PAK
PAKs (p21-activated kinases) are key regulators of actin dynamics, cell proliferation and cell survival. PAKs are Ser/Thr kinases that are classified into two groups on the basis of their structural and functional features: group I (PAK1–3) and group II (PAK4–6). Group I PAKs have an auto-inhibitory domain (also called an inhibitory switch domain) and a kinase domain (catalytic domain, CD) and are activated by the binding of the active (that is, GTP-bound) forms of Rho GTPases, such as Cdc42 and Rac1. Group II PAKs have no auto-inhibitory domains and are not activated by active Rho GTPases. Because the deregulation of PAKs is closely associated with various human diseases,small-molecule inhibitors of these kinases have great potential as therapeutic agents. In addition, these compounds can also be used as powerful tools in studies aimed at understanding the PAK signaling pathway.
PAKs are considered prime regulators of the actin cytoskeleton and motility. Due to their central role in actin remodelling and their ability to activate Matrix metalloproteinases (MMPs), Rho GTPases play an important role in tumor cell invasion and metastasis. The current evidence suggests the involvement of PAKs in motility, cell survival, anchorage-independent growth, angiogenesis, invasion, migration and regulation of cell cycle and mitosis. Consequently, PAKs have also been implicated in a number of pathological conditions including cancer.
Ziele für PAK
Produkte für PAK
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC73301
5-Aminosalicylic acid-d3
Mesalamine-d3; 5-ASA-d3; Mesalazine-d3
5-Aminosalicylic acid-d3 ist die mit Deuterium markierte 5-Aminosalicylsäure. -
GC50370
AZ 13705339
AZ 13705339 ist ein hochwirksamer und selektiver PAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,33 nM und 59 nM für PAK1 bzw. pPAK1. AZ 13705339 hat Bindungsaffinitäten zu PAK1 und PAK2 mit Kds von 0,28 nM bzw. 0,32 nM. AZ 13705339 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC66036
AZ13705339 hemihydrate
AZ13705339-Hemihydrat ist ein hochwirksamer und selektiver PAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,33 nM und 59 nM fÜr PAK1 bzw. pPAK1. AZ13705339-Hemihydrat hat BindungsaffinitÄten zu PAK1 und PAK2 mit Kds von 0,28 nM bzw. 0,32 nM. AZ13705339-Hemihydrat kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
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GC72868
AZA197
AZA197 ist ein selektiver kleinmolekularer Inhibitor von Cdc42.
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GC43666
Fingolimod
Fingolimod (freie Base FTY720) ist ein Antagonist von Sphingosin-1-phosphat (S1P) mit einer IC50 von 0,033 nM in K562- und NK-Zellen.
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GC14807
Fingolimod (FTY720) HCl
Gilenia; FTY 720; FTY-720
Fingolimod (FTY720) HCl (FTY720), ein Analogon von Sphingosin, ist ein potenter Modulator der Sphingosin-1-Phosphat-(S1P)-Rezeptoren.
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GC10251
FRAX1036
FRAX1036 ist ein PAK-Inhibitor mit Kis von 23,3 nM, 72,4 nM und 2,4 μM fÜr PAK1, PAK2 bzw. PAK4.
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GC16075
FRAX486
FRAX486 ist ein Inhibitor der p21-aktivierten Kinase (PAK) mit IC50-Werten von 14, 33 und 39 nM fÜr PAK1, PAK2 bzw. PAK3.
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GC12261
FRAX597
FRAX597 ist ein potenter Inhibitor der p21-aktivierten Kinasen (PAKs) der Gruppe I mit IC50-Werten von 8, 13 und 19 nM fÜr PAK1, 2 und 3.
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GC18720
G-5555
G-5555 ist ein potenter Inhibitor der p21-aktivierten Kinase 1 (PAK1) mit Kis von 3,7 nM und 11 nM fÜr PAK1 bzw. PAK2.
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GC36095
G-5555 hydrochloride
G-5555-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Inhibitor der p21-aktivierten Kinase 1 (PAK1) mit einem Ki von 3,7 nM.
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GC16225
IPA-3
IPA-3 ist ein selektiver nicht-ATP-kompetitiver PAK1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,5 μM und zeigt keine Hemmung von PAKs der Gruppe II (PAKs 4-6).
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GC14615
KPT-9274
Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4
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GC39209
LCH-7749944
GNF-PF-2356
LCH-7749944 (GNF-PF-2356) ist ein potenter PAK4-Inhibitor mit einem IC50 von 14,93 μM. LCH-7749944 unterdrÜckt effektiv die Proliferation menschlicher Magenkrebszellen durch Herunterregulierung des PAK4/c-Src/EGFR/Cyclin-D1-Signalwegs und induziert Apoptose. -
GC16607
Mesalamine
5-ASA
5-AminosalicylsÄure (Mesalamin) wirkt als spezifisches PPARγ Agonist und hemmt auch p21-aktivierte Kinase 1 (PAK1) und NF-κB. -
GC61043
Mesalamine impurity P
Mesalamin-Verunreinigung P ist eine Verunreinigung von Mesalamin.
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GC62657
MRIA9
MRIA9 ist ein ATP-kompetitiver, pansalzinduzierbarer Kinase (SIK)- und PAK2/3-Inhibitor mit IC50-Werten von 516 nM, 180 nM und 127 nM fÜr SIK1, SIK2 bzw. SIK3.
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GC32830
NVS-PAK1-1
NVS-PAK1-1 ist ein potenter und selektiver allosterischer PAK1-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM.
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GC44478
NVS-PAK1-C
NVS-PAK1-C ist eine potente, ATP-kompetitive und spezifische allosterische PAK1-Inhibitorsonde mit IC50-Werten von 5 nM und 6 nM fÜr dephosphoryliertes PAK1 bzw. phosphoryliertes PAK1. NVS-PAK1-C ist auch gegen dephosphoryliertes PAK2 (IC50 = 270 nM) und phosphoryliertes PAK2 (IC50 = 720 nM).
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GC33421
PAK-IN-1
PAK-IN-1 ist ein PAK-Inhibitor, der Gruppe-II-SelektivitÄt aufweist. PAK-IN-1 hemmt PAK4, PAK5 und PAK6 mit IC50-Werten von 7,5, 36 bzw. 126 nM.
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GC50314
PF 3758309 dihydrochloride
PF-03758309 dihydrochloride
Potent PAK4 inhibitor; orally available -
GC17214
PF-3758309
PF-309
An inhibitor of PAK4 -
GC73424
PRT062607 acetate
P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate
PRT062607 acetate ist ein oral verfügbarer Syk-Hemmer (IC50: 1 nM), der Entzündungen und Induktionsapoptose hemmt. -
GC72148
st-Ht31 ammonium
st-Ht31 ammonium ist ein membranpermeabler Peptidhibitor der Verankerung der Proteinkinase A (PKA).