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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

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The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC43213 CCK (26-30) (sulfated)

    N-Acetyl Cholecystokinin (26-30)

    CCK (26-30) is an N-terminal fragment of CCK, a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. CCK (26-30) (sulfated)  Chemical Structure
  3. GC43214 CCK (26-31) (non-sulfated)

    N-Acetyl Cholecystokinin (26-31), (non-sulfated)

    CCK (26-31) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. CCK (26-31) (non-sulfated)  Chemical Structure
  4. GC18553 CCK (26-31) (sulfated)

    N-Acetyl Cholecystokinin (26-31), (sulfated)

    CCK (26-31) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. CCK (26-31) (sulfated)  Chemical Structure
  5. GC18384 CCK (27-33) (non-sulfated)

    Cholecystokinin (27-33) (non-sulfated)

    CCK (27-33) is a C-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. CCK (27-33) (non-sulfated)  Chemical Structure
  6. GC43215 CCK Octapeptide (non-sulfated), (trifluoroacetate salt)

    Cholecystokinin Octapeptide (26-33), Pancreozymin (C-terminal) Octapeptide, SQ 19,265

    Cholecystokinin (CCK) octapeptide is a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. CCK Octapeptide (non-sulfated), (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  7. GC11794 CD 1530 CD 1530 ist ein selektiver RARγ-Agonist mit einer Kd von 150 nM. CD 1530 wurde in Kombination mit Bexaroten verwendet, um die durch das Karzinogen 4-Nitrochinolin-1-oxid induzierte orale Karzinogenese in einem Mausmodell für Plattenepithelkarzinome der menschlichen Mundhöhle und des Ösophagus zu hemmen. CD 1530  Chemical Structure
  8. GC10080 CD 2314 CD 2314 ist ein potenter und selektiver RARβ-Rezeptoragonist mit einer Kd von 195 nM in S91-Melanomzellen. CD 2314  Chemical Structure
  9. GC12072 CD 2665 CD 2665 ist ein oral aktiver und selektiver RAR-β,γ-Antagonist mit Kd-Werten von 306 nM, 110 nM für RAR-β bzw. RAR-γ. CD 2665  Chemical Structure
  10. GC17730 CD 3254 CD 3254 ist ein potenter und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist. CD 3254  Chemical Structure
  11. GC11464 CD 437

    CD437

    CD 437 ist ein selektiver Retinsäurerezeptor γ (RARγ)-Agonist. CD 437  Chemical Structure
  12. GC35637 Cebranopadol

    GRT6005

    Cebranopadol ist ein analgetisches NOP- und Opioid-Rezeptor-Agonist mit Kis/EC50s von 0,9 nM/13 nM, 0,7 nM/1,2 nM, 2,6 nM/17 nM, 18 nM/110 nM fÜr humanes NOP, MOP, KOP und Delta-Opioid-Peptid ( DOP)-Rezeptor. Cebranopadol  Chemical Structure
  13. GC35638 Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)

    GRT6005 (1α,4α)stereoisomer

    Cebranopadol ((1α,4α)Stereoisomer) ist ein Stereoisomer von Cebranopadol. Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)  Chemical Structure
  14. GC19229 CERC-501

    CERC-501, JNJ-67953964, LY2456302

    CERC-501 (CERC-501) ist ein potenter und zentral penetrierender Kappa-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem Ki von 0,807 nM. CERC-501  Chemical Structure
  15. GC33467 Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate)

    SB-75

    Cetrorelix-Acetat (SB-075-Acetat) (SB-75-Acetat) ist ein wirksamer Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptors mit einem IC50 von 1,21 nM. Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate)  Chemical Structure
  16. GC32422 CGP-53153 CGP-53153 ist ein steroidaler Inhibitor der 5-Alpha-Reduktase mit IC50-Werten von 36 bzw. 262 nM in Ratten- bzw. menschlichem Prostatagewebe. CGP-53153  Chemical Structure
  17. GC11053 Ch 55 Ch 55 ist ein starkes synthetisches Retinoid. Ch 55 bindet mit hoher Affinität an RAR-α- und RAR-β-Rezeptoren. Ch 55 zeigt eine geringe Affinität für das zelluläre Retinsäure-bindende Protein (CRABP). Ch 55 ist ein potenter Induktor der Differenzierung von HL60-Zellen mit einem EC50 von 200 nM. Ch 55 kann für die Krebsforschung verwendet werden. Ch 55  Chemical Structure
  18. GC17985 Chenodeoxycholic Acid

    CDCA

    ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind. Chenodeoxycholic Acid  Chemical Structure
  19. GC48424 Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide

    CDCA-24G, CDCA-24-glucuronide

    A metabolite of CDCA Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide  Chemical Structure
  20. GC49853 Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide

    CDCA-3G, CDCA-3-Glucuronide

    A metabolite of CDCA Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide  Chemical Structure
  21. GC68212 Chenodeoxycholic acid-13C

    CDCA-13C

    Chenodeoxycholic acid-13C  Chemical Structure
  22. GC47076 Chenodeoxycholic Acid-d4

    CDCA-d4

    A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid-d4  Chemical Structure
  23. GC11144 Chlormadinone acetate

    NSC 92338

    Chlormadinonacetat ist ein steroidales Gestagen mit antiandrogener und antiÖstrogener Wirkung. Chlormadinone acetate  Chemical Structure
  24. GC10012 Chlorotrianisene

    NSC 10108, TACE, Tri-p-anisylchloroethylene

    Chlorotrianisen ist ein lang wirkendes nichtsteroidales Östrogen und ein oral aktiver Östrogenrezeptormodulator. Chlorotrianisene  Chemical Structure
  25. GC45409 Ciclesonide-d7

    CIC-d7

      Ciclesonide-d7  Chemical Structure
  26. GC18212 Cilofexor

    GS-9674

    Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM. Cilofexor  Chemical Structure
  27. GC47090 Cinacalcet-d3 (hydrochloride)

    AMG 073-d3

    A neuropeptide with diverse biological activities Cinacalcet-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  28. GC17491 CITCO CITCO, ein Imidazothiazol-Derivat, ist ein selektiver Agonist des konstitutiven Androstan-Rezeptors (CAR). CITCO hemmt das Wachstum und die Expansion von Hirntumorstammzellen (BTSCs) und hat einen EC50-Wert von 49nM Über dem Pregnane-X-Rezeptor (PXR) und keine AktivitÄt auf andere Kernrezeptoren. CITCO  Chemical Structure
  29. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide

    Citrullinated Enolase-1-biotin, α-Enolase Peptide (Citrulline Residues 8 + 14)

    A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide  Chemical Structure
  30. GC47097 CJC-1295

    Modified GRF (1-29), CJC-1295-no DAC, GHRH (1-29)-NH2

    A synthetic peptide derivative of GHRH CJC-1295  Chemical Structure
  31. GC14560 Cl-4AS-1 Cl-4AS-1, ein potenter steroidaler Androgenrezeptor (AR)-Agonist (IC50 = 12 nM), ist auch ein Inhibitor der 5α-Reduktase Typ I und II (IC50 = 6 bzw. 10 nM). Cl-4AS-1  Chemical Structure
  32. GC48496 Clobetasol Propionate-d5

    CCI-4725-d5, CGP 9555-d5, Clobetasol 17-propionate-d5

    An internal standard for the quantification of clobetasol propionate Clobetasol Propionate-d5  Chemical Structure
  33. GC49680 Clobetasone Propionate

    Clobetasone 17-Propionate

    A corticosteroid Clobetasone Propionate  Chemical Structure
  34. GC15366 Clomiphene citrate

    Clomifene, Omifin, NSC 35770

    Clomifencitrat (Clomifencitrat) ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator. Clomiphene citrate  Chemical Structure
  35. GC62209 CLP-3094 CLP-3094 ist ein potenter, auf BF3 (Bindungsfunktion 3) gerichteter Inhibitor des Androgenrezeptors (AR). CLP-3094  Chemical Structure
  36. GC65587 CO23 CO23 ist ein selektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor (TR)-α-Agonist und wird zur Regulierung von Wachstum und Entwicklung eingesetzt. CO23  Chemical Structure
  37. GC43310 Corticostatin (human) (trifluoroacetate salt)

    DEFA4 Protein, α-Defensin 4, Defensin HNP-4, Human Neutrophil Peptide 4, Neutrophil Defensin 4

    Corticostatin is a corticostatic peptide that has been found in human granulocytes. Corticostatin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  38. GC60725 Cortisone

    17α-hydroxy-11-Dehydrocorticosterone, Kendall’s Compound E, 4-Pregnene-17α,21-diol-3,11,20-trione, Reichstein’s Substance Fa

    A precursor and metabolite of cortisol Cortisone  Chemical Structure
  39. GC43312 Cortistatin-29 (1-13) (rat) (trifluoroacetate salt) Cortistatin-29 (1-13) is a neuropeptide and cleavage product of cortistatin-29, which is a cleavage product of procortistatin. Cortistatin-29 (1-13) (rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  40. GC43313 Cortistatin-29 (rat) (trifluoroacetate salt) Cortistatin-29 is a neuropeptide that is structurally similar to somatostatin-28. Cortistatin-29 (rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  41. GC18804 Cosyntropin (acetate)

    ACTH (1-24), Adrenocorticotropic Hormone 1-24, Tetracosactide

    Cosyntropin (Acetat) ist ein synthetisches Peptid, das die Freisetzung von Corticosteroiden wie Cortisol aus der Nebenniere stimuliert. Cosyntropin (acetate)  Chemical Structure
  42. GC10002 Coumestrol

    NSC 22842

    Coumestrol, ein in Sojabohnenprodukten enthaltenes PhytoÖstrogen, zeigt AktivitÄten gegen Krebs, neurologische StÖrungen und Autoimmunerkrankungen. Es unterdrÜckt die Proliferation von ES2-Zellen mit einer IC50 von 50 μM. Coumestrol  Chemical Structure
  43. GC45413 Cridanimod (sodium salt)

    10-Carboxymethyl-9-Acridanone

      Cridanimod (sodium salt)  Chemical Structure
  44. GC52387 Crosstide (trifluoroacetate salt)

    Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Ser-Ser-Phe-Ala-Glu-Gly-OH, GRPRTSSFAEG-OH

    A peptide substrate for Akt Crosstide (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  45. GC11535 CTAP CTAP ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 3,5 nM. CTAP  Chemical Structure
  46. GC60730 CTAP TFA CTAP TFA ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 3,5 nM. CTAP TFA  Chemical Structure
  47. GC16888 CTOP CTOP ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioidrezeptor-Antagonist. CTOP  Chemical Structure
  48. GC60731 CTOP TFA CTOP TFA ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist. CTOP TFA  Chemical Structure
  49. GC10180 Cyclofenil

    ICI 48213, NSC 86464

    Cyclofenil ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein ovulationsinduzierendes Mittel. Cyclofenil  Chemical Structure
  50. GC91460 CYN 154806 (trifluoroacetate salt)

    Ac-4NO2-Phe-c(D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-D-Tyr-NH2

    CYN 154806 ist ein zyklisches Peptid-Somatostatin-Rezeptor-2 (SST2)-Antagonist (IC50 = 2,62 nM).

    CYN 154806 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  51. GC13189 Cyprodime hydrochloride

    μ-opioid receptor antagonist

    Cyprodime hydrochloride  Chemical Structure
  52. GC47159 Cyprodinil Cyprodinil ist ein Anilinopyrimidin-Breitspektrum-Fungizid, das die Biosynthese von Methionin in phytopathogenen Pilzen hemmt. Cyprodinil  Chemical Structure
  53. GC13971 Cyproterone Acetate

    CPA, Cyprostat, NSC 81430, SH 714

    Cyproteronacetat ist ein anti-androgenes (IC50 = 7,1 nM) und progestogenes synthetisches Steroid. Cyproterone Acetate  Chemical Structure
  54. GC17677 DADLE

    D-Ala2, D-Leu5-Enkephalin

    δ-opioid receptor agonist DADLE  Chemical Structure
  55. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4  Chemical Structure
  56. GC72209 DALDA acetate DALDA acetate ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioid-Rezeptoragonist mit einem Ki von 1,69 nM. DALDA acetate  Chemical Structure
  57. GC10803 DAMGO DAMGO ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM fÜr natives μ-OPR. DAMGO  Chemical Structure
  58. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM für natives μ-OPR. DAMGO (TFA)  Chemical Structure
  59. GC10785 Danazol

    Danocrine,Ladogal,NSC 270916,WIN 17,757

    A derivative of testosterone and ethisterone Danazol  Chemical Structure
  60. GC35828 Degarelix Degarelix ist ein kompetitiver und reversibler Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR/LHRHR)-Antagonist. Degarelix  Chemical Structure
  61. GC18556 Degarelix (acetate)

    FE 200486

    Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). Degarelix (acetate)  Chemical Structure
  62. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    Androstenolone, trans-Dehydroandrosterone, DHEA, Diandrone, NSC 9896, Prasterone, Psicosterone

    Dehydroepiandrosterone (DHEA) und sein Sulfatester, DHEAS, stellen zusammen die häufigsten Steroidhormone im menschlichen Körper dar. Dehydroepiandrosterone (DHEA)  Chemical Structure
  63. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Dehydroepiandrosteron-3-acetat ist ein Testosteron/Östrogen-VorlÄufer und ein bekannter Modulator der Aggression von Wirbeltieren. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate)  Chemical Structure
  64. GC61954 Deltorphin 2 TFA

    [D-Ala2]-Deltorphin II TFA

    Deltorphin 2 TFA ist ein selektiver Peptidagonist fÜr den δ-Opioidrezeptor. Deltorphin 2 TFA  Chemical Structure
  65. GC12143 Deltorphin I

    Deltorphin 1; Deltorphin C

    Deltorphin I ist ein δ-Opioid-Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt und SelektivitÄt. Deltorphin I  Chemical Structure
  66. GC90700 Dendrogenin A

    Ein selektiver LXR-Modulator und ChEH-Inhibitor

    Dendrogenin A  Chemical Structure
  67. GC31168 Dermorphin Dermorphin ist ein natÜrlicher Heptapeptid-μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist, der in Amphibienhaut vorkommt. Dermorphin  Chemical Structure
  68. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin-Analogon ist ein Analogon von Dermorphin. Dermorphin Analog  Chemical Structure
  69. GC49143 Deslorelin (acetate)

    D-Trp6-Pro9-des-Gly10-GnRH ethylamide, pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt

    A peptide agonist of GnRH Deslorelin (acetate)  Chemical Structure
  70. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt)

    Adiuretin, DDAVP

    A vasopressin receptor agonist Desmopressin (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  71. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2  Chemical Structure
  72. GC47198 Desoximetasone-d3

    17-deoxy Dexamethasone-d3

    A neuropeptide with diverse biological activities Desoximetasone-d3  Chemical Structure
  73. GC31639 Dexamethasone (Hexadecadrol) An acetate form of dexamethasone Dexamethasone (Hexadecadrol)  Chemical Structure
  74. GC47202 Dexamethasone-d4 A neuropeptide with diverse biological activities Dexamethasone-d4  Chemical Structure
  75. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN)

    diarylpropionitrile

    Diarylpropionitrile(DPN) (Diarylpropionitrile) ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ) selektiver Ligand, mit einem EC50 von 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN)  Chemical Structure
  76. GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human

    H2N-Gln-Ala-Thr-Val-Gly-Asp-Ile-Asn-Thr-Glu-Arg-Pro-Gly-Met-Leu-Asp-Phe-Thr-Gly-Lys-OH

    Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human  Chemical Structure
  77. GC15578 Dienogest

    STS 557

    Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. Dienogest  Chemical Structure
  78. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8  Chemical Structure
  79. GC40867 Diflorasone Diacetate

    U-34865

    Diflorasondiacetat ist eine entzÜndungshemmende Steroidverbindung, die als lokales oder topisches Mittel verwendet wird. Diflorasone Diacetate  Chemical Structure
  80. GC10663 Dihydrodaidzein

    (±)-Dihydrodaidzein,4',7-dihydroxy Isoflavanone

    Dihydrodaidzein ist eines der bekanntesten diÄtetischen PhytoÖstrogene. Dihydrodaidzein  Chemical Structure
  81. GC47231 Dimethomorph Dimethomorph ist ein Morpholin-Fungizid, das die Zellwandbildung von Pilzen hemmt. Dimethomorph  Chemical Structure
  82. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (Hydrochlorid) ist ein irreversibler, langanhaltender, selektiver und hochaffiner κ-Opioidrezeptor-Antagonist. DIPPA hydrochloride  Chemical Structure
  83. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 ist ein Agonist fÜr G-Protein-gekoppelte Rezeptorfamilie C Gruppe 6 Mitglied A (GPRC6A). DJ-V-159  Chemical Structure
  84. GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951, ein Peptid aus 14 Aminosäuren, das als potenter Agonist des Parathormon (PTH)/PTH-verwandten Peptidrezeptors (PPR) wirkt. DPC AJ1951  Chemical Structure
  85. GC43567 DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR). DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  86. GC69007 DPC-AJ1951 TFA

    DPC-AJ1951 TFA ist ein Peptid mit 14 Aminosäuren, das als wirksamer Agonist für den Parathormon (PTH)/PTH-Verwandten Peptidrezeptor (PPR) dienen kann und in vitro und in vivo bei Knochenresorptionstests wirksam ist.

    DPC-AJ1951 TFA  Chemical Structure
  87. GC10333 DPDPE DPDPE, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung. DPDPE  Chemical Structure
  88. GC63431 DPDPE TFA DPDPE TFA, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung. DPDPE TFA  Chemical Structure
  89. GC12379 Drospirenone

    1,2-dihydro Spirorenone, ZK 30595

    Drospirenon (Dihydrospirorenon) ist ein synthetisches Progestin, das ein Analogon zu Spironolacton ist. Drospirenone  Chemical Structure
  90. GC52420 Drospirenone-13C3

    1,2-dihydro Spirorenone-13C3, ZK 30595-13C3

    An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3  Chemical Structure
  91. GC64301 DS08210767 DS08210767 ist ein hochpotenter, oral bioverfÜgbarer PTHR1-Antagonist mit einem IC50 von 90 nM. DS08210767  Chemical Structure
  92. GC73163 DS69910557 DS69910557 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver humaner Paratroidhormonrezeptor 1 (hPTHR1)-Antagonist. DS69910557  Chemical Structure
  93. GC14774 DSLET δ Opioid receptor agonist DSLET  Chemical Structure
  94. GC10893 Dutasteride Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen. Dutasteride  Chemical Structure
  95. GC13546 Dynorphin A Dynorphin A ist ein endogenes Opioidpeptid, das an der inhibitorischen Neurotransmission im Zentralnervensystem (ZNS) beteiligt ist. Dynorphin A  Chemical Structure
  96. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA  Chemical Structure
  97. GA21407 Dynorphin A (1-8) Dynorphin A (1-8) ist das vorherrschende Opioidpeptid, das in Plazentagewebeextrakten identifiziert wurde. Dynorphin A (1-8)  Chemical Structure
  98. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A 1-10, ein endogenes Opioid-Neuropeptid, bindet an die extrazelluläre Schleife 2 des κ-Opioid-Rezeptors. Dynorphin A 1-10  Chemical Structure
  99. GC15078 Dynorphin B

    Dynorphin B-13, Rimorphin

    endogenous agonist for the kappa opioid receptor Dynorphin B  Chemical Structure
  100. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA wirkt als Agonist auf den Opioid-κ-Rezeptor. Dynorphin B (1-13) (TFA)  Chemical Structure
  101. GC11676 EC 23

    AGN 190205, BASF 46928

    EC 23 (AGN 190205) ist ein stabiles synthetisches Retinoid-Analogon und induziert neuronale Differenzierung. EC 23  Chemical Structure

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