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Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Produkte für  Dopamine Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Levomepromazin D6 ((±)-Methotrimeprazin D6) ist das deuteriummarkierte Methotrimeprazin, welches ein Antagonist des D3-Dopamin- und Histamin-H1-Rezeptors ist.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC13156 (+)-AJ 76 hydrochloride

    Dopaminrezeptor-Antagonist

     (+)-AJ 76 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC30848 (+)-PD 128907 hydrochloride (+)-PD 128907 Hydrochlorid ist ein selektiver Dopamin-D2/D3-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,7, 0,84 nM fÜr D3-Rezeptoren von Mensch und Ratte bzw. 179, 770 nM fÜr D3-Rezeptoren von Mensch und Ratte. (+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC12870 (+)-UH 232 maleate

    D2-Antagonist

     (+)-UH 232 maleate Chemical Structure
  6. GC34949 (-)-Isocorypalmine (-)-Isocorypalmin (Tetrahydrocolumbamin), isoliert aus der rohen Basenfraktion von Corydalis chaerophylla, ist ein Dopaminrezeptorligand. (-)-Isocorypalmine Chemical Structure
  7. GC17877 (-)-Quinpirole hydrochloride (-)-Quinpirolhydrochlorid ((-)-LY 171555) ist ein hochaffiner Agonist des Dopamin-D2/D3-Rezeptors. (-)-Quinpirole hydrochloride Chemical Structure
  8. GC68383 (R)-Preclamol (R)-Preclamol Chemical Structure
  9. GC62745 (Rac)-PF-06256142 (Rac)-PF-06256142 ist das weniger wirksame Enantiomer von PF-06256142. (Rac)-PF-06256142 Chemical Structure
  10. GC10349 (RS)-(±)-Sulpiride (RS)-(±)-Sulpirid ist ein D2-Rezeptor-Antagonist, ein atypisches Antipsychotikum der Benzamid-Klasse, das hauptsÄchlich zur Behandlung von Psychosen im Zusammenhang mit Schizophrenie und schweren depressiven StÖrungen und manchmal in niedriger Dosierung zur Behandlung von AngstzustÄnden verwendet wird und leichte Depressionen. (RS)-(±)-Sulpiride Chemical Structure
  11. GC63655 (S)-Amisulpride (S)-Amisulpride (Esamisulpride) ist ein potenter Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist. (S)-Amisulpride Chemical Structure
  12. GC13786 (±)-Salsolinol (hydrochloride) depolarize dopamineric neurons (±)-Salsolinol (hydrochloride) Chemical Structure
  13. GC14252 (–)-Stepholidine A dopamine receptor antagonist and 5-HT1A partial agonist (–)-Stepholidine Chemical Structure
  14. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin 2'-O-Methylisoliquiritigenin, isoliert aus Arachis-Spezies, reguliert die 5-HT-, NE-, DA- und GABA-Signalwege hoch, hat aber keine sehr signifikante Wirkung auf den NE-Signalweg. 2'-O-Methylisoliquiritigenin Chemical Structure
  15. GC14873 2-CMDO Dopamine D2-like receptor antagonist 2-CMDO Chemical Structure
  16. GC15856 3'-Fluorobenzylspiperone maleate

    ligand for the D2 receptor

     3'-Fluorobenzylspiperone maleate Chemical Structure
  17. GC15606 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride dopamine uptake and transport inhibitor 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride Chemical Structure
  18. GC12641 3-CPMT dopamine uptake inhibitor 3-CPMT Chemical Structure
  19. GC60505 3-O-Methyldopa 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosin) ist ein Metabolit von L-DOPA, das von Catechol-O-Methyltransferase (COMT) gebildet wird. 3-O-Methyldopa Chemical Structure
  20. GC60506 3-O-Methyldopa D3 3-O-Methyldopa D3 (3-Methoxy-L-tyrosin-d3) ist Deuterium-markiertes 3-O-Methyldopa. 3-O-Methyldopa D3 Chemical Structure
  21. GC14311 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride dopamine release inhibitor 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Chemical Structure
  22. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    Oxidopamin (6-OHDA) Hydrobromid ist ein Antagonist des Neurotransmitters Dopamin.

     6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  23. GC16574 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide D3 dopamine receptor agonist 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  24. GC14610 A 412997 dihydrochloride Selective D4 agonist A 412997 dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC15498 A 68930 hydrochloride A 68930-Hydrochlorid kann als Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist für die Erforschung von Bronchiektasen verwendet werden. A 68930 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11183 A 77636 hydrochloride A 77636 Hydrochlorid ist ein potenter, oral aktiver, selektiver und lang wirkender Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist (pKi\u003d7,40; Ki\u003d39,8 nM) mit Antiparkinson-Aktivität. A 77636 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC19499 A-381393 A-381393 ist ein potenter, selektiver, das Gehirn durchdringender Dopamin-D4-Rezeptor-Antagonist mit Kis von 1,5, 1,9 und 1,6 nM fÜr den menschlichen Dopamin-D4.4-, D4.2- bzw. D4.7-Rezeptor, >2700-fache SelektivitÄt gegenÜber D1-, D2-, D3- und D5-Dopaminrezeptoren. A-381393 Chemical Structure
  28. GC31214 A-437203 (Lu201640) A-437203 (Lu201640) ist ein selektiver D3-Rezeptorantagonist mit Ki von 71, 1,6 und 6220 nM fÜr D2-, D3- bzw. D4-Rezeptoren. A-437203 (Lu201640) Chemical Structure
  29. GC31055 Abaperidone Abaperidon ist ein potenter Antagonist des 5-HT2A-Rezeptors und des Dopamin-D2-Rezeptors mit IC50-Werten von 6,2 und 17 nM. Abaperidone Chemical Structure
  30. GC11795 ABT 724 trihydrochloride ABT 724 Trihydrochlorid ist ein potenter und hochselektiver Dopamin-D4-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 12,4 nM für den menschlichen Dopamin-D4-Rezeptor. ABT 724 trihydrochloride Chemical Structure
  31. GC33552 ABT-670 ABT-670 ist ein selektiver, oraler, bioverfÜgbarer Agonist des Dopamin-D4-Rezeptors mit EC50-Werten von 89 nM, 160 nM und 93 nM fÜr Human-D4, Frettchen-D4 bzw. Ratten-D4. ABT-670 Chemical Structure
  32. GC35252 Adoprazine Adoprazin (SLV313) ist ein vollstÄndiger 5-HT1A-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 9 an klonierten h5-HT1A-Rezeptoren. Adoprazine Chemical Structure
  33. GC15546 Alizapride HCl Alizaprid ist ein starkes Antiemetikum, das als Dopaminrezeptorantagonist wirkt. Alizapride HCl Chemical Structure
  34. GC10105 Amantadine HCl Amantadin (1-Adamantanamin)-Hydrochlorid ist ein oral wirksames und starkes antivirales Mittel mit AktivitÄt gegen Influenza-A-Viren. Amantadine HCl Chemical Structure
  35. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan ist ein selektiver ET-Typ-A-Rezeptor (ETAR)-Antagonist. Ambrisentan Chemical Structure
  36. GC16049 AMI-193 AMI-193 (AMI-193) ist ein potenter und selektiver Antagonist des 5-HT2- und des Dopamin-D2-Rezeptors mit einem Kis von 2 nM bzw. 3 nM. AMI-193 Chemical Structure
  37. GC12610 Amisulpride Amisulprid ist ein Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 2,8 bzw. 3,2 nM fÜr humanes Dopamin D2 bzw. D3. Amisulpride Chemical Structure
  38. GC35323 Amisulpride hydrochloride Amisulpridhydrochlorid ist ein Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 2,8 bzw. 3,2 nM fÜr humanes Dopamin D2 bzw. D3. Amisulpride hydrochloride Chemical Structure
  39. GC63654 Aramisulpride Aramisulprid ist ein Dopamin-D2-Rezeptor- und Serotonin-Rezeptor-Antagonist, der zur Erforschung von StoffwechselstÖrungen eingesetzt wird. Aramisulpride Chemical Structure
  40. GC10117 Aripiprazole Aripiprazol (OPC-14597), ein atypisches Antipsychotikum, ist ein potenter und hochaffiner partieller Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist. Aripiprazole Chemical Structure
  41. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  42. GC16229 Azaperone Azaperon (R-1929) wirkt als Dopaminantagonist, hat aber auch einige antihistaminische und anticholinerge Eigenschaften. Azaperone Chemical Structure
  43. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  44. GC16782 Benocyclidine dopamine reuptake inhibitor Benocyclidine Chemical Structure
  45. GC35492 Benzamide Derivative 1 Benzamid-Derivat 1 ist ein Benzamid-Derivat aus Patent EP0213775A1, Verbindung 18. Benzamide Derivative 1 Chemical Structure
  46. GC14160 Blonanserin Blonanserin (AD-5423) ist ein potenter und oral aktiver 5-HT2A- (Ki = 0,812 nM) und Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist (Ki = 0,142 nM). Blonanserin Chemical Structure
  47. GC31278 BP 897 BP 897 ist ein starker und partieller Dopamin-D3-Rezeptor-Agonist und ein schwacher D2-Rezeptor-Antagonist. BP 897 Chemical Structure
  48. GC11186 Brexpiprazole Brexpiprazol (OPC-34712), ein atypisches oral wirksames Antipsychotikum, ist ein partieller Agonist des menschlichen 5-HT1A- und des Dopamin-D2L-Rezeptors mit einem Kis von 0,12 nM bzw. 0,3 nM. Brexpiprazole Chemical Structure
  49. GC60662 Brexpiprazole S-oxide Brexpiprazol-S-oxid (DM-3411) ist ein Hauptmetabolit von Brexpiprazol und wird durch Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) metabolisiert. Brexpiprazole S-oxide Chemical Structure
  50. GC64676 Brilaroxazine Brilaroxazin (RP5603) ist ein potenter und oral aktiver multimodaler Dopamin (DA)/Serotonin (5-HT)-Modulator. Brilaroxazine Chemical Structure
  51. GC13931 Bromocriptine mesylate

    D2-like dopamine receptor agonist

     Bromocriptine mesylate Chemical Structure
  52. GC31047 Bromopride Bromoprid ist ein Dopaminantagonist mit prokinetischen Eigenschaften, der hÄufig als Antiemetikum verwendet wird. Bromopride Chemical Structure
  53. GC64924 Bromperidol hydrochloride Bromperidol (R-11333)-Hydrochlorid besitzt eine antipsychotische AktivitÄt mit einer hohen AffinitÄt zu zentralen Dopaminrezeptoren D2. Bromperidol hydrochloride Chemical Structure
  54. GC11945 BTCP maleate dopamine reuptake inhibitor BTCP maleate Chemical Structure
  55. GC14714 Bupropion hydrochloride Dopamine/norepinephrine inhibitor Bupropion hydrochloride Chemical Structure
  56. GC10441 Cabergoline Cabergolin ist ein von Mutterkorn abgeleiteter Dopamin-D2-Ähnlicher Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt zu D2-, D3- und 5-HT2B-Rezeptoren (Ki = 0,7, 1,5 bzw. 1,2). Cabergoline Chemical Structure
  57. GC15985 Cariprazine An atypical antipsychotic Cariprazine Chemical Structure
  58. GC35610 Cariprazine hydrochloride Cariprazinhydrochlorid ist ein neuartiger antipsychotischer Arzneimittelkandidat, der eine hohe AffinitÄt fÜr die D3- (Ki=0,085 nM) und D2-Rezeptoren (Ki=0,49 nM) und eine moderate AffinitÄt fÜr den 5-HT1A-Rezeptor (Ki=2,6 nM) aufweist. Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  59. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazin D6 (RGH-188 D6) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Cariprazin. Cariprazine-d6 Chemical Structure
  60. GC38521 Carmoxirole hydrochloride Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  61. GC14826 Carmoxirole hydrochloride Carmoxirol-Hydrochlorid (EMD 45609-Hydrochlorid) ist ein selektiver, peripher wirkender Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist und zeigt in vivo blutdrucksenkende Wirkungen. Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  62. GC30995 CGP 25454A CGP 25454A ist ein neuartiger und selektiver prÄsynaptischer Dopamin-Autorezeptorantagonist. CGP 25454A Chemical Structure
  63. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14216 Chlorpromazine HCl

    Dopaminrezeptor-Antagonist

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  65. GC15312 Chlorprothixene Chlorprothixen ist ein Antagonist der Dopamin- und Histaminrezeptoren mit einem Kis von 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM und 3,75 nM fÜr die hD1-, hD2-, hD3-, hD5- bzw. hH1-Rezeptoren. Chlorprothixene Chemical Structure
  66. GC17656 Chlorprothixene (hydrochloride) Chlorprothixen (Hydrochlorid) ist ein Antagonist der Dopamin- und Histaminrezeptoren mit Kis-Werten von 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM und 3,75 nM für die hD1-, hD2-, hD3-, hD5- bzw. hH1-Rezeptoren. Chlorprothixene (hydrochloride) Chemical Structure
  67. GC10260 cis-Flupenthixol (hydrochloride) cis-Flupenthixol (Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver DA D1/D2-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,38 nM und 7 nM fÜr den D2-Rezeptor bzw. 5-HT2A. cis-Flupenthixol (hydrochloride) Chemical Structure
  68. GC31418 Clebopride malate Clebopride Malat ist ein Dopamin-Antagonist mit antiemetischen und prokinetischen Eigenschaften, der zur Behandlung von funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt wird. Clebopride malate Chemical Structure
  69. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine) Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  70. GC30375 Clomipramine D3 Clomipramin D3 (Chlorimipramin-d3) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Clomipramin. Clomipramine D3 Chemical Structure
  71. GC15107 Clomipramine HCl Clomipramin (Chlorimipramin)-Hydrochlorid ist ein potenter 5-HT-Wiederaufnahmeblocker mit einem IC50-Wert von 1,5 nM. Clomipramine HCl Chemical Structure
  72. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) Clomipramin-d3 (Chlorimipramin-d3)-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes Clomipramin-Hydrochlorid. Clomipramine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC17760 Clozapine Clozapin (HF 1854) ist ein Antipsychotikum, das zur Erforschung von Schizophrenie verwendet wird. Clozapine Chemical Structure
  74. GC50193 Clozapine - d8 Clozapin - d8 (HF 1854-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Clozapin. Clozapine - d8 Chemical Structure
  75. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    Ein Metabolit von Clozapin und muskarinischer DREADD-Agonist.

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  76. GC15792 CY 208-243 CY 208-243 ist ein selektiver Dopamin-D1-Rezeptor-Agonist mit Antiparkinson-AktivitÄt. CY 208-243 Chemical Structure
  77. GC38228 D-Tetrahydropalmatine D-Tetrahydropalmatin ist ein Isochinolin-Alkaloid, hauptsÄchlich in der Gattung Corydalis. D-Tetrahydropalmatine Chemical Structure
  78. GC62926 Desmethyl cariprazine Desmethyl Cariprazin ist ein aktiver Metabolit von Cariprazin. Desmethyl cariprazine Chemical Structure
  79. GC35847 Dexpramipexole Dexpramipexol (KNS-760704), auch bekannt als R-(+)-Pramipexol, ist ein neuroprotektiver Wirkstoff und schwacher Nicht-Ergolin-Dopaminagonist. Dexpramipexole Chemical Structure
  80. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride Dexpramipexoldihydrochlorid ((R)-Pramipexoldihydrochlorid) ist ein neuroprotektiver Wirkstoff und ein schwacher Nicht-Ergolin-Dopaminagonist. Dexpramipexole dihydrochloride Chemical Structure
  81. GC35864 Dihydrexidine Dihydrexidin (DAR-0100) ist ein hochpotenter, selektiver und voll wirksamer Agonist des D1-Ähnlichen Dopaminrezeptors (D1/D5) mit einem IC50-Wert von 10 nM fÜr den D1-Rezeptor. Dihydrexidine Chemical Structure
  82. GC17527 Dihydrexidine hydrochloride Dihydrexidinhydrochlorid ((+)-DAR-0100-Hydrochlorid) ist ein Dopamin-D1-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 72 ± 21 nM. Dihydrexidine hydrochloride Chemical Structure
  83. GC10144 Domperidone Domperidon (R33812) ist ein oral wirksamer und selektiver Dopamin-2-Rezeptorantagonist. Domperidone Chemical Structure
  84. GC62940 Dopamine

    Dopamin ist ein Katecholamin-Neurotransmitter, der im Substantia nigra, ventralen tegmentalen Bereich und Hypothalamus des Gehirns produziert wird.

     Dopamine Chemical Structure
  85. GC11028 Dopamine HCl Dopamine D1-5 receptors agonist Dopamine HCl Chemical Structure
  86. GC30772 Dopamine serotonin antagonist-1 Dopamine serotonin antagonist-1 Chemical Structure
  87. GC10808 Droperidol Droperidol ist ein Dopamin-2-Rezeptorantagonist. Droperidol Chemical Structure
  88. GC12355 Eticlopride hydrochloride Eticlopridhydrochlorid ist ein selektiver Dopamin-D2-Ähnlicher Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,09 nM. Eticlopride hydrochloride Chemical Structure
  89. GC39757 Etilevodopa hydrochloride Etilevodopa (L-Dopa-Ethylester)-Hydrochlorid, ein Ethylester-Prodrug von Levodopa, wird durch unspezifische Esterasen im Gastrointestinaltrakt schnell zu Levodopa und Ethanol hydrolysiert. Etilevodopa hydrochloride Chemical Structure
  90. GC13109 Fananserin Fananserin (RP 62203) ist ein oral bioverfÜgbarer, potenter und selektiver 5-Hydroxytryptamin2 (5-HT2)-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,37 nM fÜr den Ratten-5-HT2A-Rezeptor. Fananserin Chemical Structure
  91. GC62972 FAUC 346 FAUC 346, ein hochselektiver partieller D3-Agonist (EC50 = 1,5 nM), zeigt ebenfalls eine hemmende Wirkung auf das Suchverhalten nach Kokain. FAUC 346 Chemical Structure
  92. GC12466 FAUC-365 D3 dopamine receptor agonist FAUC-365 Chemical Structure
  93. GC14759 Fenoldopam Fenoldopam (SKF 82526) ist ein Medikament und ein synthetisches Benzazepin-Derivat, das als selektiver partieller Agonist des D1-Rezeptors wirkt. Fenoldopam Chemical Structure
  94. GC43660 Fenoldopam (mesylate) Fenoldopam (Mesylat) (SKF-82526) ist ein D1-Rezeptor-Agonist und ein neuartiger Lysin-spezifischer Demethylase-1 (LSD1)-Inhibitor (IC50\u003d0,8974 μM). Fenoldopam (mesylate) Chemical Structure
  95. GC50018 Fenoldopam hydrochloride Selective D1-like partial agonist Fenoldopam hydrochloride Chemical Structure
  96. GC15326 Flupenthixol dihydrochloride Flupentixol ist ein oral wirksamer D1/D2-Dopaminrezeptorantagonist und neuer PI3K-Inhibitor (PI3Kα IC50=127 nM). Flupenthixol dihydrochloride Chemical Structure
  97. GC39192 Fluphenazine decanoate Fluphenazin-Decanoat ist ein Dopamin-D2-Rezeptor-Hemmer, ein lang wirkendes Phenothiazin-Neuroleptikum. Fluphenazine decanoate Chemical Structure
  98. GC14559 Fluphenazine dihydrochloride Fluphenazindihydrochlorid ist ein D1DR- und D2DR-Inhibitor der Phenothiazin-Klasse; verwendet, um Fluphenazin in biologischen Systemen in Studien abzugeben, die die Wirkungen und das metabolische Schicksal dieses hÄufig verwendeten Dopamin-Antagonisten untersuchen. Fluphenazine dihydrochloride Chemical Structure
  99. GC68307 Fluphenazine-d8 dihydrochloride Fluphenazine-d8 dihydrochloride Chemical Structure
  100. GC36069 Foscarbidopa Foscarbidopa (Carbidopa 4′-Monophosphat) ist ein Prodrug von Carbidopa und wirkt als Dopaminrezeptoragonist. Foscarbidopa Chemical Structure
  101. GC12456 GBR 12783 dihydrochloride GBR 12783 Dihydrochlorid ist ein spezifischer, wirksamer und selektiver Hemmer der Dopaminaufnahme, der die [3H]Dopaminaufnahme durch striatale Synaptosomen von Ratten und MÄusen mit IC50-Werten von 1,8 nM bzw. 1,2 nM hemmt. GBR 12783 dihydrochloride Chemical Structure

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