Cholecystokinin Receptor
Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.
CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.
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Produkte für Cholecystokinin Receptor
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A-Rezeptor-Inhibitor 1 ist ein Cholecystokinin A (CCK-A)-Rezeptor-Inhibitor mit einem Binging IC50 von 340 nM.
- GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 CCK-B-Rezeptorantagonist 1 ist ein Antagonist des Cholecystokinin B (CCK-B)-Rezeptors und hat das Potenzial, die Sekretion von MagensÄure zu reduzieren.
- GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 CCK-B-Rezeptorantagonist 2, Verbindung 15b, ist ein potenter und oral aktiver Gastrin/CCK-B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,43 nM.
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GC30008
Ceruletide (Caerulein)
Ceruletide (Caerulein) ist ein Dekapeptid und ein potenter Agonist des Cholecystokinin-Rezeptors.
- GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994 (FK-480) ist ein potenter und oral wirksamer Cholecystokinin A (CCK-A)-Antagonist mit einem IC50 von 0,67 nM.
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GC18139
Devazepide
CCK1 (CCK-A) Rezeptorantagonist, oral aktiv.
- GC35846 Dexloxiglumide Dexloxiglumid ist ein selektiver Cholecystokinin-Typ-A-(CCKA)-Rezeptorantagonist.
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GC15133
Gastrin I (human)
Selektiver CCK2-Rezeptor-Agonist
- GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 Gastrin/CCK-Antagonist 1 ist ein Antagonist von Gastrin/CCK, der fÜr die Erforschung von Magen-Darm-Erkrankungen verwendet wird.
- GC31592 GI 181771 GI 181771 ist ein Cholecystokinin-1-Rezeptoragonist, der zur Behandlung von Fettleibigkeit untersucht wurde.
- GC10360 Lorglumide (sodium salt) Lorglumid (Natriumsalz) (CR-1409-Natriumsalz) ist ein starker Cholecystokinin (CCK)-Rezeptorantagonist.
- GC31382 Loxiglumide (CR-1505) Loxiglumid (CR-1505) ist ein Cholecystokinin (CCK-1)-Rezeptorantagonist.
- GC36610 Mini Gastrin I, human Mini Gastrin I, human ist eine kÜrzere Version von humanem Gastrin, besteht aus den AminosÄuren 5-17 des Ausgangspeptids.
- GC36611 Mini Gastrin I, human TFA Mini-Gastrin I, human (TFA) ist eine kÜrzere Version von humanem Gastrin und besteht aus den AminosÄuren 5-17 des Ausgangspeptids.
- GC19258 Nastorazepide Nastorazepide (Z-360) ist ein selektiver, oral verfÜgbarer 1,5-Benzodiazepin-Derivat-Gastrin/Cholecystokinin 2 (CCK-2)-Rezeptorantagonist mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) Pentagastrin (ICI-50123) (ICI-50123) ist ein potenter, selektiver Cholecystokinin B (CCKB)-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 11 nM und 1100 nM fÜr CCKB bzw. CCKA.
- GC36976 Proglumide Proglumid ist ein nichtpeptidischer und oral wirksamer Cholecystokinin (CCK)-A/B-Rezeptorantagonist.
- GC11012 Proglumide sodium salt Proglumid-Natriumsalz ist ein nichtpeptidischer und oral wirksamer Cholecystokinin (CCK)-A/B-Rezeptorantagonist.
- GC31407 Sograzepide (Netazepide) Sograzepide (Netazepide) (Netazepide; YF 476; YM-220) ist ein extrem potenter, hochselektiver und oral aktiver Gastrin/CCK-B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,1 nM, hat eine hemmende Wirkung auf die Gastrin/CCK-A-AktivitÄt mit einem IC50 von 502 nM.
- GC31613 SR 146131 SR 146131 ist ein potenter, oral verfÜgbarer und selektiver Nicht-Peptid (Cholecystokinin 1)-Rezeptoragonist.
- GC14258 SR 27897 SR 27897 (SR 27897) ist ein hochwirksamer, selektiver, oral aktiver, kompetitiver und nicht-peptidischer Cholecystokinin (CCK1)-Rezeptorantagonist mit einem EC50 von 6 nM und einem Ki von 0,2 nM.
- GC31477 Tarazepide Tarazepide ist ein potenter und spezifischer CCK-A-Rezeptorantagonist.