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Startseite >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> PD-1/PD-L1 interaction

PD-1/PD-L1 interaction

Programmed death-1 (PD-1) is a receptor on T cells that has been shown to suppress activating signals from the T cell receptor when bound by either of its ligands, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) or PD-L2. When PD-1 expressing T cells contact cells expressing its ligands, functional activities in response to antigenic stimuli, including proliferation, cytokine secretion, and cytotoxicity are reduced. PD-1/PD-Ligand interactions down regulate immune responses during resolution of an infection or tumor, or during the development of self tolerance.

Interference with the PD-1/PD-L1 interaction has also shown enhanced T cell activity in chronic infection systems. Chronic lymphocytic chorio meningitis virus infection of mice also exhibits improved virus clearance and restored immunity with blockade of PD-L1.

In addition to enhancing immunologic responses to chronic antigens, blockade of the PD-1/PD-L1 pathway has also been shown to enhance responses to vaccination, including therapeutic vaccination in the context of chronic infection.

Produkte für  PD-1/PD-L1 interaction

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (D)-PPA 1 Chemical Structure
  3. GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Anti-Maus-PD-L1-AntikÖrper ist ein Anti-Maus-PD-L1-IgG2b-AntikÖrper-Inhibitor, der aus der Wirtsratte stammt. Anti-Mouse PD-L1 Antibody Chemical Structure
  4. GC32704 Atezolizumab (MPDL3280A)

    Atezolizumab (MPDL3280A) ist ein selektiver humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper gegen das programmierte Todesliganden 1 (PD-L1), der für die Krebsforschung verwendet wird.

     Atezolizumab (MPDL3280A) Chemical Structure
  5. GC31719 Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) ist ein vollstÄndig humaner monoklonaler IgG1-AntikÖrper gegen PD-L1 mit potenzieller antikÖrperabhÄngiger zellvermittelter ZytotoxizitÄt. Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Chemical Structure
  6. GC25160 BMS-1001 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with EC50 of 253 nM. BMS-1001 alleviates the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes. BMS-1001 Chemical Structure
  7. GC38740 BMS-1001 hydrochloride BMS-1001-Hydrochlorid ist ein oral aktiver humaner PD-L1/PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor. BMS-1001 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC31753 BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) ist ein potenter PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor. BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) Chemical Structure
  9. GC38131 BMS-1166 hydrochloride BMS-1166-Hydrochlorid ist ein potenter PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor. BMS-1166 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC62682 BMSpep-57 hydrochloride BMSpep-57-Hydrochlorid ist ein potenter und kompetitiver makrozyklischer Peptid-Inhibitor der PD-1/PD-L1-Wechselwirkung mit einem IC50 von 7,68nM. BMSpep-57-Hydrochlorid bindet an PD-L1 mit Kds von 19 nM und 19,88 nM in MST- bzw. SPR-Assays. BMSpep-57-Hydrochlorid erleichtert die T-Zellfunktion, indem es die IL-2-Produktion in PBMCs erhÖht. BMSpep-57 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC62253 Camrelizumab Camrelizumab (SHR-1210) ist ein potenter humanisierter monoklonaler IgG4-κ-AntikÖrper (mAb) mit hoher AffinitÄt gegen PD-1. Camrelizumab bindet PD-1 mit einer hohen AffinitÄt von 3 nM und hemmt die Bindungswechselwirkung von PD-1 und PD-L1 mit einem IC50 von 0,70 nM. Camrelizumab wirkt als Anti-PD-1/PD-L1-Wirkstoff und kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden, einschließlich NSCLC, ESCC, Hodgkin-Lymphom und fortgeschrittenem HCC et al. Camrelizumab Chemical Structure
  12. GC35913 Durvalumab Durvalumab (MEDI 4736) ist ein humanisierter monoklonaler Anti-PD-L1-AntikÖrper. Durvalumab (MEDI4736) blockiert vollstÄndig die Bindung von PD-L1 an PD-1 und CD80 mit IC50-Werten von 0,1 bzw. 0,04 nM. Durvalumab Chemical Structure
  13. GC66344 Envafolimab Envafolimab (ASC 22; KN 035) ist ein rekombinantes Protein eines humanisierten EinzeldomÄnen-AntikÖrpers gegen PD-L1. Envafolimab entsteht durch Fusion der Anti-PD-L1-DomÄne mit dem Fc-Fragment des humanen IgG1-AntikÖrpers. Envafolimab blockiert die Wechselwirkung zwischen PD-L1 und PD-1 mit einem IC50-Wert von 5,25 nm. Envafolimab zeigt AntitumoraktivitÄt. Envafolimab hat das Potenzial fÜr die Erforschung solider Tumore. Envafolimab Chemical Structure
  14. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  15. GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV Human PD-L1 inhibitor IV Chemical Structure
  16. GC69677 MAX-10181

    MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) is a PD-1/PD-L1 binding inhibitor with an IC50 value of 0.018 μM. MAX-10181 can be used for research on cancer and other related diseases.

     MAX-10181 Chemical Structure
  17. GC34218 Nivolumab (BMS-936558)

    Nivolumab (BMS-936558) ist ein humaner IgG4-Antikörper, der den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1) blockiert und zur Behandlung von fortgeschrittenem (metastasiertem) nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird.

     Nivolumab (BMS-936558) Chemical Structure
  18. GC36767 NP-12 NP-12 (NP-12) ist ein Peptid-Antagonist des PD-1-Signalwegs und zeigt einen gleichstarken Antagonismus gegenÜber PD-L1 und PD-L2 zur Rettung der Lymphozytenproliferation und der Effektorfunktionen. NP-12 zeigt Immunaktivierung, ausgezeichnete AntitumoraktivitÄt und Potenzial fÜr ein besseres Management von immunbedingten unerwÜnschten Ereignissen (irAEs). NP-12 Chemical Structure
  19. GC36768 NP-12 (TFA) NP-12 (TFA) Chemical Structure
  20. GC65266 Onvatilimab Onvatilimab (JNJ-61610588) ist ein humaner monoklonaler IgG1κ-AntikÖrper gegen VISTA (V-Domain Ig Suppressor of T-cell Activation). Onvatilimab hat eine Anti-Tumor-AktivitÄt. Onvatilimab Chemical Structure
  21. GC19225 PD-1-IN-1 (CA-170) PD-1-IN-1 (CA-170) ist ein oral verabreichter dualer Inhibitor von VISTA und PD-L1. PD-1-IN-1 (CA-170) Chemical Structure
  22. GC34928 PD-1-IN-17 PD-1-IN-17 ist ein Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1), extrahiert aus Patent WO2015033301A1, Verbindung 12, hemmt 92 % Splenozytenproliferation bei 100 nM. PD-1-IN-17 Chemical Structure
  23. GC34929 PD-1-IN-17 TFA PD-1-IN-17 TFA ist ein Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1), extrahiert aus Patent WO2015033301A1, Verbindung 12, hemmt 92 % Splenozytenproliferation bei 100 nM. PD-1-IN-17 TFA Chemical Structure
  24. GC36862 PD-1-IN-22 PD-1-IN-22 ist ein potenter Inhibitor der Interaktion zwischen programmiertem Zelltod-1 (PD-1) und programmiertem Zelltod-Ligand 1 (PD-L1) mit einem IC50-Wert von 92,3 nM. PD-1-IN-22 Chemical Structure
  25. GC63517 PD-1-IN-24 PD-1-IN-24 (Verbindung 1) ist ein oral aktiver PD-1-Inhibitor. PD-1-IN-24 Chemical Structure
  26. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    PD-1/PD-L1-Inhibitor 1 (BMS-1) ist ein Hemmstoff der Protein-Protein-Interaktion von PD-1/PD-L1 (IC50 zwischen 6 und 100 nM).

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  27. GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 PD-1/PD-L1-Inhibitor 2 ist ein potenter und nicht-peptidischer PD-1/PD-L1-Komplex-Inhibitor mit einem IC50 von 18 nM und einer KD von 8 μM. PD-1/PD-L1-Inhibitor 2 bindet an PD-L1 und blockiert die Interaktion mit menschlichem PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-Inhibitor 2 hat AntitumoraktivitÄt. PD-1/PD-L1 inhibitor 2 Chemical Structure
  28. GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 PD-1/PD-L1-Inhibitor 3, ein makrozyklisches Peptid, ist ein potenter und selektiver Inhibitor der PD-1/PD-L1- und CD80/PD-L1-Wechselwirkungen, extrahiert aus dem Patent WO2014151634A1, Verbindung Nr. 1. PD-1/PD-L1-Inhibitor 3 stÖrt die PD-L1-Bindung an PD-1 und CD80 durch Bindung an PD-L1 mit IC50-Werten von 5,60 nM bzw. 7,04 nM. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 kann fÜr die Erforschung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs und Infektionskrankheiten, verwendet werden. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 Chemical Structure
  29. GC65071 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA PD-1/PD-L1-IN 3 TFA, ein makrozyklisches Peptid, ist ein potenter und selektiver Inhibitor der PD-1/PD-L1- und CD80/PD-L1-Wechselwirkungen, extrahiert aus dem Patent WO2014151634A1, Verbindung Nr. 1. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA stÖrt die PD-L1-Bindung an PD-1 und CD80 durch Bindung an PD-L1 mit IC50-Werten von 5,60 nM bzw. 7,04 nM. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA kann fÜr die Erforschung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs und Infektionskrankheiten, verwendet werden. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA Chemical Structure
  30. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7 PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) ist ein humaner PD-1/PD-L1-Protein/Protein-Interaktionsinhibitor mit einem IC50 von 0,213 nM. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  31. GC62125 PD-1/PD-L1-IN-10 PD-1/PD-L1-IN-10 (Verbindung B2) ist ein oral aktiver PD-1/PD-L1-Inhibitor (IC50 von 2,7 nM) mit starker Antikrebswirksamkeit. PD-1/PD-L1-IN-10 Chemical Structure
  32. GC69673 PD-1/PD-L1-IN-13

    PD-1/PD-L1-IN-13 (Verbindung 43) ist ein wirksamer PD-1/PD-L1-Inhibitor des Immuncheckpoint, mit einem IC50-Wert von 10,2 nM für die Wechselwirkung zwischen PD-1/PD-L1. In einem Hepa1-6-Mausmodell fördert PD-1/PD-L1-IN-13 die Aktivierung von CD8+ T-Zellen und verzögert das Tumorwachstum.

     PD-1/PD-L1-IN-13 Chemical Structure
  33. GC69674 PD-1/PD-L1-IN-14

    PD-1/PD-L1-IN-14 (Verbindung 17) ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen PD-1/PD-L1 mit einem IC50-Wert von 27,8 nM. PD-1/PD-L1-IN-14 (Verbindung 17) hemmt die Interaktion von PD-1/PD-L1, fördert Dimerisierung, Endozytose und Abbau von PD-L1.

     PD-1/PD-L1-IN-14 Chemical Structure
  34. GC64855 PD-1/PD-L1-IN-23 PD-1/PD-L1-IN-23 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 ist ein Ester-Prodrug von L7. L7 ist ein Benzo[c][1,2,5]oxadiazol-Derivat und wurde biologisch als Inhibitor von PD-L1 bewertet. PD-1/PD-L1-IN-23 zeigt signifikante Antitumorwirkungen in Tumormodellen von syngenen und PD-L1-humanisierten MÄusen. PD-1/PD-L1-IN-23 Chemical Structure
  35. GC69676 PD-1/PD-L1-IN-29

    PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1) is an effective PD-1/PD-L1 inhibitor with an IC50 value of 6.1 nM. PD-1/PD-L1-IN-29 can bind to PD-L1 and disrupt the interaction between PD -1/PD-L1, induce PD-L1 dimerization and internalization, improve its localization in the endoplasmic reticulum, and promote the entry of PD-L1 into the endoplasmic reticulum. PD- 1/PD-LI-IN-29 has anti-cancer activity.

     PD-1/PD-L1-IN-29 Chemical Structure
  36. GC62688 PD-1/PD-L1-IN-8 PD-1/PD-L1-IN-8 (PD-1/PD-L1-IN-8; Beispiel 24) ist ein PD-1/PD-L1-Inhibitor mit einem IC50 <= 10 nM. PD-1/PD-L1-IN-8 Chemical Structure
  37. GC62387 PD-1/PD-L1-IN-9 PD-1/PD-L1-IN-9 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der PD-1/PD-L1-Interaktion mit einem IC50 von 3,8 nM. PD-1/PD-L1-IN-9 kann die TÖtungsaktivitÄt von Tumorzellen durch Immunzellen verstÄrken. PD-1/PD-L1-IN-9 zeigt auch in einem CT26-Mausmodell eine signifikante AntitumoraktivitÄt in vivo. PD-1/PD-L1-IN-9 Chemical Structure
  38. GC67694 PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC62502 PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19 ist ein PD-1/PD-L1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12,5 nM fÜr die menschliche PD-1/PD-L1-Interaktion. PD-1/PD-L1-IN-NP19 Chemical Structure
  40. GC63984 PD-L1-IN-1 PD-L1-IN-1 ist ein potenter PD-L1-Inhibitor mit einem IC50 von 115 nM. PD-L1-IN-1 bindet stark an das PD-L1-Protein und fordert in einer Co-Kultur von PD-L1-exprimierenden Krebszellen (PC9- und HCC827-Zellen) und peripheren mononukleÄren Blutzellen eine verstÄrkte Antitumor-ImmunaktivitÄt der letzteren heraus. PD-L1-IN-1 erhÖhte signifikant die Interferon-γ-Freisetzung und Apoptose-Induktion von Krebszellen bei geringer ZytotoxizitÄt in gesunden Zellen. PD-L1-IN-1 Chemical Structure
  41. GC31878 PD1-IN-2 PD1-IN-2 ist ein Inhibitor des PD1-Signalwegs, der als Immunmodulator wirkt. PD1-IN-2 Chemical Structure
  42. GC65920 PD1-PDL1-IN 1 PD1-PDL1-IN 1 ist ein potenter Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1). PD1-PDL1-IN 1 ist als Immunmodulator nÜtzlich. PD1-PDL1-IN 1 Chemical Structure
  43. GC69675 PD1-PDL1-IN 1 TFA

    PD1-PDL1-IN 1 TFA (Verbindung 16) ist ein wirksamer Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1). PD1-PDL1-IN 1 TFA kann als Immunmodulator eingesetzt werden.

     PD1-PDL1-IN 1 TFA Chemical Structure
  44. GC19531 Pembrolizumab

    Pembrolizumab hat bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren klinisch signifikante antitumorale Aktivität bei akzeptabler Sicherheit gezeigt.

     Pembrolizumab Chemical Structure
  45. GC66394 Penpulimab Penpulimab ist ein monoklonaler Anti-PD-1-AntikÖrper mit IgG1-RÜckgrat und AntitumoraktivitÄt. Penpulimab Chemical Structure
  46. GC66378 Serplulimab Serplulimab (HLX 10) ist ein humanisierter monoklonaler Anti-PD-1-AntikÖrper. Serplulimab kann bei der Erforschung von kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt werden. Serplulimab Chemical Structure
  47. GC65290 Sintilimab Sintilimab (IBI308) ist ein vollstÄndig menschlicher monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der an PD-1 bindet, wodurch die Wechselwirkung von PD-1 mit seinen Liganden (PD-L1 und PL-L2) blockiert wird und folglich zur Wiederherstellung der endogenen Antitumor-T-Zell-Antwort beitrÄgt . Sintilimab Chemical Structure
  48. GC69934 Spartalizumab

    Spartalizumab (PDR001) is a humanized monoclonal antibody that binds to PD-1 with subnanomolar activity and blocks its interaction with PD-L1 and PD-L2. Spartalizumab is being studied for the treatment of anaplastic thyroid cancer (ATC).

     Spartalizumab Chemical Structure
  49. GC65580 Sugemalimab Sugemalimab ist ein vollstÄndig humaner, monoklonaler AntikÖrper (mAb) gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1) Immunglobulin G4 (IgG4) in voller LÄnge. Sugemalimab zeigt AntikrebsaktivitÄten und kann fÜr die Erforschung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verwendet werden. Sugemalimab Chemical Structure
  50. GC10469 Sulfamethoxypyridazine Sulfamethoxypyridazin ist ein lang wirkendes Sulfonamid-Antibiotikum zur Behandlung von Dermatitis herpetiformis. Sulfamethoxypyridazine Chemical Structure
  51. GC65033 Tislelizumab Tislelizumab, ein monoklonaler AntikÖrper mit hoher BindungsaffinitÄt zum PD-1-Rezeptor, minimiert die Fcγ-Rezeptorbindung an Makrophagen und hebt dadurch die antikÖrperabhÄngige Phagozytose auf, einen Mechanismus der T-Zell-Clearance und potenzielle Resistenz gegen eine Anti-PD-1-Therapie. Tislelizumab Chemical Structure
  52. GC19131 Tomivosertib Tomivosertib (eFT508) ist ein potenter, hochselektiver und oral wirksamer MNK1- und MNK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1-2 nM gegen beide Isoformen. Die Behandlung mit Tomivosertib (eFT508) fÜhrt zu einer dosisabhÄngigen Reduktion der eIF4E-Phosphorylierung an Serin 209 (IC50=2-16 nM) in Tumorzelllinien. Tomivosertib (eFT508) reguliert auch die PD-L1-ProteinhÄufigkeit dramatisch herunter. Tomivosertib Chemical Structure
  53. GC64561 Toripalimab Toripalimab ist der erste inlÄndische Anti-Tumor-PD-1-AntikÖrper in China. Toripalimab ist ein selektiver, rekombinanter, humanisierter monoklonaler AntikÖrper gegen PD-1. Toripalimab ist in der Lage, an PD-1 zu binden und die Wechselwirkung mit seinen Liganden zu blockieren. Toripalimab hat primÄre Antitumorwirkungen bei Tumoren wie Melanomen, Lungenkrebs, Tumoren des Verdauungstrakts, hepatobiliÄren und pankreatischen Tumoren, neuroendokrinen Neoplasien, Nasopharynxkarzinom und Urothelkarzinom gezeigt. Toripalimab Chemical Structure
  54. GC61946 TPP-1 TPP-1 ist ein starker Inhibitor derPD-1/PD-L1-Wechselwirkung. TPP-1 bindet spezifisch an PD-L1 mit hoher AffinitÄt (KD = 95 nM). TPP-1 hemmt das menschliche Tumorwachstum in vivo Über die Reaktivierung der T-Zellfunktion. TPP-1 Chemical Structure
  55. GC70137 Vudalimab

    Vudalimab ist ein wirksamer PD-1 und CTLA-4 Doppelinhibitor, der ein vollständig humanisiertes bispezifisches monoklonales Antikörper ist. Vudalimab zielt auf die Immuncheckpoint-Rezeptoren PD-1 und CTLA-4 ab und fördert die selektive Aktivierung von T-Zellen gegen Tumorzellen.

     Vudalimab Chemical Structure
  56. GC70145 WL12

    WL12 is a specific targeted programmatic death ligand 1 (PD-L1) binding peptide. WL12 can be radiolabeled with different radioactive isotopes to produce a radiotracer for evaluating the expression of tumor PD-L1.

     WL12 Chemical Structure

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