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Startseite >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> TNF-α

TNF-α

Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.

Produkte für  TNF-α

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC10350 TIC10 isomer TIC10-Isomer ist das Isomer von TIC10. TIC10 isomer Chemical Structure
  3. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH (α-Melanozyten-stimulierendes Hormon) TFA, ein endogenes Neuropeptid, ist ein endogener Melanocortinrezeptor 4 (MC4R)-Agonist mit entzÜndungshemmenden und antipyretischen AktivitÄten. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC69795 (Rac)-BIO8898

    (Rac)-BIO8898 ist ein Inhibitor der CD40-CD154-Ko-Stimulationsinteraktion. (Rac)-BIO8898 hemmt die Bindung von CD154 an CD40-Ig mit einer IC50 von 25 μM.

     (Rac)-BIO8898 Chemical Structure
  5. GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone 5,7-Dimethoxyflavanon zeigt starke antimutagene AktivitÄt gegen MeIQ-Mutagenese im Ames-Test unter Verwendung des S. 5,7-Dimethoxyflavanone Chemical Structure
  6. GC45772 6(5H)-Phenanthridinone An inhibitor of PARP1 and 2 6(5H)-Phenanthridinone Chemical Structure
  7. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavon), eine Flavonoidverbindung, besitzt starke entzÜndungshemmende Wirkungen in LPS-induzierten Makrophagen-Zelllinien, vermittelt durch Hemmung von Freisetzung von EntzÜndungsmediatoren, NO, PGE2 und entzÜndungsfÖrdernden Zytokinen. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  8. GC45960 9c(i472) 9c(i472) ist ein potenter Inhibitor von 15-LOX-1 (15-Lipoxygenase-1) mit einem IC50-Wert von 0,19 μM. 9c(i472) Chemical Structure
  9. GC34214 Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody)

    Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) ist ein humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der auf den Tumornekrosefaktor α (TNF-α) abzielt.

     Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin Apigenin-d5 Chemical Structure
  11. GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) ist ein oral aktiver, nicht selektiver und reversibler TACE/MMPs-Hemmer, der die Freisetzung von TNF-α hemmen kann. Apratastat hat das Potenzial, die Strahlentherapieresistenz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu Überwinden. Apratastat Chemical Structure
  12. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  13. GN10415 Astilbin Astilbin Chemical Structure
  14. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester Chemical Structure
  15. GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 Chemical Structure
  16. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC68369 Belantamab Belantamab Chemical Structure
  18. GC65031 Belimumab Belimumab (LymphoStat B) ist ein humaner monoklonaler IgG1Λ-AntikÖrper, der den B-Zell-aktivierenden Faktor (BAFF) hemmt. Belimumab Chemical Structure
  19. GC62451 Benpyrine Benpyrin ist ein hochspezifischer und oral aktiver TNF-α-Inhibitor mit einem KD-Wert von 82,1 μM. Benpyrine Chemical Structure
  20. GC42925 Berteroin Berteroin, ein natÜrlich vorkommendes Sulforaphan-Analogon, ist ein antimetastatisches Mittel. Berteroin Chemical Structure
  21. GC67680 BIO8898 BIO8898 Chemical Structure
  22. GC35523 Bioymifi Bioymifi (DR5-Aktivator), ein potenter TRAIL-Rezeptor-DR5-Aktivator, bindet an die extrazellulÄre DomÄne (ECD) von DR5 mit einem Kd von 1,2 μM. Bioymifi kann als einzelnes Mittel wirken, um DR5-Clustering und -Aggregation zu induzieren, was zu Apoptose fÜhrt. Bioymifi Chemical Structure
  23. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC68288 Brentuximab Brentuximab Chemical Structure
  25. GC33826 C 87 C 87 ist ein neuartiger niedermolekularer TNFα-Inhibitor; hemmt wirksam die TNFα-induzierte ZytotoxizitÄt mit einem IC50 von 8,73 μM. C 87 Chemical Structure
  26. GC34513 C25-140 C25-140, ein erster oral aktiver und ziemlich selektiver TRAF6-Ubc13-Inhibitor seiner Klasse, bindet direkt an TRAF6 und blockiert die Wechselwirkung von TRAF6 mit Ubc13. C25-140 Chemical Structure
  27. GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  28. GC43176 CAY10575 CAY10575 (Verbindung 8) ist ein IKK2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,075 μM. CAY10575 Chemical Structure
  29. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  30. GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo. CAY10682 Chemical Structure
  31. GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells. CAY10706 Chemical Structure
  32. GC33337 CDC801 CDC801 ist eine potente und oral aktive Phosphodiesterase 4 (PDE4) und ein Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) Inhibitor mit IC50 von 1,1 μM bzw. 2,5 μM. CDC801 Chemical Structure
  33. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  34. GC18392 Cellocidin Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S. Cellocidin Chemical Structure
  35. GC65487 Certolizumab pegol

    Certolizumab pegol (Certolizumab) ist ein rekombinanter, polyethylenglykolierter Antigen-bindender Fragment eines humanisierten monoklonalen Antikörpers, der selektiv Tumor-Nekrose-Faktor-α (TNF-α) zielt und neutralisiert.

     Certolizumab pegol Chemical Structure
  36. GC14500 CPI-1189 CPI-1189 ist ein Inhibitor der Freisetzung von TNF-α mit antioxidativen und neuroprotektiven Eigenschaften. CPI-1189 Chemical Structure
  37. GC33330 Cynaropicrin Cynaropicrin ist ein Sesquiterpenlacton, das die Freisetzung des Tumornekrosefaktors (TNF-α) mit IC50-Werten von 8,24 bzw. 3,18 μM fÜr murine bzw. menschliche Makrophagenzellen hemmen kann. Cynaropicrin hemmt auch den Anstieg des Knorpelabbaufaktors (MMP13) und unterdrÜckt die NF-κB-SignalÜbertragung. Cynaropicrin Chemical Structure
  38. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  39. GC60796 D-Trimannuronic acid D-TrimannuronsÄure, ein Alginatoligomer, wird aus Meeresalgen extrahiert. D-Trimannuronic acid Chemical Structure
  40. GC68305 Dacetuzumab Dacetuzumab Chemical Structure
  41. GC33934 DCVC DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichlorethenyl]--L-Cystein) ist ein bioaktiver Metabolit von Trichlorethylen (TCE). DCVC Chemical Structure
  42. GC64864 EJMC-1 EJMC-1 ist ein mittelstarker TNF-α-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 42 μM. EJMC-1 Chemical Structure
  43. GC34579 Etanercept Etanercept, ein dimeres Fusionsprotein, das TNF bindet, wirkt als TNF-Inhibitor. Etanercept Chemical Structure
  44. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  45. GN10030 Fisetin Fisetin Chemical Structure
  46. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  47. GN10727 Forsythoside B Forsythoside B Chemical Structure
  48. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) Gamma-Glutamylcystein (γ-Glutamylcystein) TFA, ein Zwischenprodukt der Glutathion (GSH)-Synthese, ist ein Dipeptid, das als essentieller Cofaktor für das antioxidative Enzym Glutathionperoxidase (GPx) dient. Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  49. GN10151 Geraniin Geraniin Chemical Structure
  50. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  51. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  52. GC66345 Golimumab Golimumab (CNTO-148) ist ein potenter humaner IgG1-TNFα antagonistischer monoklonaler AntikÖrper. Golimumab wirkt entzÜndungshemmend und hemmt IL-6 und IL-1β Produktion. Golimumab wirkt, indem es auf TNF abzielt und es neutralisiert, um EntzÜndungen und die ZerstÖrung von Knorpel und Knochen zu verhindern. Golimumab hat die AntikrebsaktivitÄt und induziert Zellapoptose. Golimumab kann fÜr rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn und Krebsforschung eingesetzt werden. Golimumab Chemical Structure
  53. GC15573 GSK481 GSK481 ist ein hochpotenter, selektiver und spezifischer Inhibitor der Rezeptor-interagierenden Protein 1 (RIP1)-Kinase mit einem IC50 von 1,3 nM, der die Ser166-Phosphorylierung im humanen Wildtyp-RIP1 (IC50=2,8 nM) hemmt. GSK481 Chemical Structure
  54. GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S. Herbicidin A Chemical Structure
  55. GC31739 Hispidol ((Z)-Hispidol) Hispidol ((Z)-Hispidol) ((Z)-Hispidol ((Z)-Hispidol)) ist ein potenzielles Therapeutikum fÜr entzÜndliche Darmerkrankungen; hemmt TNF-α induzierte AdhÄsion von Monozyten an Dickdarmepithelzellen mit einem IC50 von 0,50 μM. Hispidol ((Z)-Hispidol) Chemical Structure
  56. GC31692 Homoplantaginin Homoplantaginin ist ein Flavonoid aus der traditionellen chinesischen Medizin Salvia plebeia mit entzÜndungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. Homoplantaginin Chemical Structure
  57. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  58. GN10217 Hypaconitine Hypaconitine Chemical Structure
  59. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

     IKK2 Inhibitor VI Chemical Structure
  60. GC19533 Infliximab

    Infliximab ist ein chimärer monoklonaler IgG1-Antikörper, der spezifisch an TNF-α bindet.

     Infliximab Chemical Structure
  61. GC64767 ISIS 104838 ISIS104838ist ein Antisense-Oligonukleotid-Medikament, das die Produktion des Tumornekrosefaktors (TNF-alpha) reduziert,eine Substanz, die zu Gelenkschmerzen und -schwellungen bei rheumatoider Arthritis beitrÄgt. ISIS 104838 Chemical Structure
  62. GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus. KY 05009 Chemical Structure
  63. GC47544 Lauric Acid-13C An internal standard for the quantification of lauric acid Lauric Acid-13C Chemical Structure
  64. GC62400 LEESGGGLVQPGGSMK acetate LEESGGGLVQPGGSMK Acetat, ein Proteolysepeptid, ist ein Bestandteil von Infliximab. LEESGGGLVQPGGSMK acetate Chemical Structure
  65. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  66. GC13473 Lenalidomide hemihydrate Lenalidomid-Hemihydrat (CC-5013-Hemihydrat), ein Derivat von Thalidomid, wirkt als molekularer Klebstoff. Lenalidomid-Hemihydrat ist ein oral wirksamer Immunmodulator. Lenalidomid-Hemihydrat (CC-5013-Hemihydrat) ist ein Ligand der Ubiquitin-E3-Ligase Cereblon (CRBN) und bewirkt eine selektive Ubiquitinierung und den Abbau von zwei lymphoiden Transkriptionsfaktoren, IKZF1 und IKZF3, durch die Ubiquitin-Ligase CRBN-CRL4. Lenalidomid-Hemihydrat (CC-5013-Hemihydrat) hemmt spezifisch das Wachstum reifer B-Zell-Lymphome, einschließlich des multiplen Myeloms, und induziert die Freisetzung von IL-2 aus T-Zellen. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  67. GC14015 Lenalidomide hydrochloride An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  68. GC60225 Licarin A Licarin A ((+)-Licarin A), ein Neolignan, reduziert signifikant und dosisabhÄngig die TNF-α-Produktion (IC50=12,6 μM) in mit Dinitrophenyl-Humanserumalbumin (DNP-HSA) stimulierten RBL-2H3-Zellen . Licarin A Chemical Structure
  69. GC66382 Lucatumumab Lucatumumab (HCD122) ist ein vollstÄndig humaner monoklonaler Anti-CD40-Antagonist-AntikÖrper, der die CD40/CD40L-vermittelte SignalÜbertragung blockiert. Lucatumumab vermittelt effizient die antikÖrperabhÄngige zellvermittelte ZytotoxizitÄt (ADCC) und die Clearance von Tumorzellen und kann fÜr die Forschung zu refraktÄren Lymphomen, CLL und multiplem Myelom eingesetzt werden. Lucatumumab Chemical Structure
  70. GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation LY 303511 Chemical Structure
  71. GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor. LY303511 (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC17632 Maslinic Acid MaslinsÄure kann die DNA-BindungsaktivitÄt von NF-κB p65 hemmen und die Phosphorylierung von IκB-α aufheben, die fÜr die p65-Aktivierung erforderlich ist. Maslinic Acid Chemical Structure
  73. GN10335 Mesaconitine Mesaconitine Chemical Structure
  74. GC48907 Metaxalone-d6 An internal standard for the quantification of metaxalone Metaxalone-d6 Chemical Structure
  75. GC16007 Methylthiouracil Methylthiouracil ist ein Thyreostatikum. Methylthiouracil Chemical Structure
  76. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  77. GC16673 N-Formyl-Met-Leu-Phe N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) ist ein chemotaktisches Peptid und ein spezifischer Ligand des N-Formyl-Peptid-Rezeptors (FPR). N-Formyl-Met-Leu-Phe Chemical Structure
  78. GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis Necrostatin 2 Chemical Structure
  79. GC11008 Necrostatin-1

    Ein RIP1-Kinase-Inhibitor

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  80. GC39070 Negletein Negletein ist ein Neuroprotektivum, das die Wirkung des Nervenwachstumsfaktors verstÄrkt und das Neuritenwachstum in PC12-Zellen induziert. Negletein Chemical Structure
  81. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  82. GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. NF-κB Control Chemical Structure
  83. GC11697 Pomalidomide (CC-4047) An inhibitor of cereblon Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  84. GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation QNZ (EVP4593) Chemical Structure
  85. GC11659 R-7050 R-7050 (TNF-α-Antagonist III) ist ein Antagonist des Tumornekrosefaktor-Rezeptors (TNFR) mit grÖßerer SelektivitÄt gegenÜber TNFα. R-7050 Chemical Structure
  86. GC69801 Ragifilimab

    Ragifilimab (INCAGN-1876) is a monoclonal antibody that targets glucocorticoid-induced TNFR-related protein (GITR). Ragifilimab can be used in the research of advanced or metastatic solid tumors.

     Ragifilimab Chemical Structure
  87. GC45798 Rhein-13C4 An internal standard for the quantification of rhein Rhein-13C4 Chemical Structure
  88. GC37555 Roquinimex Roquinimex (Linomid; PNU212616; ABR212616) ist ein Chinolinderivat-Immunstimulans, das die AktivitÄt von NK-Zellen und die ZytotoxizitÄt von Makrophagen erhÖht; hemmt die Angiogenese und reduziert die Sekretion von TNF alpha. Roquinimex Chemical Structure
  89. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride Semapimod-Tetrahydrochlorid (CNI-1493), ein Inhibitor der proinflammatorischen Zytokinproduktion, kann TNF-α, IL-1β und IL-6 hemmen. Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  90. GN10216 Shikonin Shikonin Chemical Structure
  91. GC50196 Simvastatin - d6 Deuterated simvastatin Simvastatin - d6 Chemical Structure
  92. GN10280 Sinensetin Sinensetin Chemical Structure
  93. GC33133 SPD304 SPD304 ist ein selektiver TNF-α-Inhibitor, der die Dissoziation von TNF-Trimeren fÖrdert und somit die Interaktion von TNF und seinem Rezeptor blockiert. SPD304 hat einen IC50-Wert von 22 μM zur Hemmung der In-vitro-TNF-Rezeptor-1 (TNFR1)-Bindung an TNF-α. SPD304 Chemical Structure
  94. GC68470 SPD304 dihydrochloride SPD304 dihydrochloride Chemical Structure
  95. GC44943 sPLA2 Inhibitor Der sPLA2-Inhibitor, ein D-Tyrosin-Derivat, ist ein oral wirksamer, potenter Hemmer der sekretorischen Phospholipase A2 (sPLA2) mit einem IC50-Wert von 29 nM fÜr die humane nichtpankreatische sekretorische PLA2-Isoform IIa (hnpsPLA2-IIa). sPLA2 Inhibitor Chemical Structure
  96. GC48098 SR 12343 An IKKβ NBD mimetic SR 12343 Chemical Structure
  97. GC48099 SR 12460 An IKKβ NBD mimetic SR 12460 Chemical Structure
  98. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    Taurochenodesoxycholsäure (12-Deoxycholyltaurin) ist eine der wichtigsten bioaktiven Substanzen in der Gallensäure von Tieren.

     Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) Chemical Structure
  99. GC41342 Terrecyclic Acid Terrecyclic acid is a sesquiterpene originally isolated from A. Terrecyclic Acid Chemical Structure
  100. GC17054 Thalidomide An immunomodulatory compound with diverse biological activities Thalidomide Chemical Structure
  101. GC70039 TNF-α (46-65), human TFA

    TNF-α (46-65), menschlich (TFA) ist ein Peptidfragment des humanen TNF-α.

     TNF-α (46-65), human TFA Chemical Structure

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