Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Ziele für Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(154)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(163)
- GnRH(28)
- Opioid Receptor(176)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(66)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(95)
- FXR & LXR(84)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(69)
- GPR(1)
- Androgen/Estrogen Receptor Modulators(1)
Produkte für Endocrinology and Hormones
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC43213
CCK (26-30) (sulfated)
N-Acetyl Cholecystokinin (26-30)
CCK (26-30) is an N-terminal fragment of CCK, a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. -
GC43214
CCK (26-31) (non-sulfated)
N-Acetyl Cholecystokinin (26-31), (non-sulfated)
CCK (26-31) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. -
GC18553
CCK (26-31) (sulfated)
N-Acetyl Cholecystokinin (26-31), (sulfated)
CCK (26-31) is an N-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. -
GC18384
CCK (27-33) (non-sulfated)
Cholecystokinin (27-33) (non-sulfated)
CCK (27-33) is a C-terminal fragment of CCK , a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. -
GC43215
CCK Octapeptide (non-sulfated), (trifluoroacetate salt)
Cholecystokinin Octapeptide (26-33), Pancreozymin (C-terminal) Octapeptide, SQ 19,265
Cholecystokinin (CCK) octapeptide is a peptide hormone found in the intestine and brain that stimulates digestion, mediates satiety, and is involved in anxiety. -
GC11794
CD 1530
CD 1530 ist ein selektiver RARγ-Agonist mit einer Kd von 150 nM. CD 1530 wurde in Kombination mit Bexaroten verwendet, um die durch das Karzinogen 4-Nitrochinolin-1-oxid induzierte orale Karzinogenese in einem Mausmodell für Plattenepithelkarzinome der menschlichen Mundhöhle und des Ösophagus zu hemmen.
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GC10080
CD 2314
CD 2314 ist ein potenter und selektiver RARβ-Rezeptoragonist mit einer Kd von 195 nM in S91-Melanomzellen.
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GC12072
CD 2665
CD 2665 ist ein oral aktiver und selektiver RAR-β,γ-Antagonist mit Kd-Werten von 306 nM, 110 nM für RAR-β bzw. RAR-γ.
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GC17730
CD 3254
CD 3254 ist ein potenter und selektiver Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist.
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GC11464
CD 437
CD437
CD 437 ist ein selektiver Retinsäurerezeptor γ (RARγ)-Agonist. -
GC35637
Cebranopadol
GRT6005
Cebranopadol ist ein analgetisches NOP- und Opioid-Rezeptor-Agonist mit Kis/EC50s von 0,9 nM/13 nM, 0,7 nM/1,2 nM, 2,6 nM/17 nM, 18 nM/110 nM fÜr humanes NOP, MOP, KOP und Delta-Opioid-Peptid ( DOP)-Rezeptor. -
GC35638
Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
GRT6005 (1α,4α)stereoisomer
Cebranopadol ((1α,4α)Stereoisomer) ist ein Stereoisomer von Cebranopadol. -
GC19229
CERC-501
CERC-501, JNJ-67953964, LY2456302
CERC-501 (CERC-501) ist ein potenter und zentral penetrierender Kappa-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem Ki von 0,807 nM. -
GC33467
Cetrorelix Acetate (SB-075 acetate)
SB-75
Cetrorelix-Acetat (SB-075-Acetat) (SB-75-Acetat) ist ein wirksamer Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptors mit einem IC50 von 1,21 nM. -
GC32422
CGP-53153
CGP-53153 ist ein steroidaler Inhibitor der 5-Alpha-Reduktase mit IC50-Werten von 36 bzw. 262 nM in Ratten- bzw. menschlichem Prostatagewebe.
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GC11053
Ch 55
Ch 55 ist ein starkes synthetisches Retinoid. Ch 55 bindet mit hoher Affinität an RAR-α- und RAR-β-Rezeptoren. Ch 55 zeigt eine geringe Affinität für das zelluläre Retinsäure-bindende Protein (CRABP). Ch 55 ist ein potenter Induktor der Differenzierung von HL60-Zellen mit einem EC50 von 200 nM. Ch 55 kann für die Krebsforschung verwendet werden.
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GC17985
Chenodeoxycholic Acid
CDCA
ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind. -
GC48424
Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide
CDCA-24G, CDCA-24-glucuronide
A metabolite of CDCA -
GC49853
Chenodeoxycholic Acid 3-Glucuronide
CDCA-3G, CDCA-3-Glucuronide
A metabolite of CDCA -
GC68212
Chenodeoxycholic acid-13C
CDCA-13C
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GC47076
Chenodeoxycholic Acid-d4
CDCA-d4
A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications -
GC11144
Chlormadinone acetate
NSC 92338
Chlormadinonacetat ist ein steroidales Gestagen mit antiandrogener und antiÖstrogener Wirkung. -
GC10012
Chlorotrianisene
NSC 10108, TACE, Tri-p-anisylchloroethylene
Chlorotrianisen ist ein lang wirkendes nichtsteroidales Östrogen und ein oral aktiver Östrogenrezeptormodulator. -
GC45409
Ciclesonide-d7
CIC-d7
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GC18212
Cilofexor
GS-9674
Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM. -
GC47090
Cinacalcet-d3 (hydrochloride)
AMG 073-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC17491
CITCO
CITCO, ein Imidazothiazol-Derivat, ist ein selektiver Agonist des konstitutiven Androstan-Rezeptors (CAR). CITCO hemmt das Wachstum und die Expansion von Hirntumorstammzellen (BTSCs) und hat einen EC50-Wert von 49nM Über dem Pregnane-X-Rezeptor (PXR) und keine AktivitÄt auf andere Kernrezeptoren.
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GC52351
Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide
Citrullinated Enolase-1-biotin, α-Enolase Peptide (Citrulline Residues 8 + 14)
A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide -
GC47097
CJC-1295
Modified GRF (1-29), CJC-1295-no DAC, GHRH (1-29)-NH2
A synthetic peptide derivative of GHRH -
GC14560
Cl-4AS-1
Cl-4AS-1, ein potenter steroidaler Androgenrezeptor (AR)-Agonist (IC50 = 12 nM), ist auch ein Inhibitor der 5α-Reduktase Typ I und II (IC50 = 6 bzw. 10 nM).
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GC48496
Clobetasol Propionate-d5
CCI-4725-d5, CGP 9555-d5, Clobetasol 17-propionate-d5
An internal standard for the quantification of clobetasol propionate -
GC49680
Clobetasone Propionate
Clobetasone 17-Propionate
A corticosteroid -
GC15366
Clomiphene citrate
Clomifene, Omifin, NSC 35770
Clomifencitrat (Clomifencitrat) ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator. -
GC62209
CLP-3094
CLP-3094 ist ein potenter, auf BF3 (Bindungsfunktion 3) gerichteter Inhibitor des Androgenrezeptors (AR).
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GC65587
CO23
CO23 ist ein selektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor (TR)-α-Agonist und wird zur Regulierung von Wachstum und Entwicklung eingesetzt.
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GC43310
Corticostatin (human) (trifluoroacetate salt)
DEFA4 Protein, α-Defensin 4, Defensin HNP-4, Human Neutrophil Peptide 4, Neutrophil Defensin 4
Corticostatin is a corticostatic peptide that has been found in human granulocytes. -
GC60725
Cortisone
17α-hydroxy-11-Dehydrocorticosterone, Kendall’s Compound E, 4-Pregnene-17α,21-diol-3,11,20-trione, Reichstein’s Substance Fa
A precursor and metabolite of cortisol -
GC43312
Cortistatin-29 (1-13) (rat) (trifluoroacetate salt)
Cortistatin-29 (1-13) is a neuropeptide and cleavage product of cortistatin-29, which is a cleavage product of procortistatin.
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GC43313
Cortistatin-29 (rat) (trifluoroacetate salt)
Cortistatin-29 is a neuropeptide that is structurally similar to somatostatin-28.
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GC18804
Cosyntropin (acetate)
ACTH (1-24), Adrenocorticotropic Hormone 1-24, Tetracosactide
Cosyntropin (Acetat) ist ein synthetisches Peptid, das die Freisetzung von Corticosteroiden wie Cortisol aus der Nebenniere stimuliert. -
GC10002
Coumestrol
NSC 22842
Coumestrol, ein in Sojabohnenprodukten enthaltenes PhytoÖstrogen, zeigt AktivitÄten gegen Krebs, neurologische StÖrungen und Autoimmunerkrankungen. Es unterdrÜckt die Proliferation von ES2-Zellen mit einer IC50 von 50 μM. -
GC45413
Cridanimod (sodium salt)
10-Carboxymethyl-9-Acridanone
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GC52387
Crosstide (trifluoroacetate salt)
Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Ser-Ser-Phe-Ala-Glu-Gly-OH, GRPRTSSFAEG-OH
A peptide substrate for Akt -
GC11535
CTAP
CTAP ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptorantagonist mit einem IC50 von 3,5 nM.
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GC60730
CTAP TFA
CTAP TFA ist ein potenter, hochselektiver und BBB-penetrierender μ-Opioidrezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 3,5 nM.
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GC16888
CTOP
CTOP ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioidrezeptor-Antagonist.
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GC60731
CTOP TFA
CTOP TFA ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist.
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GC10180
Cyclofenil
ICI 48213, NSC 86464
Cyclofenil ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein ovulationsinduzierendes Mittel. -
GC91460
CYN 154806 (trifluoroacetate salt)
Ac-4NO2-Phe-c(D-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Thr-Cys)-D-Tyr-NH2
CYN 154806 ist ein zyklisches Peptid-Somatostatin-Rezeptor-2 (SST2)-Antagonist (IC50 = 2,62 nM).
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GC13189
Cyprodime hydrochloride
μ-opioid receptor antagonist
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GC47159
Cyprodinil
Cyprodinil ist ein Anilinopyrimidin-Breitspektrum-Fungizid, das die Biosynthese von Methionin in phytopathogenen Pilzen hemmt.
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GC13971
Cyproterone Acetate
CPA, Cyprostat, NSC 81430, SH 714
Cyproteronacetat ist ein anti-androgenes (IC50 = 7,1 nM) und progestogenes synthetisches Steroid. -
GC17677
DADLE
D-Ala2, D-Leu5-Enkephalin
δ-opioid receptor agonist -
GC47168
Daidzein-d4
An internal standard for the quantification of daidzein
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GC72209
DALDA acetate
DALDA acetate ist ein potenter und hochselektiver μ-Opioid-Rezeptoragonist mit einem Ki von 1,69 nM.
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GC10803
DAMGO
DAMGO ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM fÜr natives μ-OPR.
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GC35805
DAMGO (TFA)
DAMGO (TFA) ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM für natives μ-OPR.
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GC10785
Danazol
Danocrine,Ladogal,NSC 270916,WIN 17,757
A derivative of testosterone and ethisterone -
GC35828
Degarelix
Degarelix ist ein kompetitiver und reversibler Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR/LHRHR)-Antagonist.
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GC18556
Degarelix (acetate)
FE 200486
Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). -
GC11070
Dehydroepiandrosterone (DHEA)
Androstenolone, trans-Dehydroandrosterone, DHEA, Diandrone, NSC 9896, Prasterone, Psicosterone
Dehydroepiandrosterone (DHEA) und sein Sulfatester, DHEAS, stellen zusammen die häufigsten Steroidhormone im menschlichen Körper dar. -
GC34005
Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate)
Dehydroepiandrosteron-3-acetat ist ein Testosteron/Östrogen-VorlÄufer und ein bekannter Modulator der Aggression von Wirbeltieren.
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GC61954
Deltorphin 2 TFA
[D-Ala2]-Deltorphin II TFA
Deltorphin 2 TFA ist ein selektiver Peptidagonist fÜr den δ-Opioidrezeptor. -
GC12143
Deltorphin I
Deltorphin 1; Deltorphin C
Deltorphin I ist ein δ-Opioid-Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt und SelektivitÄt. -
GC90700
Dendrogenin A
Ein selektiver LXR-Modulator und ChEH-Inhibitor
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GC31168
Dermorphin
Dermorphin ist ein natÜrlicher Heptapeptid-μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist, der in Amphibienhaut vorkommt.
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GC34223
Dermorphin Analog
Dermorphin-Analogon ist ein Analogon von Dermorphin.
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GC49143
Deslorelin (acetate)
D-Trp6-Pro9-des-Gly10-GnRH ethylamide, pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
A peptide agonist of GnRH -
GC49459
Desmopressin (trifluoroacetate salt)
Adiuretin, DDAVP
A vasopressin receptor agonist -
GC49025
Desogestrel-13C2-d2
An internal standard for the quantification of desogestrel
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GC47198
Desoximetasone-d3
17-deoxy Dexamethasone-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC31639
Dexamethasone (Hexadecadrol)
An acetate form of dexamethasone
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GC47202
Dexamethasone-d4
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC17688
Diarylpropionitrile(DPN)
diarylpropionitrile
Diarylpropionitrile(DPN) (Diarylpropionitrile) ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ) selektiver Ligand, mit einem EC50 von 0,85 nM. -
GP10126
Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human
H2N-Gln-Ala-Thr-Val-Gly-Asp-Ile-Asn-Thr-Glu-Arg-Pro-Gly-Met-Leu-Asp-Phe-Thr-Gly-Lys-OH
Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. -
GC15578
Dienogest
STS 557
Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. -
GC47215
Dienogest-d8
An internal standard for the quantification of dienogest
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GC40867
Diflorasone Diacetate
U-34865
Diflorasondiacetat ist eine entzÜndungshemmende Steroidverbindung, die als lokales oder topisches Mittel verwendet wird. -
GC10663
Dihydrodaidzein
(±)-Dihydrodaidzein,4',7-dihydroxy Isoflavanone
Dihydrodaidzein ist eines der bekanntesten diÄtetischen PhytoÖstrogene. -
GC47231
Dimethomorph
Dimethomorph ist ein Morpholin-Fungizid, das die Zellwandbildung von Pilzen hemmt.
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GC17553
DIPPA hydrochloride
DIPPA (Hydrochlorid) ist ein irreversibler, langanhaltender, selektiver und hochaffiner κ-Opioidrezeptor-Antagonist.
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GC31441
DJ-V-159
DJ-V-159 ist ein Agonist fÜr G-Protein-gekoppelte Rezeptorfamilie C Gruppe 6 Mitglied A (GPRC6A).
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GC50178
DPC AJ1951
DPC AJ1951, ein Peptid aus 14 Aminosäuren, das als potenter Agonist des Parathormon (PTH)/PTH-verwandten Peptidrezeptors (PPR) wirkt.
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GC43567
DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt)
DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR).
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GC69007
DPC-AJ1951 TFA
DPC-AJ1951 TFA ist ein Peptid mit 14 Aminosäuren, das als wirksamer Agonist für den Parathormon (PTH)/PTH-Verwandten Peptidrezeptor (PPR) dienen kann und in vitro und in vivo bei Knochenresorptionstests wirksam ist.
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GC10333
DPDPE
DPDPE, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung.
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GC63431
DPDPE TFA
DPDPE TFA, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung.
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GC12379
Drospirenone
1,2-dihydro Spirorenone, ZK 30595
Drospirenon (Dihydrospirorenon) ist ein synthetisches Progestin, das ein Analogon zu Spironolacton ist. -
GC52420
Drospirenone-13C3
1,2-dihydro Spirorenone-13C3, ZK 30595-13C3
An internal standard for the quantification of drospirenone -
GC64301
DS08210767
DS08210767 ist ein hochpotenter, oral bioverfÜgbarer PTHR1-Antagonist mit einem IC50 von 90 nM.
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GC73163
DS69910557
DS69910557 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver humaner Paratroidhormonrezeptor 1 (hPTHR1)-Antagonist.
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GC14774
DSLET
δ Opioid receptor agonist
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GC10893
Dutasteride
Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen.
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GC13546
Dynorphin A
Dynorphin A ist ein endogenes Opioidpeptid, das an der inhibitorischen Neurotransmission im Zentralnervensystem (ZNS) beteiligt ist.
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GC35917
Dynorphin A (1-10) TFA
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GA21407
Dynorphin A (1-8)
Dynorphin A (1-8) ist das vorherrschende Opioidpeptid, das in Plazentagewebeextrakten identifiziert wurde.
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GC35918
Dynorphin A 1-10
Dynorphin A 1-10, ein endogenes Opioid-Neuropeptid, bindet an die extrazelluläre Schleife 2 des κ-Opioid-Rezeptors.
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GC15078
Dynorphin B
Dynorphin B-13, Rimorphin
endogenous agonist for the kappa opioid receptor -
GC35919
Dynorphin B (1-13) (TFA)
Dynorphin B (1-13) TFA wirkt als Agonist auf den Opioid-κ-Rezeptor.
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GC11676
EC 23
AGN 190205, BASF 46928
EC 23 (AGN 190205) ist ein stabiles synthetisches Retinoid-Analogon und induziert neuronale Differenzierung.