Apoptosis
As one of the cellular death mechanisms, apoptosis, also known as programmed cell death, can be defined as the process of a proper death of any cell under certain or necessary conditions. Apoptosis is controlled by the interactions between several molecules and responsible for the elimination of unwanted cells from the body.
Many biochemical events and a series of morphological changes occur at the early stage and increasingly continue till the end of apoptosis process. Morphological event cascade including cytoplasmic filament aggregation, nuclear condensation, cellular fragmentation, and plasma membrane blebbing finally results in the formation of apoptotic bodies. Several biochemical changes such as protein modifications/degradations, DNA and chromatin deteriorations, and synthesis of cell surface markers form morphological process during apoptosis.
Apoptosis can be stimulated by two different pathways: (1) intrinsic pathway (or mitochondria pathway) that mainly occurs via release of cytochrome c from the mitochondria and (2) extrinsic pathway when Fas death receptor is activated by a signal coming from the outside of the cell.
Different gene families such as caspases, inhibitor of apoptosis proteins, B cell lymphoma (Bcl)-2 family, tumor necrosis factor (TNF) receptor gene superfamily, or p53 gene are involved and/or collaborate in the process of apoptosis.
Caspase family comprises conserved cysteine aspartic-specific proteases, and members of caspase family are considerably crucial in the regulation of apoptosis. There are 14 different caspases in mammals, and they are basically classified as the initiators including caspase-2, -8, -9, and -10; and the effectors including caspase-3, -6, -7, and -14; and also the cytokine activators including caspase-1, -4, -5, -11, -12, and -13. In vertebrates, caspase-dependent apoptosis occurs through two main interconnected pathways which are intrinsic and extrinsic pathways. The intrinsic or mitochondrial apoptosis pathway can be activated through various cellular stresses that lead to cytochrome c release from the mitochondria and the formation of the apoptosome, comprised of APAF1, cytochrome c, ATP, and caspase-9, resulting in the activation of caspase-9. Active caspase-9 then initiates apoptosis by cleaving and thereby activating executioner caspases. The extrinsic apoptosis pathway is activated through the binding of a ligand to a death receptor, which in turn leads, with the help of the adapter proteins (FADD/TRADD), to recruitment, dimerization, and activation of caspase-8 (or 10). Active caspase-8 (or 10) then either initiates apoptosis directly by cleaving and thereby activating executioner caspase (-3, -6, -7), or activates the intrinsic apoptotic pathway through cleavage of BID to induce efficient cell death. In a heat shock-induced death, caspase-2 induces apoptosis via cleavage of Bid.
Bcl-2 family members are divided into three subfamilies including (i) pro-survival subfamily members (Bcl-2, Bcl-xl, Bcl-W, MCL1, and BFL1/A1), (ii) BH3-only subfamily members (Bad, Bim, Noxa, and Puma9), and (iii) pro-apoptotic mediator subfamily members (Bax and Bak). Following activation of the intrinsic pathway by cellular stress, pro‑apoptotic BCL‑2 homology 3 (BH3)‑only proteins inhibit the anti‑apoptotic proteins Bcl‑2, Bcl-xl, Bcl‑W and MCL1. The subsequent activation and oligomerization of the Bak and Bax result in mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP). This results in the release of cytochrome c and SMAC from the mitochondria. Cytochrome c forms a complex with caspase-9 and APAF1, which leads to the activation of caspase-9. Caspase-9 then activates caspase-3 and caspase-7, resulting in cell death. Inhibition of this process by anti‑apoptotic Bcl‑2 proteins occurs via sequestration of pro‑apoptotic proteins through binding to their BH3 motifs.
One of the most important ways of triggering apoptosis is mediated through death receptors (DRs), which are classified in TNF superfamily. There exist six DRs: DR1 (also called TNFR1); DR2 (also called Fas); DR3, to which VEGI binds; DR4 and DR5, to which TRAIL binds; and DR6, no ligand has yet been identified that binds to DR6. The induction of apoptosis by TNF ligands is initiated by binding to their specific DRs, such as TNFα/TNFR1, FasL /Fas (CD95, DR2), TRAIL (Apo2L)/DR4 (TRAIL-R1) or DR5 (TRAIL-R2). When TNF-α binds to TNFR1, it recruits a protein called TNFR-associated death domain (TRADD) through its death domain (DD). TRADD then recruits a protein called Fas-associated protein with death domain (FADD), which then sequentially activates caspase-8 and caspase-3, and thus apoptosis. Alternatively, TNF-α can activate mitochondria to sequentially release ROS, cytochrome c, and Bax, leading to activation of caspase-9 and caspase-3 and thus apoptosis. Some of the miRNAs can inhibit apoptosis by targeting the death-receptor pathway including miR-21, miR-24, and miR-200c.
p53 has the ability to activate intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis by inducing transcription of several proteins like Puma, Bid, Bax, TRAIL-R2, and CD95.
Some inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) can inhibit apoptosis indirectly (such as cIAP1/BIRC2, cIAP2/BIRC3) or inhibit caspase directly, such as XIAP/BIRC4 (inhibits caspase-3, -7, -9), and Bruce/BIRC6 (inhibits caspase-3, -6, -7, -8, -9).
Any alterations or abnormalities occurring in apoptotic processes contribute to development of human diseases and malignancies especially cancer.
References:
1.Yağmur Kiraz, Aysun Adan, Melis Kartal Yandim, et al. Major apoptotic mechanisms and genes involved in apoptosis[J]. Tumor Biology, 2016, 37(7):8471.
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What is Apoptosis? The Apoptotic Pathways and the Caspase Cascade
Ziele für Apoptosis
- Pyroptosis(15)
- Caspase(77)
- 14.3.3 Proteins(3)
- Apoptosis Inducers(71)
- Bax(15)
- Bcl-2 Family(136)
- Bcl-xL(13)
- c-RET(15)
- IAP(32)
- KEAP1-Nrf2(73)
- MDM2(21)
- p53(137)
- PC-PLC(6)
- PKD(8)
- RasGAP (Ras- P21)(2)
- Survivin(8)
- Thymidylate Synthase(12)
- TNF-α(141)
- Other Apoptosis(1145)
- Apoptosis Detection(0)
- Caspase Substrate(0)
- APC(6)
- PD-1/PD-L1 interaction(60)
- ASK1(4)
- PAR4(2)
- RIP kinase(47)
- FKBP(22)
Produkte für Apoptosis
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC17448 AT-406 (SM-406) AT-406 (SM-406) (AT-406) ist ein wirksames und oral bioverfÜgbares Smac-Mimetikum und ein Antagonist von IAPs und bindet an XIAP-, cIAP1- und cIAP2-Proteine mit Ki von 66,4, 1,9 bzw. 5,1 nM .
- GC15870 AT7519 AT7519 (AT7519M) als potenter Inhibitor von CDKs mit IC50-Werten von 210, 47, 100, 13, 170 und < 10 nM fÜr CDK1, CDK2, CDK4 bis CDK6 bzw. CDK9.
- GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC18133 ATB-346 ATB-346 (ATB-346), ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAID), hemmt Cyclooxygenase-1 und 2 (COX-1 und 2).
-
GC32704
Atezolizumab (MPDL3280A)
Atezolizumab (MPDL3280A) ist ein selektiver humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper gegen das programmierte Todesliganden 1 (PD-L1), der für die Krebsforschung verwendet wird.
- GC62499 ATH686 ATH686 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver FLT3-Inhibitor. ATH686 zielt auf mutierte FLT3-Proteinkinase-AktivitÄt ab und hemmt die Proliferation von Zellen, die FLT3-Mutanten beherbergen, durch Induktion von Apoptose und Hemmung des Zellzyklus. ATH686 hat antileukÄmische Wirkungen.
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
- GN10394 Atractylenolide III
- GC15878 Atractyloside Dipotassium Salt Inhibitor of ADP/ATP translocases
- GC39699 Aurintricarboxylic acid AurintricarbonsÄure ist ein nanomolarer, allosterischer Antagonist mit SelektivitÄt gegenÜber αβ-Methylen-ATP-sensitiven P2X1Rs und P2X3Rs, mit IC50s von 8,6 nM und 72,9 nM fÜr rP2X1R bzw. rP2X3R.
- GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor
- GC31719 Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) ist ein vollstÄndig humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper gegen PD-L1 mit potenzieller antikÖrperabhÄngiger zellvermittelter ZytotoxizitÄt.
- GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).
- GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt.
- GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt.
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R
- GC15055 AZ 628 AZ 628 ist ein Pan-Raf-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 105, 34 und 29 nM fÜr B-Raf, B-RafV600E bzw. c-Raf-1.
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
- GC46901 Azadirachtin Azadirachtin, eines der vielversprechendsten botanischen Insektizide, wird hÄufig zur SchÄdlingsbekÄmpfung eingesetzt.
- GC15033 Azathioprine Azathioprin (BW 57-322) ist ein oral wirksames Immunsuppressivum.
- GC48971 AZD 1152 (hydrochloride) A prodrug for a potent Aurora B inhibitor
- GC18566 AZD 3147 AZD 3147 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver dualer Inhibitor von mTORC1 und mTORC2 mit einem IC50-Wert von 1,5 nM. AZD 3147 wirkt auch selektiv auf PI3K.
- GC50109 AZD 5582 dihydrochloride AZD 5582 Dihydrochlorid ist ein Antagonist des Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), der an die BIR3-Domänen cIAP1, cIAP2 und XIAP mit IC50-Werten von 15, 21 bzw. 15 nM bindet. AZD5582 induziert Apoptose.
- GC33247 AZD-5991 AZD-5991 ist ein potenter und selektiver Mcl-1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,7 nM im FRET-Assay und einem Kd von 0,17 nM im OberflÄchenplasmonenresonanz-(SPR)-Assay.
- GC33283 AZD-5991 Racemate AZD-5991 Racemate ist das Racemate von AZD-5991. AZD-5991 Racemate ist ein Mcl-1-Inhibitor mit einem IC50 von <3 nM im FRET-Assay.
- GC33239 AZD-5991 S-enantiomer AZD-5991 S-Enantiomer ist das weniger aktive Enantiomer von AZD-5991. AZD-5991 S-Enantiomer ist ein Mcl-1-Inhibitor mit einem IC50 von 6,3 μM im FRET-Assay und einem Kd von 0,98 μM im Oberflächenplasmonenresonanz-(SPR)-Assay.
- GC64938 AZD-7648 AZD-7648 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM. AZD-7648 induziert Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt.
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 2,81 nM. AZD2014 hemmt sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe.
- GC33255 AZD4320 AZD4320 ist ein neuartiger BH3-imitierender dualer BCL2/BCLxL-Inhibitor mit IC50-Werten von 26 nM, 17 nM und 170 nM fÜr KPUM-MS3-, KPUM-UH1- bzw. STR-428-Zellen.
- GC19050 AZD5582 AZD5582 ist ein Antagonist des Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), der an die BIR3-DomÄnen cIAP1, cIAP2 und XIAP mit IC50-Werten von 15, 21 bzw. 15 nM bindet. AZD5582 induziert Apoptose.
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GC16380
AZD8055
MTOR-Inhibitor
- GC19054 Azoramide Azoramid ist ein potenter, oral aktiver niedermolekularer Modulator der unfolded protein response (UPR).
- GC46904 Azoxystrobin Azoxystrobin ist ein Breitspektrum-β-Methoxyacrylat-Fungizid.
- GC60616 AZT triphosphate AZT-Triphosphat (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT).
- GC60617 AZT triphosphate TEA AZT-Triphosphat TEA (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat TEA) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT).
- GC35458 Bacopaside II Bacopaside II, ein Extrakt aus der Heilpflanze Bacopa monnieri, blockiert den Wasserkanal Aquaporin-1 (AQP1) und beeintrÄchtigt die Migration von Zellen, die AQP1 exprimieren. Bacopasid II induziert Zellzyklusarrest und Apoptose.
- GC34263 Bak BH3 Bak BH3 stammt von der BH3-DomÄne von Bak ab und kann die Funktion von Bcl-xL in Zellen antagonisieren.
- GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide
- GC12053 BAM7 A direct activator of Bax
- GN10507 Baohuoside I
- GC15371 Bardoxolone An anti-inflammatory compound that activates Nrf2/ARE signaling
- GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity
- GC60620 Batabulin Batabulin (T138067) ist ein Antitumormittel, das kovalent und selektiv an eine Untergruppe der β-Tubulin-Isotypen bindet und dadurch die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht. Batabulin beeinflusst die Zellmorphologie und fÜhrt zu einem Zellzyklusarrest, der schließlich den apoptotischen Zelltod auslÖst.
- GC60621 Batabulin sodium Batabulin-Natrium (T138067-Natrium) ist ein Antitumormittel, das kovalent und selektiv an eine Untergruppe der β-Tubulin-Isotypen bindet und dadurch die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht. Batabulin-Natrium beeinflusst die Zellmorphologie und fÜhrt zu einem Stillstand des Zellzyklus, der schließlich den apoptotischen Zelltod auslÖst.
- GC12763 Bax channel blocker
- GC16023 Bax inhibitor peptide P5 Bax inhibitor
- GC17195 Bax inhibitor peptide V5 A Bax inhibitor
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC16695 Bax inhibitor peptide, negative control Peptide inhibit Bax translocation to mitochondria
- GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα; es stabilisiert IκBα mit einem IC50 von 10 μM.
-
GC13035
Bay 11-7821
Ein selektiver und irreversibler NF-κB-Inhibitor
- GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor
- GC42897 BAY 61-3606 (hydrochloride) BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM).
- GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride
- GC62164 BAY1082439 BAY1082439 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver PI3Kα/β/δ-Inhibitor. BAY1082439 hemmt auch mutierte Formen von PIK3CA. BAY1082439 hemmt das Wachstum von Pten-Null-Prostatakrebs hochwirksam.
- GC16516 BCH BCH (BCH) ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor des großen neutralen AminosÄuretransporters 1 (LAT1), der die zellulÄre Aufnahme von AminosÄuren und die mTOR-Phosphorylierung signifikant hemmt, was die UnterdrÜckung von Krebswachstum und Apoptose induziert.
- GC63325 Bcl-xL antagonist 2 Bcl-xL-Antagonist 2 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist von BCL-XL mit einem IC50 und Ki von 0,091 μM bzw. 65 nM. Bcl-xL-Antagonist 2 fÖrdert die Apoptose von Krebszellen. Bcl-xL-Antagonist 2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung der chronischen lymphatischen LeukÄmie (CLL) und des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL).
- GC62599 BCL6-IN-4 BCL6-IN-4 ist ein potenter Inhibitor des B-Zell-Lymphoms 6 (BCL6) mit einem IC50 von 97 nM. BCL6-IN-4 hat Anti-Tumor-AktivitÄten.
- GC68012 BCL6-IN-7
- GC10721 BDA-366 BDA-366 ist ein potenter Bcl2-Antagonist (Ki = 3,3 nM), der die Bcl2-BH4-DomÄne mit hoher AffinitÄt und SelektivitÄt bindet. BDA-366 induziert eine KonformationsÄnderung in Bcl2, die seine antiapoptotische Funktion aufhebt und es von einem ÜberlebensmolekÜl in einen Zelltod-Induktor umwandelt. BDA-366 unterdrÜckt das Wachstum von Lungenkrebszellen.
- GC42912 Becatecarin Becatecarin ist ein Rebeccamycin-Analogon mit Antitumorwirkung. Becatecarin interkaliert in DNA und hemmt die katalytische AktivitÄt der Topoisomerasen I/II.
- GC68369 Belantamab
- GC65031 Belimumab Belimumab (LymphoStat B) ist ein humaner monoklonaler IgG1Λ-AntikÖrper, der den B-Zell-aktivierenden Faktor (BAFF) hemmt.
- GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities
- GC64354 Bendamustine Bendamustin (freie Base von SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften.
- GC10744 Bendamustine HCl Bendamustin-HCl (SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin HCl aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin-HCl hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften.
- GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
- GC62451 Benpyrine Benpyrin ist ein hochspezifischer und oral aktiver TNF-α-Inhibitor mit einem KD-Wert von 82,1 μM.
- GC49403 Benzarone Benzaron (Fragivix) ist ein starker Hemmer des menschlichen HarnsÄuretransporters 1 (hURAT1) mit einem IC50-Wert von 2,8 μM in der Eizelle.
- GC14930 Benzbromarone Benzbromaron ist ein hochwirksamer und gut vertrÄglicher nicht-kompetitiver Inhibitor der Xanthinoxidase, der als Urikosurikum bei der Behandlung von Gicht eingesetzt wird.
- GN10520 Benzoylpaeoniflorin
- GC38683 Benzyl isothiocyanate Benzylisothiocyanat ist ein Mitglied der natÜrlichen Isothiocyanate mit antimikrobieller AktivitÄt.
- GN10358 Berbamine hydrochloride
- GN10539 Bergenin
- GC42925 Berteroin Berteroin, ein natÜrlich vorkommendes Sulforaphan-Analogon, ist ein antimetastatisches Mittel.
- GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachon (ARQ-501; NSC-26326) ist ein natÜrlich vorkommendes O-Naphthochinon, wirkt als Topoisomerase-I-Hemmer und induziert Apoptose durch Hemmung der Zellzyklusprogression.
- GC35504 Beta-Zearalanol Beta-Zearalenol ist ein von Fusarium spp. produziertes Mykotoxin, das Apoptose und oxidativen Stress in reproduktiven Zellen von SÄugetieren verursacht.
- GN10632 Betulin
- GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids
- GC48477 Betulinic Acid propargyl ester An alkyne derivative of betulinic acid
- GC48504 Betulinic Aldehyde oxime A derivative of betulin
- GC48520 Betulonaldehyde A pentacyclic triterpenoid
- GC12074 BG45 BG45 ist ein HDAC-Klasse-I-Inhibitor mit SelektivitÄt fÜr HDAC3 (IC50 = 289 nM).
- GC18136 BH3I-1 BH3I-1 ist ein Antagonist der Bcl-2-Familie, der die Bindung des Bak-BH3-Peptids an Bcl-xL mit einem Ki von 2,4 ± 0,2 μM im FP-Assay hemmt. BH3I-1 hat einen Kd von 5,3 μM gegenÜber dem p53/MDM2-Paar.
- GC35511 BI-0252 BI-0252 ist ein oral aktiver, selektiver MDM2-p53-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM. BI-0252 kann Tumorregressionen in allen Tieren eines Maus-SJSA-1-Xenotransplantats induzieren, mit gleichzeitiger Induktion der Zielgene des Tumorproteins p53 (TP53) und Apoptosemarkern.
- GC17828 BI-847325 BI-847325 ist ein ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von MEK und Aurora-Kinasen (AK) mit IC50-Werten von 4 und 15 nM fÜr humanes MEK2 bzw. AK-C.
- GC11224 BI6727(Volasertib) BI6727(Volasertib) (BI 6727) ist ein oral aktiver, hochpotenter und ATP-kompetitiver Polo-like-Kinase-1 (PLK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,87 nM. BI6727 (Volasertib) hemmt PLK2 und PLK3 mit IC50-Werten von 5 bzw. 56 nM. BI6727 (Volasertib) induziert mitotischen Arrest und Apoptose. BI6727 (Volasertib), ein Dihydropteridinon-Derivat, zeigt in mehreren Krebsmodellen eine ausgeprÄgte AntitumoraktivitÄt.
- GC13636 BIBR 1532 BIBR 1532 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver Telomerase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 100 nM in einem zellfreien Assay.
- GC60076 Bigelovin Bigelovin, ein aus Inula helianthus-aquatica isoliertes Sesquiterpenlacton, ist ein selektiver Retinoid-X-Rezeptor-α-Agonist. Bigelovin unterdrÜckt das Tumorwachstum durch Induktion von Apoptose und Autophagie Über die Hemmung des mTOR-Signalwegs, der durch die ROS-Erzeugung reguliert wird.
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GC15987
BIM, Biotinylated
Bim peptide fragment with a biotin moiety attached
-
GC49513
Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody
For immunodetection of Bim-
related proteins - GC52355 BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt) A Bim-derived peptide
- GC14233 BIO-acetoxime BIO-Acetoxim (BIA) ist ein potenter und selektiver GSK-3-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 10 nM fÜr GSK-3α/β.
- GC67680 BIO8898
- GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK ist ein zellgÄngiger, irreversibler Biotin-markierter Caspase-Inhibitor, der zur Identifizierung aktiver Caspasen in Zelllysaten verwendet wird.
- GC35523 Bioymifi Bioymifi (DR5-Aktivator), ein potenter TRAIL-Rezeptor-DR5-Aktivator, bindet an die extrazellulÄre DomÄne (ECD) von DR5 mit einem Kd von 1,2 μM. Bioymifi kann als einzelnes Mittel wirken, um DR5-Clustering und -Aggregation zu induzieren, was zu Apoptose fÜhrt.