Macrophage Migration Inhibitory Factor
Produkte für Macrophage Migration Inhibitory Factor
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- GC48920 β-Carboline-1-carboxylic Acid An alkaloid with diverse biological activities
- GC45270 (±)10(11)-EDP Ethanolamide (±)10(11)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 0.43 and 22.5 nM for CB1 and CB2 receptors, respectively).
- GC41648 (±)13(14)-DiHDPA (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
- GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
- GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
- GC45266 (+)-Macrosphelide A (+)-Macrosphelide A ist ein Makrolid-Antibiotikum.
- GC40444 (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic Acid (5Z,11Z,15R)-15-Hydroxyeicosa-5,11-dien-13-ynoic acid is a stable isomer of 15(S)-HETE, a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway.
- GC41220 13(S)-HODE methyl ester 13(S)-hydroxyoctadecadienoic acid (13(S)-HODE) is a 15-lipoxygenase metabolite of linoleic acid produced in endothelial cells, leukocytes, and tumor cells.
- GC46733 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen hat als polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAK) krebserzeugende Wirkung. 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen wird verwendet, um die Tumorbildung in verschiedenen Nagetiermodellen zu induzieren.
- GC48486 AAA A GPR75 antagonist
- GC46821 Ajoene Ajoene, eine aus Knoblauch gewonnene Verbindung, ist ein antithrombotisches und antimykotisches Mittel.
- GC42951 BMP-22 BMP-22 is an inhibitor of autotaxin (IC50 = 170 nM).
- GC42975 BRD32048 BRD32048 ist ein direkter Binder von ETV1 mit einer KD von 17,1 μM. BRD32048 moduliert sowohl die ETV1-vermittelte TranskriptionsaktivitÄt als auch die Invasion von ETV1-gesteuerten Krebszellen. BRD32048 hemmt die ETV1-Acetylierung und fÖrdert deren Abbau. BRD32048 fungiert als Spitzenkandidat fÜr ETV1-StÖrungen.
- GC48433 BX-320 BX-320 ist ein selektiver, ATP-kompetitiver, oral aktiver und direkter PDK1-Inhibitor mit einem IC50 von 30 nM in einem direkten Kinase-Assay-Format. BX-320 induziert auch Apoptose. Anti-Krebs-Wirkung.
- GC43042 C17 Lactosylceramide (d18:1/17:0) C17 Lactosylceramide is a naturally occurring sphingolipid that has been found in human brain metastases of lung adenocarcinomas but not in healthy brain tissue.
- GC45403 CAY10735
- GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38
- GC43346 Cyclopamine-KAAD Cyclopamin-KAAD, ein Hedgehog-Signalweg-Inhibitor, ist ein geglÄtteter Antagonist.
- GC43360 Cytostatin Cytostatin ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PP2A mit vielversprechender AntitumoraktivitÄt. Cytostatin ist auch ein Inhibitor der ZelladhÄsion an die extrazellulÄre Matrix und induziert Zellapoptose. Cytostatin gehÖrt zur Naturstofffamilie der Fostriecine.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
- GC45767 Dovitinib-d8 Dovitinib-D8 (CHIR-258-D8) ist das mit Deuterium bezeichnete Dovitinib. Dovitinib (CHIR-258) ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM fÜr FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/ VEGFR3 bzw. PDGFRα/PDGFRβ.
- GC45448 Epitalon (acetate)
- GC43719 Fusarisetin A Fusarisetin A, ein pentazyklischer Pilzmetabolit, ist ein Inhibitor der Azinusmorphogenese.
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GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.
- GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases.
- GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation.
- GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4 (NPI 031L-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Genistein. Genistein, ein Soja-Isoflavon, ist ein Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen (z. B. EGFR), der als Chemotherapeutikum gegen verschiedene Krebsarten wirkt, hauptsÄchlich durch VerÄnderung der Apoptose, des Zellzyklus und der Angiogenese und der Hemmung der Metastasierung.
- GC47400 GGTI 2133 (trifluoroacetate salt) A geranylgeranyl transferase I inhibitor
- GC43780 GM 1489 GM 1489 is a broad-spectrum inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with Ki values of 0.002, 0.1, 0.5, 0.2, and 20 μM for MMP-1, MMP-8, MMP-2, MMP-9, and MMP-3, respectively.
- GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity
- GC47459 Irinotecan-d10 (hydrochloride) Irinotecan-d10 ((+)-Irinotecan-d10)-Hydrochlorid ist das mit Deuterium bezeichnete Irinotecan. Irinotecan ((+)-Irinotecan) ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der die Religation des DNA-Strangs durch Bindung an den Topoisomerase-I-DNA-Komplex verhindert.
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GC18909
KRIBB3
KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.
- GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus.
- GC47582 Lupulone Lupulon ist eine BetasÄure aus der Hopfenpflanze H.
- GC48479 Migrastatin A fungal metabolite with antimuscarinic and anticancer activities
- GC44222 ML-298 ML298 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Phospholipase D2 (PLD2) mit einem IC50 von 355 nM. ML298 verringert die invasive Migration in U87-MG-Glioblastomzellen.
- GC44223 ML-299 ML-299 ist ein selektiver allosterischer Modulator und ein dualer Inhibitor der Phospholipasen D1 und D2 (IC50-Werte betragen 6 bzw. 12 nM). ML-299 verringert die invasive Migration in U87-MG-Glioblastomzellen.
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC47720 N,N'-bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine A microbial metabolite with anticancer activity
- GC44313 Naphthofluorescein Naphthofluorescein hemmt die Wechselwirkung zwischen HIF-1 und Mint3.Naphthofluorescein unterdrÜckt die Mint3-abhÄngige HIF-1-AktivitÄt und Glykolyse in Krebszellen und Makrophagen ohne ZytotoxizitÄt in vitro und nachteilige Wirkung in vivo. Naphthofluorescein ist auch eine fluoreszierende pH-empfindliche Sonde, die fÜr die funktionelle Cerenkov-Bildgebung verwendet werden kann.
- GC44387 Neurotensin (trifluoroacetate salt) Neurotensin is a neuropeptide that is distributed throughout the CNS and in enteroendocrine cells of the small intestine that has diverse biological activities.
- GC48839 Nifuroxazide-d4 An internal standard for the quantification of nifuroxazide
- GC45760 Nilutamide-d6 Nilutamid-d6 (Nilandron-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Nilutamid. Nilutamid (Nilandron) ist ein nichtsteroidales Antiandrogen-Medikament, das in der Erforschung des metastasierten Prostatakarzinoms vorgeschlagen wird.
- GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone
- GC46018 Norstictic Acid Norstictic Acid ist ein potenter und selektiver alloststerischer Transkriptionsregulator.
- GC44518 Osteocalcin (1-49) (human) (trifluoroacetate salt) Osteocalcin (1-49) is a non-collagenous peptide that is secreted by osteoblasts and odontoblasts and comprises 1-2% of the total protein in bone.
- GC44545 Palmitoleoyl 3-carbacyclic Phosphatidic Acid Cyclic phosphatidic acids (cPAs) are naturally occurring analogs of lysophosphatidic acid (LPA) in which the sn-2 hydroxy group forms a 5-membered ring with the sn-3 phosphate.
- GC45777 Peonidin 3-O-glucoside (chloride) Peonidin 3-O-Glucosid (Chlorid), ein Anthocyanin, wirkt als Insulin-Sekretagogum.
- GC47955 Phloroglucinol A phenol with diverse biological activities
- GC47963 Plerixafor-d4 An internal standard for the quantification of plerixafor
- GC47973 PRGL493 PRGL493 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der langkettigen Acyl-CoA-Synthetase 4 (ACSL4). PRGL493 blockiert die Zellproliferation und das Tumorwachstum sowohl in Brust- als auch in Prostatazell- und Tiermodellen. PRGL493 wird fÜr die Krebsforschung verwendet.
- GC44782 PX-866-17OH A PI3K inhibitor
- GC45554 Questiomycin A
- GC18751 Reticulol Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM).
- GC44847 RKI-1313 RKI-1313 ist ein ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 34, 8 μM fÜr ROCK 1 bzw. ROCK 2. RKI-1313 zeigt wenig Wirkung auf die Phosphorylierungsgrade von ROCK-Substraten, Migration, Invasion oder verankerungsunabhÄngiges Wachstum.
- GC40285 Rubratoxin A Rubratoxin A ist ein natÜrliches Mykotoxin und ein kompetitiver Inhibitor der Proteinphosphatase 2A (PP2A) mit einem IC50 von 170 nM. Rubratoxin A bewirkt eine UnterdrÜckung von Tumormetastasen und eine Reduktion des primÄren Tumorvolumens in Maus-Xenotransplantaten.
- GC40069 Teleocidin A1 Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A), ein hochgiftiger Hautreizstoff, ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Teleocidin A1 zeigt antiproliferative AktivitÄt gegen HeLa-Krebszellen (IC50 = 9,2 nM).
- GC48659 Umbelliprenin A prenylated coumarin with diverse biological activities
- GC45769 Vandetanib-d6 Vandetanib-d6 (ZD6474-d6) ist das als Vandetanib bezeichnete Deuterium. Vandetanib (D6474) ist ein potenter, oral aktiver Inhibitor der VEGFR2/KDR-Tyrosinkinase-AktivitÄt (IC50=40 nM). Vandetanib hat auch AktivitÄt gegenÜber der Tyrosinkinase-AktivitÄt von VEGFR3/FLT4 (IC50 = 110 nM) und EGFR/HER1 (IC50 = 500 nM).