Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> c-Myc

c-Myc

c-Myc is a multifunctional, nuclear phosphoprotein that plays a role in cell cycle progression, apoptosis and cellular transformation.

Produkte für  c-Myc

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC17295 10058-F4 10058-F4 ist ein c-Myc-Inhibitor, der die c-Myc-Max-Dimerisierung und Transaktivierung der c-Myc-Zielgenexpression verhindert. 10058-F4 Chemical Structure
  3. GC63576 10074-A4 10074-A4 ist ein c-Myc-Inhibitor. 10074-A4 kÖnnte an verschiedenen Stellen entlang der Peptidkette an c-Myc370-409 binden. 10074-A4 hat Antikrebswirkungen. 10074-A4 Chemical Structure
  4. GC14918 10074-G5 10074-G5 ist ein Inhibitor der c-Myc-Max-Dimerisierung mit einem IC50 von 146 μM. 10074-G5 Chemical Structure
  5. GC32692 APTO-253 (LOR-253)

    APTO-253

     APTO-253 (LOR-253) ist ein neuartiges kleines Molekül, das eine starke antitumorale Aktivität entfaltet, indem es die Expression des Master-Transkriptionsfaktors Kruppel-like factor 4 (KLF4) induziert, wodurch der Zellzyklus gehemmt und der programmierte Zelltod eingeleitet wird. APTO-253 (LOR-253) Chemical Structure
  6. GC62287 EN4 EN4 ist ein kovalenter Ligand, der auf Cystein 171 (C171) von MYC abzielt. EN4 ist selektiv fÜr c-MYC gegenÜber N-MYC und L-MYC. EN4 hemmt die MYC-TranskriptionsaktivitÄt, reguliert MYC-Targets herunter und beeintrÄchtigt die Tumorentstehung. EN4 Chemical Structure
  7. GC62594 hnRNPK-IN-1 hnRNPK-IN-1 ist ein heterogenes nukleÄres Ribonukleoprotein K (hnRNPK)-bindender Ligand mit Kd-Werten von 4,6 μM und 2,6 μM, gemessen mit SPR bzw. MST. hnRNPK-IN-1 hemmt die c-myc-Transkription durch Unterbrechung der Bindung von hnRNPK und c-myc-Promotor. hnRNPK-IN-1 induziert Hela-Zellen-Apoptose und hat starke Anti-Tumor-AktivitÄten. hnRNPK-IN-1 Chemical Structure
  8. GC65188 IRES-C11 IRES-C11 ist ein spezifischer Translationsinhibitor der internen Ribosomeneintrittsstelle (IRES) von c-MYC. IRES-C11 blockiert die Wechselwirkung eines erforderlichen c-MYC-IRES-Transaktionsfaktors, des heterogenen nuklearen Ribonukleoproteins A1, mit seinem IRES. IRES-C11 hemmt BAG-1, XIAP und p53 IRESes nicht. IRES-C11 Chemical Structure
  9. GC65331 IZCZ-3 IZCZ-3 ist ein potenter c-MYC-Transkriptionsinhibitor mit AntitumoraktivitÄt. IZCZ-3 Chemical Structure
  10. GC14413 KJ Pyr 9 KJ Pyr 9 ist ein Inhibitor von MYC mit einem Kd von 6,5 nM im In-vitro-Assay. KJ Pyr 9 Chemical Structure
  11. GC33377 KSI-3716 KSI-3716 ist ein potenter c-Myc-Inhibitor, der die c-MYC/MAX-Bindung an Zielgen-Promotoren blockiert. KSI-3716 ist ein wirksames intravesikales Chemotherapeutikum fÜr Blasenkrebs. KSI-3716 Chemical Structure
  12. GC61014 Lusianthridin Lusianthridin, eine reine Verbindung aus Dendrobium venustum, wirkt migrationshemmend. Lusianthridin verstÄrkt den Abbau von c-Myc durch die Hemmung der Src-STAT3-Signalgebung. Lusianthridin Chemical Structure
  13. GC73299 MDEG-541 MDEG-541 ist ein starker MYC-MAX Abbau. MDEG-541 Chemical Structure
  14. GC32785 ML327 ML327 ist ein MYC-Blocker, der auch die E-Cadherin-Transkription dereprimieren und den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) umkehren kann. ML327 Chemical Structure
  15. GC73983 MYC degrader 1 MYC degrader 1 (Verbindung A80.2HCl) ist ein oral verfügbarer MYC-Abbau mit Antitumor-Aktivität. MYC degrader 1 Chemical Structure
  16. GC73984 MYC degrader 1 TFA MYC degrader 1 TFA ist ein MYC-Abbau, der die pRB1-Proteinaktivität wiederherstellt und die MYC-abhängige CDK4/6-Resistenz reduziert. MYC degrader 1 TFA Chemical Structure
  17. GC73476 MYC-RIBOTAC MYC-RIBOTAC ist eine Ribonuklease-Targeting Chimäre (RIBOTAC) zu MYC internal ribosome entry site (IRES). MYC-RIBOTAC Chemical Structure
  18. GC38589 MYCi361

    NUCC-0196361

     MYCi361 (NUCC-0196361) ist ein MYC-Inhibitor mit einem Kd von 3,2 μM fÜr die Bindung an MYC. MYCi361 (NUCC-0196361) unterdrÜckt das Tumorwachstum und verstÄrkt die Anti-PD1-Immuntherapie. MYCi361 Chemical Structure
  19. GC38588 MYCi975 MYCi975 Chemical Structure
  20. GC60259 MYCMI-6

    NSC354961

     MYCMI-6 (NSC354961) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der endogenen MYC:MAX-Proteininteraktionen. MYCMI-6 blockiert die MYC-gesteuerte Transkription und bindet selektiv an die MYC-bHLHZip-DomÄne mit einem Kd von 1,6 μM. MYCMI-6 hemmt das Wachstum von Tumorzellen auf MYC-abhÄngige Weise (IC50<0,5μM). MYCMI-6 ist fÜr normale menschliche Zellen nicht zytotoxisch. MYCMI-6 induziert Apoptose. MYCMI-6 Chemical Structure
  21. GC34094 Mycro 3 Mycro 3 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Dimerisierung von Myc-assoziiertem Faktor X (MAX). Mycro 3 hemmt auch die DNA-Bindung von c-Myc. Mycro 3 kÖnnte fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs eingesetzt werden. Mycro 3 Chemical Structure
  22. GC61870 NY2267 NY2267 ist ein Disruptor der Myc-Max-Wechselwirkung mit einem IC50 von 36,5 μM. NY2267 hemmt Myc- und Jun-induzierte Transkriptionsaktivierung. NY2267 Chemical Structure
  23. GC72827 RK-9123016 RK-9123016 ist ein starker Inhibitor von SIRT2. RK-9123016 Chemical Structure
  24. GC38845 sAJM589 sAJM589 ist ein Myc-Inhibitor, der das Myc-Max-Heterodimer mit einem IC50 von 1,8 μM stark stÖrt. sAJM589 Chemical Structure
  25. GC17839 Stauprimide

    NBenzoyl7oxo Staurosporine

     Stauprimid ist ein Staurosporin-Analogon, das die Differenzierung embryonaler Stammzellen (ESC) fÖrdert. Stauprimid ist ein Nicht-Breitspektrum-Inhibitor, der an den MYC-Transkriptionsfaktor NME2 bindet und dessen Kernlokalisierung in ESCs blockiert, was zu einer Herunterregulierung der MYC-Transkription fÜhrt. Stauprimide Chemical Structure
  26. GC73136 VPC-70063 VPC-70063 ist ein starker Myc-Max-Hemmer mit einem IC50-Wert von 8,9 μM für die Hemmung der Myc-Max-Transkriptionsaktivität. VPC-70063 Chemical Structure
  27. GC64562 VPC-70619 VPC-70619 ist ein potenter, oral aktiver N-Myc-Inhibitor. VPC-70619 blockiert die Bindung des N-Myc-Max-Heterokomplexes an DNA-E-Boxen und zeigte eine starke HemmaktivitÄt gegen N-Myc-abhÄngige Zelllinien sowie eine hohe BioverfÜgbarkeit sowohl bei oraler als auch bei intraperitonealer Verabreichung. VPC-70619 Chemical Structure
  28. GC73114 WBC100

    14-D-Valine-TPL

     WBC100 (14-D-Valin-TPL) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver c-Myc Molekülkleber-Abbau. WBC100 Chemical Structure

27 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren