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Muscarinic Receptor

Muscarinic receptor is a group of G-protein coupled receptors that binds to acetylcholine and mediates cellular responses, including inhibition of acetylate cyclase, phosphoinositide degradation and regulation of potassium channels. It is involved in the neurological diseases such as Alzheimer's and Parkinson's.

Produkte für  Muscarinic Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC10736 (+)-Muscarine iodide Muscarin ((+)-Muscarin) Jodid ist ein Toxin, das das parasympathische Nervensystem stimulieren kann. (+)-Muscarine iodide Chemical Structure
  3. GC14479 (S)-(+)-Dimethindene maleate (S)-(+)-Dimethindenmaleat, ein Enantiomer, ist ein potenter M2-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist (pA2 =7,86/7,74; pKi =7,78). (S)-(+)-Dimethindene maleate Chemical Structure
  4. GC13348 4-DAMP 4-DAMP ist ein potenter Antagonist des M3-Rezeptors und hat auch eine hohe AffinitÄt zum eng verwandten M5-Rezeptor. 4-DAMP Chemical Structure
  5. GC14604 5-Methylfurmethiodide muscarinic agonist 5-Methylfurmethiodide Chemical Structure
  6. GC12787 Aceclidine (hydrochloride) agonist of muscarinic receptors Aceclidine (hydrochloride) Chemical Structure
  7. GC14096 Aclidinium Bromide Aclidiniumbromid (LAS 34273; LAS-W 330) ist ein langwirksamer, inhalativer Muskarin-Antagonist. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  8. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) ist ein selektiver und kompetitiver M2-Muscarin-Acetylcholin-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 640 nM und 386 nM fÜr die periphere Lunge von Kaninchen bzw. Rattenherz. AF-DX 116 Chemical Structure
  9. GC15510 AF-DX 384 AF-DX 384 ist ein selektiver Antagonist der muskarinischen Acetylcholinrezeptoren M2 und M4 (Kis = 6,03 bzw. 10 nM). AF-DX 384 Chemical Structure
  10. GC13340 AQ-RA 741 M2 antagonist,selective and high affinity AQ-RA 741 Chemical Structure
  11. GC11415 Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate mAChR M2 agonist Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate Chemical Structure
  12. GC16504 Arecaidine propargyl ester tosylate muscarinic receptor agonist Arecaidine propargyl ester tosylate Chemical Structure
  13. GC10621 Biperiden HCl Biperiden (KL 373) Hydrochlorid ist ein nicht-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an M1-Muskarinrezeptoren bindet, wodurch Acetylcholin gehemmt und die Dopamin-SignalÜbertragung im Zentralnervensystem verstÄrkt wird. Biperiden HCl Chemical Structure
  14. GC15758 BQCA BQCA ist ein hochselektiver allosterischer Modulator des M1 mAChR. BQCA Chemical Structure
  15. GC14215 Cevimeline

    Ein muskarinischer Rezeptoragonist

     Cevimeline Chemical Structure
  16. GC17157 Cevimeline hydrochloride hemihydrate Cevimeline hydrochloride hemihydrate Chemical Structure
  17. GC15772 Darifenacin HBr Darifenacin HBr (UK-88525 Hydrobromid) ist ein selektiver M3-Muscarinrezeptor-Antagonist mit einem pKi von 8,9. Darifenacin HBr Chemical Structure
  18. GC10633 DAU 5884 hydrochloride muscarinic M3 receptor antagonist DAU 5884 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16087 Fesoterodine Fumarate Fesoterodinfumarat ist ein oral wirksamer, subtypselektiver, kompetitiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit pKi-Werten von 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 fÜr M1-, M2-, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren. Fesoterodine Fumarate Chemical Structure
  20. GC15845 Guvacoline (hydrobromide) full agonist of atrial and ileal muscarinic receptors Guvacoline (hydrobromide) Chemical Structure
  21. GC12056 J 104129 fumarate M3 muscarinic receptor antagonist J 104129 fumarate Chemical Structure
  22. GC16458 McN-A 343 McN-A 343 ist ein selektiver M1-Muskarin-Agonist, der die Muskarin-Übertragung in sympathischen Ganglien stimuliert. McN-A 343 Chemical Structure
  23. GC14619 Milameline hydrochloride Muscarinic receptor agonist Milameline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC10378 N-Isopropylnoratropine used in the synthesis of ipratropium, a muscarinic antagonist N-Isopropylnoratropine Chemical Structure
  25. GC10525 Nitrocaramiphen hydrochloride M1 muscarinic antagonist Nitrocaramiphen hydrochloride Chemical Structure
  26. GC16463 Oxotremorine M Muscarinic receptor agonist Oxotremorine M Chemical Structure
  27. GC16156 Oxotremorine sesquifumarate Oxotremorin-Sesquifumarat ist ein mAChR-Agonist, der hauptsÄchlich M2-Rezeptoren aktiviert. Oxotremorine sesquifumarate Chemical Structure
  28. GC17876 PD 102807 PD 102807 ist ein M4-Muskarinrezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 90,7 nM. PD 102807 Chemical Structure
  29. GC13403 Pirenzepine dihydrochloride Pirenzepin (LS 519) Dihydrochlorid ist ein selektiver M1 mAChR (Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor)-Antagonist. Pirenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC14508 PTAC oxalate muscarinic receptor ligand PTAC oxalate Chemical Structure
  31. GC17182 Solifenacin succinate Solifenacinsuccinat (YM905) ist ein neuartiger Muskarinrezeptor-Antagonist mit pKis-Werten von 7,6, 6,9 und 8,0 fÜr M1-, M2- bzw. M3-Rezeptoren. Solifenacin succinate Chemical Structure
  32. GC13174 Telenzepine dihydrochloride Telenzepindihydrochlorid ist ein selektiver und oral aktiver Muscarin-M1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,94 nM. Telenzepine dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC17954 Tolterodine tartrate Tolterodintartrat (Kabi-2234; PNU-200583E) ist ein potenter Muskarinrezeptor-Antagonist und zeigt in vivo eine SelektivitÄt fÜr die Harnblase gegenÜber SpeicheldrÜsen. Tolterodine tartrate Chemical Structure
  34. GC12311 Trihexyphenidyl hydrochloride antiparkinsonian agent of the antimuscarinic class Trihexyphenidyl hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11831 Umeclidinium bromide A muscarinic acetylcholine receptor antagonist Umeclidinium bromide Chemical Structure
  36. GC15990 VU 0238429 VU 0238429 ist ein positiver allosterischer Modulator des muskarinischen Acetylcholinrezeptors Subtyp 5 (mAChR5 oder M5) mit einem EC50 von 1,16 μM. VU 0238429 Chemical Structure
  37. GC10464 VU 0255035 muscarinic M1 antagonist VU 0255035 Chemical Structure
  38. GC16655 VU 0357017 hydrochloride VU 0357017 Hydrochlorid (CID-25010775) ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender allosterischer Agonist des M1-muskarinischen Acetylcholinrezeptors mit einem EC50-Wert von 477 nM. VU 0357017 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC17821 VU 0365114 VU 0365114 ist ein mAChR M5 positiver allosterischer Modulator mit einem EC50 von 2,7 μM. VU 0365114 Chemical Structure
  40. GC10725 VU 10010 VU 10010 ist ein potenter, hochselektiver und allosterischer M4 mAChR-Potentiator mit einem EC50 von 400 nM. VU 10010 Chemical Structure
  41. GC13129 W-84 dibromide W-84 (Dibromid) ist ein starker allosterischer Modulator von M2-Cholinozeptoren, der die Dissoziation von [3H]N-Methylscopolamin verzÖgert. W-84 dibromide Chemical Structure
  42. GC18082 Zamifenacin fumarate Zamifenacinfumarat (UK-76654-Fumarat) ist ein potenter darmselektiver Muscarin-M3-Rezeptor-Antagonist. Zamifenacin fumarate Chemical Structure

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