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Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

Produkte für  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11282 β-Estradiol

    Geschlechtshormon

     β-Estradiol Chemical Structure
  3. GC15975 α-Estradiol α-Estradiol ist ein schwaches Östrogen und ein 5&7#945;-Reduktasehemmer, der als topisches Medikament bei der Behandlung von androgener Alopezie verwendet wird. α-Estradiol Chemical Structure
  4. GC41671 (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)

    (±)-Equol 4'-sulfate is a gut-mediated phase II metabolite of the isoflavonoid phytoestrogen (±)-equol.

     (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC15373 (E)-2-Decenoic acid An unsaturated fatty acid found in royal jelly (E)-2-Decenoic acid Chemical Structure
  6. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 Chemical Structure
  7. GC40833 (E/Z)-Endoxifen (E/Z)-Endoxifen is an active metabolite of tamoxifen produced by the sequential action of cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP2D6. (E/Z)-Endoxifen Chemical Structure
  8. GC13373 (R)-DPN R)-DPN (Verbindung 3) ist ein selektiver ERβ-Ligand mit EC50-Werten von 2,9, 0,8 nM fÜr ERα bzw. ERβ. (R)-DPN Chemical Structure
  9. GC18003 (R,R)-THC (R,R)-THC ist ein ERα-Agonist und ein ERβ-Antagonist mit einem Kis von 9,0 nM und 3,6 nM fÜr ERα bzw. ERβ. (R,R)-THC Chemical Structure
  10. GC49520 (S)-Equol

    Ein Östrogenrezeptor-β-Agonist.

     (S)-Equol Chemical Structure
  11. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen (Z)-4-Hydroxytamoxifen ist ein Metabolit von Tamoxifen. (Z)-4-Hydroxytamoxifen zeigt eine hÖhere AffinitÄt zum ER als Tamoxifen. (Z)-4-Hydroxytamoxifen induziert eine nicht-apoptotische zytotoxische Wirkung in humanen endometrialen Adenokarzinomzellen. (Z)-4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  12. GC49161 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone A metabolite of dehydroepiandrosterone 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone Chemical Structure
  13. GC41950 16α-hydroxy Estrone 16α-Hydroxy Estrone (16αOHE) ist ein Hauptmetabolit von Estradiol. 16α-hydroxy Estrone Chemical Structure
  14. GC49068 16-Epiestriol 16-Epiestriol ist ein Metabolit des endogenen Östrogens Östron mit antibakterieller und entzÜndungshemmender Wirkung. 16-Epiestriol Chemical Structure
  15. GC49848 16-Ketoestradiol An active metabolite of estrone 16-Ketoestradiol Chemical Structure
  16. GC46470 17β-Estradiol-d2 1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) ist das mit Deuterium bezeichnete Estradiol. 17β-Estradiol-d2 Chemical Structure
  17. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane Chemical Structure
  18. GC48819 17-Epiestriol A metabolite of estrone 17-Epiestriol Chemical Structure
  19. GC17475 17-Hydroxyprogesterone 17-Hydroxyprogesteron (17-Hydroxyprogesteron) ist ein körpereigenes Gestagen sowie ein chemisches Zwischenprodukt in der Biosynthese anderer Steroidhormone, einschließlich der Corticosteroide und der Androgene und der Östrogene. 17-Hydroxyprogesterone Chemical Structure
  20. GC18635 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone Chemical Structure
  21. GC49609 2-bromo 17β-Estradiol A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase 2-bromo 17β-Estradiol Chemical Structure
  22. GC49172 2-hydroxy Estrone 2-Hydroxyöstron (Catecholestrone) ist ein spezifischer rezeptorvermittelter antiöstrogener Wirkstoff. 2-hydroxy Estrone Chemical Structure
  23. GC48910 2-Hydroxyanthraquinone 2-Hydroxyanthrachinon, eine natÜrliche Verbindung, besitzt Antitumor- und immunsuppressive AktivitÄt. 2-Hydroxyanthraquinone Chemical Structure
  24. GC18462 3-Formylsalicylic Acid 3-Formylsalicylic acid is a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase (IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM), the enzyme that converts estrone sulfate to estrone. 3-Formylsalicylic Acid Chemical Structure
  25. GC48824 4-hydroxy Estrone 4-Hydroxy-Estron (4-OHE1), ein Estron-Metabolit, hat eine starke neuroprotektive Wirkung gegen oxidative Neurotoxizität. 4-hydroxy Estrone Chemical Structure
  26. GC17803 4-Hydroxytamoxifen 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifen) ist eine racemische Verbindung von (Z)-4-Hydroxytamoxifen- und (E)-4-Hydroxytamoxifen-Isomeren. 4-Hydroxytamoxifen ist ein Östrogenrezeptormodulator. 4-Hydroxytamoxifen Chemical Structure
  27. GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone Chemical Structure
  28. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor 4-Methylbenzylidencampher (4-MBC; Enzacamene) ist ein organisches Campherderivat, das in der Kosmetikindustrie wegen seiner FÄhigkeit verwendet wird, die Haut vor UV-Strahlung, insbesondere UV-B-Strahlung, zu schÜtzen. 4-Methylbenzylidene camphor Chemical Structure
  29. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate 4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. 4-tert-Octylphenol diethoxylate Chemical Structure
  30. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical Structure
  31. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen metabolite of tamoxifen, an estrogen receptor modulator 4’-hydroxy Tamoxifen Chemical Structure
  32. GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone Chemical Structure
  33. GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone Chemical Structure
  34. GC17119 8-Prenylnaringenin 8-Prenylnaringenin ist ein aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus) isoliertes Prenylflavonoid mit Zytotoxizität. 8-Prenylnaringenin hat eine antiproliferative Aktivität gegen HCT-116-Kolonkrebszellen durch Induktion von intrinsischer und extrinsischer Signalweg-vermittelter Apoptose. 8-Prenylnaringenin fördert auch die Erholung von einer immobilisierungsinduzierten Muskelatrophie durch Nichtgebrauch durch Aktivierung des Akt-Phosphorylierungswegs bei Mäusen. 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  35. GC50091 AC 186 AC 186 ist ein selektiver nicht-steroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ)-Agonist mit EC50-Werten von 6 nM und 5000 nM für ERβ bzw. ERα. AC 186 Chemical Structure
  36. GC13297 Altrenogest Altrenogest (Allyltrenbolon) ist ein Gestagen, das strukturell mit dem Tiersteroid Trenbolon verwandt ist. Altrenogest Chemical Structure
  37. GC14405 AZD9496 AZD9496 ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ERα)-Antagonist mit einem IC50 von 0,28 nM. AZD9496 ist ein oral bioverfÜgbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer (SERD). AZD9496 Chemical Structure
  38. GC17588 Bavachin Bavachin, ein Flavonoid, das erstmals aus Samen von P. corylifolia isoliert wurde, wirkt als PhytoÖstrogen, das die Östrogenrezeptoren ERα und ERβ mit EC50-Werten von 320 bzw. 680 nM aktiviert. Bavachin Chemical Structure
  39. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene Chemical Structure
  40. GC10852 Bazedoxifene acetate A selective estrogen receptor modulator Bazedoxifene acetate Chemical Structure
  41. GC10245 Bazedoxifene HCl Bazedoxifen-HCl (TSE-424-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver, BHS-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifene HCl kann fÜr die Erforschung von Osteoporose verwendet werden. Bazedoxifen-HCl wirkt als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen. Bazedoxifene HCl kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden. Bazedoxifene HCl Chemical Structure
  42. GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene Bazedoxifene N-oxide Chemical Structure
  43. GC46907 Bazedoxifene-d4 Bazedoxifen-d4 ist Deuterium-markiertes Bazedoxifen. Bazedoxifen (TSE-424) ist ein oraler, BBB-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifen kann zur Erforschung von Osteoporose eingesetzt werden. Bazedoxifen wirkt auch als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen und kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden. Bazedoxifene-d4 Chemical Structure
  44. GC11144 Chlormadinone acetate Chlormadinonacetat ist ein steroidales Gestagen mit antiandrogener und antiÖstrogener Wirkung. Chlormadinone acetate Chemical Structure
  45. GC10012 Chlorotrianisene Chlorotrianisen ist ein lang wirkendes nichtsteroidales Östrogen und ein oral aktiver Östrogenrezeptormodulator. Chlorotrianisene Chemical Structure
  46. GC15366 Clomiphene citrate Clomifencitrat (Clomifencitrat) ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator. Clomiphene citrate Chemical Structure
  47. GC10002 Coumestrol Coumestrol, ein in Sojabohnenprodukten enthaltenes PhytoÖstrogen, zeigt AktivitÄten gegen Krebs, neurologische StÖrungen und Autoimmunerkrankungen. Es unterdrÜckt die Proliferation von ES2-Zellen mit einer IC50 von 50 μM. Coumestrol Chemical Structure
  48. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  49. GC10180 Cyclofenil Cyclofenil ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein ovulationsinduzierendes Mittel. Cyclofenil Chemical Structure
  50. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  51. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  52. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) Diarylpropionitrile(DPN) (Diarylpropionitrile) ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ) selektiver Ligand, mit einem EC50 von 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  53. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. Dienogest Chemical Structure
  54. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  55. GC10663 Dihydrodaidzein Dihydrodaidzein ist eines der bekanntesten diÄtetischen PhytoÖstrogene. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  56. GC12379 Drospirenone Drospirenon (Dihydrospirorenon) ist ein synthetisches Progestin, das ein Analogon zu Spironolacton ist. Drospirenone Chemical Structure
  57. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  58. GC12140 Endoxifen Das Endoxifen Z-Isomer ist der wichtigste Metabolit von Tamoxifen, der fÜr die AuslÖsung der antiÖstrogenen Wirkungen dieses Medikaments in Brustkrebszellen verantwortlich ist, die Östrogenrezeptor-alpha exprimieren (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  59. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  60. GC16292 Equol Equol ist das Racemat von Equol. Equol Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ER) β Agonist mit IC50-Werten von 5,4, 3,1 und 3,7 nM fÜr Mensch, Ratte und Maus ERβ ERB 041 zeigt >200-fache SelektivitÄt fÜr ERβ Über ERα. ERB 041 ist ein wirksames chemoprÄventives Hautkrebsmittel, das durch DÄmpfung des WNT/β-Catenin-Signalwegs wirkt. ERB 041 induziert Eierstockkrebs-Apoptose. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) ist ein potenter und selektiver Beta-Östrogenrezeptor (ERβ)-Agonist mit Ki und EC50 von 1,54 nM bzw. 3,61 nM. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate Estradiolcypionat ist ein 17 β-Cyclopentylpropinatester von Estradiol, hemmt die ET-1-Synthese über den ÖstrogenrezeptorIC50-Wert:Ziel: ÖstrogenrezeptorEstradiolcypionat ist ein synthetischer Ester, ist ein Östrogen. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC12182 Estriol Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol Chemical Structure
  68. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 ist das mit Estriol bezeichnete Deuterium. Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol-d2 Chemical Structure
  69. GC14385 Estrone Östron (E1) ist ein natÜrliches Östrogenes Hormon. Estrone Chemical Structure
  70. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  71. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) Östronsulfat, eine biologisch inaktive Form von Östrogen, ist ein wichtiges im Plasma zirkulierendes Östrogen, das durch Steroidsulfatase (STS) in das biologisch aktive Östrogen Östron (E1) umgewandelt wird. Strone Sulfat kann fÜr die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  72. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  73. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  74. GC16852 Estropipate Östropipat ist eine Form von Östrogen, das zur Behandlung von Symptomen der Menopause und auch zur Vorbeugung von Osteoporose eingesetzt wird. Estropipate Chemical Structure
  75. GC12148 Ethinyl Estradiol Ethinylestradiol (1&77#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) ist ein orales bioaktives Östrogen, das in fast allen modernen Formulierungen kombinierter oraler Kontrazeptiva verwendet wird. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  76. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  77. GC12000 Ethynodiol diacetate Ethynodioldiacetat (Ethynodiolacetat) ist ein steroidales Progestin, das als hormonelles VerhÜtungsmittel verwendet wird, es hat eine relativ geringe oder keine Wirksamkeit als Androgen und hat signifikante Östrogene Wirkungen. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  78. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  79. GC13303 Etonogestrel

    Steroidales Progestin

     Etonogestrel Chemical Structure
  80. GC49563 Fenhexamid Fenhexamid, ein Botrytizid, ist ein Sterolbiosynthesehemmer. Fenhexamid Chemical Structure
  81. GC14131 FERb 033 FERb 033 ist ein selektiver und potenter ERβ-Agonist (Ki=7,1 nM, EC50=4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  82. GC18641 Ferutinin Ferutinin, eine natÜrliche Terpenoidverbindung, ist ein Östrogenrezeptor-ERα-Agonist und ein Östrogen-ERβ-Rezeptoragonist/-antagonist mit IC50-Werten von 33,1 nM bzw. 180,5 nM. Ferutinin Chemical Structure
  83. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    Fulvestrant ist ein selektiver Estrogenrezeptor (ER)-Antagonist. Es bindet, blockiert und degradiert ER und hemmt dann die durch ER vermittelte transkriptionelle Aktivität mit einem IC50 von 9,4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  84. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  85. GC12766 G-1

    G-1 ist ein selektiver und potenter Agonist von GPR30 mit einem EC50-Wert von etwa 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  86. GC16618 G-15 G-15 ist ein hochaffiner und selektiver G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor (GPER/GPR30)-Antagonist mit einem Ki von 20 nM. G-15 Chemical Structure
  87. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  88. GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) ist ein gestagenes hormonelles VerhÜtungsmittel. Gestodene Chemical Structure
  89. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  90. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 ist ein selektiver ERRβ/γ-Agonist. GSK 4716 Chemical Structure
  91. GC15324 Hexestrol Hexestrol ist ein nichtsteroidales synthetisches Östrogen mit einem Ki von 0,06 und 0,06 nM fÜr Östrogenrezeptor alpha (ERα) und ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  92. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate Hydroxyprogesteroncaproat ist ein synthetisches, steroidales Gestagen; ein Esterderivat von 17α-Hydroxyprogesteron, gebildet aus CapronsÄure. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  93. GC44036 Lasofoxifene Lasofoxifen (CP-336156) ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene Chemical Structure
  94. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) Lasofoxifen (CP-336156) Tartrat ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  95. GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Letrozol. Letrozol (CGS 20267) ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral aktiver nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 11,5 nM. Letrozol hemmt selektiv die Östrogenbiosynthese und kann für die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Letrozole-d4 Chemical Structure
  96. GC14704 Levonorgestrel Levonorgestrel ist ein synthetisches Gestagen, das als Wirkstoff in einigen hormonellen VerhÜtungsmitteln verwendet wird. Levonorgestrel Chemical Structure
  97. GC11781 Medroxyprogesterone Medroxyprogesteron ist ein Progestin, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptoragonist. Medroxyprogesterone Chemical Structure
  98. GC12974 Medroxyprogesterone acetate Medroxyprogesteronacetat ist aufgrund seiner Wechselwirkung mit Progesteron-, Androgen- und Glukokortikoidrezeptoren ein weit verbreitetes synthetisches Steroid. Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  99. GC11688 Megestrol Acetate Megestrolacetat ist ein synthetisches und oral aktives progesteronales Mittel. Megestrol Acetate Chemical Structure
  100. GC25627 Menotropin Menotropin (Human Menopausal Gonadotrophin) is a hormonally active medication for the treatment of fertility disturbances, which are extracted from the urine of postmenopausal women. Menotropin Chemical Structure
  101. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    ERα selective antagonist

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure

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