Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Ziele für Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Produkte für Endocrinology and Hormones
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC42870 Atrazine Mercapturate Atrazine mercapturate is a major, glutathione-derived metabolite of atrazine, an herbicide that is effective in controlling a broad range of weeds.
- GC49321 AZ-GHS-22 AZ-GHS-22 ist ein potenter, nicht ins ZNS eindringender inverser GHS-R1a-Agonist (IC50=0,77 nM).
- GC32801 AZ876 AZ876 ist ein potenter und hochaffiner LXR-Agonist. AZ876 zeigt 25-fach und 2,5-fach stÄrker als GW3965 auf humanem (h)LXRα bzw. hLXRβ.
- GC12434 AZD1981 AZD1981 ist ein potenter und selektiver CRTh2-Antagonist; verdrÄngt radioaktiv markiertes PGD2 von humanem rekombinantem DP2 mit hoher Potenz (pIC50 = 8,4).
- GC10372 AZD3514 AZD3514 ist ein oral aktiver und selektiver Androgenrezeptor (AR)-Inhibitor. AZD3514 hemmt androgenabhÄngig und -unabhÄngig das AR-Signal. AZD351 reguliert die nuklearen AR-Spiegel in menschlichen LNCaP-Prostatakrebszellen in Abwesenheit von Androgen mit einem pIC50-Wert von 5,75 herunter. AZD3514 kann fÜr die Erforschung von Prostatakrebs verwendet werden.
- GC14405 AZD9496 AZD9496 ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ERα)-Antagonist mit einem IC50 von 0,28 nM. AZD9496 ist ein oral bioverfÜgbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer (SERD).
- GC11390 BAM 22P BAM 22P, ein hochpotentes Opioidpeptid, ist ein potenter Opioidagonist.
- GC15926 BAN ORL 24 A nociceptin receptor antagonist
- GC30565 BAR502 BAR502 ist ein dualer FXR- und GPBAR1-Agonist mit IC50-Werten von 2 μM bzw. 0,4 μM.
- GC17588 Bavachin Bavachin, ein Flavonoid, das erstmals aus Samen von P. corylifolia isoliert wurde, wirkt als PhytoÖstrogen, das die Östrogenrezeptoren ERα und ERβ mit EC50-Werten von 320 bzw. 680 nM aktiviert.
- GC14883 Bazedoxifene
- GC10852 Bazedoxifene acetate A selective estrogen receptor modulator
- GC10245 Bazedoxifene HCl Bazedoxifen-HCl (TSE-424-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver, BHS-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifene HCl kann fÜr die Erforschung von Osteoporose verwendet werden. Bazedoxifen-HCl wirkt als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen. Bazedoxifene HCl kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden.
- GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene
- GC46907 Bazedoxifene-d4 Bazedoxifen-d4 ist Deuterium-markiertes Bazedoxifen. Bazedoxifen (TSE-424) ist ein oraler, BBB-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifen kann zur Erforschung von Osteoporose eingesetzt werden. Bazedoxifen wirkt auch als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen und kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden.
- GC46909 BE-26263 A fungal metabolite
-
GP10051
Beta-Lipotropin (1-10), porcine
Morphine-like substance
- GC52329 Betamethasone-d5 An internal standard for the quantification of betamethasone
- GC30639 Bevenopran (CB-5945) Bevenopran (CB-5945) ist ein peripherer μ-Opioidrezeptorantagonist.
- GC10037 Bexarotene Bexarotene (LGD1069) ist ein hochaffiner und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit EC50-Werten von 33, 24, 25 nM fÜr RXRα, RXRβ bzw. RXRγ. Bexarotene zeigt eine begrenzte AffinitÄt zu RAR-Rezeptoren (EC50 >10000 nM). Bexarotene kann fÜr die Erforschung des kutanen T-Zell-Lymphoms verwendet werden.
- GC46923 Bexarotene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities
- GC12271 Bicalutamide Bicalutamid ist ein oral wirksamer nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist. Bicalutamid kann zur Erforschung von Prostatakrebs eingesetzt werden.
- GC46925 Bicalutamide-d4 Bicalutamid-d4 ist das mit Deuterium markierte Bicalutamid. Bicalutamid ist ein oral wirksamer nichtsteroidaler Androgenrezeptor (AR)-Antagonist. Bicalutamid kann zur Erforschung von Prostatakrebs eingesetzt werden.
- GC31577 Bifluranol (BX341) Bifluranol (BX341) (BX341) ist ein Antiandrogen.
- GC60076 Bigelovin Bigelovin, ein aus Inula helianthus-aquatica isoliertes Sesquiterpenlacton, ist ein selektiver Retinoid-X-Rezeptor-α-Agonist. Bigelovin unterdrÜckt das Tumorwachstum durch Induktion von Apoptose und Autophagie Über die Hemmung des mTOR-Signalwegs, der durch die ROS-Erzeugung reguliert wird.
- GC42943 Bischloroanthrabenzoxocinone Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.
- GC11504 BMS 195614 BMS 195614 (BMS 614) ist ein neutraler RARα-selektiver Antagonist mit einem Ki von 2,5 nM.
- GC49654 BMS 270394 A RARγ agonist
- GC10656 BMS 453 BMS 453 (BMS-189453), ein synthetisches Retinoid, ist ein RARβ-Agonist und ein RARα/RARγ-Antagonist. BMS 453 hemmt das Wachstum von Brustzellen hauptsächlich durch die Induktion von aktivem TGFβ.
- GC15648 BMS 493 BMS 493 ist ein inverser Pan-Retinsäure-Rezeptor (RAR)-Agonist.
- GC14185 BMS 753 BMS 753 ist ein isotypselektiver RetinsÄurerezeptor α (RARα)-Agonist mit einem Ki von 2 nM.
- GC17382 BMS 961 BMS 961 ist ein selektiver Retinsäurerezeptor-γ (RARγ)-Agonist.
- GC35534 BMS-564929 BMS-564929 ist ein Androgenrezeptor (AR)-Agonist, der mit einem Ki von 2,11 ± 0,16 nM an den Androgenrezeptor (AR) bindet.
- GC31372 BMS-779788 (EXEL04286652) BMS-779788 (EXEL04286652) ist ein partieller LXR-Agonist mit IC50-Werten von 68 nM fÜr LXRα und 14 nM fÜr LXRβ.
- GA20967 Boc-D-His-OH An amino acid building block
- GA20972 Boc-D-Leu-OSu An amino acid-containing building block
- GC41187 Boldenone Cypionate Boldenone is an anabolic androgenic steroid and synthetic derivative of testosterone that was originally developed for veterinary use.
- GC35541 Boldenone Undecylenate
- GC46941 Bombesin (trifluoroacetate salt) A neuropeptide with diverse biological activities
-
GC38741
BPR1M97
BPR1M97 ist ein Dualwirkstoff-Agonist des Mu-Opioidrezeptors (MOP) und des Nociceptin-Orphanin-FQ-Peptid (NOP)-Rezeptors mit Ki-Werten von 1,8 bzw. 4,2 nM.
- GC15313 BRL 52537 hydrochloride κ/μ opioid receptor agonist,potent and selective
- GC46956 Budesonide-d8 An internal standard for the quantification of budesonide
- GC34099 Buserelin Acetate
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC16521 BW 373U86 BW 373U86 (SNC86) ist ein δ-Opioidrezeptoragonist mit einem IC50 von 1,49 nM.
- GC43127 Calcitonin (salmon) (trifluoroacetate salt) Calcitonin is a peptide hormone that lowers blood calcium level and inhibits bone resorption.
- GC16978 Candesartan Candesartan (CV 11974) ist ein oral wirksamer Angiotensin-II-AT1-Rezeptorblocker und PPAR-γ-Agonist.
- GC16223 Captopril An ACE inhibitor
- GC43140 Captopril Disulfide Captoprildisulfid ist ein Metabolit von Captopril mit blutdrucksenkender Wirkung.
- GC48348 Carbetocin (acetate) Carbetocin (Acetat), ein Oxytocin (OT)-Analogon, ist ein Oxytocin-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 7,1 nM.
- GC48426 CAY10771 A dual agonist of FXR and PPARδ
- GC67907 CCG258747
- GC43213 CCK (26-30) (sulfated) CCK (26-30) is an N-terminal fragment of CCK, a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety.
- GC43214 CCK (26-31) (non-sulfated) CCK (26-31) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety.
- GC18553 CCK (26-31) (sulfated) CCK (26-31) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety.
- GC18384 CCK (27-33) (non-sulfated) CCK (27-33) is a C-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety.
- GC43215 CCK Octapeptide (non-sulfated), (trifluoroacetate salt) Cholecystokinin (CCK) octapeptide is a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety.
- GC11794 CD 1530 CD 1530 ist ein selektiver RARγ-Agonist mit einer Kd von 150 nM. CD 1530 wurde in Kombination mit Bexaroten verwendet, um die durch das Karzinogen 4-Nitrochinolin-1-oxid induzierte orale Karzinogenese in einem Mausmodell für Plattenepithelkarzinome der menschlichen Mundhöhle und des Ösophagus zu hemmen.
- GC10080 CD 2314 CD 2314 ist ein potenter und selektiver RARβ-Rezeptoragonist mit einer Kd von 195 nM in S91-Melanomzellen.
- GC12072 CD 2665 CD 2665 ist ein oral aktiver und selektiver RAR-β,γ-Antagonist mit Kd-Werten von 306 nM, 110 nM für RAR-β bzw. RAR-γ.
- GC17730 CD 3254 CD 3254 ist ein potenter und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist.
- GC11464 CD 437 CD 437 ist ein selektiver Retinsäurerezeptor γ (RARγ)-Agonist.
- GC35637 Cebranopadol Cebranopadol ist ein analgetisches NOP- und Opioid-Rezeptor-Agonist mit Kis/EC50s von 0,9 nM/13 nM, 0,7 nM/1,2 nM, 2,6 nM/17 nM, 18 nM/110 nM fÜr humanes NOP, MOP, KOP und Delta-Opioid-Peptid ( DOP)-Rezeptor.
- GC35638 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) Cebranopadol ((1α,4α)Stereoisomer) ist ein Stereoisomer von Cebranopadol.
- GC19229 CERC-501 CERC-501 (CERC-501) ist ein potenter und zentral penetrierender Kappa-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem Ki von 0,807 nM.
- GC33467 Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate) Cetrorelix-Acetat (SB-075-Acetat) (SB-75-Acetat) ist ein wirksamer Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptors mit einem IC50 von 1,21 nM.
- GC32422 CGP-53153 CGP-53153 ist ein steroidaler Inhibitor der 5-Alpha-Reduktase mit IC50-Werten von 36 bzw. 262 nM in Ratten- bzw. menschlichem Prostatagewebe.
- GC11053 Ch 55 Ch 55 ist ein starkes synthetisches Retinoid. Ch 55 bindet mit hoher Affinität an RAR-α- und RAR-β-Rezeptoren. Ch 55 zeigt eine geringe Affinität für das zelluläre Retinsäure-bindende Protein (CRABP). Ch 55 ist ein potenter Induktor der Differenzierung von HL60-Zellen mit einem EC50 von 200 nM. Ch 55 kann für die Krebsforschung verwendet werden.
- GC17985 Chenodeoxycholic Acid ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.
- GC48424 Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide A metabolite of CDCA
- GC49853 Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide A metabolite of CDCA
- GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
- GC68212 Chenodeoxycholic acid-13C
- GC47076 Chenodeoxycholic Acid-d4 A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications
- GC11144 Chlormadinone acetate Chlormadinonacetat ist ein steroidales Gestagen mit antiandrogener und antiÖstrogener Wirkung.
- GC10012 Chlorotrianisene Chlorotrianisen ist ein lang wirkendes nichtsteroidales Östrogen und ein oral aktiver Östrogenrezeptormodulator.
- GC45409 Ciclesonide-d7
- GC18212 Cilofexor Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM.
- GC17491 CITCO CITCO, ein Imidazothiazol-Derivat, ist ein selektiver Agonist des konstitutiven Androstan-Rezeptors (CAR). CITCO hemmt das Wachstum und die Expansion von Hirntumorstammzellen (BTSCs) und hat einen EC50-Wert von 49nM Über dem Pregnane-X-Rezeptor (PXR) und keine AktivitÄt auf andere Kernrezeptoren.
- GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide
- GC47097 CJC-1295 A synthetic peptide derivative of GHRH
- GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1, ein potenter steroidaler Androgenrezeptor (AR)-Agonist (IC50 = 12 nM), ist auch ein Inhibitor der 5α-Reduktase Typ I und II (IC50 = 6 bzw. 10 nM).
- GC48496 Clobetasol Propionate-d5 An internal standard for the quantification of clobetasol propionate
- GC49680 Clobetasone Propionate A corticosteroid
- GC15366 Clomiphene citrate Clomifencitrat (Clomifencitrat) ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator.
- GC62209 CLP-3094 CLP-3094 ist ein potenter, auf BF3 (Bindungsfunktion 3) gerichteter Inhibitor des Androgenrezeptors (AR).
- GC65587 CO23 CO23 ist ein selektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor (TR)-α-Agonist und wird zur Regulierung von Wachstum und Entwicklung eingesetzt.
- GC43312 Cortistatin-29 (1-13) (rat) (trifluoroacetate salt) Cortistatin-29 (1-13) is a neuropeptide and cleavage product of cortistatin-29, which is a cleavage product of procortistatin.
- GC43313 Cortistatin-29 (rat) (trifluoroacetate salt) Cortistatin-29 is a neuropeptide that is structurally similar to somatostatin-28.
- GC18804 Cosyntropin (acetate) Cosyntropin (Acetat) ist ein synthetisches Peptid, das die Freisetzung von Corticosteroiden wie Cortisol aus der Nebenniere stimuliert.
- GC10002 Coumestrol Coumestrol, ein in Sojabohnenprodukten enthaltenes PhytoÖstrogen, zeigt AktivitÄten gegen Krebs, neurologische StÖrungen und Autoimmunerkrankungen. Es unterdrÜckt die Proliferation von ES2-Zellen mit einer IC50 von 50 μM.
- GC45413 Cridanimod (sodium salt)
- GC52387 Crosstide (trifluoroacetate salt) A peptide substrate for Akt
- GC11535 CTAP CTAP ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 3,5 nM.
- GC60730 CTAP TFA CTAP TFA ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 3,5 nM.
- GC16888 CTOP CTOP ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioidrezeptor-Antagonist.
- GC60731 CTOP TFA CTOP TFA ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist.
- GC10180 Cyclofenil Cyclofenil ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein ovulationsinduzierendes Mittel.
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GC13189
Cyprodime hydrochloride
μ-opioid receptor antagonist
- GC47159 Cyprodinil Cyprodinil ist ein Anilinopyrimidin-Breitspektrum-Fungizid, das die Biosynthese von Methionin in phytopathogenen Pilzen hemmt.