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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

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Produkte für  Endocrinology and Hormones

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC42322 4,4'-Dicyanobenzhydrol

    bis-(4-Cyanophenyl)methanol, bis(p-Cyanophenyl)methanol, CGP 44,645

     4,4'-Dicyanobenzhydrol is an analytical reference standard that is a metabolite of letrozole, an aromatase inhibitor that has been abused during sports doping cycles to reduce gynecomastia associated with androgen abuse. 4,4'-Dicyanobenzhydrol Chemical Structure
  3. GC91680 4-Acetamido Antipyrine

    4-AAAP,NSC 331807

     4-Acetamido antipyrine (4-AAAP) is an active metabolite of the non-opioid analgesic and antipyretic prodrug metamizole . 4-Acetamido Antipyrine Chemical Structure
  4. GC48824 4-hydroxy Estrone

    4-hydroxy E1, 4-OHE1

     4-Hydroxy-Estron (4-OHE1), ein Estron-Metabolit, hat eine starke neuroprotektive Wirkung gegen oxidative Neurotoxizität. 4-hydroxy Estrone Chemical Structure
  5. GC19552 4-Hydroxyestradiol

    4-Hydroxy-17β-estradiol

     4-Hydroxyestradiol (4-Hydroxy-17β-Estradiol) ist ein endogener Metabolit von Estradiol. 4-Hydroxyestradiol ist krebserzeugend und wirkt in Brustepithelzellen mutagen. 4-Hydroxyestradiol hemmt kompetitiv die Bindung von Estradiol an den Östrogenrezeptor mit einem Ki von 0,48 nM. 4-Hydroxyestradiol Chemical Structure
  6. GC17803 4-Hydroxytamoxifen

    Afimoxifene, 4-OHT

     4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifen) ist eine racemische Verbindung von (Z)-4-Hydroxytamoxifen- und (E)-4-Hydroxytamoxifen-Isomeren. 4-Hydroxytamoxifen ist ein Östrogenrezeptormodulator. 4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  7. GC49562 4-methoxy Estrone

    4-MeOE1, 4-methoxy E1

     An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone Chemical Structure
  8. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor

    Enzacamene|Eusolex 6300|4-MBC|Neo Heliopan MBC|Parsol 500|Uvinul MBC 95

     4-Methylbenzylidencampher (4-MBC; Enzacamene) ist ein organisches Campherderivat, das in der Kosmetikindustrie wegen seiner FÄhigkeit verwendet wird, die Haut vor UV-Strahlung, insbesondere UV-B-Strahlung, zu schÜtzen. 4-Methylbenzylidene camphor Chemical Structure
  9. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate

    OP2EO

     4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. 4-tert-Octylphenol diethoxylate Chemical Structure
  10. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate

    NSC 5259, OP1EO

     An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical Structure
  11. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen metabolite of tamoxifen, an estrogen receptor modulator 4’-hydroxy Tamoxifen Chemical Structure
  12. GC40053 5α,6α-epoxy Cholestanol

    NSC 18176

     An oxysterol and a metabolite of cholesterol produced by oxidation 5α,6α-epoxy Cholestanol Chemical Structure
  13. GC42569 5α-Androst-16-en-3-one

    Androstenone

     5α-Androst-16-en-3-one is a mammalian pheromone released as a volatile chemical cue in boar saliva to facilitate social and sexual interactions. 5α-Androst-16-en-3-one Chemical Structure
  14. GC49542 5α-Androstan-3β-ol

    NSC 50887

     A steroidal androgen 5α-Androstan-3β-ol Chemical Structure
  15. GC48808 5β-Androstane-3α,17β-diol

    5β-Adiol, 5β-Androstanediol, β-Androstane-3α,17β-diol, Etiocholanediol

     A metabolite of testosterone 5β-Androstane-3α,17β-diol Chemical Structure
  16. GC49326 5β-Dihydroprogesterone

    5β-DHP, NSC 82868, 5β-Pregnanedione

     A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  17. GC49176 5β-Tetrahydrocortisol

    NSC 57431

     An endogenous metabolite of cortisol 5β-Tetrahydrocortisol Chemical Structure
  18. GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil

    Dimethylthiouracil, NSC 60687

     A heterocyclic building block 5,6-dimethyl-2-Thiouracil Chemical Structure
  19. GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    Ein Metabolit verschiedener Polyphenole

     5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone Chemical Structure
  20. GC49827 5-Androstenetriol

    Δ5-AT

     An active metabolite of DHEA 5-Androstenetriol Chemical Structure
  21. GC90492 5-Dibromomethyl Anastrozole

    Ein synthetisches Zwischenprodukt von Anastrozol.

     5-Dibromomethyl Anastrozole Chemical Structure
  22. GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone

    5α-Androstane-3,11-dione-17β-ol,11-keto Dihydrotestosterone,17β-hydroxy-5α-Androstane-3,11-dione

     5α-Dihydro-11-keto-Testosteron (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto-Testosteron) ist ein endogenes Steroid und ein Metabolit von 11&7#946;-Hydroxyandrostenedion. 5α-dihydro-11-keto Testosterone Chemical Structure
  23. GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide 6β-hydroxy Budesonide Chemical Structure
  24. GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone 6β-hydroxy Eplerenone Chemical Structure
  25. GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone 6β-hydroxy Prednisolone Chemical Structure
  26. GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs). 6-hydroxy Bexarotene Chemical Structure
  27. GC18432 6α-Naloxol

    6-hydroxy Naloxone, NLL

     An Analytical Reference Material 6α-Naloxol Chemical Structure
  28. GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone

    6-hydroxyDEX, 6β-hydroxydexamethasone, 6OH-DEX

     6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound. 6β-hydroxy Dexamethasone Chemical Structure
  29. GC19458 6β-hydroxy Testosterone

    4-Androsten-6β,17β-diol-3-one, 6β, 17β,-Dihydroxyandrost-4-en-3-one

     CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens. 6β-hydroxy Testosterone Chemical Structure
  30. GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone

    7α-hydroxy DHEA

     An active metabolite of dehydroepiandrosterone 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  31. GC49391 7α-Thiospironolactone

    Deacetylspironolactone, Mercaptospironolactone, SC-24813, 7α-Thio-SL

     An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  32. GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol

    7β,27-DHC

     An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt 7β,27-dihydroxy Cholesterol Chemical Structure
  33. GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 Chemical Structure
  34. GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) Chemical Structure
  35. GC48880 7-Methoxyflavone 7-Methoxyflavon ist eine aus Zornia brasiliensis isolierte Verbindung. 7-Methoxyflavone Chemical Structure
  36. GC17119 8-Prenylnaringenin

    Flavaprenin,8-PN

     8-Prenylnaringenin ist ein aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus) isoliertes Prenylflavonoid mit Zytotoxizität. 8-Prenylnaringenin hat eine antiproliferative Aktivität gegen HCT-116-Kolonkrebszellen durch Induktion von intrinsischer und extrinsischer Signalweg-vermittelter Apoptose. 8-Prenylnaringenin fördert auch die Erholung von einer immobilisierungsinduzierten Muskelatrophie durch Nichtgebrauch durch Aktivierung des Akt-Phosphorylierungswegs bei Mäusen. 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  37. GC40464 9(R)-HETE

    9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(R)-HETE Chemical Structure
  38. GC40465 9(S)-HETE

    9(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(S)-HETE Chemical Structure
  39. GC46754 9(S)-HETE-d8

    9(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

     A neuropeptide with diverse biological activities 9(S)-HETE-d8 Chemical Structure
  40. GC14596 9-cis-Retinoic Acid

    Alitretinoin, NSC 659772, Panretin, 9-cis RA

    9-cis-Retinsäure (ALRT1057), ein Derivat von Vitamin A, ist ein potenter RAR/RXR-Agonist.

     9-cis-Retinoic Acid Chemical Structure
  41. GP10060 a-MSH, amide

    Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide, α-MSH, amide

    a-MSH (α-Melanocortin-stimulierendes Hormon), Amid aktiviert den Melanocortin-1-Rezeptor und aktiviert das zyklische AMP (cAMP) Signal über einen G-Protein-Transporter, kann Melanin synthetisieren.

     a-MSH, amide Chemical Structure
  42. GC46768 Abaloparatide (acetate)

    BA 058, BIM 44058

     A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1 Abaloparatide (acetate) Chemical Structure
  43. GC38581 Abaloparatide TFA Abaloparatid TFA (BA 058 TFA) ist ein Analogon des Parathormonrezeptors 1 (PTHR1), das als potenter und selektiver Aktivator des PTHR1-Signalwegs ausgewÄhlt wurde. Abaloparatide TFA Chemical Structure
  44. GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist Abarelix (acetate) Chemical Structure
  45. GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) ist ein wirksamer Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist, der zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird. Abarelix (R3827) Chemical Structure
  46. GC35217 Abarelix Acetate Abarelix-Acetat (PPI 149-Acetat; R 3827-Acetat) ist ein wirksamer Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist, der in der Prostatakrebsforschung eingesetzt wird. Abarelix Acetate Chemical Structure
  47. GC46775 Abiraterone Acetate-d4

    CB-7630-d4

     Abirateronacetat-d4 (CB7630-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Abirateronacetat. Abirateronacetat (CB7630) ist ein oraler, potenter, selektiver und irreversibler Inhibitor von CYP17A1 mit antiandrogener AktivitÄt. Abirateronacetat ist eine Prodrug-Form von Abirateron (CB7598). Abiraterone Acetate-d4 Chemical Structure
  48. GC50091 AC 186 AC 186 ist ein selektiver nicht-steroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ)-Agonist mit EC50-Werten von 6 nM und 5000 nM für ERβ bzw. ERα. AC 186 Chemical Structure
  49. GC11852 AC 261066 AC 261066 ist ein potenter, oral verfügbarer und Isoformen-selektiver Retinsäure-beta2 (RARbeta2)-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 8,0. AC 261066 Chemical Structure
  50. GC10871 AC 55649 AC 55649 ist ein potenter, hoch Isoform-selektiver Agonist des humanen RARβ2-Rezeptors mit einem pEC50 von 6,9. AC 55649 Chemical Structure
  51. GC46777 AC-262536 AC-262536 ist ein selektiver und nicht-steroidaler Androgenrezeptor-Modulator (SARMs) mit vorteilhaften anabolen Wirkungen. AC-262536 Chemical Structure
  52. GC91188 Acephate-d3

    Eine interne Norm für die Quantifizierung von Acephat.

     Acephate-d3 Chemical Structure
  53. GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine

    Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser-OH

    Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine Chemical Structure
  54. GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride

    APD

     AcetylpodocarpinsÄureanhydrid ist ein potenter, halbsynthetischer Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der aus Extrakten des Maiapfels gewonnen wird. Acetyl Podocarpic Acid Anhydride Chemical Structure
  55. GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 Acetyltetrapeptid-15 ist ein synthetisches Peptid, das in der Kosmetik fÜr empfindliche Haut verwendet wird. Acetyl tetrapeptide-15 Chemical Structure
  56. GC17094 Acitretin

    all-trans Acitretin, Ro 10-1670, Ro 10-1670/000

     Acitretin (Ro 10-1670) ist ein systemisches Retinoid der zweiten Generation, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird. Acitretin Chemical Structure
  57. GC17113 Acitretin sodium Acitretin (Ro 10-1670)-Natrium ist ein systemisches Retinoid der zweiten Generation, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird. Acitretin sodium Chemical Structure
  58. GC31738 ACP-105 ACP-105 ist ein oral verfÜgbarer, selektiver und potenter Androgenrezeptormodulator (SARM) mit pEC50-Werten von 9,0 und 9,3 fÜr den AR-Wildtyp bzw. die T877A-Mutante. ACP-105 Chemical Structure
  59. GC45372 ACTH (1-13) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    SYSMEHFRWGKPV-OH

       ACTH (1-13) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  60. GC45374 ACTH (1-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    Adrenocorticotropic Hormone (1-17), SYSMEHFRWGKPVGKKR-OH

       ACTH (1-17) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC92106 ACTH (11-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (acetate)

    α11-24-ACTH; Adrenocorticotropic Hormone (11-24); Corticotropin (11-24)

     ACTH (11-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (acetate) ist ein Peptidfragment von ACTH, einem Peptidhormon im Gehirn, das an der biologischen Stressantwort beteiligt ist, und ein Antagonist von MC2R. ACTH (11-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (acetate) Chemical Structure
  62. GC92115 ACTH (3-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    Adrenocorticotropic Hormone (3-24); Corticotropin (3-24)

     ACTH (3-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) ist eine potenzielle Verunreinigung, die in kommerziellen Zubereitungen von Tetracosactid, auch bekannt als Cosyntropin, einer synthetischen Form von ACTH 1-24, gefunden wird. ACTH (3-24) (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  63. GC92123 ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt)

    Adrenocorticotropic Hormone (7-38); α7-38-ACTH; CIP; Corticotropin Inhibitory Peptide

     ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt) ist ein Peptidfragment von ACTH und ein Antagonist des Melanocortinrezeptors 2 (MC2R), auch ACTH-Rezeptor genannt. ACTH (7-38) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  64. GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human)

    MEHFRWGK-OH

     ACTH 4-11 (Adrenocorticotropes Hormon (4-11), human), ein Adrenocorticotropin-Hormonfragment, besitzt nur bei hohen Dosen (100 und 1000 nM) eine schwache ⋱-Melanozyten-stimulierendes Hormon (&7#945;-MSH). ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) Chemical Structure
  65. GC71463 Acyline TFA Acyline TFA, ein GnRH-Peptid-Analogon, ist ein GnRH-Antagonist, der Gonadotropin- und Testosteronspiegel (T)-hemmt. Acyline TFA Chemical Structure
  66. GC10610 Adapalene

    CD 271

     Adapalen (CD271), ein synthetisches Retinoid der dritten Generation, wird hÄufig fÜr die Erforschung von Akne verwendet. Adapalene Chemical Structure
  67. GC14379 Adapalene sodium salt Adapalen (CD271) Natriumsalz, ein synthetisches Retinoid der dritten Generation, wird hÄufig fÜr die Erforschung von Akne verwendet. Adapalene sodium salt Chemical Structure
  68. GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene Adapalene-d3 Chemical Structure
  69. GC13959 Adarotene

    ST1926

     An atypical retinoid Adarotene Chemical Structure
  70. GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (Verbindung 20) ist ein selektives und oral aktives δ Opioidrezeptor (DOR)-Agonist mit einem Ki- und einem EC50-Wert von 0,84 bzw. 20 nM. ADL5859 HCl Chemical Structure
  71. GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA

    ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA

     Adrenocorticotropic hormone TFA Chemical Structure
  72. GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52). Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  73. GP10109 Adrenorphin

    H2N-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-amide

    Adrenorphin Chemical Structure
  74. GC68629 AGN 192870

    AGN 192870 ist ein RAR-Neutralantagonist mit Kd-Werten von 147, 33 und 42 nM für RARα, RARβ und RARγ. Die IC50-Werte von AGN 192870 für RARα und RARγ betragen jeweils 87 bzw. 32 nM. AGN 192870 zeigt eine teilweise aktivierende Wirkung auf den RARβ.

     AGN 192870 Chemical Structure
  75. GC32817 AGN 193109 AGN 193109 ist ein Retinoidanalogon und wirkt als spezifischer und hochwirksamer Antagonist von RetinsÄurerezeptoren (RARs) mit Kds von 2 nM, 2 nM und 3 nM fÜr RARα, RARβ bzw. RARγ. AGN 193109 Chemical Structure
  76. GC33315 AGN 194078 AGN 194078 ist ein selektiver RARα Agonist mit einem Kd und EC50 von 3 bzw. 112 nM. AGN 194078 Chemical Structure
  77. GC12598 AGN 194310

    VTP-194310

     AGN 194310 (VTP-194310) ist ein hochaffiner, potenter und selektiver RetinsÄurerezeptoren (RARs)-Pan-Antagonist mit Kd-Werten von 3 nM, 2 nM, 5 nM fÜr RARα, RARβ bzw. RARγ. AGN 194310 Chemical Structure
  78. GC35265 AGN 195183

    IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183

     AGN 195183 (IRX-5183) ist ein potenter und selektiver Agonist von RARα (Kd \u003d 3 nM) mit verbesserter Bindungsselektivität im Vergleich zu AGN 193836. AGN 195183 hat keine Aktivität auf RARβ/γ. AGN 195183 Chemical Structure
  79. GC35266 AGN 196996 AGN 196996 ist ein potenter und selektiver RARα-Antagonist mit einem Ki-Wert von 2 nM; geringe BindungsaffinitÄt fÜr RARβ (Ki = 1087 nM) und RARγ (Ki = 8523 nM). AGN 196996 Chemical Structure
  80. GC35267 AGN 205327 AGN 205327 ist ein potenter synthetischer RARs-Agonist mit EC50 von 3766/734/32 nM fÜr RARα/β/γ; keine Hemmung auf RXR. AGN 205327 Chemical Structure
  81. GC35268 AGN 205728 AGN 205728 ist ein potenter und selektiver RARγ-Antagonist mit Ki/IC95-Werten von 3 nM/0,6 nM; keine Hemmung von RARα und RARβ. AGN 205728 Chemical Structure
  82. GC39584 AGN194204

    IRX4204; NRX194204; VTP 194204

    AGN194204 (IRX4204) ist ein oral aktiver und selektiver RXR-Agonist mit Kd-Werten von 0,4 nM, 3,6 nM und 3,8 nM sowie EC50s von 0,2 nM, 0,8 nM und 0,08 nM für RXRα-, RXRβ- und RXRγ-Rezeptoren.

     AGN194204 Chemical Structure
  83. GC68630 AH3960

    AH3960 (Verbindung 16c) ist ein Antagonist des Androgenrezeptors. AH3960 kann sowohl mit dem Wildtyp- als auch dem T877-Mutanten-Androgenrezeptor binden und selektiv T877 hemmen (IC50=0,82 μM). AH3960 ist auch ein Agonist des Parathormonrezeptors PTHR1.

     AH3960 Chemical Structure
  84. GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)

    Δ13-Dehydrochaparrinone

     Ailanthon (δ13-Dehydrochaparrinon) (δ13-Dehydrochaparrinon) ist ein starker Inhibitor sowohl des Androgenrezeptors (AR) voller LÄnge (IC50=69 nM) als auch konstitutiv aktiver verkÜrzter AR-Spleißvarianten (AR1-651 IC50=309 nM). Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) Chemical Structure
  85. GC12374 Alarelin Acetate

    pGlu-HWSYALRP-NHEt, D-Ala6, des-Gly10GnRH-ethylamide, des-Gly GnRH

     A peptide agonist of GnRH Alarelin Acetate Chemical Structure
  86. GC46827 Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)

    Aldosterone 21-sulphate

    A metabolite of aldosterone

     Aldosterone 21-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  87. GC14511 all-trans Retinal

    Retinaldehyde,Vitamin A aldehyde

     all-trans-Retinal ist einer der wichtigsten Vitamin-A-Metaboliten in der Netzhaut. all-trans Retinal Chemical Structure
  88. GC40094 all-trans Retinoic Acid-d5

    atRA-d5, RA-d5, Vitamin A Acid-d5

     all-trans Retinoic acid-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of all-trans retinoic acid by GC- or LC-MS. all-trans Retinoic Acid-d5 Chemical Structure
  89. GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide

    Retinoyl Glucuronide, Retinoyl β-D Glucuronide

     all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system. all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide Chemical Structure
  90. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  91. GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid

    5,6-epoxy-atRA, 5,6-epoxy RA

     all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively). all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid Chemical Structure
  92. GC40024 Altenusin

    Alutenusin

     Altenusin zeigt ausgeprÄgte DPPH-RadikalfÄngeraktivitÄten. Altenusin Chemical Structure
  93. GC13297 Altrenogest

    Allyltrenbolone, DRC 6246, RU 2267

     Altrenogest (Allyltrenbolon) ist ein Gestagen, das strukturell mit dem Tiersteroid Trenbolon verwandt ist. Altrenogest Chemical Structure
  94. GC17623 Alvimopan

    ADL 8-2698, LY246736

     A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan Chemical Structure
  95. GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist Alvimopan dihydrate Chemical Structure
  96. GC35311 Alvimopan monohydrate Alvimopan-Monohydrat (ADL 8-2698-Monohydrat) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und reversibler μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 1,7 nM. Alvimopan monohydrate Chemical Structure
  97. GC13664 AM580

    CD336, NSC 608001, Ro 406055

     AM580 ist ein selektiver RARα-Agonist mit IC50 und EC50 von 8 nM bzw. 0,36 nM. AM580 Chemical Structure
  98. GC16433 Aminoglutethimide

    DL-Aminoglutethimide, NSC 330915

     Aromatase inhibitor Aminoglutethimide Chemical Structure
  99. GC63932 Amsilarotene Amsilarotene (TAC-101; Am 555S), ein oral aktives synthetisches Retinoid, hat eine selektive AffinitÄt zum RetinsÄurerezeptor α (RAR-α) Bindung mit Ki von 2,4, 400 nM fÜr RAR-α und RAR-β. Amsilaroten induziert die Apoptose menschlicher Magenkrebs-, hepatozellulÄrer Karzinom- und Ovarialkarzinomzellen. Amsilarotene kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. Amsilarotene Chemical Structure
  100. GC42793 Amylin (1-13) (human, mouse, rat), (trifluoroacetate salt)

    IAPP (1-13) (human, mouse rat), Islet Amyloid Polypeptide (1-13) (human. mouse, rat)

     Amylin (1-13) is a peptide fragment of amylin , which is a peptide hormone secreted from pancreatic β-cells that reduces food intake, decreases glucagon secretion, slows gastric emptying, and increases satiety. Amylin (1-13) (human, mouse, rat), (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  101. GC42795 Amylin (human) (amidated) (trifluoroacetate salt)

    IAPP (human) (amidated), Islet Amyloid Polypeptide (human) (amidated)

     Amylin is a peptide hormone secreted from pancreatic β-cells that reduces food intake, decreases glucagon secretion, slows gastric emptying, and increases satiety. Amylin (human) (amidated) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

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