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Startseite >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> COX

COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Produkte für  COX

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC63267 α-​Chaconine α-Chaconin hemmt die Expression von COX-2, IL-1β, IL-6 und TNF-α auf Transkriptionsebene. α-​Chaconine Chemical Structure
  3. GC40262 α-Humulene

    αCaryophyllene, (±)-αHumulene

     α-Humulen ist ein Hauptbestandteil von Tanacetum vulgare L. α-Humulene Chemical Structure
  4. GC10873 α-Spinasterol

    Bessisterol, Hitodesterol

     α-Spinasterol, isoliert aus Spinacia oleracea, hat eine antibakterielle Aktivität. α-Spinasterol Chemical Structure
  5. GC41623 β-Elemonic Acid

    Elemadienonic Acid, 3-Oxotirucallenoic Acid, 3-oxo Tirucallic Acid

     β-Elemonic Acid ist ein aus Boswellia papyrifera isoliertes Triterpen. β-Elemonic Acid Chemical Structure
  6. GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-Hydroxy-Ibuprofen ist ein Metabolit von Ibuprofen. (±)-2-hydroxy Ibuprofen Chemical Structure
  7. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3

    DL-Ibuprofen-d3

     Ibuprofen D3 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ibuprofen. (±)-Ibuprofen-d3 Chemical Structure
  8. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)

    DL-Ibuprofen-d3

     An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) Chemical Structure
  9. GC45278 (±)-Ketoprofen-d3

    (R,S)-Ketoprofen-d3, 2-(3-benzoylphenyl)Propionic Acid-d3

       (±)-Ketoprofen-d3 Chemical Structure
  10. GN10605 (+)-Catechin hydrate

    D-(+)-Catechin, Catechuic Acid, Cyanidol

     (+)-Catechin hydrate Chemical Structure
  11. GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone

    G-28315, NSC 75925

     (+/-)-Sulfinpyrazon (G-28315) ist ein oral wirksames und wirksames Urikosurikum für chronische und intermittierende Gichtarthritis. (+/-)-Sulfinpyrazone Chemical Structure
  12. GC40842 (-)-Catechin

    (2S,3R)-Catechin, ent-Catechin, L-Catechin, NSC 81746

     (-)-Catechin ist ein Isomer von Catechin mit einer trans-2S,3R-Konfiguration am chiralen Zentrum. Catechin hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 1,4 μM. (-)-Catechin Chemical Structure
  13. GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)

    (-)-CG

     (-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) ist ein Nebenbestandteil der GrÜntee-Catechine. (-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) hemmt die AktivitÄt der COX-1- und COX-2-Enzyme. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) Chemical Structure
  14. GC10603 (-)-epicatechin gallate

    ECG

     (-)-Epicatechingallat (Epicatechingallat) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 7,5 μM. (-)-epicatechin gallate Chemical Structure
  15. GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen

    Dexibuprofen, (+)-Ibuprofen

     (S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), ein S(+)-Enantiomer von Ibuprofen, ist ein potenter COX-1- und COX-2-Hemmer mit IC50s von 2,1 μM und 1,6 μM. (S)-(+)-Ibuprofen Chemical Structure
  16. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung (S)-(+)-Ibuprofen. (S)-(+)-Ibuprofen D3 Chemical Structure
  17. GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-Flurbiprofen ist ein aktives Enantiomer von Flurbiprofen mit IC50-Werten von 0,48 μM und 0,47 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2. (S)-Flurbiprofen Chemical Structure
  18. GC15977 (S)-Ketoprofen

    (S)-2-(3-benzoylphenyl)Propionic Acid,Dexketoprofen

     (S)-Ketoprofen ist ein potenter Inhibitor von COX-1 und COX-2 mit IC50-Werten von 1,9 bzw. 27 nM. (S)-Ketoprofen Chemical Structure
  19. GC41389 (S)-Ketorolac

    (-)-Ketorolac

     (S)-Ketorolac ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel. (S)-Ketorolac Chemical Structure
  20. GC14820 (S)-Naproxen

    CG 3117, (S)-Naproxen

     (S)-Naproxen ist ein COX-1- und COX-2-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,72 bzw. 5,15 &7#956;M im Zellassay. (S)-Naproxen Chemical Structure
  21. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen

    (S)-6-Desmethyl Naproxen

     A metabolite of (S)-naproxen (S)-O-Desmethyl Naproxen Chemical Structure
  22. GC41761 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol

    Naproxen Impurity K

     1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a potential impurity in commercial preparations of naproxen. 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol Chemical Structure
  23. GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen 1-Hydroxy-Ibuprofen ist ein Metabolit von Ibuprofen in P. 1-Hydroxy-ibuprofen Chemical Structure
  24. GC49366 1-Salicylate Glucuronide

    Salicyl Phenolic Glucuronide, Salicylic Acid Phenolic Glucuronide

     A metabolite of salicylic acid and aspirin 1-Salicylate Glucuronide Chemical Structure
  25. GC42201 3,3'-Diiodo-L-thyronine

    L-3,3'-Diiodothyronine, T2, 3,3'-T2

     3,3'-Diiod-L-thyronin (3,3'-T2) ist ein kÖrpereigener Metabolit des SchilddrÜsenhormons. 3,3'-Diiodo-L-thyronine Chemical Structure
  26. GC91680 4-Acetamido Antipyrine

    4-AAAP,NSC 331807

     4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole . 4-Acetamido Antipyrine Chemical Structure
  27. GC39307 4-Methylamino antipyrine 4-Methylamino-Antipyrin ist ein aktiver Metabolit von Metamizol. 4-Methylamino antipyrine Chemical Structure
  28. GC60523 4-Methylamino antipyrine hydrochloride

    Metamizole Impurity C

     4-Methylamino-Antipyrin-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von Metamizol. 4-Methylamino antipyrine hydrochloride Chemical Structure
  29. GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    Ein Metabolit verschiedener Polyphenole

     5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone Chemical Structure
  30. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin 5-hydroxy Flunixin Chemical Structure
  31. GC49315 5-hydroxy Indomethacin

    O-Desmethyl Indomethacin

     A metabolite of indomethacin 5-hydroxy Indomethacin Chemical Structure
  32. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac 6-hydroxy Etodolac Chemical Structure
  33. GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid

    6-MNA

     competitive, non-selective COX inhibitor 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid Chemical Structure
  34. GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid

    8,11,14-ETI

     A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor 8,11,14-Eicosatriynoic Acid Chemical Structure
  35. GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid

    Ro 3-1314

     9,12-OctadecadiinsÄure (9a,12a-OctadecadiinsÄure) ist ein pflanzlicher Lipoxygenase-Hemmer. 9,12-Octadecadiynoic Acid Chemical Structure
  36. GC15902 Aceclofenac Aceclofenac ist ein oral wirksames nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) mit analgetischen und entzÜndungshemmenden Eigenschaften. Aceclofenac Chemical Structure
  37. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac ethyl ester Chemical Structure
  38. GC42692 Aceclofenac methyl ester

    Aceclofenac Impurity D

     A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac methyl ester Chemical Structure
  39. GC10454 Acemetacin Acemetacin (TVX 1322) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament und ein GlykolsÄureester von Indometacin, das ein Cyclooxygenase-Hemmer ist. Acemetacin Chemical Structure
  40. GC12917 Acetaminophen

    4-Acetamidophenol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, NSC 3991, NSC 109028, Paracetamol

    Ein COX-Inhibitor

     Acetaminophen Chemical Structure
  41. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  42. GC46781 Acetaminophen-d4

    4-Acetamidophenol-d4, APAP-d4, 4'-Hydroxyacetanilide-d4

     A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  43. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind. Adelmidrol Chemical Structure
  44. GC62830 AG-024322 AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose. AG-024322 Chemical Structure
  45. GC61689 Alminoprofen Alminoprofen (EB-382) ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Klasse der PhenylpropionsÄuren. Alminoprofen Chemical Structure
  46. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac-Natriummonohydrat ist ein COX-2-Hemmer. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure
  47. GC14104 Ampiroxicam

    CP 65,703

     Ampiroxicam (CP65703) ist ein nichtselektiver Cyclooxygenase-Hemmer, der als entzÜndungshemmendes Medikament verwendet wird. Ampiroxicam Chemical Structure
  48. GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Chemical Structure
  49. GN10685 Anemarsaponin B Anemarsaponin B Chemical Structure
  50. GC48858 APHS APHS Chemical Structure
  51. GC17776 Asaraldehyde Asarylaldehyd (Asaronaldehyd), ein COX-2-Hemmer, hemmt signifikant die AktivitÄt der Cyclooxygenase II (COX-2) mit einem IC50-Wert von 100 μg/ml. Asaraldehyde Chemical Structure
  52. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186

     A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  53. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 Chemical Structure
  54. GC42859 Aspirin-d4

    Acetylsalicylic Acid-d4

     Aspirin-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aspirin by GC- or LC-MS. Aspirin-d4 Chemical Structure
  55. GC18133 ATB-346

    ATB-346

     ATB-346 (ATB-346), ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAID), hemmt Cyclooxygenase-1 und 2 (COX-1 und 2). ATB-346 Chemical Structure
  56. GC45820 Balsalazide-d4 Balsalazid-d4 ist Deuterium mit der Bezeichnung Balsalazid. Balsalazide-d4 Chemical Structure
  57. GC35493 Benzoylgomisin O Aus Schisandra rubriflora isoliertes Benzoylgomisin O hat eine hemmende AktivitÄt gegen 15-LOX-, COX-1- und COX-2-Enzyme und eine entzÜndungshemmende AktivitÄt. Benzoylgomisin O Chemical Structure
  58. GC13039 Bromfenac Sodium

    AHR 10282B

     Bromfenac-Natrium ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von COX mit IC50-Werten von 5,56 und 7,45 nM fÜr COX-1 bzw. COX-2. Bromfenac Sodium Chemical Structure
  59. GC15410 Bufexamac Bufexamac ist ein Inhibitor der Klasse IIB der Histon-Deacetylasen (HDAC6 und HDAC10), der als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet wird. Bufexamac Chemical Structure
  60. GN10080 Byakangelicol Byakangelicol Chemical Structure
  61. GC40352 Cafestol Cafestol, einer der Hauptbestandteile von Kaffee, ist ein kaffeespezifisches Diterpen aus. Cafestol Chemical Structure
  62. GC17341 Carprofen

    Carprodyl, NSC 297935

     Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH. Carprofen Chemical Structure
  63. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) Catechin ((+)-Catechin) ((+)-Catechin ((+)-Catechin)) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 1,4 μM. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  64. GC70218 Cavidine Cavidine(+)-Cavidine) ist ein selektiver COX-2-Inhibitor, der entzündungshemmend wirkt. Cavidine Chemical Structure
  65. GC43149 CAY10404 CAY10404 ist ein potenter und selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM und einem SelektivitÄtsindex (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) von >500000. CAY10404 Chemical Structure
  66. GC18427 CAY10452

    PTPBS

     CAY10452 (Verbindung 3b) ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor (IC50 = 32 nM) mit entzÜndungshemmenden AktivitÄten. CAY10452 Chemical Structure
  67. GC14475 Celecoxib

    SC58635, YM177

     Celecoxib, ein selektives nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), ist ein selektiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 40 nM. Celecoxib Chemical Structure
  68. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib Celecoxib Carboxylic Acid Chemical Structure
  69. GC68849 Celecoxib-d3

    SC 58635-d3

    Celecoxib-d3 ist das Deuterium-Isotop von Celecoxib. Celecoxib ist ein selektiver COX-2-Inhibitor mit einer IC50 von 40 nM.

     Celecoxib-d3 Chemical Structure
  70. GC47070 Celecoxib-d7 An internal standard for the quantification of celecoxib Celecoxib-d7 Chemical Structure
  71. GC31707 Chebulagic acid ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde. Chebulagic acid Chemical Structure
  72. GC18369 Cimicoxib

    UR8880

     Cimicoxib (CX) ist ein oral aktiver potenter und selektiver COX-2 (Cyclooxygenase-2)-Hemmer. Cimicoxib Chemical Structure
  73. GC31749 Columbin Columbin ist ein oral wirksames Diterpenoid Furanolacton aus Calumbae radix, wirkt entzÜndungshemmend und antitrypanosomal. Columbin Chemical Structure
  74. GC31962 COX-2-IN-1 COX-2-IN-1 ist ein potenter und selektiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 3,9 μM. COX-2-IN-1 Chemical Structure
  75. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 Chemical Structure
  76. GC31967 COX/5-LO-IN-1

    Atreleuton analog

     COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird. COX/5-LO-IN-1 Chemical Structure
  77. GC32030 COX2-IN-1 COX2-IN-1 Chemical Structure
  78. GC38224 Crocin II Crocin II Chemical Structure
  79. GN10430 D-(-)-Salicin

    NSC 5751, D-(-)-Salicin

     D-(-)-Salicin Chemical Structure
  80. GC38184 Dehydrodiisoeugenol Dehydrodiisoeugenol Chemical Structure
  81. GC38431 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamin ist ein wichtiges bioaktives Chinazolin-Alkaloid, das aus Evodiae Fructus isoliert wird und eine antiarrhythmische Wirkung in ventrikulÄren Myozyten des Meerschweinchens hat. Dehydroevodiamine Chemical Structure
  82. GC16077 Deracoxib

    SC-59046

     Deracoxib, ein selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, ist ein nicht narkotisches, nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID). Deracoxib Chemical Structure
  83. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen. Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  84. GC11090 Diclofenac Diclofenac ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer und wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2. Diclofenac Chemical Structure
  85. GC47212 Diclofenac amide

    Diclofenac Lactam, 1-(2,6-Dichlorophenyl)oxindole, NSC 621845

     A prodrug form of diclofenac Diclofenac amide Chemical Structure
  86. GC14587 Diclofenac Diethylamine Diclofenac-Diethylamin ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer, wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliche COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX- 1 bzw. COX-2. Diclofenac Diethylamine Chemical Structure
  87. GC43447 Diclofenac methyl ester

    Methanol Diclofenac ester

     Diclofenac methyl ester is a hydrophobic prodrug form of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac. Diclofenac methyl ester Chemical Structure
  88. GC14622 Diclofenac Potassium Diclofenac-Kalium ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer, wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliche COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX- 1 bzw. COX-2. Diclofenac Potassium Chemical Structure
  89. GC14261 Diclofenac Sodium Diclofenac-Natrium (GP 45840) ist ein starker und nicht selektiver entzÜndungshemmender Wirkstoff, der als COX-Inhibitor wirkt, mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2. Diclofenac Sodium Chemical Structure
  90. GC47213 Diclofenac-d4 An internal standard for the quantification of diclofenac Diclofenac-d4 Chemical Structure
  91. GC12591 Diflunisal

    5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic Acid, MK-647

     Diflunisal (MK-647) ist ein Salicylat-Derivat mit nichtsteroidalen entzÜndungshemmenden und urikosurischen Eigenschaften, das allein als Analgetikum und bei Patienten mit rheumatoider Arthritis verwendet wird. Diflunisal Chemical Structure
  92. GC12156 DuP 697 DuP 697 ist ein Mitglied der vicinalen Diaryl-Heterocyclen und ein potenter, irreversibler, selektiver und oral aktiver COX-2-Inhibitor (IC50 von 10 nM und 800 nM für humanes COX-2 bzw. COX-1). DuP 697 Chemical Structure
  93. GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases Eicosatetraynoic acid Chemical Structure
  94. GC12229 Eicosatetraynoic Acid

    ETYA

     EicosatetraynsÄure (ETYA) ist ein unspezifischer Inhibitor von Cyclooxygenase und Lipoxygenase (ID50 = 8 μM bzw. 4 μM). Eicosatetraynoic Acid Chemical Structure
  95. GC47287 Eltenac Eltenac, ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist ein COX-Hemmer. Eltenac Chemical Structure
  96. GC63804 Enflicoxib

    E 6087

     Enflicoxib (E 6087) ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der selektiv die Cyclooxygenase-2 (COX-2) hemmt. Enflicoxib Chemical Structure
  97. GN10004 EsculentosideA EsculentosideA Chemical Structure
  98. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate ist eine natÜrliche Phenolverbindung, die aus Bidens pilosa isoliert wird. Ethyl Caffeate Chemical Structure
  99. GC43635 Ethyl p-methoxycinnamate

    EPMC, Ethyl 4-methoxycinnamate, Ethyl para-methoxycinnamate

     Ethyl-p-methoxycinnamat ist ein natÜrliches Produkt, das in Kaempferia Galgant mit entzÜndungshemmenden, antineoplastischen und antimikrobiellen Wirkungen vorkommt. Ethyl p-methoxycinnamate Chemical Structure
  100. GC16662 Etodolac

    AY 24236, (±)-Etodolac, NIH 9918, NSC 282126

     Etodolac (AY-24236) ist eine nicht-steroidale entzÜndungshemmende Verbindung, die ein nicht-selektiver Inhibitor von COX (IC50=53,5 nM)IC50 ist& Ziel: IC50: 53,5 nM (COX). Etodolac Chemical Structure
  101. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac Etodolac Acyl Glucuronide Chemical Structure

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