Histone Deacetylation
Produkte für Histone Deacetylation
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC46628 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline A building block and synthetic intermediate
- GC46736 7-Bromoheptanoic Acid A building block
- GC48986 9-hydroxy Stearic Acid A hydroxy fatty acid
- GC48382 Ac-QPKK(Ac)-AMC A fluorogenic substrate for SIRT1, SIRT2, and SIRT3
- GC48775 AES-350 AES-350 ist ein potenter und oral aktiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 und einem Ki von 0,0244 μM bzw. 0,035 μM. AES-350 ist auch gegen HDAC3, HDAC8 in einem enzymatischen AktivitÄtsassay mit IC50-Werten von 0,187 μM bzw. 0,245 μM. AES-350 lÖst Apoptose in AML-Zellen durch HDAC-Hemmung aus und kann fÜr die Forschung an akuter myeloischer LeukÄmie (AML) verwendet werden.
- GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC40674 APHA Compound 8 A class I and II HDAC inhibitor
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
- GC18408 BML-278 BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM.
-
GC11641
Boc-Lys(Ac)-AMC
GPCR G2A/GPR132 agonist
- GC48620 BPKDi BPKDi ist ein potenter Bipyridyl-PKD-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM, 9 nM und 1 nM fÜr PKD1, PKD2 bzw. PKD3.
- GC40923 BRD4884 BRD4884 ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 29 nM, 62 nM und 1,09 μM fÜr HDAC1, 2 bzw. 3.
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC43147 CAY10398 CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM.
- GC41601 CAY10591 CAY10591 ist ein starker Aktivator von Sirt1 und unterdrÜckt TNF-α dosisabhÄngig.
- GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM).
- GC49029 CAY17c An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs
- GC43318 coumarin-SAHA Coumarin-SAHA ist eine Fluoreszenzsonde zur Bestimmung der BindungsaffinitÄten (kd) und der Dissoziationsraten (koff) der HDAC8-Inhibitor-Komplexe.
- GC52368 DL-Sulforaphane Glutathione A metabolite of sulforaphane
- GC43806 HC Toxin HC Toxin, ein zyklisches Tetrapeptid, ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit einem IC50 von 30 nM. HC-Toxin induziert die Apoptose von Tumorzellen und hat Antikrebswirkungen.
- GC41495 HDAC3 Inhibitor HDAC3-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein potenter und selektiver HDAC3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,96 nM.
- GC49693 HDAC5 (human, recombinant) Active, pure human recombinant enzyme
- GC47579 L-Pyrohomoglutamic Acid An amino acid building block
- GC52188 MDL 800
- GC48805 Methapyrilene (hydrochloride) Methapyrilen (Thenylpyramin)-Hydrochlorid ist ein oral wirksames H1-Rezeptor-Antihistaminikum und ein Anticholinergikum aus der chemischen Klasse der Pyridine.
- GC49270 Nicotinamide-d4 Nicotinamid-d4 (Niacinamid-d4) ist das mit Deuterium markierte Nicotinamid.
- GC52166 NN-390 NN-390 ist ein potenter und selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 9,8 nM. NN-390 durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB). NN-390 zeigt Studienpotential in der metastasierten Gruppe 3 MB (Medulloblastom).
- GC48460 NR-160 An inhibitor of HDAC6
- GC49815 Oleuropein aglycone A polyphenol with diverse biological activities
- GC44865 SAHA-BPyne Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access.
- GC44866 SAHA-d5 SAHA-d5 (SAHA-d5) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Vorinostat.
- GC48084 Sodium 4-Phenylbutyrate-d11 Phenylbutyrat-d11 (Natrium) ist mit Deuterium markiertes Natrium-4-phenylbutyrat. Natrium-4-phenylbutyrat (4-PBA-Natrium) ist ein Inhibitor von HDAC und Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER), der in der Krebs- und Infektionsforschung eingesetzt wird.
- GC46226 SS-208 SS-208 ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 12 nM. SS-208 besitzt Anti-Tumor-AktivitÄt bei Melanomen.
- GC18915 Trapoxin A Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.
- GC45080 Trichostatin C Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase.
- GC45095 Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.
- GC48408 TW9 A dual inhibitor of BRD4 and HDAC1
- GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid.