Startseite >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas9) is a bacterial immune system that has been adapted for genome editing in mammalian cells. Cas9 is a programmable nuclease that generates double-stranded breaks (DSB) in DNA dictated by binding of a ~20 nucleotide recombinant “guide RNA” (gRNA) to the target site. DSB’s produced by Cas9 are most often repaired through the cell’s error-prone non-homologous end joining (NHEJ) pathway, resulting in small insertions or deletions (indels). The vast majority of indels shift the reading frame, introducing a premature stop codon or resulting in nonsense mediated decay of the mRNA-effectively “knocking out” a gene.

The CRISPR/Cas9 system has substantially advanced efforts in specific gene editing and has been successfully applied to modify the episomal genomes of human and other organisms. The CRISPR/Cas9 system utilizes a prokaryotic RNA-guided programmable nuclease that can make a double-strand DNA break (DSB) at a specific site under the guidance of a leading RNA. This DSB process depends on the co-expression of two basic components: a guide RNA (gRNA) and Cas9 nuclease. Making a specific DSB can trigger DNA repair via either error-prone non-homologous end joining (NHEJ) or homology-directed repair (HDR). In the presence of the CRISPR/Cas9 system, the NHEJ inhibitor SCR7 is proven to increase the efficiency of Cas9-mediated HDR by at least by 7-fold in mammalian cells. Genome editing via CRISPR/Cas9 has become an efficient and reliable way to make precise, targeted changes to the genome of living cells.

Ziele für  CRISPR/Cas9

Produkte für  CRISPR/Cas9

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC64111 BRD0539 BRD0539 ist ein zellgÄngiger und ungiftiger Inhibitor von CRISPR-Cas9. BRD0539  Chemical Structure
  3. GC17683 Brefeldin A

    Brefeldin A (BFA) ist eine makrocyclische Lactonverbindung aus Pilzen und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellulären Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat.

    Brefeldin A  Chemical Structure
  4. GC15743 L-755,507 L-755,507 ist ein potenter, selektiver Agonist von β3-AR mit einem IC50 von 35 nM. L-755,507  Chemical Structure
  5. GC14075 Nocodazole

    Ein Tubulin-Produktionshemmer, ein antineoplastisches Mittel.

    Nocodazole  Chemical Structure
  6. GC11251 NU7441 (KU-57788) NU7441 (KU-57788) (NU7441) ist ein hochpotenter und selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. NU7441 (KU-57788) ist ein Inhibitor des NHEJ-Signalwegs. NU7441 (KU-57788) hemmt auch PI3K und mTOR mit IC50-Werten von 5,0 bzw. 1,7 μM. NU7441 (KU-57788)  Chemical Structure
  7. GC16265 RS-1 RS-1 ist ein RAD51-Aktivator und erhÖht auch die CRISPR/Cas9-vermittelte Knock-in-Effizienz. RS-1  Chemical Structure
  8. GC12106 SCR7 SCR7 ist eine instabile Form, die in eine stabile Form von SCR7-Pyrazin autocyclisiert werden kann. SCR7-Pyrazin ist ein DNA-Ligase-IV-Inhibitor, der die nicht-homologe EndverknÜpfung (NHEJ) auf Ligase-IV-abhÄngige Weise blockiert. SCR7-Pyrazin ist auch ein CRISPR/Cas9-Enhancer, der die Effizienz der Cas9-vermittelten homologiegesteuerten Reparatur (HDR) erhÖht. SCR7-Pyrazin induziert Zellapoptose und wirkt gegen Krebs. SCR7  Chemical Structure
  9. GC10637 Zidovudine Zidovudin ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI), der hÄufig zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Zidovudine  Chemical Structure

8 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren