Microtubule/Tubulin
Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.
Produkte für Microtubule/Tubulin
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC49736
10-acetyl Docetaxel
PNU 101383, 10-acetyl Taxotere
10-Acetyl-Docetaxel (10-Acetyl-Docetaxel) ist ein Analogon von Docetaxel mit AntikrebsaktivitÄt. Docetaxel ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-Zerlegung mit antimitotischer AktivitÄt.
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GC12954
10-DAB (10-Deacetylbaccatin)
NSC 251677
An inhibitor of microtubule assembly
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GC35044
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
10-Deacetyl-7-xylosyl-Paclitaxel ist ein Paclitaxel-Derivat (ein Mikrotubulus-Stabilisierungsmittel; verstÄrkt die Tubulin-Polymerisation) mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften.
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GC35045
10-Oxo Docetaxel
10-Oxo-Docetaxel (Docetaxel-Verunreinigung 1) ist ein neuartiges Taxoid mit bemerkenswerten Antitumoreigenschaften und ein Docetaxel-Zwischenprodukt.
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GC15084
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)
2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor.
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GC17271
4'-Demethylepipodophyllotoxin
(-)-4′-Demethylepipodophyllotoxin
An inhibitor of tubulin polymerization
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GC63958
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5
6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 ist das mit Deuterium markierte 6α-Hydroxy Paclitaxel. 6α-Hydroxypaclitaxel ist ein primÄrer Metabolit von Paclitaxel. 6α-Hydroxy-Paclitaxel behÄlt eine zeitabhÄngige Wirkung auf die organischen Anionen-transportierenden Polypeptide 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) mit Ähnlicher Hemmkraft wie Paclitaxel, wÄhrend es keine zeitabhÄngige Hemmung von OATP1B3 mehr zeigte. 6α-Hydroxypaclitaxel kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
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GC35188
7-Epi-10-oxo-docetaxel
7-Epi-10-oxo-Docetaxel (Docetaxel-Verunreinigung 2) ist eine Verunreinigung von Docetaxel, die durch HochleistungsflÜssigkeitschromatographie (HPLC) nachgewiesen wird.
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GC35189
7-Epi-docetaxel
7-Epi-10-oxo-Docetaxel (Docetaxel-Verunreinigung C; 7-Epitaxotere) ist eine Verunreinigung von Docetaxel.
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GN10625
7-Epitaxol
7-epi Taxol
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GC42610
7-hydroxy Pestalotin
LL-P880β
7-Hydroxy-Pestalotin (LL-P880β) ist ein Pilzmetabolit.
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GC35197
7-xylosyltaxol
7-Xylosyltaxol (Taxol-7-xylosid) ist ein Taxol (Paclitaxel)-Derivat; Paclitaxel bindet an Tubulin und hemmt den Abbau von Mikrotubuli.
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GC15875
ABT-751 (E7010)
ABT-751 (E7010)(E 7010) ist ein neuartiges bioverfÜgbares Tubulin-bindendes und antimitotisches Sulfonamid mit IC50-Werten von etwa 1,5 und 3,4 μM in Neuroblastom- bzw. Nicht-Neuroblastom-Zelllinien.
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GC68614
AcLys-PABC-VC-Aur0101
AcLys-PABC-VC-Aur0101 ist ein Teil eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) mit antikörpergekoppelter Aktivität gegen CXCR4. Es besteht aus Aur0101, einem Mikrotubuli-Inhibitor vom Typ Auristatin, der über einen abbaubaren Linker namens AcLys-PABC-VC verbunden ist.
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GC64698
AM-5308
AM-5308 ist ein potenter Kinesin-KIF18A-Inhibitor (WO2021211549A1, C13).
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GC65578
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
AminobenzolsulfonsÄure-Auristatin E TFA ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. AminobenzolsulfonsÄure Auristatin E TFA hat eine starke AntitumoraktivitÄt durch Verwendung von Auristatin E (ein zytotoxischer Tubulin-Modifikator), der Über den ADC-Linker AminobenzolsulfonsÄure verknÜpft ist.
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GC33370
Amphethinile (Amphetinile)
Amphetinile; CRC 82-07
Amphethinil (Amphetinile) ist ein Anti-Tubulin-Mittel. Die AffinitÄtskonstante fÜr die Assoziation (Ka) von Amphethinil (Amphetinile) mit Tubulin betrÄgt 1,3 μM.
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GC64273
AMXI-5001
AMXI-5001 ist ein potenter, oral aktiver und dualer Parp1/2- und Mikrotubuli-Polymerisationsinhibitor. MXI-5001 zeigt eine selektive Antitumor-ZytotoxizitÄt bei einer Vielzahl von menschlichen Krebszellen mit viel niedrigeren IC50-Werten als bestehende klinische PARP1/2-Inhibitoren. AMXI-5001 induziert eine vollstÄndige Regression etablierter Tumore, einschließlich außerordentlich großer Tumore.
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GC67900
AMXI-5001 hydrochloride
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GC11947
Ansamitocin P-3
Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate
A microtubule depolymerizing agent
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GC66198
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate
Anti-&7#8945;-Tubulin-AntikÖrper, AF555-Konjugat ist ein Konjugat aus Maus-anti-α-Tubulin-monoklonalem AntikÖrper und dem roten Fluoreszenzfarbstoff Alexa Fluor 555. Anti-α-Tubulin-AntikÖrper, AF555-Konjugat kann zum Nachweis von Tubulin verwendet werden (Ex/Em: 554/567 nm).
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GC68024
Antiproliferative agent-14
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GC35429
Auristatin E
Auristatin E ist ein zytotoxischer Tubulin-Modifikator mit starker und selektiver AntitumoraktivitÄt; MMAE-Analogon und Zytotoxin in AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten. Auristatin E hemmt die Zellteilung, indem es die Polymerisation von Tubulin blockiert.
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GC35430
Auristatin F
Auristatin F ist ein starkes Zytotoxin. Auristatin F, ein potenter Mikrotubuli-Inhibitor und gefÄßschÄdigender Wirkstoff (VDA), kann in AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC) verwendet werden.
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GC63663
Avanbulin
BAL27862
Avanbulin (BAL27862) ist ein potenter Inhibitor der Tubulin-Assemblierung, der an Colchicin-Stellen bindet. Avanbulin hemmt den Tubulinaufbau bei 37 °C mit einem IC50 von 1,4 μM. Avanbulin bindet an Tubulin mit einem scheinbaren Kd-Wert von 244 nM. Avanbulin kann fÜr die Erforschung von Krebs und Zellteilung verwendet werden.
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GC60620
Batabulin
Batabulin (T138067) ist ein Antitumormittel, das kovalent und selektiv an eine Untergruppe der β-Tubulin-Isotypen bindet und dadurch die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht. Batabulin beeinflusst die Zellmorphologie und fÜhrt zu einem Zellzyklusarrest, der schließlich den apoptotischen Zelltod auslÖst.
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GC60621
Batabulin sodium
T138067
Batabulin-Natrium (T138067-Natrium) ist ein Antitumormittel, das kovalent und selektiv an eine Untergruppe der β-Tubulin-Isotypen bindet und dadurch die Mikrotubuli-Polymerisation unterbricht. Batabulin-Natrium beeinflusst die Zellmorphologie und fÜhrt zu einem Stillstand des Zellzyklus, der schließlich den apoptotischen Zelltod auslÖst.
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GC42942
bis-ANS (potassium salt)
4,4'-Dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic Acid
Bis-ANS (Kaliumsalz) ist eine fluoreszierende Sonde eines hydrophoben Proteins.
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GC34102
BNC105
BNC105 ist ein Tubulin-Polymerisationsinhibitor mit starken antiproliferativen und tumorgefÄßzerstÖrenden Eigenschaften.
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GC39483
BO-264
BO-264 ist ein hochwirksamer und oral aktiver Transforming Acidic Coiled-Coil 3 (TACC3)-Inhibitor mit einem IC50 von 188 nM und einem Kd von 1,5 nM. BO-264 blockiert spezifisch die Funktion des FGFR3-TACC3-Fusionsproteins. BO-264 induziert Spindel Assembly Checkpoint (SAC)-abhÄngigen mitotischen Arrest, DNA-SchÄden und Apoptose. BO-264 hat ein breites Spektrum an AntitumoraktivitÄt.
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GC48901
BRD9876
BRD9876 ist der „rigorÖse" Inhibitor, der Kinesin-5 (Eg5) in einem Zustand mit verstÄrkter Bindung an Mikrotubuli (MTs) fixiert, was zu einer BÜndelung und Stabilisierung von MTs fÜhrt. BRD9876 interagiert mit dem Tyrosinrest 104, der Teil der allosterischen Bindungstasche von α4-α6 ist. BRD9876 zielt spezifisch auf Mikrotubuli-gebundenes Eg5 ab und hemmt selektiv Myelomzellen gegenÜber CD34-Zellen. BRD9876 hat das Potenzial fÜr die Erforschung des multiplen Myeloms (MM).
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GC33149
BTB-1
NSC 156750, NSC 658180
BTB-1 ist ein potenter, selektiver und reversibler Inhibitor des mitotischen Motorproteins Kif18A mit einem IC50 von 1,69 μM.
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GC11765
Cabazitaxel
TXD 258, XRP 6258
Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
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GC65575
Cabazitaxel-d6
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) ist das mit Deuterium bezeichnete Cabazitaxel. Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
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GC45395
Cabazitaxel-d9
XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9
Cabazitaxel-d9 ist Deuterium mit der Bezeichnung Cabazitaxel. Cabazitaxel ist ein halbsynthetisches Derivat des natÜrlichen Taxoids 10-Deacetylbaccatin III mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
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GC74519
Cantuzumab ravtansine
IMGN242; huC242-DM4
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4), ein ADC, ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, huC242, kovalent über eine Disulfidbindung an DM4 (DM4) gebunden.
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GC40890
CAY10701
CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
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GC33300
CCB02
CCB02 ist ein selektiver CPAP-Tubulin-Interaktionsinhibitor, der an Tubulin bindet und um die CPAP-Bindungsstelle von β-Tubulin konkurriert, mit einem IC50 von 689 nM, und eine starke AntitumoraktivitÄt zeigt. CCB02 zeigt keine Hemmung der Zellzyklus- und Zentrosomen-bezogenen Kinasen oder des Phosphorylierungsstatus von Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2 und CHK1.
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GN10780
Cephalomannine
NSC 318735
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GC35654
Ceratamine A
Ceratamin A ist ein antimitotisches heterocyclisches Alkaloid, das aus dem Meeresschwamm Pseudoceratina sp. isoliert wurde und als Mikrotubuli-stabilisierendes Mittel wirkt. Ceratamin A zeigt ZytotoxizitÄt gegenÜber menschlichen Krebszelllinien.
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GC11905
Cevipabulin
TTI-237
Cevipabulin (TTI-237) ist eine orale, Mikrotubuli-aktive Antitumorverbindung und hemmt die Bindung von [3H] Vinblastin an Tubulin mit einem IC50-Wert von 18-40 nM fÜr ZytotoxizitÄt in menschlichen Tumorzelllinien.
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GC35659
Cevipabulin fumarate
TTI-237 fumarate
Cevipabulinfumarat (TTI-237-Fumarat) ist eine orale, Mikrotubuli-aktive Antitumorverbindung und hemmt die Bindung von [3H]NSC 49842 an Tubulin mit einem IC50-Wert von 18-40 nM fÜr ZytotoxizitÄt in menschlichen Tumorzelllinien.
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GC15894
CK-636
CK-0944636
CK-636 ist ein zellgÄngiger Inhibitor des Arp2/3-Komplexes, der die Aktinpolymerisation mit IC50-Werten von 4 μM, 24 μM und 32 μM fÜr Mensch, Spalthefe bzw. Rind hemmen kÖnnte.
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GC74600
Cofetuzumab pelidotin
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) ist ein PTK7-Targeting ADC, bestehend aus einem humanisierten Anti-PTK7 mAb, verbunden mit einer Auristatin-Mikrotubuli-Inhibitor-Nutzlast, Auristatin-0101, durch einen spaltbaren Valin-Citrullin (vc)-basierten Linker.
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GC40664
Colcemid
Demecolcine, NSC 3096
Colcemid ist ein Zytoskelett-Inhibitor, der einen mitotischen Arrest in der G2/M-Phase oder einen meiotischen Arrest in der Phase der Vesikelruptur (GVBD) in Säugetierzellen bzw. Oozyten induziert.
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GC13261
Colchicine
Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation
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GC43300
Combretastatin A1
CA1
Combretastatin A1 ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-Polymerisation, der an die Colchicin-Bindungsstelle von Tubulin bindet. Combretastatin A1 hemmt den Wnt/β-Catenin-Weg durch Tubulin-Depolymerisations-vermittelte AKT-Deaktivierung. Combretastatin A1 zeigt Antitumor- und antivaskuläre Wirkungen.
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GC17631
Combretastatin A4
CA4, Combretastatin A4, CRC 8709
Combretastatin A4 ist ein auf Mikrotubuli zielender Wirkstoff, der β-Tubulin mit einer Kd von 0,4 μM bindet.
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GC43315
Corynecin IV
Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
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GC40663
Corynecin V
Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium.
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GC19112
Crolibulin
EPC2407
Crolibulin (EPC2407) ist ein Tubulin-Polymerisationsinhibitor mit starker Apoptoseinduktion und Hemmung des Zellwachstums. Crolibulin hat Anti-Tumor-AktivitÄt. Crolibulin hat auch kardiovaskulÄre ToxizitÄt und NeurotoxizitÄt.
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GC40482
Curvulin
Curvulin ist ein Phytotoxin.
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GC11252
CW069
CW069 ist ein allosterischer Inhibitor des Mikrotubuli-Motorproteins HSET mit einem IC50 von 75 μM.
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GC35789
Cys-mcMMAD
Cys-mcMMAD ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat fÜr ADC. MMAD ist ein potenter Tubulin-Inhibitor.
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GC68929
Cys-McMMAF
Cys-McMMAF ist die von AlMcMMAF freigesetzte Wirkstofffracht. AlMcMMAF ist ein humanisierter A1-Antikörper gegen 5T4, der durch eine Maleimidopropyl-Verbindung mit dem Mikrotubuli-Zerstörer MMAF gekoppelt wird. Cys-McMMAF hat eine antitumoröse Wirkung auf zwei Maus-Tumor-Modelle (H1975 und MDA-MB-361-DYT2).
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GC11383
CYT997 (Lexibulin)
Lexibulin
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) ist ein potenter und oral aktiver Tubulin-Polymerisationshemmer mit IC50-Werten von 10-100 nM in Krebszelllinien; mit starker zytotoxischer und gefÄßzerstÖrender AktivitÄt in vitro und in vivo. CYT997 (Lexibulin) induziert Zellapoptose und induziert die mitochondriale ROS-Erzeugung in GC-Zellen.
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GC12384
D-64131
D 64131;D64131
An inhibitor of tubulin polymerization
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GC35797
D8-MMAD
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GC35798
D8-MMAF
Monomethylauristatin F D8
D8-MMAF-Hydrochlorid ist eine deuterierte Form von MMAF-Hydrochlorid. MMAF-Hydrochlorid, ein potenter Tubulin-Polymerisationsinhibitor, wird als Antitumormittel und als zytotoxische Komponente von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) verwendet.
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GC35799
D8-MMAF hydrochloride
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GC74061
DBM-C5-VC-PAB-MMAE
DBM-C5-VC-PAB-MMAE (Verbindung 3a) ist ein Drug-Linker-Konjugat für ADC.
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GC39486
DCLK1-IN-1
DCLK1-IN-1 ist eine selektive, orale BioverfÜgbarkeit in vivo-kompatible chemische Sonde der Doppelcortin-Ähnlichen Kinase 1 (DCLK1-Kinase)-DomÄne. DCLK1-IN-1 hemmt DCLK1- und DCLK2-Kinasen (IC50: DCLK1 =9,5/57,2 nM und DCLK2 =31/103 nM im Bindungs- bzw. Kinase-Assay). DCLK1-IN-1 zeigt eine geringe ToxizitÄt und kann die DCLK1-Biologie untersuchen und seine Rolle bei Krebs wie DCLK1+ duktales Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) bestimmen.
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GN10426
Deacetyltaxol
10-DAP, 10-Deacetyltaxol
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GC41304
Deoxybrevianamide E
Desoxybrevianamid E, ein Indolalkaloid, ist ein biosynthetischer VorlÄufer fÜr fortgeschrittene Metaboliten, die aus dem aus dem Meer stammenden Aspergillus sp.
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GC38564
Deoxypodophyllotoxin
Anthricin, (-)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266
Deoxypodophyllotoxin (DPT), ein Derivat von Podophyllotoxin, ist ein Lignan mit starken antimitotischen, entzÜndungshemmenden und antiviralen Eigenschaften, das aus Rhizomen von Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) isoliert wird.
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GC43469
Diminutol
NG72
Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis.
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GC60143
DM3
Maytansinoid DM3
DM3 (Maytansinoid DM3) ist ein Maytansin-Analogon, das Disulfid- oder Thiolgruppen und einen Tubulin-Inhibitor trÄgt, und ist eine zytotoxische Einheit von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
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GC38355
DM3-SMe
DM3-SMe ist ein Maytansin-Derivat und ein Tubulin-Inhibitor und ist eine zytotoxische Einheit von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die Über Disulfidbindungen oder stabile Thioetherbindungen an AntikÖrper gebunden werden kÖnnen. DM3-SMe zeigt in vitro eine stark zytotoxische AktivitÄt mit einem IC50 von 0,0011 nM.
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GC32810
DM4
DM4 ist ein Antitubulinmittel, das die Zellteilung hemmt. DM4 kann zur Herstellung von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten verwendet werden.
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GC38468
DM4-SMe
DM4-SMe ist ein Metabolit von AntikÖrper-Maytansin-Konjugaten (AMCs) und ein Tubulin-Inhibitor sowie eine zytotoxische Einheit von AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die Über Disulfidbindungen oder stabile Thioetherbindungen an AntikÖrper gebunden werden kÖnnen. DM4-SMe hemmt KB-Zellen mit einem IC50 von 0,026 nM.
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GC38460
DM4-SPDP
DM4-SPDP ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem potenten Antitubulin-Wirkstoff DM4 und einem Linker SMCC besteht, um ein AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugat herzustellen. SPDP ist ein kurzkettiger Vernetzer fÜr die Amin-zu-Sulfhydryl-Konjugation Über reaktive NHS-Ester- und Pyridyldithiol-Gruppen, die spaltbare (reduzierbare) Disulfidbindungen mit Cystein-Sulfhydrylen bilden.
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GC16684
Docetaxel
Docetaxel ist ein antineoplastisches Medikament, das die Depolymerisation von Mikrotubuli hemmt und die Auswirkungen der Genexpression von bcl-2 und bcl-xL abschwächt.
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GC48968
Docetaxel (hydrate)
DTX, NSC 628503, RP 56976, Taxotel
An analog of taxol with antitumor properties
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GC12550
Docetaxel Trihydrate
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GC16273
Dolastatin 10
DLS 10; NSC 376128
Dolastatin 10 (DLS 10) ist ein starkes antimitotisches Peptid, das die Tubulinpolymerisation hemmt.
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GC10557
Dolastatin 10 trifluoroacetate
Antitumor agent
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GA21397
Dolastatin 15
NSC 617668
Dolastatin 15 (DLS 15), ein von Dolabella auricularia abgeleitetes Depsipeptid, ist ein starkes Antimitosemittel, das strukturell mit dem Antitubulinmittel Dolastatin 10 verwandt ist. Dolastatin 15 induziert Zellzyklusstillstand und Apoptose in multiplen Myelomzellen. Dolastatin 15 kann als ADC-Zytotoxin verwendet werden.
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GC73441
EAPB 02303
EAPB 02303 ist ein Mikrotubuli-störender Wirkstoff und Hemmer.
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GC16827
ELR510444
ELR510444 ist ein neuartiger Disruptor fÜr Mikrotubuli; hemmt die MDA-MB-231-Zellproliferation mit IC50 von 30,9 nM; kein Substrat fÜr den P-Glykoprotein-Medikamententransporter und behÄlt seine AktivitÄt in βIII-Tubulin-Überexprimierenden Zelllinien bei.
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GC33125
Entasobulin
Entasobulin ist ein β-Tubulin-Polymerisationsinhibitor mit potenzieller AntikrebsaktivitÄt.
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GC11202
Epothilone A
Epo A
Epothilon A ist ein kompetitiver Inhibitor der Bindung von [3H]-Paclitaxel an Tubulinpolymere mit einem Ki von 0,6-1,4 μM.
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GC17240
Epothilone B (EPO906, Patupilone)
Epo B
Epothilone B (EPO906, Patupilone) ist ein Mikrotubuli-Stabilisator mit einem Ki von 0,71&7#956; M.
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GC17440
Epothilone D
Desoxyepothilone B, NSC 73147
A microtubule-stabilizing agent
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GC72977
Epothilone F
Epothilone F ist ein Mikrotubuli/Tubulin-stabilisierendes Mittel mit Anti-Tumor-Aktivität.
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GC74126
ER-076349
ER-076349 ist ein Hemmer der Tubulinpolymerisation, induziert G2-M Zellzyklusarrest und stört mitotische Spindeln.
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GC14354
Eribulin
Eribulin (E7389) ist ein Mikrotubuli-Targeting-Wirkstoff, der fÜr die Erforschung von metastasierendem Brustkrebs verwendet wird. Eribulin hemmt die Proliferation von Krebszellen, indem es Mikrotubuli-Proteine und Mikrotubuli bindet.
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GC12483
Eribulin mesylate
Synthetisches Analogon von Halichondrin B
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GC63845
Eribulin-d3 mesylate
Eribulin-d3-Mesylat ist ein Deuterium-markiertes Eribulin-Mesylat. Eribulinmesylat ist ein Wirkstoff, der auf Mikrotubuli abzielt und in der Krebsforschung eingesetzt wird.
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GC67333
Estramustine
Estramustin ist ein antineoplastisches Mittel. Estramustin depolymerisiert Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin 1, zeigt antimitotische Aktivität mit einem IC50-Wert von ~16 μ M für die Mitose von DU 145-Zellen. Estramustin blockiert Zellen bei der Mitose in Prostatatumor-Xenotransplantaten.
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GC32816
Estramustine phosphate sodium
Ro 21-8837/001
Estramustinphosphat-Natrium, ein Estradiol-Analogon, ist ein oral wirksames Chemotherapeutikum gegen Mikrotubuli.
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GC73543
FC-116
FC-116 ist ein Tubulin-Inhibitor, der das Tumorwachstum bei Mäusen wirksam hemmt.
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GC12319
Ferulenol
Ferulenol, ein Sesquiterpen-prenyliertes Cumarinderivat, hemmt spezifisch die Succinat-Ubichinonreduktase auf der Ebene des Ubichinonzyklus.
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GC13210
Flubendazole
NSC 313680, R-17889, R-17899
Flubendazol ist ein sicheres und wirksames Anthelminthikum, das weithin als Anthelminthikum fÜr Menschen, Nagetiere und WiederkÄuer verwendet wird.
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GC16727
Flutax 1
A fluorescent taxol derivative used for direct imaging of the microtubule cytoskeleton
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GC50397
Flutax 2
Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules
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GC66242
Flutax-2 (5/6-mixture)
Flutax-2 (5/6-Mischung) ist ein aktives fluoreszierendes Derivat von Taxol. Flutax-2 (5/6-Mischung) bindet an polymerisierte α,&7#946;-Tubulin-Dimere. Flutax-2 (5/6-Mischung) ist in der Lage, Mikrotubuli intakter T. gallinae- und T. fetus-Trophozoiten zu stabilisieren.
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GC63596
Fmoc-MMAE
Fmoc-MMAE ist ein Schutzgruppen-konjugiertes Monomethyl-Auristatin E (MMAE), das ein potenter Tubulin-Inhibitor ist. Fmoc-MMAE kann bei der Synthese von ADC verwendet werden.
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GC12308
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium
CA4P, Combrestatin A4, CRC 8709
Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphat (CA4P)) Dinatrium (CA 4DP) ist ein Tubulin destabilisierendes Mittel. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphat (CA4P)) Dinatrium ist das Combretastatin A4 Prodrug, das selektiv auf Endothelzellen abzielt, die Regression von neu entstehenden TumorgefÄßen induziert, den Blutfluss des Tumors reduziert und eine zentrale Tumornekrose verursacht.
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GC74279
Ganoderic acid T-Q
Ganodermic acid T-Q
Ganoderic acid T-Q (Ganodermsäure T-Q) (Verbindung 1) ist ein Naturprodukt, das in Ganoderma lucidum gefunden wird.
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GC73080
Glembatumumab vedotin
CDX-011; CR011-vcMMAE
Glembatumumab vedotin (CDX-011) ist ein ADC, bestehend aus einem vollständig humanen IgG2 monoklonalen Antikörper (CR011), der gegen Glykoprotein NMB gerichtet ist und über einen proteasempfindlichen vc Linker mit dem zytotoxischen Wirkstoff MMAE konjugiert wird.