GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Produkte für GPCR/G protein
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC31974 A2B receptor antagonist 1 Der A2B-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein potenter A2B-Adenosin-Rezeptor-Antagonist, der aus dem Patent WO 2009157938 A1, BEISPIEL 9B, extrahiert wurde.
- GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B-Rezeptorantagonist 2 (Verbindung 18) ist ein Adenosinrezeptor-A2B-Antagonist mit Ki-Werten von 2,30 μM, 6,8 μM und 3,44 μM fÜr rA1, rA2A bzw. hA2B.
- GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988 (Abbott81988) ist ein potenter, kompetitiver, nicht-peptidischer Antagonist von Angiotensin-AT1-Rezeptoren.
- GC41327 Aaptamine Aaptamin, ein aus einem Meeresschwamm Aaptos aaptos isoliertes Schwamm-Alkaloid, ist ein kompetitiver Antagonist des α-Adrenozeptors und aktiviert den p21-Promotor auf p53-unabhÄngige Weise.
- GC30993 AB-MECA AB-MECA ist ein hochaffiner A3-Adenosinrezeptor-Agonist mit hoher AffinitÄt zu rekombinanten A1- und A3-Rezeptoren.
- GC67702 Abanoquil
- GC31055 Abaperidone Abaperidon ist ein potenter Antagonist des 5-HT2A-Rezeptors und des Dopamin-D2-Rezeptors mit IC50-Werten von 6,2 und 17 nM.
- GC64356 Ablukast Ablukast (Ro 23-3544) ist ein spezifischer und aktiver Leukotrienrezeptorantagonist.
- GC12728 Abn-CBD GPR55 cannabinoid receptor agonist
- GC50125 ABP 688 ABP 688 ist ein humaner mGluR5-Antagonist mit hoher Affinität und einem anKi von 1,7 nM.
- GC13416 ABT 702 dihydrochloride ABT 702 Dihydrochlorid ist ein potenter Adenosinkinase (AK)-Inhibitor (IC50\u003d1,7 nM).
- GC50695 ABT 702 hydrochloride
- GC10097 AC 187 AC 187 ist ein potenter und oral aktiver Amylinrezeptorantagonist mit einem IC50 von 0,48 nM und einem Ki von 0,275 nM.
- GC50365 AC 265347 Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR)
- GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2 ist ein potenter und partieller Agonist auf ORL1, transfiziert in CHO-Zellen (Kd = 1,5 nM) und verhÄlt sich wie ein endogener Ligand von ORL1.
- GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2 ist ein potenter und selektiver partieller Agonist fÜr den Nociceptin-Rezeptor (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 bindet an kortikale Membranen ORL1 der Ratte mit einem Kd von 0,071 nM, hat aber keine AffinitÄt fÜr μ-, κ - oder δ-Opioidrezeptoren.
- GC30859 AC260584 AC260584 ist ein allosterischer M1-Muskarinrezeptor-Agonist mit einem pEC50 von 7,6.
- GC15522 Ac9-25 Ac9-25, ein N-terminales Peptid von Annexin I, wirkt als Formylpeptidrezeptor (FPR)-Agonist und aktiviert die neutrophile NADPH-Oxidase durch FPR.
- GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Acebutolol.
- GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol-HCl ist ein oral wirksamer &7#946;1-adrenerger Rezeptor (&7#946;1AR)-Antagonist.
- GC64332 Aceclidine Aceclidin ist ein Modulator des muskarinischen Acetylcholinrezeptors M3.
- GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) Acefyllin (TheophyllinessigsÄure) (TheophyllinessigsÄure), ein Xanthinderivat, ist ein Adenosinrezeptorantagonist. Acefyllin (TheophyllinessigsÄure) ist ein Aktivator der Peptidylarginin-Deiminase (PAD). Acefyllin (TheophyllinessigsÄure) ist auch ein Bronchodilatator, der cAMP-Phosphodiesterase-Isoenzyme aus Rattenlunge hemmt.
- GC62825 ACH-000143 ACH-000143 ist ein potenter und oral aktiver Melatonin-Rezeptor-Agonist mit EC50-Werten von 0,06 nM und 0,32 nM fÜr MT1 bzw. MT2.
- GC15791 Acifran Acifran (AY 25712), ein antihyperlipidÄmisches Mittel, ist ein oral aktiver Agonist von GPR109A (HM74A) und GPR109B, den Rezeptoren mit hoher und niedriger AffinitÄt fÜr Niacin.
- GC14096 Aclidinium Bromide Aclidiniumbromid (LAS 34273; LAS-W 330) ist ein langwirksamer, inhalativer Muskarin-Antagonist.
- GC14036 ACPT-II metabotropic receptor antagonist
- GC10623 ACS 67 analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog
- GC16336 ACT 335827 ACT 335827 ist ein selektiver, oral aktiver, hirngängiger Orexin-Typ-1-Rezeptor-Antagonist.
- GC50142 ACT 462206 ACT 462206 ist ein oral aktiver und potenter dualer Orexin 1/Orexin 2-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 60 nM (Orexin 1) bzw. 11 nM (Orexin 2).
- GC13236 ACT-132577 ACT-132577 (ACT-132577) ist der wichtigste und pharmakologisch aktive Metabolit von Macitentan.
- GC35243 ACTH (1-14) TFA
- GC35244 ACTH (1-17) TFA
- GC12239 ACTH (1-39) ACTH (1-39) ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist.
- GC66383 ACTH (11-24) (acetate) ACTH (11-24) (Acetat) ist ein Rezeptorantagonist des adrenocorticotropen Hormons (ACTH). ACTH (11-24) ist ein Fragment von Adrenocorticotrop und induziert die Freisetzung von Cortisol. ACTH (11-24) kann fÜr die Erforschung des Zentralnervensystems verwendet werden.
- GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropes Hormonfragment 1-14) ist ein Fragment von Adrenocorticotropin, das die Cortisol- und Androgenproduktion reguliert.
- GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) ACTH 1-17 (α1-17-ACTH), ein Adrenocorticotropin-Analogon, ist ein potenter humaner Melanocortin-1 (MC1)-Rezeptoragonist mit einem Ki von 0,21 nM.
- GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) ACTH 11-24 (Adrenocorticotropes Hormon (11-24)) ist ein Rezeptorantagonist des adrenocorticotropen Hormons (ACTH).
- GC19630 Adenosine 2′-monophosphate Adenosin &2#8242;-Monophosphat (2'-AMP) wird durch extrazelluläres 2',3'-CAMP umgewandelt.
- GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Adenosin-5'-Monophosphat-Monohydrat ist ein Adenosin-A1-Rezeptor-Agonist.
- GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 Der Adenosin-A1-Rezeptor-Aktivator T62 ist ein allosterischer Enhancer des Adenosin-A1-Rezeptors.
- GC38884 Adenosine amine congener Adenosin-Amin-Kongener (ADAC) ist ein selektiver A1-Adenosin-Rezeptor-Agonist, der LÄrm- und Cisplatin-induzierte Cochlea-SchÄden lindern kann.
- GC35249 Adenosine antagonist-1 Adenosinantagonist-1 ist ein Antagonist des Adenosin-A3-Rezeptors (AA3R).
- GC35250 Adenosine deaminase Adenosindeaminase ist ein Enzym, das die irreversible Desaminierung von Adenosin und 2'-Desoxyadenosin zu Inosin bzw. 2'-Desoxyinosin katalysiert.
- GC16930 Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) inhibitor of adenosine kinase
- GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 Adenosinrezeptorantagonist 2 ist ein oral aktiver A2a/A2b-Adenosinrezeptorantagonist mit IC50-Werten von 1 nM bzw. 3 nM. Adenosin-Rezeptor-Antagonist 2 hat Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 Der Adenosinrezeptorantagonist 3 ist ein potenter Antagonist des Adenosinrezeptors. Der Adenosin-Rezeptor-Antagonist 3 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen (aus Patent WO2019233994A1, Verbindung 1).
- GC10254 AdipoRon AdipoRon ist ein oral aktiver und spezifischer AdipoR-Agonist, der an AdipoR1 und AdipoR2 mit Kds von 1,8 bzw. 3,1 μM bindet.
- GC35251 AdipoRon hydrochloride AdipoRon-Hydrochlorid ist ein oral aktiver und spezifischer AdipoR-Agonist, der an AdipoR1 und AdipoR2 mit Kds von 1,8 bzw. 3,1 μM bindet.
- GC31322 Adomeglivant (LY2409021) Adomeglivant (LY2409021) (LY2409021) ist ein potenter, selektiver allosterischer Antagonist des Glucagonrezeptors (GluR).
- GC35252 Adoprazine Adoprazin (SLV313) ist ein vollstÄndiger 5-HT1A-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 9 an klonierten h5-HT1A-Rezeptoren.
- GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces .
- GC35254 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) (1-39), Ratte, ist ein potenter Melanocortin 2 (MC2)-Rezeptoragonist.
- GC35255 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) (1-39), Ratte (TFA) ist ein potenter Melanocortin 2 (MC2)-Rezeptoragonist.
- GC10494 ADX-47273 ADX-47273 ist ein potenter, selektiver und hirngÄngiger mGluR5 positiver allosterischer Modulator (PAM) mit einem EC50 von 0,17 μM zur Potenzierung der Glutamat-Reaktion (50 nM).
- GC30793 ADX88178 ADX88178 ist ein potenter metabotroper Glutamat-Rezeptor-4-positiver allosterischer Modulator (mGluR4 PAM) mit einem EC50-Wert von 4 nM fÜr humanes mGluR4.
- GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116 (AF-DX 116) ist ein selektiver und kompetitiver M2-Muscarin-Acetylcholin-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 640 nM und 386 nM fÜr die periphere Lunge von Kaninchen bzw. Rattenherz.
- GC19023 AF38469 AF38469 ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer Sortilin-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 330 nM.
- GC38586 AF40431 AF40431, der erste beschriebene niedermolekulare Ligand von Sortilin, hat einen IC50 von 4,4 μM und einen Kd von 0,7 μM.
- GC15147 AG 045572 GnRH antagonist
- GC11603 AG-041R gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist
- GC30572 Aganepag (AGN 210937) Aganepag (AGN 210937) ist ein potenter Prostanoid-EP2-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 0,19 nM und zeigt keine AktivitÄt am EP4-Rezeptor.
- GC64435 Aganepag isopropyl Aganepag-Isopropyl (AGN-210961) ist ein EP2-Agonist.
- GC64665 AGI-41998 AGI-41998 ist ein starker Inhibitor der Methioninadenosyltransferase 2A (MAT2A).
- GC64635 AGI-43192 AGI-43192 ist ein starker Inhibitor der Methioninadenosyltransferase 2A (MAT2A).
- GC16831 Agmatine sulfate Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus.
- GC32599 AGN 192836 AGN 192836 ist ein potenter und selektiver α2-adrenerger Agonist mit EC50-Werten von 8,7, 41 und 6,6 nM fÜr den α2A-, α2B- bzw. α2C-Rezeptor.
- GC31972 AGN 210676 (Simenepag) AGN 210676 (Simenepag) ist ein selektiver Prostaglandin-EP2-Agonist, extrahiert aus Patent US20070203222A1, Verbindungsbeispiel 23, hat einen EC50 von 5 nM.
- GC40750 Agnuside Agnusid ist eine aus Vitex negundo isolierte Verbindung, die die entzÜndungsfÖrdernden Mediatoren PGE2 und LTB4 herunterreguliert und die Expression von Zytokinen mit antiarthritischer AktivitÄt reduziert.
- GC17981 Agomelatine Agomelatin (S-20098) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM fÜr CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2.
- GC35269 Agomelatine hydrochloride Agomelatin-Hydrochlorid (S-20098-Hydrochlorid) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM fÜr CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2[1 ].
- GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatin L(+)-Weinsäure (S-20098 L(+)-Weinsäure) ist ein spezifischer Agonist von MT1- und MT2-Rezeptoren mit Kis von 0,1, 0,06, 0,12 und 0,27 nM für CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 bzw. HEK-hMT2.
- GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective
- GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors
- GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist
-
GC17753
AH 7614
FFA4/GPR120 antagonist
- GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377 (Sacubitril) (AHU-377) ist ein potenter und oral aktiver NEP (Neprilysin)-Inhibitor mit einem IC50 von 5 nM.
- GC35272 Ajmalicine Ajmalicin (Raubasin) ist ein starkes Adrenolytikum, das vorzugsweise den α1-Adrenozeptor blockiert.
- GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06 (D06) ist ein selektiver, nichtsteroidaler Glucocorticoidrezeptor (GR)-Antagonist mit einem Ki von 210 nM.
- GC16895 AL 8810 AL 8810 ist ein 11β-Fluor-Analogon von PGF2α und wirkt als potenter und selektiver Antagonist des PGF2α-Rezeptors (FP-Rezeptor).
- GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist
- GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Melanin-Konzentrationshormon-1 (MCH1)-Rezeptors.
- GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).
- GC35282 Alexamorelin Met 1
- GC16740 Alfuzosin Alfuzosin (SL 77499-10) ist ein oral aktiver, selektiver und kompetitiver α1-Adrenozeptor-Antagonist.
- GC13730 Alfuzosin HCl Alfuzosin (SL 77499-10) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver und kompetitiver α1-Adrenozeptor-Antagonist.
- GC32558 Aligeron Aligeron ist ein nicht-selektiver Prostaglandin (PG)-Antagonist und hat gefÄßerweiternde Eigenschaften.
- GC62833 ALK4290 ALK4290 (AKST4290) ist ein potenter und oral aktiver CCR3-Inhibitor, extrahiert aus Patent US20130261153A1, Verbindungsbeispiel 2, mit einem Ki von 3,2 nM fÜr hCCR3.
- GC25051 Alloxazine Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor.
- GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) ist ein oral aktiver, potenter und kompetitiver dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit Kd-Werten von 1,3 nM (OX1) bzw. 0,17 nM (OX2).
- GC10050 Almorexant hydrochloride Almorexant (ACT 078573) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter und kompetitiver dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit Kd-Werten von 1,3 nM (OX1) bzw. 0,17 nM (OX2).
- GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan-Malat ist ein 5-HT1B/1D-Rezeptoragonist, der zur Behandlung von MigrÄne angewendet wird.
- GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan (Alnitidan) (Alnitidan) ist ein potenter 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoragonist mit IC50-Werten von 1,7 nM bzw. 1,3 nM fÜr h5-HT1B- und h5-HT1D-Rezeptoren in HEK293-Zellen.
- GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z)-2-Butendioat ist ein potenter und hochselektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist.
- GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) ist ein potenter und hochselektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptor-Antagonist.
- GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Alosetron D3 Hydrochlorid (GR-68755C D3) ist mit Deuterium markiertes Alosetron, das ein Serotonin-5HT3-Rezeptorantagonist ist.
- GC64265 Alosetron-13C,d3
- GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol)) ist ein oral aktiver, nicht-selektiver &7#946;-Adrenozeptor-Antagonist und ein Antagonist von 5 -HT1A- und 5-HT1B-Rezeptoren. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) wird als blutdrucksenkendes, antianginÖses und antiarrhythmisches Mittel verwendet.
- GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol)hydrochlorid ist ein oral wirksamer, nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonist und ein Antagonist der 5-HT1A- und 5-HT1B-Rezeptoren. Alprenololhydrochlorid wird als blutdrucksenkendes, antianginÖses und antiarrhythmisches Mittel verwendet.
- GC17347 Alprostadil Alprostadil (Alprostadil) ist ein Prostanoidrezeptorligand mit Kis von 1,1 nM, 2,1 nM, 10 nM, 33 nM und 36 nM fÜr EP3, EP4, EP2, IP bzw. EP1 der Maus.
- GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist