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nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

Ziele für  nAChR

Produkte für  nAChR

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7 Nikotinrezeptor-Agonist-1 (Präparation 5) ist ein Agonist des α7 nAChR. Der α7 Nikotinrezeptor-Agonist-1 kann für die Erforschung von psychischen Störungen wie Schizophrenie, Manie oder manisch-depressiver Erkrankung und Angstzuständen sowie geistigen Beeinträchtigungen wie Alzheimer-Krankheit, Lernschwierigkeiten, kognitiven Defiziten, Aufmerksamkeitsdefiziten, Gedächtnisverlust, Lewy-Körper-Demenz und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung verwendet werden.

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  3. GC14410 (±)-Epibatidine nicotinic agonist (±)-Epibatidine Chemical Structure
  4. GC34959 (+)-Sparteine (+)-Spartein ist ein natÜrliches Alkaloid, das als Ganglienblocker wirkt. (+)-Sparteine Chemical Structure
  5. GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B ist ein potenter allosterischer Agonist und positiver allosterischer Modulator von α7 nAChR mit antinozizeptiver AktivitÄt. (-)-(S)-B-973B Chemical Structure
  6. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride (-)-Lobelin-Hydrochlorid, ein Nikotinrezeptor-Agonist, der als starker Antagonist sowohl bei den neuronalen Nikotinrezeptor-Subtypen α3β2 als auch α4β2 wirkt. (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  7. GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisol (Levamisol), ein Anthelminthikum mit immunmodulatorischen Eigenschaften. (S)-(-)-Levamisole Chemical Structure
  8. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) ist ein teilweise Agonist des α7-Nicotin-Acetylcholin-Rezeptors (nAChR), der eine orale Aktivität, Selektivität und Wirksamkeit aufweist. (S)-VQW-765 hat das Potenzial für Anwendungen bei kognitiven Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer oder Schizophrenie.

     (S)-VQW-765 Chemical Structure
  9. GC11757 3-Bromocytisine 3-Bromocytisin (3-Br-Cytisin) ist ein starker nACh-Rezeptoragonist mit IC50-Werten von 0,28, 0,30 und 31,6 nM fÜr hα4β4, hα4β2 bzw. hα7-nACh. 3-Bromocytisine Chemical Structure
  10. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4. Adiphenine HCl Chemical Structure
  11. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) Anabasin ((S)-Anabasin) ((S)-Anabasin ((S)-Anabasin)) ist ein Alkaloid, das als Nebenbestandteil in Tabak (Nicotiana) vorkommt. Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  12. GC17695 Aniracetam Aniracetam (Ro 13-5057) ist ein oral aktiver neuroprotektiver Wirkstoff mit nootropischer Wirkung. Aniracetam Chemical Structure
  13. GC15667 Atracurium Besylate Atracurium (BW-33A) Besilat ist ein potenter, kompetitiver und nicht-depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker. Atracurium Besylate Chemical Structure
  14. GC14339 Benzethonium Chloride Benzethoniumchlorid hemmt humane rekombinante α7- und α4β2-neuronale Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren in Xenopus-Oozyten. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  15. GC35538 BNC375 BNC375 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer Typ-I-positiver allosterischer Modulator von α7-nAChRs mit einem EC50 von 1,9 μM. BNC375 Chemical Structure
  16. GC64064 Bradanicline Bradaniclin ist ein hochselektiver α7-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR)-Agonist (humaner α7-nAChR: EC50 = 17 nM; Ki = 1,4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  17. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  18. GC12119 CCMI CCMI (AVL-3288) ist ein potenter und selektiver α7-nAChR-positiver allosterischer Modulator, bindet oder aktiviert α7-nAChRs nicht Über die orthosterische Stelle und verursacht eine signifikante positive Modulation von Agonisten-induzierten StrÖmen bei α7-nAChRs. CCMI Chemical Structure
  19. GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor von Calmodulin. CGS 9343B Chemical Structure
  20. GC43261 Cholesteryl Myristate Cholesterinmyristat ist ein natÜrliches Steroid, das in der traditionellen chinesischen Medizin vorkommt. Cholesterylmyristat bindet an mehrere IonenkanÄle wie den nikotinischen Acetylcholinrezeptor, den GABAA-Rezeptor und den EinwÄrtsgleichrichter-Kaliumionenkanal. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  21. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracuriumbesilat (51W89) ist ein nichtdepolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der die Wirkung von Acetylcholin durch Hemmung der neuromuskulÄren Übertragung antagonisiert. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  22. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA ist ein Fragment des Peptids Apolipoprotein E (APOE). COG 133 TFA Chemical Structure
  23. GC31209 Cyclodrine hydrochloride Cyclodrinhydrochlorid ist ein cholinerger (muskarinischer, nikotinischer) (mAChR und nAChR) Rezeptorantagonist. Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16255 Decamethonium Bromide Decamethoniumbromid ist ein partieller nikotinischer AChR-Agonist und ein neuromuskulÄrer Blocker. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  25. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride Desformylflustrabrominhydrochlorid ist ein selektiver Agonist des neuronalen α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptors (nAChR) mit einem pEC50 von 6,48. Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  26. GC35858 Dianicline Dianiclin ist ein &7#945;4β2 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Partialagonist, eine Klasse von Medikamenten, die Vareniclin und Cytisin zur RaucherentwÖhnung umfasst. Dianicline Chemical Structure
  27. GC32185 Dinotefuran (MTI-446) Dinotefuran (MTI-446) ist ein Insektizid der Neonicotinoid-Klasse, sein Wirkungsmechanismus umfasst die StÖrung des Nervensystems des Insekts durch Hemmung der nikotinergen Acetylcholinrezeptoren. Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  28. GC66073 Flupyradifurone Flupyradifuron ist ein systemischer nAChR-Agonist, der die SignalÜbertragung im Zentralnervensystem von saugenden SchÄdlingen stÖrt. Flupyradifuron kann als Butenolid-Insektizid verwendet werden. Flupyradifurone Chemical Structure
  29. GC64394 Flupyrimin Flupyrimin wirkt als Antagonist am Insekten-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor (nAChR). Flupyrimin Chemical Structure
  30. GC10913 GTS 21 dihydrochloride GTS 21 Dihydrochlorid ist ein selektiver alpha7-Nikotinacetylcholinrezeptor (α7-nAChR)-Agonist mit entzündungshemmenden und kognitionsfördernden Wirkungen. GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC15178 Hexamethonium Bromide Hexamethoniumbromid ist ein nicht-selektiver Antagonist des ganglionÄren Nikotinrezeptor-Antagonisten (nAChR) mit gemischter kompetitiver und nicht-kompetitiver AktivitÄt. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  32. GC43877 Hydroxy Bupropion Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors. Hydroxy Bupropion Chemical Structure
  33. GC63928 Iptakalim hydrochloride Iptakalim-Hydrochlorid, eine lipophile para-Aminoverbindung, ist ein neuartiger ATP-sensitiver Kaliumkanal (KATP)-Öffner sowie ein α4β2-haltiger nikotinischer Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Antagonist. Iptakalim hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10329 Mecamylamine hydrochloride Mecamylaminhydrochlorid ist ein oral aktiver, nicht selektiver, nicht kompetitiver nAChR-Antagonist. Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  35. GC10443 Meclofenoxate hydrochloride Meclofenoxathydrochlorid, ein Ester aus Dimethylethanolamin (DMAE) und 4-ChlorphenoxyessigsÄure (pCPA), verbessert nachweislich das GedÄchtnis, hat eine geistig stimulierende Wirkung und verbessert die allgemeine Wahrnehmung. Meclofenoxate hydrochloride Chemical Structure
  36. GC13678 Methyllycaconitine citrate

    Methyllycaconitin-Citrat (MLA), ein Norditerpenoid-Alkaloid, das aus den Samen von Delphinium brownie isoliert wurde.

     Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  37. GC34079 Monepantel (AAD1566) Monepantel (AAD1566) ist ein organisches Anthelminthikum und wirkt als positiver allosterischer Modulator einer nematodenspezifischen Gruppe von Untereinheiten des nikotinergen Acetylcholinrezeptors (nAChR). Monepantel (AAD1566) Chemical Structure
  38. GC33741 Nelonicline (ABT-126) Neloniclin (ABT-126) (ABT-126) ist ein oral aktiver und selektiver α7 Nikotinrezeptoragonist mit hoher AffinitÄt zu α7 nAChRs im menschlichen Gehirn (Ki=12,3 nM). Nelonicline (ABT-126) Chemical Structure
  39. GC13064 NS 1738 NS 1738 (NSC 213859) ist ein neuer positiver allosterischer Modulator des α7-nAChR im Hinblick auf eine positive Modulation des α7-nAChR (EC50 = 3,4 μM in Oozytenexperimenten). NS 1738 Chemical Structure
  40. GC11773 Pancuronium dibromide Pancuroniumdibromid, ein bis-quartÄres Steroid, ist ein neuromuskulÄres Relaxans. Pancuronium dibromide Chemical Structure
  41. GC38938 Pipecuronium bromide Pipecuroniumbromid ist ein potenter, langwirkender, nichtdepolarisierender steroidaler neuromuskulÄrer Blocker (NMBA) und eine bisquaternÄre Ammoniumverbindung. Pipecuronium bromide Chemical Structure
  42. GC12952 PNU 282987 PNU 282987 ist ein potenter α7-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor (nAChR)-Agonist mit einem EC50-Wert von 154 nM. PNU 282987 Chemical Structure
  43. GC11643 PNU-120596 PNU-120596 (NSC 216666) ist ein potenter und selektiver α7 nAChR positiver allosterischer Modulator (PMA) mit einem EC50 von 216 nM. PNU-120596 Chemical Structure
  44. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base Die freie Base des S-Enantiomers von PNU-282987 ist das S-Enantiomer der freien Base von PNU-282987. PNU-282987 S enantiomer free base Chemical Structure
  45. GC36952 Pozanicline Pozaniclin (ABT-089) aktiviert selektiv neuronale nikotinische Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Subtypen, ist ein neuartiges cholinerges Mittel, das ein partieller Agonist bei α4β2*-nAChRs (Ki=16 nM) ist und eine hohe SelektivitÄt fÜr α6β2*- und α4α5β2-nAChR-Subtypen zeigt Die BindungsaffinitÄt (Ki, Ratte) fÜr Pozaniclin an [3H]-Cytisinstellen betrÄgt 16,7 nM. Pozanicline Chemical Structure
  46. GC38940 Pozanicline dihydrochloride Pozaniclindihydrochlorid (ABT-089-Dihydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer Agonist des nikotinergen Acetylcholinrezeptors (nAChR) mit einem Ki von 16,7 nM fÜr die Bindung an [3H]Cytisinstellen. Pozanicline dihydrochloride Chemical Structure
  47. GC37543 Rivanicline Rivaniclin (RJR-2403; (E)-Metanicotin) ist ein neuronaler Nikotinrezeptor-Agonist, der eine hohe SelektivitÄt fÜr den α4β2-Subtyp (Ki=26 nM) zeigt; > 1.000-fache SelektivitÄt als α7-Rezeptoren (Ki= 36.000 nM). Rivanicline Chemical Structure
  48. GC37544 Rivanicline hemioxalate Rivaniclin-Hemioxalat (RJR-2403-Hemioxalat; (E)-Metanicotin-Hemioxalat) ist ein neuronaler Nikotinrezeptor-Agonist mit hoher SelektivitÄt fÜr den α4β2-Subtyp (Ki=26 nM); > 1.000-fache SelektivitÄt als α7-Rezeptoren (Ki= 3,6 μM). Rivanicline hemioxalate Chemical Structure
  49. GC31313 S16961 (S169611) S16961 (S169611) ist ein Nikotinrezeptoragonist. S16961 (S169611) Chemical Structure
  50. GC12959 SIB 1553A hydrochloride SIB 1553A Hydrochlorid ist ein oral bioverfÜgbarer Agonist der nikotinergen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) mit SelektivitÄt fÜr β4 Untereinheiten enthaltende nAChRs. SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  51. GC37662 Sofiniclin Sofiniclin (ABT 894), ein Agonist des nikotinischen Acetylcholinrezeptors (nAChR), wird als potenzielles Nicht-Stimulans in der Forschung fÜr die Aufmerksamkeitsdefizit-/HyperaktivitÄtsstÖrung (ADHS) verwendet. Sofiniclin Chemical Structure
  52. GC19351 Tebanicline hydrochloride Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) is a nAChR modulator with potent, orally effective analgesic activity. Tebanicline hydrochloride Chemical Structure
  53. GC70059 Tribendimidine

    Tribendimidine ist ein breitbandiges, oral wirksames Entwurmungsmittel mit besonders hoher Aktivität gegen A. lumbricoides und N. americanus. Tribendimidine ist auch ein Agonist des L-Typ-Nikotin-Acetylcholinrezeptors (nAChR).

     Tribendimidine Chemical Structure
  54. GC12762 Varenicline Vareniclin (CP 526555) ist ein starker partieller Agonist fÜr den α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR) mit einem EC50-Wert von 2,3 μM. Varenicline Chemical Structure
  55. GC16143 Varenicline Hydrochloride Vareniclinhydrochlorid (CP 526555-Hydrochlorid) ist ein hochaffiner, selektiver partieller α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR)-Agonist und vollstÄndiger α7-nAChR-Agonist. Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
  56. GC10948 Varenicline Tartrate Vareniclintartrat (CP 526555; Champix) ist ein partieller Nikotinrezeptoragonist; es stimuliert die Nikotinrezeptoren schwÄcher als das Nikotin selbst. Varenicline Tartrate Chemical Structure
  57. GC11210 Vecuronium Bromide Vecuronium (ORG NC 45) Bromid ist ein nicht-depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der auch als nikotinerger Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Hemmer und Muskelrelaxans wirkt und zur prÄoperativen AnÄsthesie eingesetzt werden kann. Vecuronium Bromide Chemical Structure
  58. GC70130 VQW-765

    VQW-765 (AQW-051) ist ein selektiver, oral aktiver Agonist des alpha-7-Nikotin-Acetylcholinrezeptors (α7-nAChR) mit einem pKD-Wert von 7,56 für rekombinant exprimierten menschlichen α7-nAChR. VQW-765 zeigt in vivo eine angstlösende Wirkung. VQW-765 kann zur Erforschung von Angststörungen und akuter Angst eingesetzt werden.

     VQW-765 Chemical Structure
  59. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) ist ein neuartiger kognitiver VerstÄrker, der Lerndefizite in verschiedenen Arten von Modellen der Alzheimer-Krankheit (AD) signifikant verbessert. ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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