Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerase are enzymes that regulate the overwinding or underwinding of DNA.

Produkte für  Topoisomerase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC38194 (±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-Hydroxycamptothecin ist ein Indolalkaloid, das die Aktivität der Topoisomerase I hemmt und ein breites Spektrum an Antikrebsaktivität aufweist. (±)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  3. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin (S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin) ist ein DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor, der aus der chinesischen Pflanze Camptotheca accuminata isoliert wurde. (S)-10-Hydroxycamptothecin zeigt eine bemerkenswerte Apoptose-induzierende Wirkung. (S)-10-Hydroxycamptothecin hat das Potenzial zur Behandlung von Hepatom, Magenkarzinom, Dickdarmkrebs und LeukÄmie. (S)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  4. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin Chemical Structure
  5. GC41643 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid (α-ESA) is a conjugated polyunsaturated fatty acid commonly found in plant seed oil. 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid Chemical Structure
  6. GC11903 9-amino Camptothecin

    9-Amino-Camptothecin (9-Amino-20(S)-Camptothecin) ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor mit starker antikarzinogener Wirkung.

     9-amino Camptothecin Chemical Structure
  7. GC45367 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) 9-Hydroxyellipticin (Hydrochlorid) ist ein Inhibitor von Topo II und RyR. 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GN10035 9-Methoxycamptothecin 9-Methoxycamptothecin Chemical Structure
  9. GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride Alacinomycin A-Hydrochlorid (Aclarubicin-Hydrochlorid), ein fluoreszierendes MolekÜl und der erste beschriebene nicht-peptidische Inhibitor, der eine diskrete SpezifitÄt fÜr die CTRL-AktivitÄt (Chymotrypsin-Ähnlich) des 20S-Proteasoms zeigt. Alacinomycin A-Hydrochlorid ist auch ein dualer Inhibitor der Topoisomerase I und II. Ein wirksames Anthracyclin-Chemotherapeutikum fÜr hÄmatologische Krebsarten und solide Tumore. Aclacinomycin A hydrochloride Chemical Structure
  10. GC49804 Acridine An azaarene Acridine Chemical Structure
  11. GC14858 Aldoxorubicin Aldoxorubicin (INNO-206) ist ein albuminbindendes Prodrug von Doxorubicin (DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor), das unter sauren Bedingungen aus Albumin freigesetzt wird. Aldoxorubicin (INNO-206) hat starke AntitumoraktivitÄten in verschiedenen Krebszelllinien und in murinen Tumormodellen. Aldoxorubicin Chemical Structure
  12. GC10779 Alternariol Alternariol ist ein Mykotoxin, das von Alternaria-Arten produziert wird. Alternariol Chemical Structure
  13. GC42783 Ametantrone Ametantron (NSC 196473) ist ein Antitumormittel, das in DNA interkaliert und einen durch Topoisomerase II (TOP2) vermittelten DNA-Bruch induziert. Ametantrone Chemical Structure
  14. GC11019 Amonafide Amonafide ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor und DNA-Interkalator, der apoptotische Signale induziert, indem er die Bindung von Topo II an DNA blockiert. Amonafide Chemical Structure
  15. GC15644 Amrubicin A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic. Amrubicin Chemical Structure
  16. GC12326 Amsacrine Amsacrin (m-AMSA; Acridinylanisidid) ist ein Inhibitor der Topoisomerase II und wirkt als antineoplastisches Mittel, das in die DNA von Tumorzellen interkalieren kann. Amsacrine Chemical Structure
  17. GC11747 Amsacrine hydrochloride Amsacrinhydrochlorid (m-AMSA-Hydrochlorid; Acridinylanisidid-Hydrochlorid) ist ein Inhibitor der Topoisomerase II und wirkt als antineoplastisches Mittel, das in die DNA von Tumorzellen interkalieren kann. Amsacrine hydrochloride Chemical Structure
  18. GC62425 ARN-21934 ARN-21934 ist ein potenter, hochselektiver Penetrationshemmer der Blut-Hirn-Schranke (BBB) fÜr die humane Topoisomerase II α Über β. ARN-21934 hemmt die DNA-Relaxation mit einem IC50 von 2 μM im Vergleich zum Antikrebsmittel Etoposid (IC50=120 μM). ARN-21934 weist ein gÜnstiges pharmakokinetisches Profil in vivo auf und ist eine vielversprechende Leitsubstanz fÜr die Krebsforschung. ARN-21934 Chemical Structure
  19. GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison ARN24139 Chemical Structure
  20. GC39699 Aurintricarboxylic acid AurintricarbonsÄure ist ein nanomolarer, allosterischer Antagonist mit SelektivitÄt gegenÜber αβ-Methylen-ATP-sensitiven P2X1Rs und P2X3Rs, mit IC50s von 8,6 nM und 72,9 nM fÜr rP2X1R bzw. rP2X3R. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  21. GC33240 Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Banoxantron D12 (AQ4N D12) ist das mit Deuterium markierte Banoxantron. Banoxantron ist ein neuartiges bioreduktives Mittel, das zu einer stabilen, DNA-affinen Verbindung AQ4 reduziert werden kann, die ein wirksamer Topoisomerase-II-Inhibitor ist. Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Chemical Structure
  22. GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Banoxantron-d12 (AQ4N-d12) Dihydrochlorid ist das mit Deuterium markierte Banoxantron-Dihydrochlorid. Banoxantron ist ein neuartiges bioreduktives Mittel, das zu einer stabilen, DNA-affinen Verbindung AQ4 reduziert werden kann, die ein wirksamer Topoisomerase-II-Inhibitor ist. Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Chemical Structure
  23. GC34085 Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)

    Banoxantron-Dihydrochlorid (AQ4N-Dihydrochlorid) ist ein neuartiges bioreduktives Mittel, das zu einem stabilen, DNA-affinen Verbindung AQ4 reduziert werden kann. AQ4 ist ein potenter Topoisomerase-II-Inhibitor.

     Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) Chemical Structure
  24. GC42912 Becatecarin Becatecarin ist ein Rebeccamycin-Analogon mit Antitumorwirkung. Becatecarin interkaliert in DNA und hemmt die katalytische AktivitÄt der Topoisomerasen I/II. Becatecarin Chemical Structure
  25. GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602) Belotecan-Hydrochlorid (CKD-602) (CKD-602-Hydrochlorid), ein Topoisomerase-I-Inhibitor, ist ein synthetisches Camptothecin-Derivat. Belotecan hydrochloride (CKD-602) Chemical Structure
  26. GN10221 Berberine

    Berberin (Natürliches Gelb 18) ist ein Alkaloid, das aus der chinesischen Kräutermedizin Huanglian als Antibiotikum isoliert wird. Berberin (Natürliches Gelb 18) induziert die Bildung von reaktiven Sauerstoffverbindungen (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase.

     Berberine Chemical Structure
  27. GC35497 Berberine chloride hydrate Berberinchloridhydrat (Natural Yellow 18 Chloridhydrat) ist ein Alkaloid, das als Antibiotikum wirkt. Berberinchloridhydrat induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und hemmt die DNA-Topoisomerase. Antineoplastische Eigenschaften. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  28. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  29. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  30. GC10734 Beta-Lapachone Beta-Lapachon (ARQ-501; NSC-26326) ist ein natÜrlich vorkommendes O-Naphthochinon, wirkt als Topoisomerase-I-Hemmer und induziert Apoptose durch Hemmung der Zellzyklusprogression. Beta-Lapachone Chemical Structure
  31. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  32. GC19073 Bisantrene Bisantrene ist ein hochwirksames Antitumor-Medikament, das auf eukaryotische Typ-II-Topoisomerasen abzielt. Bisantrene Chemical Structure
  33. GC15439 Camptothecin Camptothecin (CPT), eine Art Alkaloid, ist ein DNA-Topoisomerase I (Topo I)-Inhibitor mit einem IC50 von 679 nM. Camptothecin Chemical Structure
  34. GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate Camptothecin-20(S)-O-propionat (CZ48), der C20-Propionatester von CPT, ist ein hochwirksames Antikrebsmittel. Camptothecin-20(S)-O-propionat (CZ48) ist ein Topoisomerase-Ι-Inhibitor. Camptothecin-20(S)-O-propionate Chemical Structure
  35. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison CAY10744 Chemical Structure
  36. GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076 (TP3076) TFA, ein hexazyklisches Camptothecin-Analogon, ist ein Wirkstoff und Hauptmetabolit von TP300. CH-0793076 TFA hemmt die DNA-Topoisomerase I mit einer IC50 von 2,3 μM. CH-0793076 TFA ist wirksam gegen Zellen, die BCRP (Brustkrebsresistenzprotein) exprimieren. CH-0793076 TFA Chemical Structure
  37. GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  38. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide Chloroquinoxalinsulfonamid (Chloroquinoxalin), ein strukturelles Analogon von Sulfaquinoxalin, ist ein Topoisomerase-II-alpha/beta-Gift. Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  39. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  40. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  41. GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38 ist ein Wirkstoff-Linker-Konjugat, das aus einem potenten DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor SN-38 und einem Linker CL2A zur Herstellung eines AntikÖrper-Wirkstoff-Konjugats (ADC) besteht. CL2A-SN-38 Chemical Structure
  42. GC61965 Coralyne chloride Coralyne Chlorid ist ein Protoberberin-Alkaloid mit starken Anti-Krebs-AktivitÄten. Coralynechlorid wirkt als potentes Topoisomerase-I-Gift und induziert Top-I-vermittelte DNA-Spaltung. Coralyne-Chlorid kann zur Herstellung von Coralyne-Derivaten als DNA-bindende fluoreszierende Sonden verwendet werden. Coralyne chloride Chemical Structure
  43. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  44. GC12828 Daunorubicin

    DNA-Topoisomerase-II-Inhibitor

     Daunorubicin Chemical Structure
  45. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin)-Hydrochlorid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit starker AntitumoraktivitÄt. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  46. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  47. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  48. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) Hydrochlorid, ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum, ist ein Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  49. GC15399 Dp44mT Dp44mT ist ein Eisenchelator mit selektiver AntikrebsaktivitÄt. Dp44mT Chemical Structure
  50. GC38774 DRF-1042 DRF-1042 ist ein oral aktives Derivat von Camptothecin. DRF-1042 hemmt die DNA-Topoisomerase I. DRF-1042 zeigt eine gute AntikrebsaktivitÄt gegen eine Reihe von menschlichen Krebszelllinien, einschließlich des Multi-Drug-Resistance (MDR)-PhÄnotyps. DRF-1042 Chemical Structure
  51. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) Dxd (Exatecan-Derivat) (Exatecan-Derivat fÜr ADC) ist ein potenter DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,31 μM, der als konjugiertes Medikament von HER2-gerichtetem ADC (DS-8201a) verwendet wird. Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  52. GC62212 Dxd-D5 Dxd-d5 (Exatecan-d5-Derivat fÜr ADC) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Dxd. Dxd ist ein potenter DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor mit einem IC50 von 0,31 μM, der als konjugiertes Medikament von HER2-gerichtetem ADC (DS-8201a) verwendet wird. Dxd-D5 Chemical Structure
  53. GC33128 Edotecarin (J 107088) Edotecarin (J 107088) ist ein potenter Inhibitor der Topoisomerase I, der die Spaltung von Einzelstrang-DNA mit einem IC50 von 50 nM induzieren kann. Edotecarin (J 107088) Chemical Structure
  54. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Beta-d-N4-Hydroxycytidin; NHC) ist ein neuartiges Nukleosid-Analogon und verhÄlt sich wie ein starkes Antivirusmittel. EIDD-1931 Chemical Structure
  55. GC15548 Ellagic acid EllagsÄure ist ein natÜrliches Antioxidans und wirkt als potenter und ATP-kompetitiver CK2-Inhibitor mit einem IC50 von 40 nM und einem Ki von 20 nM. Ellagic acid Chemical Structure
  56. GC15305 Ellipticine Ellipticin (NSC 71795) ist ein starker antineoplastischer Wirkstoff; hemmt die AktivitÄten der DNA-Topoisomerase II. Ellipticine Chemical Structure
  57. GC35973 Ellipticine hydrochloride Ellipticin (NSC 71795) Hydrochlorid ist ein starkes antineoplastisches Mittel; hemmt die AktivitÄten der DNA-Topoisomerase II. Ellipticine hydrochloride Chemical Structure
  58. GC35997 Epirubicin Epirubicin (4'-Epidoxorubicin), ein halbsynthetisches L-Arabino-Derivat von Doxorubicin, hat ein antineoplastisches Mittel, indem es die Topoisomerase hemmt. Epirubicin hemmt die DNA- und RNA-Synthese. Epirubicin ist ein Inhibitor des Forkhead-Box-Proteins p3 (Foxp3) und hemmt die regulatorische T-Zell-AktivitÄt. Epirubicin Chemical Structure
  59. GC15617 Etoposide

    Topo-II-Inhibitor

     Etoposide Chemical Structure
  60. GC60826 Etoposide phosphate Etoposidphosphat (BMY-40481) ist ein wirksames Chemotherapeutikum gegen Krebs und ein selektiver Topoisomerase-II-Hemmer, um die Religation von DNA-StrÄngen zu verhindern. Etoposide phosphate Chemical Structure
  61. GC33108 Exatecan (DX-8951)

    Exatecan (DX-8951) ist ein DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor mit einer IC50 von 2,2 μM (0,975 μg/mL) und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

     Exatecan (DX-8951) Chemical Structure
  62. GC62184 Exatecan D5 mesylate Exatecan D5 mesylate Chemical Structure
  63. GC19148 Exatecan Mesylate Exatecanmesylat (DX8951f) ist ein DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,2 μM (0,975 μg/ml). Exatecanmesylat kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. Exatecan Mesylate Chemical Structure
  64. GC16455 Flumequine Flumequin (R-802) ist ein Chinolon-Antibiotikum und wirkt als Topoisomerase-II-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 15 μM (3,92 μg/ml). Flumequine Chemical Structure
  65. GC49134 Flumequine-13C3 An internal standard for the quantification of flumequine Flumequine-13C3 Chemical Structure
  66. GC14376 Gatifloxacin Gatifloxacin (AM-1155; BMS-206584; PD135432) ist ein starkes Fluorchinolon-Antibiotikum mit antibakterieller BreitbandaktivitÄt. Gatifloxacin Chemical Structure
  67. GC14102 Genistein

    Genistein ist ein Isoflavon, das zur Gruppe der Flavonoide gehört und in einer Reihe von Pflanzen vorkommt.

     Genistein Chemical Structure
  68. GC15853 Genz-644282 An inhibitor of topoisomerase I Genz-644282 Chemical Structure
  69. GC32088 Gepotidacin (GSK2140944)

    Gepotidacin (GSK2140944) ist ein neuartiger Triazaacenaphthylen-Bakterientyp-II-Topoisomerase-Inhibitor.

     Gepotidacin (GSK2140944) Chemical Structure
  70. GC60873 Gimatecan Gimatecan (ST1481) ist ein potenter Topoisomerase-I-Hemmer. Gimatecan ist ein oral bioverfÜgbares Camptothecin-Analogon mit AntitumoraktivitÄt. Gimatecan Chemical Structure
  71. GC38511 Groenlandicine Groenlandicin ist ein aus Coptidis Rhizoma isoliertes Protoberberin-Alkaloid. Groenlandicine Chemical Structure
  72. GC14969 Idarubicin HCl Idarubicin-HCl ist ein Anthracyclin-AntileukÄmie-Medikament. Idarubicin HCl Chemical Structure
  73. GC65939 Indimitecan Indimitecan (LMP776) ist ein Topoisomerase I (Top1)-Hemmer mit AntikrebsaktivitÄten. Indimitecan Chemical Structure
  74. GC33205 Indotecan (LMP-400) Indotecan (LMP-400) (LMP-400) ist ein potenter Topoisomerase-1(Top1)-Inhibitor mit IC50-Werten von 300, 1200, 560 nM fÜr P388-, HCT116- bzw. MCF-7-Zelllinien. Indotecan (LMP-400) Chemical Structure
  75. GC33165 Intoplicine Intoplicine (RP 60475), ein Antitumorderivat aus der 7H-Benzo[e]pyrido[4,3-b]indol-Reihe, ist ein DNA-Topoisomerase-I- und -II-Inhibitor. Intoplicine bindet stark DNA (KA = 2 x 105 /M) und erhÖht dadurch die LÄnge der linearen DNA. Intoplicine Chemical Structure
  76. GC63354 Intoplicine dimesylate Intoplicin (RP 60475) Dimesylat, ein Antitumorderivat aus der 7H-Benzo[e]pyrido[4,3-b]indol-Reihe, ist ein DNA-Topoisomerase-I- und -II-Inhibitor. Intoplicindimesylat bindet stark an DNA (KA = 2 x 105 /M) und erhÖht dadurch die LÄnge der linearen DNA. Intoplicine dimesylate Chemical Structure
  77. GC11473 Irinotecan

    Topoisomerase-I-Inhibitor

     Irinotecan Chemical Structure
  78. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan-HCl-Trihydrat ((+)-Irinotecan-HCl-Trihydrat) ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. Irinotecan HCl Trihydrate Chemical Structure
  79. GC36329 Irinotecan hydrochloride Irinotecan-Hydrochlorid ((+)-Irinotecan-Hydrochlorid) ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der hauptsÄchlich zur Behandlung von Dickdarm- und Mastdarmkrebs eingesetzt wird. Irinotecan hydrochloride Chemical Structure
  80. GC34144 Karenitecin (Cositecan) Karenitecin (Cositecan) (Cositecan) ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor mit starker Anti-Krebs-AktivitÄt. Karenitecin (Cositecan) Chemical Structure
  81. GC33389 LMP744 (MJ-III65) LMP744 (MJ-III65) (MJ-III65) ist ein DNA-Interkalator und Topoisomerase I (Top1)-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. LMP744 (MJ-III65) Chemical Structure
  82. GC33202 LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) LMP744-Hydrochlorid (MJ-III65-Hydrochlorid) (MJ-III65-Hydrochlorid) ist ein DNA-Interkalator und Topoisomerase I (Top1)-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC15612 Luotonin A binds to and stabilizes the topoisomerase I-DNA binary complex Luotonin A Chemical Structure
  84. GC15336 Luotonin F stabilizing the DNA topoisomerase I-DNA complex Luotonin F Chemical Structure
  85. GC36549 Mauritianin Mauritianin ist ein Kaempferol-Glykosid, das aus den BlÜten und BlÄttern von Acalypha indica isoliert wird. Mauritianin ist ein Topoisomerase-I-Hemmer. Mauritianin Chemical Structure
  86. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride MC-DOXHZN ((E/Z)-Aldoxorubicin)-Hydrochlorid ist ein albuminbindendes Prodrug von Doxorubicin (DNA-Topoisomerase-II-Hemmer) mit sÄureempfindlichen Eigenschaften. MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  87. GC61844 Merbarone Merbaron (NSC 336628) ist ein oral aktiver Inhibitor der Topoisomerase II. Merbaron wirkt in erster Linie, indem es die Topoisomerase II-vermittelte DNA-Spaltung blockiert, ohne kovalente Topo II-DNA-Komplexe zu stabilisieren. Merbarone ist ein Antikrebsmittel. Merbarone Chemical Structure
  88. GC32714 Mitoxantrone (mitozantrone) Mitoxantron (Mitozantron) ist ein potenter Topoisomerase-II-Hemmer. Mitoxantrone (mitozantrone) Chemical Structure
  89. GC14363 Mitoxantrone HCl Mitoxantrone HCl ist ein potenter Topoisomerase-II-Hemmer. Mitoxantrone HCl Chemical Structure
  90. GC45998 Mitoxantrone-d8 Mitoxantron-d8 (Mitozantron-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Mitoxantron. Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor und hemmt auch die AktivitÄt der Proteinkinase C (PKC) mit einer IC50 von 8,5 μM. Mitoxantrone-d8 Chemical Structure
  91. GC11114 Moxifloxacin HCl Moxifloxacin HCl (BAY 12-8039) ist ein orales 8-Methoxychinolon-Antibiotikum zur Behandlung von akuter bakterieller Sinusitis, akuter bakterieller Exazerbation einer chronischen Bronchitis und ambulant erworbener LungenentzÜndung. Moxifloxacin HCl Chemical Structure
  92. GC34156 Namitecan (ST-1968) Namitecan (ST-1968) ist ein potenter Topoisomerase-I-Hemmer mit Antitumor-Eigenschaften. Namitecan (ST-1968) Chemical Structure
  93. GC61956 NHC-diphosphate NHC-Diphosphat ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Diphosphatform. NHC-diphosphate Chemical Structure
  94. GC61130 NHC-triphosphate NHC-Triphosphat ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Triphosphatform. NHC-triphosphate Chemical Structure
  95. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-Triphosphat-Tetranatrium ist ein aktiver phosphorylierter intrazellulÄrer Metabolit von β-d-N4-Hydroxycytidin (NHC) als Triphosphatform. NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  96. GC36895 Phenoxodiol Phenoxodiol (Idronoxil), ein synthetisches Analogon von Genestein, aktiviert das mitochondriale Caspase-System, hemmt XIAP (einen Apoptose-Hemmer) und sensibilisiert die Krebszellen fÜr Fas-vermittelte Apoptose. Phenoxodiol hemmt auch die DNA-Topoisomerase II, indem es den spaltbaren Komplex stabilisiert. Phenoxodiol induziert einen Zellzyklusarrest in der G1/S-Phase des Zellzyklus und reguliert p21WAF1 Über eine p53-unabhÄngige Weise hoch. Phenoxodiol Chemical Structure
  97. GC17082 Pirarubicin Pirarubicin ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, wirkt als Topoisomerase-II-Hemmer und wird weit verbreitet zur Behandlung verschiedener Krebsarten, insbesondere solider Tumore, verwendet. Pirarubicin Chemical Structure
  98. GC36928 Pirarubicin Hydrochloride Pirarubicinhydrochlorid ist ein Anthracyclin-Antibiotikum, wirkt als Topoisomerase-II-Hemmer und wird hÄufig zur Behandlung verschiedener Krebsarten, insbesondere solider Tumore, eingesetzt. Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure
  99. GC12503 Pixantrone Pixantron (BBR 2778 (freie Base)), ein Mitoxantron-Analogon, ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor und DNA-Interkalator mit AntitumoraktivitÄt. Pixantrone Chemical Structure
  100. GC44651 Pixantrone (maleate) Pixantrone is an aza-anthracenedione analog that intercalates in DNA, directly alkylates DNA, and forms stable DNA adducts. Pixantrone (maleate) Chemical Structure
  101. GC52455 Pixantrone-d8 (maleate) An internal standard for the quantification of pixantrone Pixantrone-d8 (maleate) Chemical Structure

Artikel 1 bis 100 von 127 gesamt

pro Seite
  1. 1
  2. 2

Absteigend sortieren