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ATM/ATR

ATM (ataxia telangiectasia mutated) and ATR (ATM- and Rad3-related) are two PIKKs (phosphatidylinositol 3-kinase-like kinases) that regulate the DNA damage response (DDR) pathways.

Produkte für  ATM/ATR

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC34999 (S)-Ceralasertib

    (S)-AZD6738

     (S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) wird aus dem Patent WO2011154737A1 extrahiert, Verbindung II, weist einen IC50 von 2,578 nM auf. (S)-Ceralasertib ist ein potenter und selektiver Sulfoximin-Morpholinopyrimidin-ATR-Inhibitor mit ausgezeichneter prÄklinischer physikalisch-chemischer und pharmakokinetischer (PK )-Eigenschaften.(S)-Ceralasertib wurde entwickelt, um die WasserlÖslichkeit zu verbessern und die zeitabhÄngige Hemmung von CYP3A4 zu eliminieren. (S)-Ceralasertib Chemical Structure
  3. GC65327 ATM Inhibitor-5

    M4076; ATM Inhibitor-5

     ATM Inhibitor-5 [Formel (1)] ist ein potenter Inhibitor der Serin/Threonin-Proteinkinase ATM (aus dem Patent WO2022058351A1 entnommen). ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  4. GC65514 ATR inhibitor 1

    M1774; ATR inhibitor 1

     ATR-Inhibitor 1 ist ein aus Patent WO2015187451A1 extrahierter ATR-Inhibitor, Verbindung I-1, hat einen Ki-Wert unter 1 μμ. ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  5. GC74316 ATR kinase substrate peptide ATR kinase substrate peptide (Verbindung 45) ist ein starker und selektiver Inhibitor der ATR-Proteinkinase (Ki=6 nM). ATR kinase substrate peptide Chemical Structure
  6. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4 ist ein wirksamer ATR-Inhibitor. ATR-IN-4 hemmt das Wachstum von menschlichen Prostatakrebszellen DU145 und menschlichen Lungenkrebszellen NCI-H460 mit IC50-Werten von jeweils 130,9 nM und 41,33 nM. (Aus dem Patent CN112142744A, Verbindung 13).

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  7. GC19047 AZ32 AZ32 ist ein oral bioverfÜgbarer und die Blut-Hirn-Schranke durchdringender ATM-Inhibitor mit einem IC50 von <6,2 nM fÜr das ATM-Enzym und einem IC50 von 0,31 μM fÜr ATM in der Zelle. AZ32 Chemical Structure
  8. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM. AZD-7648 induziert Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt. AZD-7648 Chemical Structure
  9. GC11593 AZD0156 AZD0156 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver ATM-Inhibitor mit einem IC50 von 0,58 nM. AZD0156 hemmt die ATM-vermittelte SignalÜbertragung, verhindert die Aktivierung von Checkpoints fÜr DNA-SchÄden, unterbricht die Reparatur von DNA-SchÄden und induziert die Apoptose von Tumorzellen. AZD0156 Chemical Structure
  10. GC19468 AZD1390

    AZD1390 ist ein potenter und selektiver ATM-Inhibitor.

     AZD1390 Chemical Structure
  11. GC16941 AZD6738

    Ceralasertib

     AZD6738 (AZD6738) ist ein oral aktiver und bioverfÜgbarer Inhibitor der ATR-Kinase mit einem IC50 von 1 nM. AZD6738 Chemical Structure
  12. GC33420 BAY-1895344

    Elimusertib

     BAY-1895344 (BAY-1895344) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver ATR-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. BAY-1895344 hat Anti-Tumor-AktivitÄt. BAY-1895344 kann zur Erforschung von soliden Tumoren und Lymphomen eingesetzt werden. BAY-1895344 Chemical Structure
  13. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC14526 CGK733

    ATM/ATR Kinase Inhibitor

     CGK733 ist ein potenter ATM/ATR-Hemmer, der in der Krebsforschung eingesetzt wird. CGK733 Chemical Structure
  15. GC16489 CP-466722 CP-466722 ist ein schnell reversibler Inhibitor von ATM mit einem IC50 von 4,1 μM und hat keine Auswirkungen auf PI3K oder eng verwandte Familienmitglieder der PI3K-Ähnlichen Proteinkinase (PIKK). CP-466722 Chemical Structure
  16. GC25372 Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride

    BAY-1895344 HCl

     Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride is a potent, highly selective and orally available ATR inhibitor with an IC50 of 7 nM. Elimusertib (BAY-1895344) hydrochloride Chemical Structure
  17. GC69053 Elimusertib-d3

    BAY 1895344-d3

    Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) is the deuterated form of Elimusertib-d3 (BAY 1895344). Elimusertib is an effective, orally available, selective ATR inhibitor with anti-tumor activity.

     Elimusertib-d3 Chemical Structure
  18. GC10196 ETP-46464

    ATM Inhibitor III, ATR Inhibitor III

     ETP-46464 ist ein wirksamer mTOR- und ATR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 bzw. 14 nM. ETP-46464 Chemical Structure
  19. GC33404 KU 59403 KU 59403 ist ein potenter ATM-Inhibitor mit IC50-Werten von 3 nM, 9,1 μM und 10 μM fÜr ATM, DNA-PK bzw. PI3K. KU 59403 Chemical Structure
  20. GC12054 KU-60019

    KU60019;KU 60019

     KU-60019 ist ein verbesserter ATM-Kinase-spezifischer Inhibitor mit IC50 von 6,3 nM. KU-60019 Chemical Structure
  21. GC13491 Mirin Mirin ist ein niedermolekularer Inhibitor des MRN-Komplexes (Mre11, Rad50 und Nbs1). Mirin Chemical Structure
  22. GC64278 RP-3500

    RP-3500; ATR inhibitor 4

     RP-3500 (ATR-Inhibitor 4) ist ein oral aktiver, selektiver ATR-Kinase-Inhibitor (ATRi) mit einem IC50-Wert von 1,00 nM in biochemischen Assays. RP-3500 zeigt eine 30-fache SelektivitÄt fÜr ATR gegenÜber mTOR (IC50=120 nM) und eine >2.000-fache SelektivitÄt gegenÜber ATM-, DNA-PK- und PI3Kα-Kinasen. RP-3500 hat eine starke AntitumoraktivitÄt. RP-3500 Chemical Structure
  23. GC64539 SKLB-197 SKLB-197 zeigte einen IC50-Wert von 0,013 μM gegen ATR, aber sehr schwache oder keine AktivitÄt gegen andere 402-Proteinkinasen. Es zeigte sowohl in vitro als auch in vivo eine starke AntitumoraktivitÄt gegen ATM-defiziente Tumore. SKLB-197 Chemical Structure
  24. GC10293 VE-821

    ATR Inhibitor IV

     VE-821 ist ein potenter ATP-kompetitiver Inhibitor von ATR mit Ki/IC50 von 13 nM/26 nM. VE-821 Chemical Structure
  25. GC15337 VE-822 ATR inhibitor VE-822 Chemical Structure

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