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DNA-PK

DNA-PK is a serine/threonine kinase and acts a molecular sensor for DNA damage. It is involved in NHEJ (non-homologous end joining) for DSB (DNA double strand break) repair and V(D)J recombination.

Produkte für  DNA-PK

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC64818 AMA-37 AMA-37, ein Arylmorpholin-Analogon, ist ein ATP-kompetitiver DNA-PK-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,27 μM (DNA-PK), 32 μM (p110α), 3,7 μM (p110β) bzw. 22 μM (p110γ). AMA-37 Chemical Structure
  3. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 nM. AZD-7648 induziert Apoptose und zeigt AntitumoraktivitÄt. AZD-7648 Chemical Structure
  4. GC63763 BAY-8400 BAY-8400 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver DNA-abhÄngiger Proteinkinase (DNA-PK)-Inhibitor (IC50=81 nM). BAY-8400 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden. BAY-8400 Chemical Structure
  5. GC16654 CC-115 CC-115 ist ein potenter und dualer DNA-PK- und mTOR-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 13 nM bzw. 21 nM. CC-115 blockiert sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Signalisierung. CC-115 Chemical Structure
  6. GC34121 CC-115 hydrochloride CC-115-Hydrochlorid ist ein potenter und dualer DNA-PK- und mTOR-Kinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 13 nM bzw. 21 nM. CC-115 blockiert sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Signalisierung. CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC10812 Compound 401 Verbindung 401 ist ein synthetischer Inhibitor von DNA-PK (IC50 = 0,28 μM), der in vitro ebenfalls auf mTOR, aber nicht auf PI3K abzielt. Compound 401 Chemical Structure
  8. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  9. GC16582 DMNB DMNB (6-Nitroveratraldehyd), ein VorlÄufer, kann fÜr die Synthese von 6-[18F]Fluor-L-DOPA (6-FDOPA) ohne TrÄgerzusatz verwendet werden. DMNB Chemical Structure
  10. GC10196 ETP-46464 ETP-46464 ist ein wirksamer mTOR- und ATR-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 bzw. 14 nM. ETP-46464 Chemical Structure
  11. GC14346 KU-0060648 KU-0060648 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und DNA-PK mit IC50-Werten von 4 nM, 0,5 nM, 0,1 nM, 0,594 nM und 8,6 nM fÜr PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ bzw. DNA-PK. KU-0060648 Chemical Structure
  12. GC19227 LTURM34 LTURM34 ist ein spezifischer DNA-PK-Inhibitor (IC50=34 nM). LTURM34 weist eine 170-fache SelektivitÄt fÜr DNA-PK gegenÜber PI3K auf. LTURM34 zeigt eine starke antiproliferative AktivitÄt in einer Vielzahl von Tumorzelllinien. LTURM34 Chemical Structure
  13. GC15485 LY 294002 LY294002, a well-known PI3K signaling pathway inhibitor, is the first synthetic PI3Kα, δ and β inhibitor with IC50 of 500nM, 570nM and 970nM, respectively. LY 294002 Chemical Structure
  14. GC14371 LY3023414 LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK bzw. mTOR. LY3023414 hemmt mTORC1/2 bei niedrigen nanomolaren Konzentrationen stark. LY3023414 Chemical Structure
  15. GC12332 NU 7026 NU 7026 (LY293646) ist ein neuartiger spezifischer DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,23 μM, der auch PI3K mit einem IC50 von 13 μM hemmt. NU 7026 Chemical Structure
  16. GC11251 NU7441 (KU-57788) NU7441 (KU-57788) (NU7441) ist ein hochpotenter und selektiver DNA-PK-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. NU7441 (KU-57788) ist ein Inhibitor des NHEJ-Signalwegs. NU7441 (KU-57788) hemmt auch PI3K und mTOR mit IC50-Werten von 5,0 bzw. 1,7 μM. NU7441 (KU-57788) Chemical Structure
  17. GC11165 PI-103 PI-103 ist ein potenter PI3K- und mTOR-Inhibitor mit IC50-Werten von 8 nM, 88 nM, 48 nM, 150 nM, 20 nM und 83 nM fÜr p110α, p110β, p110δ, p110γ, mTORC1 und mTORC2. PI-103 hemmt auch DNA-PK mit einem IC50 von 2 nM. PI-103 induziert Autophagie. PI-103 Chemical Structure
  18. GC16379 PI-103 Hydrochloride A potent, cell-permeable PI3K inhibitor PI-103 Hydrochloride Chemical Structure
  19. GC16904 PIK-75 PIK-75 ist ein reversibler DNA-PK- und p110α-selektiver Inhibitor, der DNA-PK hemmt, p110&7#945; und p110γ mit IC50s von 2, 5,8 bzw. 76 nM. PIK-75 hemmt p110α >200-mal stÄrker als p110&7#946; (IC50=1,3 μM). PIK-75 induziert Apoptose. PIK-75 Chemical Structure
  20. GC17199 PIK-90 PIK-90 ist ein DNA-PK- und PI3K-Inhibitor, der p110α, p110γ und DNA-PK mit IC50-Werten von 11, 18 bzw. 13 nM hemmt. PIK-90 Chemical Structure
  21. GC19328 SF2523 SF2523 ist ein hochselektiver und wirksamer Inhibitor von PI3K mit IC50-Werten von 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM und 280 nM fÜr PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 bzw. mTOR. SF2523 Chemical Structure
  22. GC65249 STL127705 STL127705 (Verbindung L) ist ein potenter Ku 70/80-Heterodimer-Proteininhibitor mit einem IC50 von 3,5 μM. STL127705 stÖrt die Bindung von Ku70/80 an DNA und hemmt dadurch die Aktivierung der DNA-PKCS-Kinase. STL127705 zeigt antiproliferative und Antikrebs-AktivitÄt. STL127705 induziert Apoptose. STL127705 Chemical Structure
  23. GC13858 Torin 2 Torin 2 ist ein mTOR-Inhibitor mit einem EC50 von 0,25 nM zur Hemmung der zellulÄren mTOR-AktivitÄt und weist eine 800-fache SelektivitÄt gegenÜber PI3K auf (EC50: 200 nM). Torin 2 hemmt auch DNA-PK mit einem IC50 von 0,5 nM im zellfreien Assay. Torin 2 kann sowohl mTORC1 als auch mTORC2 unterdrÜcken. Torin 2 Chemical Structure
  24. GC33325 VX-984 (M9831) VX-984 (M9831) (M9831) ist ein oral aktiver, potenter, selektiver und BBB-penetrierter DNA-PK-Inhibitor. VX-984 (M9831) hemmt effizient NHEJ (Non-Homologous End Joining) und erhÖht DSBs (DNA-DoppelstrangbrÜche). VX-984 (M9831) kann fÜr die Forschung zu Glioblastomen (GBM) und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) verwendet werden. VX-984 (M9831) Chemical Structure
  25. GC19390 YU238259 Das Indirubin-Derivat E804 ist ein starker Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF1R) mit einem IC50-Wert von 0,65 μM fÜr IGF1R. YU238259 Chemical Structure

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