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Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

Produkte für  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11282 β-Estradiol

    β-Estradiol, Estradiol, 17β-Oestradiol, E2

    Geschlechtshormon

     β-Estradiol  Chemical Structure
  3. GC45226 β-BHC

    β-HCH, β-Hexachlorocyclohexane, β-Lindane

    β-BHC is an isomer of the organochlorine pesticide γ-lindane that is a potential impurity found in commercial preparations of lindane. β-BHC  Chemical Structure
  4. GC15975 α-Estradiol

    Alfatradiol, α-Estradiol, 17-epi Estradiol, NSC 20293, 17α-Oestradiol

    α-Estradiol ist ein schwaches Östrogen und ein 5&7#945;-Reduktasehemmer, der als topisches Medikament bei der Behandlung von androgener Alopezie verwendet wird. α-Estradiol  Chemical Structure
  5. GC41671 (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)

    R,S-Equol 4'-Sulfate

    (±)-Equol 4'-sulfate is a gut-mediated phase II metabolite of the isoflavonoid phytoestrogen (±)-equol.

    (±)-Equol 4'-sulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  6. GC15373 (E)-2-Decenoic acid

    trans-2-Decylenic Acid

    An unsaturated fatty acid found in royal jelly (E)-2-Decenoic acid  Chemical Structure
  7. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5

    Afimoxifene-d5, 4-OHT-d5

    An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5  Chemical Structure
  8. GC91543 (E/Z)-Droloxifene

    3-Hydroxytamoxifen

    (E/Z)-Droloxifene is a mixture of (E)-droloxifene, a selective estrogen receptor modulator (SERM), and (Z)-droloxifene. (E/Z)-Droloxifene  Chemical Structure
  9. GC40833 (E/Z)-Endoxifen

    (E/Z)-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen

    (E/Z)-Endoxifen is an active metabolite of tamoxifen produced by the sequential action of cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP2D6. (E/Z)-Endoxifen  Chemical Structure
  10. GC13373 (R)-DPN R)-DPN (Verbindung 3) ist ein selektiver ERβ-Ligand mit EC50-Werten von 2,9, 0,8 nM fÜr ERα bzw. ERβ. (R)-DPN  Chemical Structure
  11. GC18003 (R,R)-THC (R,R)-THC ist ein ERα-Agonist und ein ERβ-Antagonist mit einem Kis von 9,0 nM und 3,6 nM fÜr ERα bzw. ERβ. (R,R)-THC  Chemical Structure
  12. GC49520 (S)-Equol

    4',7Dihydroxyisoflavan, (-)Equol, 4',7Isoflavandiol

    Ein Östrogenrezeptor-β-Agonist.

    (S)-Equol  Chemical Structure
  13. GC16372 (Z)-4-Hydroxytamoxifen

    ICI 79280, trans-4-hydroxy Tamoxifen

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen ist ein Metabolit von Tamoxifen. (Z)-4-Hydroxytamoxifen zeigt eine hÖhere AffinitÄt zum ER als Tamoxifen. (Z)-4-Hydroxytamoxifen induziert eine nicht-apoptotische zytotoxische Wirkung in humanen endometrialen Adenokarzinomzellen. (Z)-4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  14. GC91226 10-Chloroestra-1,4-diene-3,17-dione

    Ein Steron-ERα-Agonist.

    10-Chloroestra-1,4-diene-3,17-dione  Chemical Structure
  15. GC49161 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone

    16α-hydroxy DHEA

    A metabolite of dehydroepiandrosterone 16α-hydroxy Dehydroepiandrosterone  Chemical Structure
  16. GC41950 16α-hydroxy Estrone

    16α-hydroxy E1, 16αOHE1

    16α-Hydroxy Estrone (16αOHE) ist ein Hauptmetabolit von Estradiol. 16α-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  17. GC49068 16-Epiestriol

    16-epi Estriol, 16-EpiE3, 16β-hydroxy-17α-Estradiol, NSC 26646

    16-Epiestriol ist ein Metabolit des endogenen Östrogens Östron mit antibakterieller und entzÜndungshemmender Wirkung. 16-Epiestriol  Chemical Structure
  18. GC49848 16-Ketoestradiol

    16-keto E2, NSC 51169, 16-Oxoestradiol

    An active metabolite of estrone 16-Ketoestradiol  Chemical Structure
  19. GC91109 17β-Estradiol 3-O-Sulfate (sodium salt)

    Ein inaktives Stoffwechselprodukt von 17β-Östradiol.

    17β-Estradiol 3-O-Sulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  20. GC90945 17β-Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate (sodium salt)

    Ein interner Standard zur Quantifizierung von 17β-Estradiol-3-Sulfat.

    17β-Estradiol-2,4,16,16-d4 3-sulfate (sodium salt)  Chemical Structure
  21. GC46470 17β-Estradiol-d2

    2,4-Dideuteriostradiol, E2-d2, Estradiol-d2, β-Estradiol-d2, 17β-Oestradiol-d2

    1&7#946;-Estradiol-d2 (β-1&7#946;-Estradiol-d2) ist das mit Deuterium bezeichnete Estradiol. 17β-Estradiol-d2  Chemical Structure
  22. GC41300 17β-hydroxy Exemestane 17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane. 17β-hydroxy Exemestane  Chemical Structure
  23. GC48819 17-Epiestriol

    16α-hydroxy-17α-Estradiol, 16α,17α-Estriol, 17α-Estriol, 17-epi-Estriol, NSC 84051

    A metabolite of estrone 17-Epiestriol  Chemical Structure
  24. GC17475 17-Hydroxyprogesterone

    NSC 15468, 17-OHP, 17-hydroxy Progesterone

    17-Hydroxyprogesteron (17-Hydroxyprogesteron) ist ein körpereigenes Gestagen sowie ein chemisches Zwischenprodukt in der Biosynthese anderer Steroidhormone, einschließlich der Corticosteroide und der Androgene und der Östrogene. 17-Hydroxyprogesterone  Chemical Structure
  25. GC18635 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone

    18-Hydroxydeoxycorticosterone, 18-OH-DOC

    18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone (18-OH-DOC) is a mineralocorticoid secreted by the zona fasciculata of the adrenal gland. 18-hydroxy-11-deoxy Corticosterone  Chemical Structure
  26. GC49609 2-bromo 17β-Estradiol

    2-bromo E2, 2-bromo β-Estradiol, 2-bromo Estradiol, NSC 105460, 2-bromo 17β-Oestradiol

    A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase 2-bromo 17β-Estradiol  Chemical Structure
  27. GC49172 2-hydroxy Estrone

    Catecholestrone, 2-hydroxy E1, 2-OHE1

    2-Hydroxyöstron (Catecholestrone) ist ein spezifischer rezeptorvermittelter antiöstrogener Wirkstoff. 2-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  28. GC48910 2-Hydroxyanthraquinone

    2-hydroxy-9,10-Anthraquinone, 2-hATQ, β-Hydroxyanthraquinone, NSC 2595

    2-Hydroxyanthrachinon, eine natÜrliche Verbindung, besitzt Antitumor- und immunsuppressive AktivitÄt. 2-Hydroxyanthraquinone  Chemical Structure
  29. GC18462 3-Formylsalicylic Acid

    NSC 55753

    3-Formylsalicylic acid is a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase (IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM), the enzyme that converts estrone sulfate to estrone. 3-Formylsalicylic Acid  Chemical Structure
  30. GC48824 4-hydroxy Estrone

    4-hydroxy E1, 4-OHE1

    4-Hydroxy-Estron (4-OHE1), ein Estron-Metabolit, hat eine starke neuroprotektive Wirkung gegen oxidative Neurotoxizität. 4-hydroxy Estrone  Chemical Structure
  31. GC19552 4-Hydroxyestradiol

    4-Hydroxy-17β-estradiol

    4-Hydroxyestradiol (4-Hydroxy-17β-Estradiol) ist ein endogener Metabolit von Estradiol. 4-Hydroxyestradiol ist krebserzeugend und wirkt in Brustepithelzellen mutagen. 4-Hydroxyestradiol hemmt kompetitiv die Bindung von Estradiol an den Östrogenrezeptor mit einem Ki von 0,48 nM. 4-Hydroxyestradiol   Chemical Structure
  32. GC17803 4-Hydroxytamoxifen

    Afimoxifene, 4-OHT

    4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifen) ist eine racemische Verbindung von (Z)-4-Hydroxytamoxifen- und (E)-4-Hydroxytamoxifen-Isomeren. 4-Hydroxytamoxifen ist ein Östrogenrezeptormodulator. 4-Hydroxytamoxifen  Chemical Structure
  33. GC49562 4-methoxy Estrone

    4-MeOE1, 4-methoxy E1

    An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone  Chemical Structure
  34. GC11606 4-Methylbenzylidene camphor

    Enzacamene|Eusolex 6300|4-MBC|Neo Heliopan MBC|Parsol 500|Uvinul MBC 95

    4-Methylbenzylidencampher (4-MBC; Enzacamene) ist ein organisches Campherderivat, das in der Kosmetikindustrie wegen seiner FÄhigkeit verwendet wird, die Haut vor UV-Strahlung, insbesondere UV-B-Strahlung, zu schÜtzen. 4-Methylbenzylidene camphor  Chemical Structure
  35. GC42473 4-tert-Octylphenol diethoxylate

    OP2EO

    4-tert-Octylphenol diethoxylate is a degradation product of the multi-purpose surfactant, Triton X. 4-tert-Octylphenol diethoxylate  Chemical Structure
  36. GC52365 4-tert-Octylphenol monoethoxylate

    NSC 5259, OP1EO

    An alkylphenolethoxylate and a degradation product of non-ionic surfactants 4-tert-Octylphenol monoethoxylate  Chemical Structure
  37. GC13917 4’-hydroxy Tamoxifen metabolite of tamoxifen, an estrogen receptor modulator 4’-hydroxy Tamoxifen  Chemical Structure
  38. GC49326 5β-Dihydroprogesterone

    5β-DHP, NSC 82868, 5β-Pregnanedione

    A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone 5β-Dihydroprogesterone  Chemical Structure
  39. GC90889 5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone

    Ein Metabolit verschiedener Polyphenole

    5-(3'-Hydroxyphenyl)-γ-Valerolactone  Chemical Structure
  40. GC90492 5-Dibromomethyl Anastrozole

    Ein synthetisches Zwischenprodukt von Anastrozol.

    5-Dibromomethyl Anastrozole  Chemical Structure
  41. GC49391 7α-Thiospironolactone

    Deacetylspironolactone, Mercaptospironolactone, SC-24813, 7α-Thio-SL

    An active metabolite of spironolactone 7α-Thiospironolactone  Chemical Structure
  42. GC17119 8-Prenylnaringenin

    Flavaprenin,8-PN

    8-Prenylnaringenin ist ein aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus) isoliertes Prenylflavonoid mit Zytotoxizität. 8-Prenylnaringenin hat eine antiproliferative Aktivität gegen HCT-116-Kolonkrebszellen durch Induktion von intrinsischer und extrinsischer Signalweg-vermittelter Apoptose. 8-Prenylnaringenin fördert auch die Erholung von einer immobilisierungsinduzierten Muskelatrophie durch Nichtgebrauch durch Aktivierung des Akt-Phosphorylierungswegs bei Mäusen. 8-Prenylnaringenin  Chemical Structure
  43. GC50091 AC 186 AC 186 ist ein selektiver nicht-steroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ)-Agonist mit EC50-Werten von 6 nM und 5000 nM für ERβ bzw. ERα. AC 186  Chemical Structure
  44. GC13297 Altrenogest

    Allyltrenbolone, DRC 6246, RU 2267

    Altrenogest (Allyltrenbolon) ist ein Gestagen, das strukturell mit dem Tiersteroid Trenbolon verwandt ist. Altrenogest  Chemical Structure
  45. GC14405 AZD9496 AZD9496 ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ERα)-Antagonist mit einem IC50 von 0,28 nM. AZD9496 ist ein oral bioverfÜgbarer selektiver Östrogenrezeptorabbauer (SERD). AZD9496  Chemical Structure
  46. GC17588 Bavachin

    Corylifolin

    Bavachin, ein Flavonoid, das erstmals aus Samen von P. corylifolia isoliert wurde, wirkt als PhytoÖstrogen, das die Östrogenrezeptoren ERα und ERβ mit EC50-Werten von 320 bzw. 680 nM aktiviert. Bavachin  Chemical Structure
  47. GC14883 Bazedoxifene Bazedoxifene  Chemical Structure
  48. GC10852 Bazedoxifene acetate

    TSE 424

    A selective estrogen receptor modulator Bazedoxifene acetate  Chemical Structure
  49. GC10245 Bazedoxifene HCl Bazedoxifen-HCl (TSE-424-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver, BHS-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifene HCl kann fÜr die Erforschung von Osteoporose verwendet werden. Bazedoxifen-HCl wirkt als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen. Bazedoxifene HCl kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden. Bazedoxifene HCl  Chemical Structure
  50. GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene Bazedoxifene N-oxide  Chemical Structure
  51. GC46907 Bazedoxifene-d4 Bazedoxifen-d4 ist Deuterium-markiertes Bazedoxifen. Bazedoxifen (TSE-424) ist ein oraler, BBB-penetranter nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM) mit IC50-Werten von 23 nM und 99 nM fÜr ERα bzw. ERβ. Bazedoxifen kann zur Erforschung von Osteoporose eingesetzt werden. Bazedoxifen wirkt auch als Inhibitor von IL-6/GP130-Protein-Protein-Wechselwirkungen und kann fÜr die Erforschung von BauchspeicheldrÜsenkrebs verwendet werden. Bazedoxifene-d4  Chemical Structure
  52. GC11144 Chlormadinone acetate

    NSC 92338

    Chlormadinonacetat ist ein steroidales Gestagen mit antiandrogener und antiÖstrogener Wirkung. Chlormadinone acetate  Chemical Structure
  53. GC10012 Chlorotrianisene

    NSC 10108, TACE, Tri-p-anisylchloroethylene

    Chlorotrianisen ist ein lang wirkendes nichtsteroidales Östrogen und ein oral aktiver Östrogenrezeptormodulator. Chlorotrianisene  Chemical Structure
  54. GC15366 Clomiphene citrate

    Clomifene, Omifin, NSC 35770

    Clomifencitrat (Clomifencitrat) ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator. Clomiphene citrate  Chemical Structure
  55. GC10002 Coumestrol

    NSC 22842

    Coumestrol, ein in Sojabohnenprodukten enthaltenes PhytoÖstrogen, zeigt AktivitÄten gegen Krebs, neurologische StÖrungen und Autoimmunerkrankungen. Es unterdrÜckt die Proliferation von ES2-Zellen mit einer IC50 von 50 μM. Coumestrol  Chemical Structure
  56. GC45413 Cridanimod (sodium salt)

    10-Carboxymethyl-9-Acridanone

      Cridanimod (sodium salt)  Chemical Structure
  57. GC10180 Cyclofenil

    ICI 48213, NSC 86464

    Cyclofenil ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein ovulationsinduzierendes Mittel. Cyclofenil  Chemical Structure
  58. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4  Chemical Structure
  59. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2  Chemical Structure
  60. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN)

    diarylpropionitrile

    Diarylpropionitrile(DPN) (Diarylpropionitrile) ist ein nichtsteroidaler Östrogenrezeptor β (ERβ) selektiver Ligand, mit einem EC50 von 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN)  Chemical Structure
  61. GC15578 Dienogest

    STS 557

    Dienogest (STS-557) ist ein oral aktiver und selektiver Progesteronrezeptor-Agonist, der die Genexpression von COX-2, mPGES-1 und Aromatase wirksam reduziert. Dienogest  Chemical Structure
  62. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8  Chemical Structure
  63. GC10663 Dihydrodaidzein

    (±)-Dihydrodaidzein,4',7-dihydroxy Isoflavanone

    Dihydrodaidzein ist eines der bekanntesten diÄtetischen PhytoÖstrogene. Dihydrodaidzein  Chemical Structure
  64. GC12379 Drospirenone

    1,2-dihydro Spirorenone, ZK 30595

    Drospirenon (Dihydrospirorenon) ist ein synthetisches Progestin, das ein Analogon zu Spironolacton ist. Drospirenone  Chemical Structure
  65. GC52420 Drospirenone-13C3

    1,2-dihydro Spirorenone-13C3, ZK 30595-13C3

    An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3  Chemical Structure
  66. GC12140 Endoxifen Das Endoxifen Z-Isomer ist der wichtigste Metabolit von Tamoxifen, der fÜr die AuslÖsung der antiÖstrogenen Wirkungen dieses Medikaments in Brustkrebszellen verantwortlich ist, die Östrogenrezeptor-alpha exprimieren (ERα). Endoxifen  Chemical Structure
  67. GC18333 Equilenin

    (+)-Equilenin, d-Equilenin, NSC 9901

    Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin  Chemical Structure
  68. GC16292 Equol Equol ist das Racemat von Equol. Equol  Chemical Structure
  69. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ER) β Agonist mit IC50-Werten von 5,4, 3,1 und 3,7 nM fÜr Mensch, Ratte und Maus ERβ ERB 041 zeigt >200-fache SelektivitÄt fÜr ERβ Über ERα. ERB 041 ist ein wirksames chemoprÄventives Hautkrebsmittel, das durch DÄmpfung des WNT/β-Catenin-Signalwegs wirkt. ERB 041 induziert Eierstockkrebs-Apoptose. ERB 041  Chemical Structure
  70. GC11822 Erteberel (LY500307)

    LY500307

    Erteberel (LY500307) (LY500307) ist ein potenter und selektiver Beta-Östrogenrezeptor (ERβ)-Agonist mit Ki und EC50 von 1,54 nM bzw. 3,61 nM. Erteberel (LY500307)  Chemical Structure
  71. GC47309 Estetrol (hydrate)

    E4, 15α-Hydroxyestriol

    A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate)  Chemical Structure
  72. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

    E217G, βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βOestradiol 17(βDGlucuronide)

    A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  73. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt)  Chemical Structure
  74. GC10139 Estradiol Cypionate

    Estradiol 17β-Cyclopentanepropionate, Estradiol 17-Cypionate, NSC 3354

    Estradiolcypionat ist ein 17 β-Cyclopentylpropinatester von Estradiol, hemmt die ET-1-Synthese über den ÖstrogenrezeptorIC50-Wert:Ziel: ÖstrogenrezeptorEstradiolcypionat ist ein synthetischer Ester, ist ein Östrogen. Estradiol Cypionate  Chemical Structure
  75. GC12182 Estriol

    E3, 16α-hydroxy-17β-Estradiol, 1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol

    Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol  Chemical Structure
  76. GC45450 Estriol-d2

    E3-d2, 16αhydroxy17βEstradiol-d2, 1,3,5(10)Estratriene3,16α,17βtriol-d2

    Estriol-d2 ist das mit Estriol bezeichnete Deuterium. Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol-d2  Chemical Structure
  77. GC14385 Estrone

    E1

    Östron (E1) ist ein natÜrliches Östrogenes Hormon. Estrone  Chemical Structure
  78. GC45451 Estrone 3-methyl ether

    (+)-Estrone methyl ether, 3-O-methyl Estrone, NSC 88911

      Estrone 3-methyl ether  Chemical Structure
  79. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)

    E1G, Estrone Glucuronide, Estrone β-D-Glucuronide

    A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  80. GC45452 Estrone-d2

    E1-d2

      Estrone-d2  Chemical Structure
  81. GC16852 Estropipate

    Piperazine Estrone Sulfate

    Östropipat ist eine Form von Östrogen, das zur Behandlung von Symptomen der Menopause und auch zur Vorbeugung von Osteoporose eingesetzt wird. Estropipate  Chemical Structure
  82. GC12148 Ethinyl Estradiol

    Ethynyl βEstradiol, Ethynyl 17βEstradiol, Ethynyl 17βOestradiol, Ethynyl E2

    Ethinylestradiol (1&77#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) ist ein orales bioaktives Östrogen, das in fast allen modernen Formulierungen kombinierter oraler Kontrazeptiva verwendet wird. Ethinyl Estradiol  Chemical Structure
  83. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone  Chemical Structure
  84. GC12000 Ethynodiol diacetate

    SC-11800

    Ethynodioldiacetat (Ethynodiolacetat) ist ein steroidales Progestin, das als hormonelles VerhÜtungsmittel verwendet wird, es hat eine relativ geringe oder keine Wirksamkeit als Androgen und hat signifikante Östrogene Wirkungen. Ethynodiol diacetate  Chemical Structure
  85. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)

    17α-Ethynylestradiol 3-Glucuronide

    A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)  Chemical Structure
  86. GC13303 Etonogestrel

    ORG 3236, 3-keto Desogestrel, 3-oxo Desogestrel

    Steroidales Progestin

    Etonogestrel  Chemical Structure
  87. GC49563 Fenhexamid

    KBR 2738

    Fenhexamid, ein Botrytizid, ist ein Sterolbiosynthesehemmer. Fenhexamid  Chemical Structure
  88. GC14131 FERb 033 FERb 033 ist ein selektiver und potenter ERβ-Agonist (Ki=7,1 nM, EC50=4,8 nM). FERb 033  Chemical Structure
  89. GC18641 Ferutinin Ferutinin, eine natÜrliche Terpenoidverbindung, ist ein Östrogenrezeptor-ERα-Agonist und ein Östrogen-ERβ-Rezeptoragonist/-antagonist mit IC50-Werten von 33,1 nM bzw. 180,5 nM. Ferutinin  Chemical Structure
  90. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    ICI 182780

    Fulvestrant ist ein selektiver Estrogenrezeptor (ER)-Antagonist. Es bindet, blockiert und degradiert ER und hemmt dann die durch ER vermittelte transkriptionelle Aktivität mit einem IC50 von 9,4 nM.

    Fulvestrant (ICI 182,780)  Chemical Structure
  91. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone  Chemical Structure
  92. GC40241 Fulvestrant-d3

    ICI 182780-d3; ZD 9238-d3; ZM 182780-d3

    Fulvestrant-d3 (ICI 182780-d3) ist das als Fulvestrant bezeichnete Deuterium. Fulvestrant (ICI 182780) ist ein reines AntiÖstrogen und ein starker Antagonist des Östrogenrezeptors (ER) mit einem IC50 von 9,4 nM. Fulvestrant ist auch ein GPR30-Agonist. Fulvestrant hemmt wirksam das Wachstum von ER-positiven MCF-7-Zellen mit einer IC50 von 0,29 nM. Fulvestrant induziert auch Autophagie und hat eine Antitumorwirkung. Fulvestrant-d3  Chemical Structure
  93. GC12766 G-1

    G-1 ist ein selektiver und potenter Agonist von GPR30 mit einem EC50-Wert von etwa 2 nM.

    G-1  Chemical Structure
  94. GC16618 G-15 G-15 ist ein hochaffiner und selektiver G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor (GPER/GPR30)-Antagonist mit einem Ki von 20 nM. G-15  Chemical Structure
  95. GC14902 G-36

    GPER activator

    G-36  Chemical Structure
  96. GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) ist ein gestagenes hormonelles VerhÜtungsmittel. Gestodene  Chemical Structure
  97. GC48763 Gestodene-d6

    SHB 331-d6; WL 70-d6

    An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6  Chemical Structure
  98. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 ist ein selektiver ERRβ/γ-Agonist. GSK 4716  Chemical Structure
  99. GC15324 Hexestrol

    Hexoestrol, meso-Hexestrol, NSC 9894

    Hexestrol ist ein nichtsteroidales synthetisches Östrogen mit einem Ki von 0,06 und 0,06 nM fÜr Östrogenrezeptor alpha (ERα) und ERβ. Hexestrol  Chemical Structure
  100. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate

    17-Caproxyprogesterone, HPC, Hormofort, Hydroxyprogesterone Hexanoate, NSC 17592, Progesterone Caproate, 17α-hydroxy Progesterone Caproate

    Hydroxyprogesteroncaproat ist ein synthetisches, steroidales Gestagen; ein Esterderivat von 17α-Hydroxyprogesteron, gebildet aus CapronsÄure. Hydroxyprogesterone caproate  Chemical Structure
  101. GC44036 Lasofoxifene

    CP 336,156

    Lasofoxifen (CP-336156) ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene  Chemical Structure

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