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Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.

CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A-Rezeptor-Inhibitor 1 ist ein Cholecystokinin A (CCK-A)-Rezeptor-Inhibitor mit einem Binging IC50 von 340 nM. CCK-A receptor inhibitor 1  Chemical Structure
  3. GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 CCK-B-Rezeptorantagonist 1 ist ein Antagonist des Cholecystokinin B (CCK-B)-Rezeptors und hat das Potenzial, die Sekretion von MagensÄure zu reduzieren. CCK-B Receptor Antagonist 1  Chemical Structure
  4. GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 CCK-B-Rezeptorantagonist 2, Verbindung 15b, ist ein potenter und oral aktiver Gastrin/CCK-B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,43 nM. CCK-B Receptor Antagonist 2  Chemical Structure
  5. GC30008 Ceruletide (Caerulein)

    Ceruletide (Caerulein) ist ein Dekapeptid und ein potenter Agonist des Cholecystokinin-Rezeptors.

    Ceruletide (Caerulein)  Chemical Structure
  6. GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994 (FK-480) ist ein potenter und oral wirksamer Cholecystokinin A (CCK-A)-Antagonist mit einem IC50 von 0,67 nM. CHEMBL333994 (FK-480)  Chemical Structure
  7. GC18139 Devazepide

    CCK1 (CCK-A) Rezeptorantagonist, oral aktiv.

    Devazepide  Chemical Structure
  8. GC35846 Dexloxiglumide Dexloxiglumid ist ein selektiver Cholecystokinin-Typ-A-(CCKA)-Rezeptorantagonist. Dexloxiglumide  Chemical Structure
  9. GC15133 Gastrin I (human)

    Selektiver CCK2-Rezeptor-Agonist

    Gastrin I (human)  Chemical Structure
  10. GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 Gastrin/CCK-Antagonist 1 ist ein Antagonist von Gastrin/CCK, der fÜr die Erforschung von Magen-Darm-Erkrankungen verwendet wird. Gastrin/CCK antagonist 1  Chemical Structure
  11. GC31592 GI 181771 GI 181771 ist ein Cholecystokinin-1-Rezeptoragonist, der zur Behandlung von Fettleibigkeit untersucht wurde. GI 181771  Chemical Structure
  12. GC10360 Lorglumide (sodium salt) Lorglumid (Natriumsalz) (CR-1409-Natriumsalz) ist ein starker Cholecystokinin (CCK)-Rezeptorantagonist. Lorglumide (sodium salt)  Chemical Structure
  13. GC31382 Loxiglumide (CR-1505) Loxiglumid (CR-1505) ist ein Cholecystokinin (CCK-1)-Rezeptorantagonist. Loxiglumide (CR-1505)  Chemical Structure
  14. GC36610 Mini Gastrin I, human Mini Gastrin I, human ist eine kÜrzere Version von humanem Gastrin, besteht aus den AminosÄuren 5-17 des Ausgangspeptids. Mini Gastrin I, human  Chemical Structure
  15. GC36611 Mini Gastrin I, human TFA Mini-Gastrin I, human (TFA) ist eine kÜrzere Version von humanem Gastrin und besteht aus den AminosÄuren 5-17 des Ausgangspeptids. Mini Gastrin I, human TFA  Chemical Structure
  16. GC19258 Nastorazepide Nastorazepide (Z-360) ist ein selektiver, oral verfÜgbarer 1,5-Benzodiazepin-Derivat-Gastrin/Cholecystokinin 2 (CCK-2)-Rezeptorantagonist mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt. Nastorazepide  Chemical Structure
  17. GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) Pentagastrin (ICI-50123) (ICI-50123) ist ein potenter, selektiver Cholecystokinin B (CCKB)-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 11 nM und 1100 nM fÜr CCKB bzw. CCKA. Pentagastrin (ICI-50123)  Chemical Structure
  18. GC36976 Proglumide Proglumid ist ein nichtpeptidischer und oral wirksamer Cholecystokinin (CCK)-A/B-Rezeptorantagonist. Proglumide  Chemical Structure
  19. GC11012 Proglumide sodium salt Proglumid-Natriumsalz ist ein nichtpeptidischer und oral wirksamer Cholecystokinin (CCK)-A/B-Rezeptorantagonist. Proglumide sodium salt  Chemical Structure
  20. GC31407 Sograzepide (Netazepide) Sograzepide (Netazepide) (Netazepide; YF 476; YM-220) ist ein extrem potenter, hochselektiver und oral aktiver Gastrin/CCK-B-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,1 nM, hat eine hemmende Wirkung auf die Gastrin/CCK-A-AktivitÄt mit einem IC50 von 502 nM. Sograzepide (Netazepide)  Chemical Structure
  21. GC31613 SR 146131 SR 146131 ist ein potenter, oral verfÜgbarer und selektiver Nicht-Peptid (Cholecystokinin 1)-Rezeptoragonist. SR 146131  Chemical Structure
  22. GC14258 SR 27897 SR 27897 (SR 27897) ist ein hochwirksamer, selektiver, oral aktiver, kompetitiver und nicht-peptidischer Cholecystokinin (CCK1)-Rezeptorantagonist mit einem EC50 von 6 nM und einem Ki von 0,2 nM. SR 27897  Chemical Structure
  23. GC31477 Tarazepide Tarazepide ist ein potenter und spezifischer CCK-A-Rezeptorantagonist. Tarazepide  Chemical Structure

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