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COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Produkte für  COX

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC63267 α-​Chaconine α-Chaconin hemmt die Expression von COX-2, IL-1β, IL-6 und TNF-α auf Transkriptionsebene.  α-​Chaconine  Chemical Structure
  3. GC40262 α-Humulene α-Humulen ist ein Hauptbestandteil von Tanacetum vulgare L. α-Humulene  Chemical Structure
  4. GC10873 α-Spinasterol α-Spinasterol, isoliert aus Spinacia oleracea, hat eine antibakterielle Aktivität. α-Spinasterol  Chemical Structure
  5. GC41623 β-Elemonic Acid β-Elemonic Acid ist ein aus Boswellia papyrifera isoliertes Triterpen. β-Elemonic Acid  Chemical Structure
  6. GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-Hydroxy-Ibuprofen ist ein Metabolit von Ibuprofen. (±)-2-hydroxy Ibuprofen  Chemical Structure
  7. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3 Ibuprofen D3 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ibuprofen. (±)-Ibuprofen-d3  Chemical Structure
  8. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)  Chemical Structure
  9. GC45278 (±)-Ketoprofen-d3   (±)-Ketoprofen-d3  Chemical Structure
  10. GN10605 (+)-Catechin hydrate (+)-Catechin hydrate  Chemical Structure
  11. GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-Sulfinpyrazon (G-28315) ist ein oral wirksames und wirksames Urikosurikum für chronische und intermittierende Gichtarthritis. (+/-)-Sulfinpyrazone  Chemical Structure
  12. GC40842 (-)-Catechin (-)-Catechin ist ein Isomer von Catechin mit einer trans-2S,3R-Konfiguration am chiralen Zentrum. Catechin hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 1,4 μM. (-)-Catechin  Chemical Structure
  13. GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) (-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) ist ein Nebenbestandteil der GrÜntee-Catechine. (-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) hemmt die AktivitÄt der COX-1- und COX-2-Enzyme. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)  Chemical Structure
  14. GC10603 (-)-epicatechin gallate (-)-Epicatechingallat (Epicatechingallat) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 7,5 μM. (-)-epicatechin gallate  Chemical Structure
  15. GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen), ein S(+)-Enantiomer von Ibuprofen, ist ein potenter COX-1- und COX-2-Hemmer mit IC50s von 2,1 μM und 1,6 μM. (S)-(+)-Ibuprofen  Chemical Structure
  16. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-Ibuprofen D3 ((S)-Ibuprofen D3) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung (S)-(+)-Ibuprofen. (S)-(+)-Ibuprofen D3  Chemical Structure
  17. GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-Flurbiprofen ist ein aktives Enantiomer von Flurbiprofen mit IC50-Werten von 0,48 μM und 0,47 μM fÜr COX-1 bzw. COX-2. (S)-Flurbiprofen  Chemical Structure
  18. GC15977 (S)-Ketoprofen (S)-Ketoprofen ist ein potenter Inhibitor von COX-1 und COX-2 mit IC50-Werten von 1,9 bzw. 27 nM. (S)-Ketoprofen  Chemical Structure
  19. GC41389 (S)-Ketorolac (S)-Ketorolac ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel. (S)-Ketorolac  Chemical Structure
  20. GC14820 (S)-Naproxen (S)-Naproxen ist ein COX-1- und COX-2-Inhibitor mit IC50-Werten von 8,72 bzw. 5,15 &7#956;M im Zellassay. (S)-Naproxen  Chemical Structure
  21. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen A metabolite of (S)-naproxen (S)-O-Desmethyl Naproxen  Chemical Structure
  22. GC41761 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a potential impurity in commercial preparations of naproxen. 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol  Chemical Structure
  23. GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen 1-Hydroxy-Ibuprofen ist ein Metabolit von Ibuprofen in P. 1-Hydroxy-ibuprofen  Chemical Structure
  24. GC49366 1-Salicylate Glucuronide A metabolite of salicylic acid and aspirin 1-Salicylate Glucuronide  Chemical Structure
  25. GC42201 3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-Diiod-L-thyronin (3,3'-T2) ist ein kÖrpereigener Metabolit des SchilddrÜsenhormons. 3,3'-Diiodo-L-thyronine  Chemical Structure
  26. GC39307 4-Methylamino antipyrine 4-Methylamino-Antipyrin ist ein aktiver Metabolit von Metamizol. 4-Methylamino antipyrine  Chemical Structure
  27. GC60523 4-Methylamino antipyrine hydrochloride 4-Methylamino-Antipyrin-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von Metamizol. 4-Methylamino antipyrine hydrochloride  Chemical Structure
  28. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin 5-hydroxy Flunixin  Chemical Structure
  29. GC49315 5-hydroxy Indomethacin A metabolite of indomethacin 5-hydroxy Indomethacin  Chemical Structure
  30. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac 6-hydroxy Etodolac  Chemical Structure
  31. GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid  Chemical Structure
  32. GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor 8,11,14-Eicosatriynoic Acid  Chemical Structure
  33. GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid 9,12-OctadecadiinsÄure (9a,12a-OctadecadiinsÄure) ist ein pflanzlicher Lipoxygenase-Hemmer. 9,12-Octadecadiynoic Acid  Chemical Structure
  34. GC15902 Aceclofenac Aceclofenac ist ein oral wirksames nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) mit analgetischen und entzÜndungshemmenden Eigenschaften. Aceclofenac  Chemical Structure
  35. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac ethyl ester  Chemical Structure
  36. GC42692 Aceclofenac methyl ester A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac methyl ester  Chemical Structure
  37. GC10454 Acemetacin Acemetacin (TVX 1322) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament und ein GlykolsÄureester von Indometacin, das ein Cyclooxygenase-Hemmer ist. Acemetacin  Chemical Structure
  38. GC12917 Acetaminophen

    Ein COX-Inhibitor

    Acetaminophen  Chemical Structure
  39. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3  Chemical Structure
  40. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material Acetaminophen-d4  Chemical Structure
  41. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind. Adelmidrol  Chemical Structure
  42. GC62830 AG-024322 AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose. AG-024322  Chemical Structure
  43. GC61689 Alminoprofen Alminoprofen (EB-382) ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) aus der Klasse der PhenylpropionsÄuren. Alminoprofen  Chemical Structure
  44. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac-Natriummonohydrat ist ein COX-2-Hemmer. Amfenac Sodium Monohydrate  Chemical Structure
  45. GC14104 Ampiroxicam Ampiroxicam (CP65703) ist ein nichtselektiver Cyclooxygenase-Hemmer, der als entzÜndungshemmendes Medikament verwendet wird. Ampiroxicam  Chemical Structure
  46. GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Ampyrone (4-Aminoantipyrine)  Chemical Structure
  47. GN10685 Anemarsaponin B Anemarsaponin B  Chemical Structure
  48. GC17776 Asaraldehyde Asarylaldehyd (Asaronaldehyd), ein COX-2-Hemmer, hemmt signifikant die AktivitÄt der Cyclooxygenase II (COX-2) mit einem IC50-Wert von 100 μg/ml. Asaraldehyde  Chemical Structure
  49. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid)  Chemical Structure
  50. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3  Chemical Structure
  51. GC42859 Aspirin-d4 Aspirin-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aspirin by GC- or LC-MS. Aspirin-d4  Chemical Structure
  52. GC18133 ATB-346 ATB-346 (ATB-346), ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAID), hemmt Cyclooxygenase-1 und 2 (COX-1 und 2). ATB-346  Chemical Structure
  53. GC35493 Benzoylgomisin O Aus Schisandra rubriflora isoliertes Benzoylgomisin O hat eine hemmende AktivitÄt gegen 15-LOX-, COX-1- und COX-2-Enzyme und eine entzÜndungshemmende AktivitÄt. Benzoylgomisin O  Chemical Structure
  54. GC13039 Bromfenac Sodium Bromfenac-Natrium ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von COX mit IC50-Werten von 5,56 und 7,45 nM fÜr COX-1 bzw. COX-2. Bromfenac Sodium  Chemical Structure
  55. GC15410 Bufexamac Bufexamac ist ein Inhibitor der Klasse IIB der Histon-Deacetylasen (HDAC6 und HDAC10), der als entzÜndungshemmendes Mittel verwendet wird. Bufexamac  Chemical Structure
  56. GN10080 Byakangelicol Byakangelicol  Chemical Structure
  57. GC40352 Cafestol Cafestol, einer der Hauptbestandteile von Kaffee, ist ein kaffeespezifisches Diterpen aus. Cafestol  Chemical Structure
  58. GC17341 Carprofen Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH. Carprofen  Chemical Structure
  59. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) Catechin ((+)-Catechin) ((+)-Catechin ((+)-Catechin)) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 1,4 μM. Catechin ((+)-Catechin)  Chemical Structure
  60. GC43149 CAY10404 CAY10404 ist ein potenter und selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 nM und einem SelektivitÄtsindex (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) von >500000. CAY10404  Chemical Structure
  61. GC18427 CAY10452 CAY10452 (Verbindung 3b) ist ein selektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Inhibitor (IC50 = 32 nM) mit entzÜndungshemmenden AktivitÄten. CAY10452  Chemical Structure
  62. GC14475 Celecoxib Celecoxib, ein selektives nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), ist ein selektiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 40 nM. Celecoxib  Chemical Structure
  63. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib Celecoxib Carboxylic Acid  Chemical Structure
  64. GC47070 Celecoxib-d7 An internal standard for the quantification of celecoxib Celecoxib-d7  Chemical Structure
  65. GC31707 Chebulagic acid ChebulaginsÄure ist ein dualer COX-LOX-Inhibitor, der bei Angiogenese aus den FrÜchten von Terminalia chebula Retz isoliert wurde. Chebulagic acid  Chemical Structure
  66. GC18369 Cimicoxib Cimicoxib (CX) ist ein oral aktiver potenter und selektiver COX-2 (Cyclooxygenase-2)-Hemmer. Cimicoxib  Chemical Structure
  67. GC31749 Columbin Columbin ist ein oral wirksames Diterpenoid Furanolacton aus Calumbae radix, wirkt entzÜndungshemmend und antitrypanosomal. Columbin  Chemical Structure
  68. GN10338 Compound K Compound K  Chemical Structure
  69. GC31962 COX-2-IN-1 COX-2-IN-1 ist ein potenter und selektiver COX-2-Hemmer mit einem IC50 von 3,9 μM. COX-2-IN-1  Chemical Structure
  70. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6  Chemical Structure
  71. GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1 (Atreleuton-Analogon) ist ein Inhibitor der Cyclooxygenase und 5-Lipoxygenase (5-LO), der zur Erforschung entzÜndlicher und allergischer KrankheitszustÄnde verwendet wird. COX/5-LO-IN-1  Chemical Structure
  72. GC32030 COX2-IN-1 COX2-IN-1  Chemical Structure
  73. GC38224 Crocin II Crocin II  Chemical Structure
  74. GN10430 D-(-)-Salicin D-(-)-Salicin  Chemical Structure
  75. GC38184 Dehydrodiisoeugenol Dehydrodiisoeugenol  Chemical Structure
  76. GC38431 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamin ist ein wichtiges bioaktives Chinazolin-Alkaloid, das aus Evodiae Fructus isoliert wird und eine antiarrhythmische Wirkung in ventrikulÄren Myozyten des Meerschweinchens hat. Dehydroevodiamine  Chemical Structure
  77. GC16077 Deracoxib Deracoxib, ein selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, ist ein nicht narkotisches, nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID). Deracoxib  Chemical Structure
  78. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3 ist mit Deuterium bezeichnetes Desmethyl Naproxen. Desmethyl Naproxen-d3  Chemical Structure
  79. GC11090 Diclofenac Diclofenac ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer und wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2. Diclofenac  Chemical Structure
  80. GC47212 Diclofenac amide A prodrug form of diclofenac Diclofenac amide  Chemical Structure
  81. GC14587 Diclofenac Diethylamine Diclofenac-Diethylamin ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer, wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliche COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX- 1 bzw. COX-2. Diclofenac Diethylamine  Chemical Structure
  82. GC43447 Diclofenac methyl ester Diclofenac methyl ester is a hydrophobic prodrug form of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac. Diclofenac methyl ester  Chemical Structure
  83. GC14622 Diclofenac Potassium Diclofenac-Kalium ist ein starker und nicht selektiver EntzÜndungshemmer, wirkt als COX-Hemmer mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliche COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX- 1 bzw. COX-2. Diclofenac Potassium  Chemical Structure
  84. GC14261 Diclofenac Sodium Diclofenac-Natrium (GP 45840) ist ein starker und nicht selektiver entzÜndungshemmender Wirkstoff, der als COX-Inhibitor wirkt, mit IC50-Werten von 4 und 1,3 nM fÜr menschliches COX-1 und COX-2 in CHO-Zellen und 5,1 und 0,84 μM fÜr Schaf-COX-1 bzw. COX-2. Diclofenac Sodium  Chemical Structure
  85. GC47213 Diclofenac-d4 An internal standard for the quantification of diclofenac Diclofenac-d4  Chemical Structure
  86. GC12591 Diflunisal Diflunisal (MK-647) ist ein Salicylat-Derivat mit nichtsteroidalen entzÜndungshemmenden und urikosurischen Eigenschaften, das allein als Analgetikum und bei Patienten mit rheumatoider Arthritis verwendet wird. Diflunisal  Chemical Structure
  87. GC12156 DuP 697 DuP 697 ist ein Mitglied der vicinalen Diaryl-Heterocyclen und ein potenter, irreversibler, selektiver und oral aktiver COX-2-Inhibitor (IC50 von 10 nM und 800 nM für humanes COX-2 bzw. COX-1). DuP 697  Chemical Structure
  88. GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases Eicosatetraynoic acid  Chemical Structure
  89. GC12229 Eicosatetraynoic Acid EicosatetraynsÄure (ETYA) ist ein unspezifischer Inhibitor von Cyclooxygenase und Lipoxygenase (ID50 = 8 μM bzw. 4 μM). Eicosatetraynoic Acid  Chemical Structure
  90. GC47287 Eltenac Eltenac, ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID), ist ein COX-Hemmer. Eltenac  Chemical Structure
  91. GC63804 Enflicoxib Enflicoxib (E 6087) ist ein nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer, der selektiv die Cyclooxygenase-2 (COX-2) hemmt. Enflicoxib  Chemical Structure
  92. GN10004 EsculentosideA EsculentosideA  Chemical Structure
  93. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate ist eine natÜrliche Phenolverbindung, die aus Bidens pilosa isoliert wird. Ethyl Caffeate  Chemical Structure
  94. GC43635 Ethyl p-methoxycinnamate Ethyl-p-methoxycinnamat ist ein natÜrliches Produkt, das in Kaempferia Galgant mit entzÜndungshemmenden, antineoplastischen und antimikrobiellen Wirkungen vorkommt. Ethyl p-methoxycinnamate  Chemical Structure
  95. GC16662 Etodolac Etodolac (AY-24236) ist eine nicht-steroidale entzÜndungshemmende Verbindung, die ein nicht-selektiver Inhibitor von COX (IC50=53,5 nM)IC50 ist& Ziel: IC50: 53,5 nM (COX). Etodolac  Chemical Structure
  96. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac Etodolac Acyl Glucuronide  Chemical Structure
  97. GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor Etoricoxib  Chemical Structure
  98. GC36014 Etoricoxib D4 Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Etoricoxib. Etoricoxib D4  Chemical Structure
  99. GC13746 Fenbufen Fenbufen (CL-82204) ist ein oral aktiver nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAID) mit analgetischer und fiebersenkender Wirkung. Fenbufen  Chemical Structure
  100. GC14584 Fenofibric acid FenofibrinsÄure, ein aktiver Metabolit von Fenofibrat, ist ein PPAR-Aktivator mit EC50-Werten von 22,4 μM, 1,47 μM und 1,06 μM fÜr PPARα, PPARγ bzw. PPARδ; FenofibrinsÄure hemmt auch die COX-2-EnzymaktivitÄt mit einem IC50 von 48 nM. Fenofibric acid  Chemical Structure
  101. GC17882 Fenoprofen Calcium Fenoprofen Calcium ist ein nichtsteroidales, entzÜndungshemmendes Antiarthritikum. Fenoprofen Calcium  Chemical Structure

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