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Apoptosis

As one of the cellular death mechanisms, apoptosis, also known as programmed cell death, can be defined as the process of a proper death of any cell under certain or necessary conditions. Apoptosis is controlled by the interactions between several molecules and responsible for the elimination of unwanted cells from the body.

Many biochemical events and a series of morphological changes occur at the early stage and increasingly continue till the end of apoptosis process. Morphological event cascade including cytoplasmic filament aggregation, nuclear condensation, cellular fragmentation, and plasma membrane blebbing finally results in the formation of apoptotic bodies. Several biochemical changes such as protein modifications/degradations, DNA and chromatin deteriorations, and synthesis of cell surface markers form morphological process during apoptosis.

Apoptosis can be stimulated by two different pathways: (1) intrinsic pathway (or mitochondria pathway) that mainly occurs via release of cytochrome c from the mitochondria and (2) extrinsic pathway when Fas death receptor is activated by a signal coming from the outside of the cell.

Different gene families such as caspases, inhibitor of apoptosis proteins, B cell lymphoma (Bcl)-2 family, tumor necrosis factor (TNF) receptor gene superfamily, or p53 gene are involved and/or collaborate in the process of apoptosis.

Caspase family comprises conserved cysteine aspartic-specific proteases, and members of caspase family are considerably crucial in the regulation of apoptosis. There are 14 different caspases in mammals, and they are basically classified as the initiators including caspase-2, -8, -9, and -10; and the effectors including caspase-3, -6, -7, and -14; and also the cytokine activators including caspase-1, -4, -5, -11, -12, and -13. In vertebrates, caspase-dependent apoptosis occurs through two main interconnected pathways which are intrinsic and extrinsic pathways. The intrinsic or mitochondrial apoptosis pathway can be activated through various cellular stresses that lead to cytochrome c release from the mitochondria and the formation of the apoptosome, comprised of APAF1, cytochrome c, ATP, and caspase-9, resulting in the activation of caspase-9. Active caspase-9 then initiates apoptosis by cleaving and thereby activating executioner caspases. The extrinsic apoptosis pathway is activated through the binding of a ligand to a death receptor, which in turn leads, with the help of the adapter proteins (FADD/TRADD), to recruitment, dimerization, and activation of caspase-8 (or 10). Active caspase-8 (or 10) then either initiates apoptosis directly by cleaving and thereby activating executioner caspase (-3, -6, -7), or activates the intrinsic apoptotic pathway through cleavage of BID to induce efficient cell death. In a heat shock-induced death, caspase-2 induces apoptosis via cleavage of Bid.

Bcl-2 family members are divided into three subfamilies including (i) pro-survival subfamily members (Bcl-2, Bcl-xl, Bcl-W, MCL1, and BFL1/A1), (ii) BH3-only subfamily members (Bad, Bim, Noxa, and Puma9), and (iii) pro-apoptotic mediator subfamily members (Bax and Bak). Following activation of the intrinsic pathway by cellular stress, pro‑apoptotic BCL‑2 homology 3 (BH3)‑only proteins inhibit the anti‑apoptotic proteins Bcl‑2, Bcl-xl, Bcl‑W and MCL1. The subsequent activation and oligomerization of the Bak and Bax result in mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP). This results in the release of cytochrome c and SMAC from the mitochondria. Cytochrome c forms a complex with caspase-9 and APAF1, which leads to the activation of caspase-9. Caspase-9 then activates caspase-3 and caspase-7, resulting in cell death. Inhibition of this process by anti‑apoptotic Bcl‑2 proteins occurs via sequestration of pro‑apoptotic proteins through binding to their BH3 motifs.

One of the most important ways of triggering apoptosis is mediated through death receptors (DRs), which are classified in TNF superfamily. There exist six DRs: DR1 (also called TNFR1); DR2 (also called Fas); DR3, to which VEGI binds; DR4 and DR5, to which TRAIL binds; and DR6, no ligand has yet been identified that binds to DR6. The induction of apoptosis by TNF ligands is initiated by binding to their specific DRs, such as TNFα/TNFR1, FasL /Fas (CD95, DR2), TRAIL (Apo2L)/DR4 (TRAIL-R1) or DR5 (TRAIL-R2). When TNF-α binds to TNFR1, it recruits a protein called TNFR-associated death domain (TRADD) through its death domain (DD). TRADD then recruits a protein called Fas-associated protein with death domain (FADD), which then sequentially activates caspase-8 and caspase-3, and thus apoptosis. Alternatively, TNF-α can activate mitochondria to sequentially release ROS, cytochrome c, and Bax, leading to activation of caspase-9 and caspase-3 and thus apoptosis. Some of the miRNAs can inhibit apoptosis by targeting the death-receptor pathway including miR-21, miR-24, and miR-200c.

p53 has the ability to activate intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis by inducing transcription of several proteins like Puma, Bid, Bax, TRAIL-R2, and CD95.

Some inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) can inhibit apoptosis indirectly (such as cIAP1/BIRC2, cIAP2/BIRC3) or inhibit caspase directly, such as XIAP/BIRC4 (inhibits caspase-3, -7, -9), and Bruce/BIRC6 (inhibits caspase-3, -6, -7, -8, -9). 

Any alterations or abnormalities occurring in apoptotic processes contribute to development of human diseases and malignancies especially cancer.

References:
1.Yağmur Kiraz, Aysun Adan, Melis Kartal Yandim, et al. Major apoptotic mechanisms and genes involved in apoptosis[J]. Tumor Biology, 2016, 37(7):8471.
2.Aggarwal B B, Gupta S C, Kim J H. Historical perspectives on tumor necrosis factor and its superfamily: 25 years later, a golden journey.[J]. Blood, 2012, 119(3):651.
3.Ashkenazi A, Fairbrother W J, Leverson J D, et al. From basic apoptosis discoveries to advanced selective BCL-2 family inhibitors[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2017.
4.McIlwain D R, Berger T, Mak T W. Caspase functions in cell death and disease[J]. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 2013, 5(4): a008656.
5.Ola M S, Nawaz M, Ahsan H. Role of Bcl-2 family proteins and caspases in the regulation of apoptosis[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2011, 351(1-2): 41-58.

What is Apoptosis? The Apoptotic Pathways and the Caspase Cascade

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC17448 AT-406 (SM-406) AT-406 (SM-406) (AT-406) ist ein wirksames und oral bioverfÜgbares Smac-Mimetikum und ein Antagonist von IAPs und bindet an XIAP-, cIAP1- und cIAP2-Proteine mit Ki von 66,4, 1,9 bzw. 5,1 nM . AT-406 (SM-406)  Chemical Structure
  3. GC15870 AT7519 AT7519 (AT7519M) als potenter Inhibitor von CDKs mit IC50-Werten von 210, 47, 100, 13, 170 und < 10 nM fÜr CDK1, CDK2, CDK4 bis CDK6 bzw. CDK9. AT7519  Chemical Structure
  4. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride  Chemical Structure
  5. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283  Chemical Structure
  6. GC18133 ATB-346 ATB-346 (ATB-346), ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAID), hemmt Cyclooxygenase-1 und 2 (COX-1 und 2). ATB-346  Chemical Structure
  7. GC32704 Atezolizumab (MPDL3280A)

    Atezolizumab (MPDL3280A) ist ein selektiver humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper gegen das programmierte Todesliganden 1 (PD-L1), der für die Krebsforschung verwendet wird.

    Atezolizumab (MPDL3280A)  Chemical Structure
  8. GC62499 ATH686 ATH686 ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver FLT3-Inhibitor. ATH686 zielt auf mutierte FLT3-Proteinkinase-AktivitÄt ab und hemmt die Proliferation von Zellen, die FLT3-Mutanten beherbergen, durch Induktion von Apoptose und Hemmung des Zellzyklus. ATH686 hat antileukÄmische Wirkungen. ATH686  Chemical Structure
  9. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid  Chemical Structure
  10. GN10394 Atractylenolide III Atractylenolide III  Chemical Structure
  11. GC15878 Atractyloside Dipotassium Salt Inhibitor of ADP/ATP translocases Atractyloside Dipotassium Salt  Chemical Structure
  12. GC39699 Aurintricarboxylic acid AurintricarbonsÄure ist ein nanomolarer, allosterischer Antagonist mit SelektivitÄt gegenÜber αβ-Methylen-ATP-sensitiven P2X1Rs und P2X3Rs, mit IC50s von 8,6 nM und 72,9 nM fÜr rP2X1R bzw. rP2X3R. Aurintricarboxylic acid  Chemical Structure
  13. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  14. GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase Aurora A Inhibitor I  Chemical Structure
  15. GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor AUY922 (NVP-AUY922)  Chemical Structure
  16. GC31719 Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) ist ein vollstÄndig humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper gegen PD-L1 mit potenzieller antikÖrperabhÄngiger zellvermittelter ZytotoxizitÄt. Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody)  Chemical Structure
  17. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester  Chemical Structure
  18. GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024  Chemical Structure
  19. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 hydrochloride  Chemical Structure
  20. GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717  Chemical Structure
  21. GC15055 AZ 628 AZ 628 ist ein Pan-Raf-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 105, 34 und 29 nM fÜr B-Raf, B-RafV600E bzw. c-Raf-1. AZ 628  Chemical Structure
  22. GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor AZ 960  Chemical Structure
  23. GC46901 Azadirachtin Azadirachtin, eines der vielversprechendsten botanischen Insektizide, wird hÄufig zur SchÄdlingsbekÄmpfung eingesetzt. Azadirachtin  Chemical Structure
  24. GC15033 Azathioprine Azathioprin (BW 57-322) ist ein oral wirksames Immunsuppressivum. Azathioprine  Chemical Structure
  25. GC48971 AZD 1152 (hydrochloride) A prodrug for a potent Aurora B inhibitor AZD 1152 (hydrochloride)  Chemical Structure
  26. GC18566 AZD 3147 AZD 3147 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver dualer Inhibitor von mTORC1 und mTORC2 mit einem IC50-Wert von 1,5 nM. AZD 3147 wirkt auch selektiv auf PI3K. AZD 3147  Chemical Structure
  27. GC50109 AZD 5582 dihydrochloride AZD 5582 Dihydrochlorid ist ein Antagonist des Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), der an die BIR3-Domänen cIAP1, cIAP2 und XIAP mit IC50-Werten von 15, 21 bzw. 15 nM bindet. AZD5582 induziert Apoptose. AZD 5582 dihydrochloride  Chemical Structure
  28. GC33247 AZD-5991 AZD-5991 ist ein potenter und selektiver Mcl-1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,7 nM im FRET-Assay und einem Kd von 0,17 nM im OberflÄchenplasmonenresonanz-(SPR)-Assay. AZD-5991  Chemical Structure
  29. GC33283 AZD-5991 Racemate AZD-5991 Racemate ist das Racemate von AZD-5991. AZD-5991 Racemate ist ein Mcl-1-Inhibitor mit einem IC50 von <3 nM im FRET-Assay. AZD-5991 Racemate  Chemical Structure
  30. GC33239 AZD-5991 S-enantiomer AZD-5991 S-Enantiomer ist das weniger aktive Enantiomer von AZD-5991. AZD-5991 S-Enantiomer ist ein Mcl-1-Inhibitor mit einem IC50 von 6,3 μM im FRET-Assay und einem Kd von 0,98 μM im Oberflächenplasmonenresonanz-(SPR)-Assay. AZD-5991 S-enantiomer  Chemical Structure
  31. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM. AZD-7648 induziert Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt. AZD-7648  Chemical Structure
  32. GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor AZD1208  Chemical Structure
  33. GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Inhibitor mit einem IC50 von 2,81 nM. AZD2014 hemmt sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe. AZD2014  Chemical Structure
  34. GC33255 AZD4320 AZD4320 ist ein neuartiger BH3-imitierender dualer BCL2/BCLxL-Inhibitor mit IC50-Werten von 26 nM, 17 nM und 170 nM fÜr KPUM-MS3-, KPUM-UH1- bzw. STR-428-Zellen. AZD4320  Chemical Structure
  35. GC19050 AZD5582 AZD5582 ist ein Antagonist des Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), der an die BIR3-DomÄnen cIAP1, cIAP2 und XIAP mit IC50-Werten von 15, 21 bzw. 15 nM bindet. AZD5582 induziert Apoptose. AZD5582  Chemical Structure
  36. GC16380 AZD8055

    MTOR-Inhibitor

    AZD8055  Chemical Structure
  37. GC19054 Azoramide Azoramid ist ein potenter, oral aktiver niedermolekularer Modulator der unfolded protein response (UPR). Azoramide  Chemical Structure
  38. GC46904 Azoxystrobin Azoxystrobin ist ein Breitspektrum-β-Methoxyacrylat-Fungizid. Azoxystrobin  Chemical Structure
  39. GC60616 AZT triphosphate AZT-Triphosphat (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT). AZT triphosphate  Chemical Structure
  40. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT-Triphosphat TEA (3'-Azido-3'-desoxythymidin-5'-triphosphat TEA) ist ein aktiver Triphosphat-Metabolit von Zidovudin (AZT). AZT triphosphate TEA  Chemical Structure
  41. GC35458 Bacopaside II Bacopaside II, ein Extrakt aus der Heilpflanze Bacopa monnieri, blockiert den Wasserkanal Aquaporin-1 (AQP1) und beeintrÄchtigt die Migration von Zellen, die AQP1 exprimieren. Bacopasid II induziert Zellzyklusarrest und Apoptose. Bacopaside II  Chemical Structure
  42. GC34263 Bak BH3 Bak BH3 stammt von der BH3-DomÄne von Bak ab und kann die Funktion von Bcl-xL in Zellen antagonisieren. Bak BH3  Chemical Structure
  43. GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  44. GC12053 BAM7 A direct activator of Bax BAM7  Chemical Structure
  45. GN10507 Baohuoside I Baohuoside I  Chemical Structure
  46. GC15371 Bardoxolone An anti-inflammatory compound that activates Nrf2/ARE signaling Bardoxolone  Chemical Structure
  47. GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl  Chemical Structure
  48. GC60620 Batabulin Batabulin (T138067) ist ein Antitumormittel, das kovalent und selektiv an eine Untergruppe der β-Tubulin-Isotypen bindet und dadurch die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht. Batabulin beeinflusst die Zellmorphologie und fÜhrt zu einem Zellzyklusarrest, der schließlich den apoptotischen Zelltod auslÖst. Batabulin  Chemical Structure
  49. GC60621 Batabulin sodium Batabulin-Natrium (T138067-Natrium) ist ein Antitumormittel, das kovalent und selektiv an eine Untergruppe der β-Tubulin-Isotypen bindet und dadurch die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht. Batabulin-Natrium beeinflusst die Zellmorphologie und fÜhrt zu einem Stillstand des Zellzyklus, der schließlich den apoptotischen Zelltod auslÖst. Batabulin sodium  Chemical Structure
  50. GC12763 Bax channel blocker Bax channel blocker  Chemical Structure
  51. GC16023 Bax inhibitor peptide P5 Bax inhibitor Bax inhibitor peptide P5  Chemical Structure
  52. GC17195 Bax inhibitor peptide V5 A Bax inhibitor Bax inhibitor peptide V5  Chemical Structure
  53. GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  54. GC16695 Bax inhibitor peptide, negative control Peptide inhibit Bax translocation to mitochondria Bax inhibitor peptide, negative control  Chemical Structure
  55. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα; es stabilisiert IκBα mit einem IC50 von 10 μM. Bay 11-7085  Chemical Structure
  56. GC13035 Bay 11-7821

    Ein selektiver und irreversibler NF-κB-Inhibitor

    Bay 11-7821  Chemical Structure
  57. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606  Chemical Structure
  58. GC42897 BAY 61-3606 (hydrochloride) BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM). BAY 61-3606 (hydrochloride)  Chemical Structure
  59. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride  Chemical Structure
  60. GC62164 BAY1082439 BAY1082439 ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver PI3Kα/β/δ-Inhibitor. BAY1082439 hemmt auch mutierte Formen von PIK3CA. BAY1082439 hemmt das Wachstum von Pten-Null-Prostatakrebs hochwirksam. BAY1082439  Chemical Structure
  61. GC16516 BCH BCH (BCH) ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor des großen neutralen AminosÄuretransporters 1 (LAT1), der die zellulÄre Aufnahme von AminosÄuren und die mTOR-Phosphorylierung signifikant hemmt, was die UnterdrÜckung von Krebswachstum und Apoptose induziert. BCH  Chemical Structure
  62. GC63325 Bcl-xL antagonist 2 Bcl-xL-Antagonist 2 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist von BCL-XL mit einem IC50 und Ki von 0,091 μM bzw. 65 nM. Bcl-xL-Antagonist 2 fÖrdert die Apoptose von Krebszellen. Bcl-xL-Antagonist 2 hat das Potenzial fÜr die Erforschung der chronischen lymphatischen LeukÄmie (CLL) und des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Bcl-xL antagonist 2  Chemical Structure
  63. GC62599 BCL6-IN-4 BCL6-IN-4 ist ein potenter Inhibitor des B-Zell-Lymphoms 6 (BCL6) mit einem IC50 von 97 nM. BCL6-IN-4 hat Anti-Tumor-AktivitÄten. BCL6-IN-4  Chemical Structure
  64. GC68012 BCL6-IN-7 BCL6-IN-7  Chemical Structure
  65. GC10721 BDA-366 BDA-366 ist ein potenter Bcl2-Antagonist (Ki = 3,3 nM), der die Bcl2-BH4-DomÄne mit hoher AffinitÄt und SelektivitÄt bindet. BDA-366 induziert eine KonformationsÄnderung in Bcl2, die seine antiapoptotische Funktion aufhebt und es von einem ÜberlebensmolekÜl in einen Zelltod-Induktor umwandelt. BDA-366 unterdrÜckt das Wachstum von Lungenkrebszellen. BDA-366  Chemical Structure
  66. GC42912 Becatecarin Becatecarin ist ein Rebeccamycin-Analogon mit Antitumorwirkung. Becatecarin interkaliert in DNA und hemmt die katalytische AktivitÄt der Topoisomerasen I/II. Becatecarin  Chemical Structure
  67. GC68369 Belantamab Belantamab  Chemical Structure
  68. GC65031 Belimumab Belimumab (LymphoStat B) ist ein humaner monoklonaler IgG1Λ-AntikÖrper, der den B-Zell-aktivierenden Faktor (BAFF) hemmt. Belimumab  Chemical Structure
  69. GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities Benastatin A  Chemical Structure
  70. GC64354 Bendamustine Bendamustin (freie Base von SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften. Bendamustine  Chemical Structure
  71. GC10744 Bendamustine HCl Bendamustin-HCl (SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin HCl aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin-HCl hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften. Bendamustine HCl  Chemical Structure
  72. GC49781 Benomyl A carbamate pesticide Benomyl  Chemical Structure
  73. GC62451 Benpyrine Benpyrin ist ein hochspezifischer und oral aktiver TNF-α-Inhibitor mit einem KD-Wert von 82,1 μM. Benpyrine  Chemical Structure
  74. GC49403 Benzarone Benzaron (Fragivix) ist ein starker Hemmer des menschlichen HarnsÄuretransporters 1 (hURAT1) mit einem IC50-Wert von 2,8 μM in der Eizelle. Benzarone  Chemical Structure
  75. GC14930 Benzbromarone Benzbromaron ist ein hochwirksamer und gut vertrÄglicher nicht-kompetitiver Inhibitor der Xanthinoxidase, der als Urikosurikum bei der Behandlung von Gicht eingesetzt wird. Benzbromarone  Chemical Structure
  76. GN10520 Benzoylpaeoniflorin Benzoylpaeoniflorin  Chemical Structure
  77. GC38683 Benzyl isothiocyanate Benzylisothiocyanat ist ein Mitglied der natÜrlichen Isothiocyanate mit antimikrobieller AktivitÄt. Benzyl isothiocyanate  Chemical Structure
  78. GN10358 Berbamine hydrochloride Berbamine hydrochloride  Chemical Structure
  79. GN10539 Bergenin Bergenin  Chemical Structure
  80. GC42925 Berteroin Berteroin, ein natÜrlich vorkommendes Sulforaphan-Analogon, ist ein antimetastatisches Mittel. Berteroin  Chemical Structure
  81. GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachon (ARQ-501; NSC-26326) ist ein natÜrlich vorkommendes O-Naphthochinon, wirkt als Topoisomerase-I-Hemmer und induziert Apoptose durch Hemmung der Zellzyklusprogression. Beta-Lapachone  Chemical Structure
  82. GC35504 Beta-Zearalanol Beta-Zearalenol ist ein von Fusarium spp. produziertes Mykotoxin, das Apoptose und oxidativen Stress in reproduktiven Zellen von SÄugetieren verursacht. Beta-Zearalanol  Chemical Structure
  83. GN10632 Betulin Betulin  Chemical Structure
  84. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid  Chemical Structure
  85. GC48477 Betulinic Acid propargyl ester An alkyne derivative of betulinic acid Betulinic Acid propargyl ester  Chemical Structure
  86. GC48504 Betulinic Aldehyde oxime A derivative of betulin Betulinic Aldehyde oxime  Chemical Structure
  87. GC48520 Betulonaldehyde A pentacyclic triterpenoid Betulonaldehyde  Chemical Structure
  88. GC12074 BG45 BG45 ist ein HDAC-Klasse-I-Inhibitor mit SelektivitÄt fÜr HDAC3 (IC50 = 289 nM). BG45  Chemical Structure
  89. GC18136 BH3I-1 BH3I-1 ist ein Antagonist der Bcl-2-Familie, der die Bindung des Bak-BH3-Peptids an Bcl-xL mit einem Ki von 2,4 ± 0,2 μM im FP-Assay hemmt. BH3I-1 hat einen Kd von 5,3 μM gegenÜber dem p53/MDM2-Paar. BH3I-1  Chemical Structure
  90. GC35511 BI-0252 BI-0252 ist ein oral aktiver, selektiver MDM2-p53-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM. BI-0252 kann Tumorregressionen in allen Tieren eines Maus-SJSA-1-Xenotransplantats induzieren, mit gleichzeitiger Induktion der Zielgene des Tumorproteins p53 (TP53) und Apoptosemarkern. BI-0252  Chemical Structure
  91. GC17828 BI-847325 BI-847325 ist ein ATP-kompetitiver dualer Inhibitor von MEK und Aurora-Kinasen (AK) mit IC50-Werten von 4 und 15 nM fÜr humanes MEK2 bzw. AK-C. BI-847325  Chemical Structure
  92. GC11224 BI6727(Volasertib) BI6727(Volasertib) (BI 6727) ist ein oral aktiver, hochpotenter und ATP-kompetitiver Polo-like-Kinase-1 (PLK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,87 nM. BI6727 (Volasertib) hemmt PLK2 und PLK3 mit IC50-Werten von 5 bzw. 56 nM. BI6727 (Volasertib) induziert mitotischen Arrest und Apoptose. BI6727 (Volasertib), ein Dihydropteridinon-Derivat, zeigt in mehreren Krebsmodellen eine ausgeprÄgte AntitumoraktivitÄt. BI6727(Volasertib)  Chemical Structure
  93. GC13636 BIBR 1532 BIBR 1532 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver Telomerase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 100 nM in einem zellfreien Assay. BIBR 1532  Chemical Structure
  94. GC60076 Bigelovin Bigelovin, ein aus Inula helianthus-aquatica isoliertes Sesquiterpenlacton, ist ein selektiver Retinoid-X-Rezeptor-α-Agonist. Bigelovin unterdrÜckt das Tumorwachstum durch Induktion von Apoptose und Autophagie Über die Hemmung des mTOR-Signalwegs, der durch die ROS-Erzeugung reguliert wird. Bigelovin  Chemical Structure
  95. GC15987 BIM, Biotinylated

    Bim peptide fragment with a biotin moiety attached

    BIM, Biotinylated  Chemical Structure
  96. GC49513 Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody For immunodetection of Bim-related proteins Bim/BOD (IN) Polyclonal Antibody  Chemical Structure
  97. GC52355 BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt) A Bim-derived peptide BimS BH3 (51-76) (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  98. GC14233 BIO-acetoxime BIO-Acetoxim (BIA) ist ein potenter und selektiver GSK-3-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 10 nM fÜr GSK-3α/β. BIO-acetoxime  Chemical Structure
  99. GC67680 BIO8898 BIO8898  Chemical Structure
  100. GC18476 Biotin-VAD-FMK Biotin-VAD-FMK ist ein zellgÄngiger, irreversibler Biotin-markierter Caspase-Inhibitor, der zur Identifizierung aktiver Caspasen in Zelllysaten verwendet wird. Biotin-VAD-FMK  Chemical Structure
  101. GC35523 Bioymifi Bioymifi (DR5-Aktivator), ein potenter TRAIL-Rezeptor-DR5-Aktivator, bindet an die extrazellulÄre DomÄne (ECD) von DR5 mit einem Kd von 1,2 μM. Bioymifi kann als einzelnes Mittel wirken, um DR5-Clustering und -Aggregation zu induzieren, was zu Apoptose fÜhrt. Bioymifi  Chemical Structure

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