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DNA Damage/DNA Repair

Produkte für  DNA Damage/DNA Repair

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC32741 CCT-251921 CCT-251921 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer CDK8-Inhibitor mit einem IC50 von 2,3 nM. CCT-251921 Chemical Structure
  3. GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor CCT241533 Chemical Structure
  4. GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor CCT241533 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC14772 CCT244747 CCT244747 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und hochselektiver CHK1-Inhibitor mit einem IC50 von 7,7 nM; CCT244747 hebt auch den G2-Checkpoint mit einem IC50 von 29 nM auf. CCT244747 Chemical Structure
  6. GC19093 CCT245737 CCT245737 ist ein oral aktiver und selektiver Chk1-Inhibitor mit einem IC50 von 1,3 nM. CCT245737 Chemical Structure
  7. GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1 (Verbindung 13) ist ein hochpotenter, selektiver und ATP-kompetitiver Inhibitor der Cdc7-Kinase mit einem IC50-Wert von 0,6 nM bei 1 mM ATP und langsamen Off-Rate-Eigenschaften. Cdc7-IN-1 hemmt wirksam die Cdc7-AktivitÄt in Krebszellen und induziert effektiv den Zelltod. Cdc7-IN-1 Chemical Structure
  8. GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5 (Verbindung I-B) ist ein potenter Cdc7-Kinase-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2019165473A1, Verbindung I-B. Cdc7 ist ein Serin-Threonin-Proteinkinase-Enzym, das fÜr die Initiierung der DNA-Replikation im Zellzyklus essentiell ist. Cdc7-IN-5 Chemical Structure
  9. GC12425 CDK inhibitor II CDK inhibitor II Chemical Structure
  10. GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride CDK ligand for PROTAC hydrochloride Chemical Structure
  11. GC62168 CDK-IN-6 CDK-IN-6, eine Klasse von Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-Verbindungen, ist ein CDK-Inhibitor mit AntikrebsaktivitÄten. CDK-IN-6 Chemical Structure
  12. GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2 ist ein potenter, selektiver und nanomolarer CDK12-Inhibitor (IC50=52 nM) mit guten physikalisch-chemischen Eigenschaften. CDK12-IN-2 ist auch ein starker CDK13-Inhibitor, da CDK13 das engste Homolog von CDK12 ist. CDK12-IN-2 zeigt eine hervorragende KinaseselektivitÄt fÜr CDK12 gegenÜber CDK2, 9, 8 und 7. CDK12-IN-2 hemmt die Phosphorylierung von Ser2 in der C-terminalen DomÄne der RNA-Polymerase II. CDK12-IN-2 kann als hervorragende chemische Sonde fÜr funktionelle Studien von CDK12 verwendet werden. CDK12-IN-2 Chemical Structure
  13. GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4 ist ein potenter und selektiver CDK2-Inhibitor mit einem IC50 von 44 nM fÜr CDK2/Cyclin A, zeigt eine 2.000-fache SelektivitÄt gegenÜber CDK1/Cyclin B (IC50=86 uM). CDK2-IN-4 Chemical Structure
  14. GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4/6-IN-11 ist ein starker Abbauer von PROTAC CDK4/6. CDK4/6-IN-11 Chemical Structure
  15. GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4/6-IN-2 ist ein potenter CDK4- und CDK6-Inhibitor, extrahiert aus Patent US20180000819A1, Verbindung 1, hat IC50-Werte von 2,7 und 16 nM fÜr CDK4 bzw. CDK6. CDK4/6-IN-2 Chemical Structure
  16. GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4/6-IN-3 ist ein hirngÄngiger CDK4/CDK6-Inhibitor mit einem Kis von <0,3 nM bzw. 2,2 nM. CDK4/6-IN-3 hemmt CDK1 mit einem Ki von 110 nM. CDK4/6-IN-3 kann zur Behandlung von Glioblastomen verwendet werden. CDK4/6-IN-3 Chemical Structure
  17. GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4/6-IN-6 (Beispiel A94) ist ein potenter CDK4/CDK6-Inhibitor mit einem Ki von 0,6 nM und 13,9 nM fÜr CDK4/Cyclin D1 bzw. CDK6/Cyclin D3. CDK4/6-IN-6 Chemical Structure
  18. GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 CDK5-Inhibitor 20-223 ist ein potenter CDK2- und CDK5-Inhibitor mit IC50-Werten von 6,0 bzw. 8,8 nM. Der CDK5-Inhibitor 20-223 ist ein wirksames Mittel gegen Darmkrebs (CRC). CDK5 inhibitor 20-223 Chemical Structure
  19. GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3 (Verbindung 11) ist ein potenter und selektiver CDK5-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 nM und 18 nM fÜr CDK5/p25 bzw. CDK2/CycA. CDK5-IN-3 kann zur Erforschung der autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) verwendet werden. CDK5-IN-3 Chemical Structure
  20. GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 ist ein potenter Inhibitor von CDK7. CDK7 ist sowohl an der zeitlichen Kontrolle des Zellzyklus als auch an der TranskriptionsaktivitÄt beteiligt. CDK7 ist durch die Phosphorylierung der Rbpl-Untereinheit der RNA-Polymerase II (RNAPII) in den Transkriptionsinitiationsprozess verwickelt. CDK7 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen, insbesondere von aggressiven und schwer zu behandelnden Krebsarten (aus Patent WO2019099298A1, Verbindung 1). CDK7-IN-2 Chemical Structure
  21. GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) ist ein oral aktiver, hochselektiver, nichtkovalenter CDK7-Inhibitor mit einer KD von 0,065 nM. CDK7-IN-3 zeigt eine schwache Hemmung von CDK2 (Ki = 2600 nM), CDK9 (Ki = 960 nM), CDK12 (Ki = 870 nM). CDK7-IN-3 induziert Apoptose in Tumorzellen und hat AntitumoraktivitÄt. CDK7-IN-3 Chemical Structure
  22. GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7/12-IN-1 ist ein selektiver CDK7/12-Inhibitor mit IC50-Werten von 3 und 277 nM fÜr CDK7 bzw. CDK 12. Die Hemmung von CDK7 und CDK12 ist eine wirksame Strategie zur Hemmung des Tumorwachstums. CDK7/12-IN-1 Chemical Structure
  23. GC60681 CDK7/9 tide CDK7/9 tide ist ein Peptidsubstrat fÜr CDK7 oder CDK9. CDK7/9 tide Chemical Structure
  24. GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1 ist ein potenter und selektiver CDK8-Inhibitor mit einem IC50 von 3 nM. CDK8-IN-1 Chemical Structure
  25. GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3 ist ein Inhibitor von CDK8, extrahiert aus Patent WO2016041618A1, Verbindungsbeispiel 1.7. CDK8-IN-3 Chemical Structure
  26. GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4 ist ein Inhibitor von CDK8, extrahiert aus Patent WO2014090692A1, Verbindungsbeispiel 16, mit einem IC50 von 0,2 nM. CDK8-IN-4 Chemical Structure
  27. GC35635 CDK9 Antagonist-1 CDK9 Antagonist-1 Chemical Structure
  28. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure
  29. GC17359 CDK9 inhibitor 2 CDK9 inhibitor 2 Chemical Structure
  30. GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10 ist ein potenter CDK9-Inhibitor. CDK9-IN-10 ist der Ligand fÜr den PROTAC CDK9-Degrader-2 (HY-112811). CDK9-IN-10 Chemical Structure
  31. GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13 (Verbindung 38) ist ein potenter und selektiver CDK9-Inhibitor mit einem IC50 von < 3 nM. CDK9-IN-13 weist bei Nagetieren kurze Halbwertszeiten auf. CDK9-IN-13 Chemical Structure
  32. GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15 (Verbindung 50) ist ein potenter CDK9-Inhibitor. CDK9-IN-15 Chemical Structure
  33. GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (Verbindung 21e) ist ein selektiver, hochpotenter und oral aktiver CDK9/Cyclin-T-Inhibitor (IC50=11 nM), der stÄrker als andere CDKs ist (CDK4/CyclinD=148 nM; CDK6/CyclinD= 145 nM). CDK9-IN-7 zeigt AntitumoraktivitÄt ohne offensichtliche ToxizitÄt. CDK9-IN-7 induziert NSCLC-Zellapoptose, hÄlt den Zellzyklus in der G2-Phase an und unterdrÜckt die Stammzelleneigenschaften von NSCLC. CDK9-IN-7 Chemical Structure
  34. GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8 ist ein hochwirksamer und selektiver CDK9-Inhibitor mit einem IC50 von 12 nM. CDK9-IN-8 Chemical Structure
  35. GC19096 CDKI-73 CDKI-73 (LS-007) ist ein oral aktiver und hochwirksamer CDK9-Inhibitor mit Ki-Werten von 4 nM, 4 nM und 3 nM fÜr CDK9, CDK1 bzw. CDK2. CDKI-73 Chemical Structure
  36. GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent cDPCP Chemical Structure
  37. GC32181 Cefradine (Cephradine) Cefradine (Cephradine) (Cefradine) ist ein Breitspektrum- und oral aktives Cephalosporin. Cefradine (Cephradine) Chemical Structure
  38. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 ist ein Inhibitor von BRD4 und hat auch eine hohe AffinitÄt zu TAF1 mit einem IC50 von 0,9 μM fÜr TAF1 und einem Kd von 1,8 μM fÜr TAF1 (2). CeMMEC1 Chemical Structure
  39. GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13 ist ein potenter Inhibitor der BromodomÄne TAF1 (2) mit einem IC50 von 2,1 μM. CeMMEC13 Chemical Structure
  40. GC64261 Censavudine Censavudin (OBP-601; BMS-986001), ein Nukleosid-Analogon, ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Censavudine Chemical Structure
  41. GC39484 Ceramides Mixture

    Eine Mischung aus Ceramiden.

     Ceramides Mixture Chemical Structure
  42. GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) ist ein oral aktiver, potenter pan-HDAC-Inhibitor, der die HydroxamsÄureeinheit hat, um Zink am Boden der katalytischen Tasche zu binden. CG-200745 hemmt die Deacetylierung von Histon H3 und Tubulin. CG-200745 induziert die Akkumulation von p53, fÖrdert die p53-abhÄngige Transaktivierung und verstÄrkt die Expression der Proteine MDM2 und p21 (Waf1/Cip1). CG-200745 erhÖht die Empfindlichkeit von Gemcitabin-resistenten Zellen gegenÜber Gemcitabin und 5-Fluorouracil (5-FU; ). CG-200745 induziert Apoptose und hat Antitumorwirkungen. CG-200745 Chemical Structure
  43. GC14526 CGK733 CGK733 ist ein potenter ATM/ATR-Hemmer, der in der Krebsforschung eingesetzt wird. CGK733 Chemical Structure
  44. GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076 (TP3076) TFA, ein hexazyklisches Camptothecin-Analogon, ist ein Wirkstoff und Hauptmetabolit von TP300. CH-0793076 TFA hemmt die DNA-Topoisomerase I mit einer IC50 von 2,3 μM. CH-0793076 TFA ist wirksam gegen Zellen, die BCRP (Brustkrebsresistenzprotein) exprimieren. CH-0793076 TFA Chemical Structure
  45. GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  46. GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576, ein potenter, zelldurchlÄssiger und ZNS-penetranter Histon-Deacetylase (HDAC)-Hemmer der Klasse IIa mit IC50-Werten von 54 nM, 60 nM, 31 nM, 50 nM fÜr HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9 der Klasse IIa, zeigt >500 -fache SelektivitÄt gegenÜber Klasse-I-HDACs (1, 2, 3) und ~150-fache SelektivitÄt gegenÜber HDAC8 und der Klasse-IIb-HDAC6-Isoform. CHDI-390576 Chemical Structure
  47. GC32250 Chebulinic acid ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M. Chebulinic acid Chemical Structure
  48. GC16042 Chidamide Chidamid (Chidamid-Verunreinigung) ist eine Verunreinigung von Chidamid. Chidamid ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Hemmer der HDAC-Enzyme Klasse I (HDAC1/2/3) und Klasse IIb (HDAC10). Chidamide Chemical Structure
  49. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 ist ein potenter und selektiver Chk1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 nM und zielt mit IC50-Werten von 6,6 nM und 5,8 nM ebenfalls stark auf PDGFR und FLT3 ab. CHIR-124 Chemical Structure
  50. GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1 ist ein Inhibitor von CHK1 und CHK2 mit antiproliferativen AktivitÄten. CHK-IN-1 Chemical Structure
  51. GC30106 CHK1 inhibitor CHK1-Inhibitor (GDC-0575-Analog) ist ein Inhibitor von CHK1. CHK1 inhibitor Chemical Structure
  52. GC33289 CHK1-IN-2 CHK1-IN-2 ist ein Checkpoint-Kinase-1 (CHK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 nM. CHK1-IN-2 Chemical Structure
  53. GC35679 CHK1-IN-3 CHK1-IN-3 ist ein Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor mit einem IC50 von 0,4 nM. CHK1-IN-3 Chemical Structure
  54. GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5 ist ein potenter Inhibitor der Checkpoint-Kinase 1 (Chk1). Chk1-IN-5 hemmt die Chk1-Phosphorylierung und hemmt das Tumorwachstum im Dickdarmkrebs-Xenotransplantatmodell. Chk1-IN-5 Chemical Structure
  55. GC12908 Chlorambucil Chlorambucil (CB-1348), ein oral wirksames antineoplastisches Mittel, ist ein bifunktionelles Alkylierungsmittel, das zur Stickstofflost-Gruppe gehÖrt. Chlorambucil kann zur Erforschung von lymphatischer LeukÄmie, Ovarial- und Mammakarzinomen und Morbus Hodgkin eingesetzt werden. Chlorambucil Chemical Structure
  56. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide Chloroquinoxalinsulfonamid (Chloroquinoxalin), ein strukturelles Analogon von Sulfaquinoxalin, ist ein Topoisomerase-II-alpha/beta-Gift. Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  57. GC35693 CI 972 (anhydrous) CI 972 (wasserfrei) ist ein potenter, oral aktiver und kompetitiver Inhibitor der Purinnukleosid-Phosphorylase (PNP) (Ki\u003d0,83 μM), der sich als T-Zell-selektives Immunsuppressivum entwickelt. CI 972 (anhydrous) Chemical Structure
  58. GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib-Tosylat ist ein selektiver CDK4-Inhibitor (IC50: 0,49 nM) mit AntitumoraktivitÄt. Cimpuciclib tosylate Chemical Structure
  59. GC63476 Cirtuvivint

    Cirtuvivint (SM08502) ist ein potenter und oral aktiver CDC-ähnlicher Kinase (CLK)-Inhibitor. Cirtuvivint kann für die Forschung an soliden Tumoren verwendet werden.

     Cirtuvivint Chemical Structure
  60. GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester. cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester Chemical Structure
  61. GC11908 Cisplatin

    Cisplatin ist eines der besten und ersten metallbasierten Chemotherapeutika, das für eine breite Palette von soliden Krebsarten wie Hoden-, Eierstock-, Blasen-, Lungen-, Gebärmutterhals-, Kopf- und Halskrebs, Magenkrebs und einigen anderen Krebsarten verwendet wird.

     Cisplatin Chemical Structure
  62. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide Chemical Structure
  63. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 ist ein Inhibitor der Caseinkinase 1 (CK1), der aus dem Patent WO2015119579A1, Verbindung 1c, extrahiert wurde und einen IC50-Wert von 15 nM, 16 nM, 73 nM fÜr CK1δ bzw. CK1ε, p38σ MAPK hat. CK1-IN-1 Chemical Structure
  64. GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2-Inhibitor 2 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von CK2 mit einem IC50-Wert von 0,66 nM. CK2-Inhibitor 2 zeigt eine hohe SelektivitÄt fÜr Clk2 (IC50=32,69 nM)/CK2. CK2-Inhibitor 2 weist eine gÜnstige antiproliferative und AntitumoraktivitÄt auf. CK2 inhibitor 2 Chemical Structure
  65. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2/ERK8-IN-1 ist ein dualer Caseinkinase 2 (CK2) (Ki von 0,25 μM) und ERK8 (MAPK15, ERK7) Inhibitor mit IC50s von 0,50 μM. CK2/ERK8-IN-1 bindet auch an PIM1, HIPK2 (homÖodomÄnen-interagierende Proteinkinase 2) und DYRK1A mit Kis von 8,65 μM, 15,25 μM bzw. 11,9 μM. CK2/ERK8-IN-1 hat pro-apoptotische Wirksamkeit. CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  66. GC63800 CK7 CK7, ein Cdk2/9-Inhibitor, kann fÜr die Synthese der Nek1-Inhibitoren BSc5231 und BSc5367 verwendet werden. CK7 Chemical Structure
  67. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  68. GC38755 CKI-7 CKI-7 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Caseinkinase 1 (CK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 μM und einem Ki von 8,5 μM. CKI-7 ist ein selektiver Cdc7-Kinase-Inhibitor. CKI-7 hemmt auch SGK, ribosomale S6-Kinase-1 (S6K1) und mitogen- und stressaktivierte Proteinkinase-1 (MSK1). CKI-7 hat eine viel schwÄchere Wirkung auf Caseinkinase II und andere Proteinkinasen. CKI-7 Chemical Structure
  69. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  70. GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem potenten DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 und einem Linker CL2A zur Herstellung eines AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) besteht. CL2A-SN-38 Chemical Structure
  71. GC10509 Cladribine Cladribin (2-Chlor-2′-desoxyadenosin), ein Purin-Nukleosid-Analogon, ist ein oral wirksamer Adenosin-Desaminase-Hemmer. Cladribine Chemical Structure
  72. GC49852 Clindamycin (hydrochloride hydrate) Clindamycin (Hydrochloridhydrat) ist ein oraler Hemmer der Proteinsynthese, der die FÄhigkeit besitzt, die Expression von Virulenzfaktoren in Staphylococcus aureus bei subinhibitorischen Konzentrationen (sub-MICs) zu unterdrÜcken. Clindamycin (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  73. GC52171 Clindamycin-d3 (hydrochloride) Clindamycin-d3 (Hydrochlorid) ist das mit Deuterium markierte Clindamycin. Clindamycin-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  74. GC30245 CLK1-IN-1 CLK1-IN-1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Cdc2-Ähnlichen Kinase 1 (CLK1) mit einem IC50 von 2 nM. CLK1-IN-1 Chemical Structure
  75. GC15219 Clofarabine Clofarabin, ein Nukleosid-Analogon fÜr die Krebsforschung, ist ein potenter Inhibitor der Ribonukleotid-Reduktase (IC50=65 nM), indem es an die allosterische Stelle der regulatorischen Untereinheit bindet. Clofarabine Chemical Structure
  76. GC33320 CM-579 CM-579 ist ein erstklassiger reversibler dualer Inhibitor von G9a und DNMT mit IC50-Werten von 16 nM, 32 nM fÜr G9a bzw. DNMT. Hat eine starke zellulÄre In-vitro-AktivitÄt in einer Vielzahl von Krebszellen. CM-579 Chemical Structure
  77. GC35714 CM-579 trihydrochloride CM-579-Trihydrochlorid ist ein erstklassiger reversibler dualer Inhibitor von G9a und DNMT mit IC50-Werten von 16 nM bzw. 32 nM fÜr G9a und DNMT. Hat eine starke zellulÄre In-vitro-AktivitÄt in einer Vielzahl von Krebszellen. CM-579 trihydrochloride Chemical Structure
  78. GC65426 CM-675 CM-675 ist ein dualer, fÜr Phosphodiesterase 5 (PDE5) und Histon-Deacetylasen der Klasse I selektiver Inhibitor mit IC50-Werten von 114 nM und 673 nM fÜr PDE5 bzw. HDAC1. CM-675 Chemical Structure
  79. GC62698 CMLD012612 CMLD012612 ist ein Amidino-Rocaglat, das eine Hydroxamatgruppe enthÄlt und ein potenter Hemmer des eukaryotischen Initiationsfaktors 4A (eIF4A) ist. CMLD012612 hemmt die Zelltranslation und ist zytotoxisch fÜr NIH/3T3-Zellen mit einem IC50-Wert von 2 nM. CMLD012612 hemmt die eukaryotische Translationsinitiation durch Modifizierung des Verhaltens der RNA-Helikase (eIF4A) und besitzt eine starke antineoplastische AktivitÄt. CMLD012612 Chemical Structure
  80. GC33327 CMPD 7 CMPD 7 ist ein potenter und selektiver CDK12-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 491 nM im enzymatischen Assay. CMPD 7 Chemical Structure
  81. GC33177 CNDAC CNDAC ist ein Hauptmetabolit des oralen Medikaments Sapacitabin und ein Nukleosid-Analogon. CNDAC Chemical Structure
  82. GC38382 CNDAC hydrochloride CNDAC-Hydrochlorid ist ein Metabolit des oral wirksamen Wirkstoffs Sapacitabin und ein Nukleosid-Analogon. CNDAC hydrochloride Chemical Structure
  83. GC19110 COH29 COH29 (RNR-Inhibitor COH29) ist ein potenter Ribonukleotidreduktase (RNR)-Inhibitor mit AntikrebsaktivitÄt. COH29 hemmt die α- und β-Untereinheit von RNR mit IC50-Werten von 16 μM. COH29 Chemical Structure
  84. GC10812 Compound 401 Verbindung 401 ist ein synthetischer Inhibitor von DNA-PK (IC50 = 0,28 μM), der in vitro ebenfalls auf mTOR, aber nicht auf PI3K abzielt. Compound 401 Chemical Structure
  85. GC61965 Coralyne chloride Coralyne Chlorid ist ein Protoberberin-Alkaloid mit starken Anti-Krebs-AktivitÄten. Coralynechlorid wirkt als potentes Topoisomerase-I-Gift und induziert Top-I-vermittelte DNA-Spaltung. Coralyne-Chlorid kann zur Herstellung von Coralyne-Derivaten als DNA-bindende fluoreszierende Sonden verwendet werden. Coralyne chloride Chemical Structure
  86. GC34165 Corin Corin ist ein dualer Inhibitor der Histon-Lysin-spezifischen Demethylase (LSD1) und Histon-Deacetylase (HDAC) mit einem Ki(inact) von 110 nM fÜr LSD1 und einem IC50 von 147 nM fÜr HDAC1. Corin Chemical Structure
  87. GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  88. GC35739 CP-10 CP-10 ist ein PROTAC, verbunden durch Liganden fÜr Cereblon und CDK, mit hochselektivem, spezifischem und bemerkenswertem CDK6-Abbau (DC50=2,1 nM). Es hemmt die Proliferation mehrerer hÄmatopoetischer Krebszellen mit beeindruckender Potenz, einschließlich des multiplen Myeloms, und kann immer noch mutiertes und Überexprimiertes CDK6 abbauen. CP-10 Chemical Structure
  89. GC16489 CP-466722 CP-466722 ist ein schnell reversibler Inhibitor von ATM mit einem IC50 von 4,1 μM und hat keine Auswirkungen auf PI3K oder eng verwandte Familienmitglieder der PI3K-Ähnlichen Proteinkinase (PIKK). CP-466722 Chemical Structure
  90. GC68455 CP681301 CP681301 Chemical Structure
  91. GC32565 CRA-026440 CRA-026440 ist ein potenter Breitspektrum-HDAC-Hemmer. CRA-026440 Chemical Structure
  92. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  93. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  94. GC50404 CRT 0105950 CRT 0105950 ist ein potenter LIMK-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,3 nM und 1 nM für LIMK1 bzw. LIMK2. CRT 0105950 kann für die Krebsforschung verwendet werden. CRT 0105950 Chemical Structure
  95. GC17231 CRT0044876 CRT0044876 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Apurin-/Apyrimidin-Endonuklease 1 (APE1) (IC50=~3 μM). CRT0044876 hemmt die AP-Endonuklease-, 3′-Phosphodiesterase- und 3′-Phosphatase-AktivitÄten von APE1 und ist ein spezifischer Inhibitor der Exonuklease-III-Enzymfamilie, zu der APE1 gehÖrt. CRT0044876 potenziert die ZytotoxizitÄt mehrerer auf DNA-Basen gerichteter Verbindungen. CRT0044876 Chemical Structure
  96. GC65023 CTX-712 CTX-712 ist ein potenter Inhibitor der cdc2-Ähnlichen Kinase (CLK). CTX-712 hemmt die AktivitÄt der CLK-Kinase und hemmt somit das Überleben von Krebs und das Wachstum von Krebszellen. CTX-712 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen (aus Patent JPWO2017188374A1, Verbindung 286). CTX-712 Chemical Structure
  97. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E Chemical Structure
  98. GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor CVT-313 Chemical Structure
  99. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (Silmitasertib) ist ein oral verfügbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegenüber CK2α und CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  100. GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945-Natriumsalz ist ein oral bioverfÜgbarer, hochselektiver und potenter CK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM gegen CK2α und CK2α'. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  101. GC14404 CX-5461 CX-5461 ist ein potenter und oraler rRNA-Synthesehemmer. Es hemmt die RNA-Polymerase I-gesteuerte Transkription von rRNA mit IC50-Werten von 142, 113 und 54 nM in HCT-116-, A375- bzw. MIA-PaCa-2-Zellen. CX-5461 Chemical Structure

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