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Histone Deacetylation

Produkte für  Histone Deacetylation

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC46628 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline A building block and synthetic intermediate 4-Chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline Chemical Structure
  3. GC46736 7-Bromoheptanoic Acid A building block 7-Bromoheptanoic Acid Chemical Structure
  4. GC48986 9-hydroxy Stearic Acid

    9-HSA, 9-hydroxy Octadecanoic Acid

     A hydroxy fatty acid 9-hydroxy Stearic Acid Chemical Structure
  5. GC48382 Ac-QPKK(Ac)-AMC

    Ac-Gln-Pro-Lys-Lys-(Ac)-AMC, Ac-Gln-Pro-Lys-Lys-(Ac)-7-amino-4-methylcoumarin, p53317-320 Substrate (Ac-QPKK(Ac)-AMC)

     A fluorogenic substrate for SIRT1, SIRT2, and SIRT3 Ac-QPKK(Ac)-AMC Chemical Structure
  6. GC48775 AES-350 AES-350 ist ein potenter und oral aktiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 und einem Ki von 0,0244 μM bzw. 0,035 μM. AES-350 ist auch gegen HDAC3, HDAC8 in einem enzymatischen AktivitÄtsassay mit IC50-Werten von 0,187 μM bzw. 0,245 μM. AES-350 lÖst Apoptose in AML-Zellen durch HDAC-Hemmung aus und kann fÜr die Forschung an akuter myeloischer LeukÄmie (AML) verwendet werden. AES-350 Chemical Structure
  7. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  8. GC40674 APHA Compound 8

    MC 1353

     A class I and II HDAC inhibitor APHA Compound 8 Chemical Structure
  9. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  10. GC18408 BML-278 BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM. BML-278 Chemical Structure
  11. GC11641 Boc-Lys(Ac)-AMC

    GPCR G2A/GPR132 agonist

     Boc-Lys(Ac)-AMC Chemical Structure
  12. GC48620 BPKDi BPKDi ist ein potenter Bipyridyl-PKD-Inhibitor mit IC50-Werten von 1 nM, 9 nM und 1 nM fÜr PKD1, PKD2 bzw. PKD3. BPKDi Chemical Structure
  13. GC39551 BRD3308 BRD3308 ist ein hochselektiver HDAC3-Inhibitor mit einem IC50 von 54 nM. BRD3308 Chemical Structure
  14. GC40923 BRD4884 BRD4884 ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 29 nM, 62 nM und 1,09 μM fÜr HDAC1, 2 bzw. 3. BRD4884 Chemical Structure
  15. GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate Butyric Acid-d7 Chemical Structure
  16. GC43147 CAY10398

    MD 85, PX 089274

     CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM. CAY10398 Chemical Structure
  17. GC41601 CAY10591

    SIRT1 Activator 3, Sirtuin 1 Activator 3

     CAY10591 ist ein starker Aktivator von Sirt1 und unterdrÜckt TNF-α dosisabhÄngig. CAY10591 Chemical Structure
  18. GC43201 CAY10722 CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). CAY10722 Chemical Structure
  19. GC49029 CAY17c An inhibitor of BRD4 and class I and class IIb HDACs CAY17c Chemical Structure
  20. GC43318 coumarin-SAHA

    coumarin-Suberoylanilide Hydroxamic Acid

     Coumarin-SAHA ist eine Fluoreszenzsonde zur Bestimmung der BindungsaffinitÄten (kd) und der Dissoziationsraten (koff) der HDAC8-Inhibitor-Komplexe. coumarin-SAHA Chemical Structure
  21. GC52368 DL-Sulforaphane Glutathione

    SFN-glutathione, SFN-GSH, Sulforaphane-GSH

     A metabolite of sulforaphane DL-Sulforaphane Glutathione Chemical Structure
  22. GC43806 HC Toxin

    Toxin I (Helminthosporium carbonum)

     HC Toxin, ein zyklisches Tetrapeptid, ist ein potenter HDAC-Inhibitor mit einem IC50 von 30 nM. HC-Toxin induziert die Apoptose von Tumorzellen und hat Antikrebswirkungen. HC Toxin Chemical Structure
  23. GC41495 HDAC3 Inhibitor

    Histone Deacetylase 3

     HDAC3-Inhibitor (Verbindung 5) ist ein potenter und selektiver HDAC3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,96 nM. HDAC3 Inhibitor Chemical Structure
  24. GC49693 HDAC5 (human, recombinant) Active, pure human recombinant enzyme HDAC5 (human, recombinant) Chemical Structure
  25. GC91389 J27644

    J27644 ist ein Inhibitor der Histondeacetylase 6 (HDAC6; IC50 = 10 nM).

     J27644 Chemical Structure
  26. GC47579 L-Pyrohomoglutamic Acid

    L-Pyro-α-aminoadipic Acid, 6-Oxo-L-pipecolic Acid

     An amino acid building block L-Pyrohomoglutamic Acid Chemical Structure
  27. GC52188 MDL 800 MDL 800 is a selective allosteric activator of Sirtuin 6 (SIRT6) with EC50 value of 10.3μM. MDL 800 Chemical Structure
  28. GC48805 Methapyrilene (hydrochloride) Methapyrilen (Thenylpyramin)-Hydrochlorid ist ein oral wirksames H1-Rezeptor-Antihistaminikum und ein Anticholinergikum aus der chemischen Klasse der Pyridine. Methapyrilene (hydrochloride) Chemical Structure
  29. GC49270 Nicotinamide-d4

    Niacinamide-d4, Nicotinic Acid Amide-d4, Vitamin B3 Amide-d4

     Nicotinamid-d4 (Niacinamid-d4) ist das mit Deuterium markierte Nicotinamid. Nicotinamide-d4 Chemical Structure
  30. GC52166 NN-390 NN-390 ist ein potenter und selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 9,8 nM. NN-390 durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (BBB). NN-390 zeigt Studienpotential in der metastasierten Gruppe 3 MB (Medulloblastom). NN-390 Chemical Structure
  31. GC48460 NR-160 An inhibitor of HDAC6 NR-160 Chemical Structure
  32. GC49815 Oleuropein aglycone

    3,4-DHPEA-EA

     A polyphenol with diverse biological activities Oleuropein aglycone Chemical Structure
  33. GC48600 Panobinostat-d4 (hydrochloride)

    LBH-589-d4

     Panobinostat-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  34. GC19936 Quisinostat dihydrochloride

    JNJ-26481585 dihydrochloride

     Quisinostatdihydrochlorid (JNJ-26481585-Dihydrochlorid) ist ein oral verfÜgbarer, potenter Pan-HDAC-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,11 nM, 0,33 nM, 0,64 nM, 0,46 nM und 0,37 nM fÜr HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 bzw. HDAC11. Quisinostatdihydrochlorid hat ein breites Spektrum an antitumoraler AktivitÄt. Quisinostat dihydrochloride Chemical Structure
  35. GC44865 SAHA-BPyne

    Click Tag SAHA-BPyne, Suberoylanilide Hydroxamic AcidBPyne

     Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access. SAHA-BPyne Chemical Structure
  36. GC44866 SAHA-d5

    Suberoylanilide Hydroxamic Acid-d5, Vorinostat-d5

     SAHA-d5 (SAHA-d5) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Vorinostat. SAHA-d5 Chemical Structure
  37. GC48084 Sodium 4-Phenylbutyrate-d11

    Benzenebutanoic acid-d11, TriButyrate-d11

     Phenylbutyrat-d11 (Natrium) ist mit Deuterium markiertes Natrium-4-phenylbutyrat. Natrium-4-phenylbutyrat (4-PBA-Natrium) ist ein Inhibitor von HDAC und Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER), der in der Krebs- und Infektionsforschung eingesetzt wird. Sodium 4-Phenylbutyrate-d11 Chemical Structure
  38. GC46226 SS-208 SS-208 ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC50 von 12 nM. SS-208 besitzt Anti-Tumor-AktivitÄt bei Melanomen. SS-208 Chemical Structure
  39. GC18915 Trapoxin A Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Trapoxin A Chemical Structure
  40. GC45080 Trichostatin C

    Antibiotic 145-A

     Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase. Trichostatin C Chemical Structure
  41. GC45095 Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM. Tubastatin A (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  42. GC48408 TW9 A dual inhibitor of BRD4 and HDAC1 TW9 Chemical Structure
  43. GC45137 Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide

    Valproic Acid Gluclonide

     Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid. Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide Chemical Structure
  44. GC19384 WT-161 WT-161 is a potent and selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 0.40 nM. WT-161 Chemical Structure

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