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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Ziele für  Endocrinology and Hormones

Produkte für  Endocrinology and Hormones

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC13971 Cyproterone Acetate Cyproteronacetat ist ein anti-androgenes (IC50 = 7,1 nM) und progestogenes synthetisches Steroid. Cyproterone Acetate Chemical Structure
  3. GC17677 DADLE δ-opioid receptor agonist DADLE Chemical Structure
  4. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  5. GC10803 DAMGO DAMGO ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM fÜr natives μ-OPR. DAMGO Chemical Structure
  6. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) ist ein μ-Opioidrezeptor (μ-OPR)-selektiver Agonist mit einer Kd von 3,46 nM für natives μ-OPR. DAMGO (TFA) Chemical Structure
  7. GC10785 Danazol A derivative of testosterone and ethisterone Danazol Chemical Structure
  8. GC35828 Degarelix Degarelix ist ein kompetitiver und reversibler Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor (GnRHR/LHRHR)-Antagonist. Degarelix Chemical Structure
  9. GC18556 Degarelix (acetate) Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). Degarelix (acetate) Chemical Structure
  10. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    Dehydroepiandrosteron (DHEA) und sein Sulfatester, DHEAS, stellen zusammen die am häufigsten vorkommenden Steroidhormone im menschlichen Körper dar.

     Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  11. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Dehydroepiandrosteron-3-acetat ist ein Testosteron/Östrogen-VorlÄufer und ein bekannter Modulator der Aggression von Wirbeltieren. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  12. GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA ist ein selektiver Peptidagonist fÜr den δ-Opioidrezeptor. Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  13. GC12143 Deltorphin I Deltorphin I ist ein δ-Opioid-Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt und SelektivitÄt. Deltorphin I Chemical Structure
  14. GC31168 Dermorphin Dermorphin ist ein natÜrlicher Heptapeptid-μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist, der in Amphibienhaut vorkommt. Dermorphin Chemical Structure
  15. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin-Analogon ist ein Analogon von Dermorphin. Dermorphin Analog Chemical Structure
  16. GC49143 Deslorelin (acetate) A peptide agonist of GnRH Deslorelin (acetate) Chemical Structure
  17. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt) A vasopressin receptor agonist Desmopressin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  19. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) Diarylpropionitrile(DPN) (Diarylpropionitrile) ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ) selektiver Ligand, mit einem EC50 von 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  20. GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Chemical Structure
  21. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. Dienogest Chemical Structure
  22. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  23. GC40867 Diflorasone Diacetate Diflorasondiacetat ist eine entzÜndungshemmende Steroidverbindung, die als lokales oder topisches Mittel verwendet wird. Diflorasone Diacetate Chemical Structure
  24. GC10663 Dihydrodaidzein Dihydrodaidzein ist eines der bekanntesten diÄtetischen PhytoÖstrogene. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  25. GC47231 Dimethomorph Dimethomorph ist ein Morpholin-Fungizid, das die Zellwandbildung von Pilzen hemmt. Dimethomorph Chemical Structure
  26. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (Hydrochlorid) ist ein irreversibler, langanhaltender, selektiver und hochaffiner κ-Opioidrezeptor-Antagonist. DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  27. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 ist ein Agonist fÜr G-Protein-gekoppelte Rezeptorfamilie C Gruppe 6 Mitglied A (GPRC6A). DJ-V-159 Chemical Structure
  28. GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951, ein Peptid aus 14 Aminosäuren, das als potenter Agonist des Parathormon (PTH)/PTH-verwandten Peptidrezeptors (PPR) wirkt. DPC AJ1951 Chemical Structure
  29. GC43567 DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR). DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC10333 DPDPE DPDPE, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung. DPDPE Chemical Structure
  31. GC63431 DPDPE TFA DPDPE TFA, ein Opioidpeptid, ist ein selektiver δ-Opioidrezeptor(DOR)-Agonistmit krampflÖsender Wirkung. DPDPE TFA Chemical Structure
  32. GC12379 Drospirenone Drospirenon (Dihydrospirorenon) ist ein synthetisches Progestin, das ein Analogon zu Spironolacton ist. Drospirenone Chemical Structure
  33. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  34. GC64301 DS08210767 DS08210767 ist ein hochpotenter, oral bioverfÜgbarer PTHR1-Antagonist mit einem IC50 von 90 nM. DS08210767 Chemical Structure
  35. GC14774 DSLET δ Opioid receptor agonist DSLET Chemical Structure
  36. GC10893 Dutasteride Dutasterid (GG745) ist ein potenter Inhibitor beider 5α-Reduktase-Isozyme. Dutasterid kann aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit DHT Off-Target-Effekte auf den Androgenrezeptor (AR) besitzen. Dutasteride Chemical Structure
  37. GC13546 Dynorphin A Dynorphin A ist ein endogenes Opioidpeptid, das an der inhibitorischen Neurotransmission im Zentralnervensystem (ZNS) beteiligt ist. Dynorphin A Chemical Structure
  38. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  39. GA21407 Dynorphin A (1-8) Dynorphin A (1-8) ist das vorherrschende Opioidpeptid, das in Plazentagewebeextrakten identifiziert wurde. Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  40. GC35918 Dynorphin A 1-10 Dynorphin A 1-10, ein endogenes Opioid-Neuropeptid, bindet an die extrazelluläre Schleife 2 des κ-Opioid-Rezeptors. Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  41. GC15078 Dynorphin B endogenous agonist for the kappa opioid receptor Dynorphin B Chemical Structure
  42. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA wirkt als Agonist auf den Opioid-κ-Rezeptor. Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  43. GC11676 EC 23 EC 23 (AGN 190205) ist ein stabiles synthetisches Retinoid-Analogon und induziert neuronale Differenzierung. EC 23 Chemical Structure
  44. GC65260 EDP-305 EDP-305 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) mit EC50-Werten von 34 nM (chimÄrer FXR in CHO-Zellen) und 8 nM (FXR voller LÄnge in HEK-Zellen). EDP-305 Chemical Structure
  45. GC19135 Elagolix Elagolix ist ein hochpotenter, selektiver, oral wirksamer, nicht peptidischer Antagonist mit kurzer Wirkungsdauer des Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors (GnRHR) (KD = 54 pM). Elagolix Chemical Structure
  46. GC19136 Elagolix sodium Elagolix-Natrium ist ein Antagonist des humanen GnRH-Rezeptors (GnRHR) mit einem IC50- und einem Ki-Wert von 0,25 bzw. 3,7 nM. Elagolix sodium Chemical Structure
  47. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  48. GC35986 Endomorphin 2 TFA Endomorphin 2 TFA, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernÜnftige AffinitÄten fÜr kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM. Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  49. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  50. GC10059 Endomorphin-2 Endomorphin-2, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernünftige Affinitäten für kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM. Endomorphin-2 Chemical Structure
  51. GC12140 Endoxifen Das Endoxifen Z-Isomer ist der wichtigste Metabolit von Tamoxifen, der fÜr die AuslÖsung der antiÖstrogenen Wirkungen dieses Medikaments in Brustkrebszellen verantwortlich ist, die Östrogenrezeptor-alpha exprimieren (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  52. GC49648 Enobosarm-d4 An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  53. GC64854 Enzalutamide-d3 Enzalutamid D3 ist ein mit Deuterium markiertes Enzalutamid (MDV3100). Enzalutamid ist ein Androgenrezeptor (AR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 36 nM in LNCaP-Prostatazellen. Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  54. GC16631 EPI-001 EPI-001, ein selektiver Inhibitor des Androgenrezeptors (AR), zielt auf die Transaktivierungseinheit 5 (Tau-5) des AR ab. EPI-001 kann die Transaktivierung der AR-Amino-terminalen DomÄne (NTD) mit einem IC50 von ~6 μM hemmen. EPI-001 ist auch ein selektiver Modulator von PPARγ. EPI-001 wirkt gegen kastrationsresistenten Prostatakrebs. EPI-001 Chemical Structure
  55. GC13072 Epiandrosterone steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  56. GC32953 Epristeride (ONO-9302) Epristerid (ONO-9302) (ONO-9302) ist ein selektiver, spezifischer und oral aktiver, nicht kompetitiver Inhibitor der humanen Steroid-5-Alpha-Reduktase-Isoform 2. Epristerid (ONO-9302) hat hemmende Wirkungen fÜr SR-Isoenzyme Typ 2 mit einem Ki-Wert von 0,7 -2 nM. Epristeride (ONO-9302) kann zur Erforschung von Prostatahyperplasie und Akne verwendet werden. Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  57. GC33764 Eprotirome (KB2115) Eprotirome (KB2115) (KB2115) ist ein leberselektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor (TR)-Agonist. Eprotirome (KB2115) Chemical Structure
  58. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  59. GC16292 Equol Equol ist das Racemat von Equol. Equol Chemical Structure
  60. GC12577 ER 50891 ER-50891 ist ein potenter Antagonist des RetinsÄurerezeptors α(RARα). ER-50891 schwÄcht die hemmenden Wirkungen von ATRA auf die BMP-2-induzierte Osteoblastogenese signifikant ab. ER 50891 Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ER) β Agonist mit IC50-Werten von 5,4, 3,1 und 3,7 nM fÜr Mensch, Ratte und Maus ERβ ERB 041 zeigt >200-fache SelektivitÄt fÜr ERβ Über ERα. ERB 041 ist ein wirksames chemoprÄventives Hautkrebsmittel, das durch DÄmpfung des WNT/β-Catenin-Signalwegs wirkt. ERB 041 induziert Eierstockkrebs-Apoptose. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) ist ein potenter und selektiver Beta-Östrogenrezeptor (ERβ)-Agonist mit Ki und EC50 von 1,54 nM bzw. 3,61 nM. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate Estradiolcypionat ist ein 17 β-Cyclopentylpropinatester von Estradiol, hemmt die ET-1-Synthese über den ÖstrogenrezeptorIC50-Wert:Ziel: ÖstrogenrezeptorEstradiolcypionat ist ein synthetischer Ester, ist ein Östrogen. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC11796 Estradiol valerate Estradiolvalerat (β-Estradiol-17-valerat) ist ein synthetisches Östrogen, das hÄufig in Kombination mit anderen Steroidhormonen in Medikamenten zur Hormonersatztherapie verwendet wird. Estradiol valerate Chemical Structure
  68. GC12182 Estriol Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol Chemical Structure
  69. GC43630 Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Estriol 3-β-D-glucuronide is a metabolite of estriol. Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 ist das mit Estriol bezeichnete Deuterium. Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol-d2 Chemical Structure
  71. GC14385 Estrone Östron (E1) ist ein natÜrliches Östrogenes Hormon. Estrone Chemical Structure
  72. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  73. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) Östronsulfat, eine biologisch inaktive Form von Östrogen, ist ein wichtiges im Plasma zirkulierendes Östrogen, das durch Steroidsulfatase (STS) in das biologisch aktive Östrogen Östron (E1) umgewandelt wird. Strone Sulfat kann fÜr die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  74. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  75. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  76. GC16852 Estropipate Östropipat ist eine Form von Östrogen, das zur Behandlung von Symptomen der Menopause und auch zur Vorbeugung von Osteoporose eingesetzt wird. Estropipate Chemical Structure
  77. GC12148 Ethinyl Estradiol Ethinylestradiol (1&77#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) ist ein orales bioaktives Östrogen, das in fast allen modernen Formulierungen kombinierter oraler Kontrazeptiva verwendet wird. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  78. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  79. GC12000 Ethynodiol diacetate Ethynodioldiacetat (Ethynodiolacetat) ist ein steroidales Progestin, das als hormonelles VerhÜtungsmittel verwendet wird, es hat eine relativ geringe oder keine Wirksamkeit als Androgen und hat signifikante Östrogene Wirkungen. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  80. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  81. GC13303 Etonogestrel

    Steroidales Progestin

     Etonogestrel Chemical Structure
  82. GC32451 Examorelin (Hexarelin) A peptide agonist of GHS-R Examorelin (Hexarelin) Chemical Structure
  83. GC11813 Exemestane Exemestan (FCE 24304) ist ein selektiver, irreversibler und oral wirksamer steroidaler Aromatasehemmer mit IC50-Werten von 30 nM bzw. 40 nM fÜr menschliche Plazenta- bzw. Ratten-Eierstock-Aromatase. Exemestane Chemical Structure
  84. GC63755 Exemestane-D2 Exemestane-D2 Chemical Structure
  85. GC19151 Fadrozole Fadrozol (freie Base CGS 16949A) ist ein potenter, selektiver und nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 6,4 nM. Fadrozole Chemical Structure
  86. GC18301 Fadrozole (hydrochloride) Fadrozol (Hydrochlorid) (CGS 16949A) ist ein potenter, selektiver und nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 6,4 nM. Fadrozole (hydrochloride) Chemical Structure
  87. GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid. Fasiglifam (TAK-875) Chemical Structure
  88. GC49563 Fenhexamid Fenhexamid, ein Botrytizid, ist ein Sterolbiosynthesehemmer. Fenhexamid Chemical Structure
  89. GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  90. GC14131 FERb 033 FERb 033 ist ein selektiver und potenter ERβ-Agonist (Ki=7,1 nM, EC50=4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  91. GC18641 Ferutinin Ferutinin, eine natÜrliche Terpenoidverbindung, ist ein Östrogenrezeptor-ERα-Agonist und ein Östrogen-ERβ-Rezeptoragonist/-antagonist mit IC50-Werten von 33,1 nM bzw. 180,5 nM. Ferutinin Chemical Structure
  92. GC10755 Fexaramine Fexaramine ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 25 nM. Fexaramine Chemical Structure
  93. GC16248 Finasteride Finasterid (MK-906) ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM fÜr Typ-II-5α-Reduktase. Finasterid hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym 5α-Reduktase vom Typ II als fÜr das Enzym vom Typ I. Finasterid kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden. Finasteride Chemical Structure
  94. GC17572 Finasteride acetate Finasterid (MK-906) Acetat ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 4,2 nM fÜr Typ II 5α-Reduktase. Finasteridacetat hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym Typ II 5α-Reduktase als fÜr das Enzym Typ I. Finasteridacetat kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden. Finasteride acetate Chemical Structure
  95. GC15874 FIT δ-opioid agonist, irreversible FIT Chemical Structure
  96. GC38682 Flavanone Flavanon ist ein natÜrlich vorkommendes Flavon. Flavanon hat eine hemmende Wirkung auf die menschliche Östrogensynthetase (Aromatase). Flavanone Chemical Structure
  97. GC47361 Fludioxonil A fungicide Fludioxonil Chemical Structure
  98. GC49631 Fluocortolone A glucocorticoid Fluocortolone Chemical Structure
  99. GC11694 Fluorobexarotene Fluorobexaroten (Verbindung 20) ist ein potenter Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit einem Ki-Wert von 12 nM und einem EC50-Wert von 43 nM fÜr den RXRα-Rezeptor. Fluorobexarotene besitzt eine scheinbare RXR-BindungsaffinitÄt, die 75 % hÖher ist als die von Bexarotene. Fluorobexarotene Chemical Structure
  100. GC10618 Fluoxymesterone androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  101. GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure

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