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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Produkte für  Adrenergic Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC37983 β3-AR agonist 1 β3-AR-Agonist 1 (Verbindung 15) ist ein hochpotenter, selektiver und oral verfügbarer β3-adrenerger Rezeptor (β3-AR)-Agonist (EC50\u003d18 nM), der gegenüber β1-, β2- und α1A- inaktiv ist. AR (β1/β3, β2/β3 und α1A/β3 \u003e 556-fach). β3-AR agonist 1 Chemical Structure
  3. GC31237 α1 adrenoceptor-MO-1 α1-Adrenozeptor-MO-1, ein S-Enantiomer, hat Affinität zum alpha-1-adrenergen Rezeptor, zeigt alphalytische Aktivität und besitzt analgetische Wirkung; aktiver als das R-Enantiomer. α1 adrenoceptor-MO-1 Chemical Structure
  4. GC31573 β3-AR agonist 2 β3-AR-Agonist 2 ist ein potenter und selektiver β3-adrenerger Rezeptor (β3-AR)-Agonist mit einem EC50 von 8 nM. β3-AR agonist 2 Chemical Structure
  5. GC46283 (±)-Clorprenaline-d7

    Isoprophenamine-d7

     A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Clorprenaline-d7 Chemical Structure
  6. GC62727 (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride (±)-Penbutolol-d9 ((Rac)-Penbutolol-d9)-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium markiertes (±)-Penbutolol-Hydrochlorid. (±)-Penbutolol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32523 (±)-Befunolol (±)-Befunolol ist ein β-Adrenozeptor-Blocker. (±)-Befunolol Chemical Structure
  8. GC31597 (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)

    (R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol

     (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) ist ein β-Adrenozeptor-Antagonist mit einem IC50 von 0,74 μM. (+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol) Chemical Structure
  9. GC10675 (+,-)-Octopamine HCl

    β,4-Dihydroxyphenethylamine, Epirenor, Norfen, NSC 108685, (±)-4-Octopamine, (±)-p-Octopamine

     Octopamin ((῱)-p-Octopamin)-Hydrochlorid, ein biogenes Monoamin, das strukturell mit Noradrenalin verwandt ist, wirkt als Neurohormon, Neuromodulator und Neurotransmitter bei Wirbellosen. (+,-)-Octopamine HCl Chemical Structure
  10. GC74197 (-)-Isoproterenol hydrochloride

    Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

     (-)-Isoproterenol hydrochloride (Levisoprenalin; Proternol L) ist ein β-Adrenozeptor-Agonist. (-)-Isoproterenol hydrochloride Chemical Structure
  11. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221 ist ein potenter Antagonist des α1-adrenergen Rezeptors und des 5-HT2-Rezeptors mit blutdrucksenkenden und blutplÄttchenaggregationshemmenden AktivitÄten. (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  12. GC11952 (R)-(+)-Atenolol

    (R)-Atenolol

     (R)-(+)-Atenolol ist das weniger aktive Enantiomer des (R,S)-Atenolol. (R)-(+)-Atenolol Chemical Structure
  13. GC11937 (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate α2C-AR (adrenoceptor) agonist (R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate Chemical Structure
  14. GC10608 (R)-(+)-Propranolol hydrochloride (R)-(+)-Propranololhydrochlorid ist ein weniger aktives Enantiomer des β-Adrenozeptor-Antagonisten Propranolol. (R)-(+)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC12144 (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (R)-(-)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  16. GC60001 (R)-Carvedilol (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190), das R-Enantiomer von Carvedilol, ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker. (R)-Carvedilol Chemical Structure
  17. GC39298 (R)-Terazosin (R)-Terazosin ist ein aktives R-Enantiomer von Terazosin. (R)-Terazosin Chemical Structure
  18. GC14145 (R,R)-Formoterol

    (-)-Formoterol;Arformoterol;Formoterol

     β2-selective adrenergic agonist (R,R)-Formoterol Chemical Structure
  19. GC12823 (R,S)-Atenolol

    Duraatenol,IC I66082,Tenormin®

     (R,S)-Atenolol ((RS)-(R,S)-Atenolol) ist ein kardioselektiver ⋲1-adrenerger Rezeptorblocker mit einem Ki von 697 nM bei β1-Adrenozeptor in der linken Ventrikelmembran von Meerschweinchen. (R,S)-Atenolol Chemical Structure
  20. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC62642 (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride (rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC62228 (rac)-Nebivolol-d4 (Rac)-Nebivolol-d4 ((Rac)-R 065824-d4) ist ein markiertes racemisches Nebivolol. (rac)-Nebivolol-d4 Chemical Structure
  23. GC34367 (RS)-Butyryltimolol (RS)-Butyryltimolol ist das Racemat von Butyryltimolol. (RS)-Butyryltimolol Chemical Structure
  24. GC15292 (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist (S)-(+)-Niguldipine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC12463 (S)-(-)-Atenolol (S)-(-)-Atenolol ist ein potenter ß-adrenerger Rezeptorblocker. (S)-(-)-Atenolol ist das S(-)-Enantiomer von Atenolol, während das R(+)-Enantiomer von Atenolol nahezu keine ß-Rezeptorblocker-Aktivität aufweist. (S)-(-)-Atenolol Chemical Structure
  26. GC15039 (S)-(-)-Pindolol beta-adrenergic antagonist (S)-(-)-Pindolol Chemical Structure
  27. GC16637 (S)-(-)-Propranolol hydrochloride (S)-(-)-Propranololhydrochlorid ist ein Antagonist des β-adrenergen Rezeptors mit log Kd-Werten von -8,16, -9,08 und -6,93 fÜr β1, β2 bzw. β3. (S)-(-)-Propranolol hydrochloride Chemical Structure
  28. GC60006 (S)-Carvedilol (S)-Carvedilol, das S-Enantiomer von Carvedilol, ist ein nicht-selektiver β/α-1-Blocker. (S)-Carvedilol Chemical Structure
  29. GC39249 (S)-Terazosin (S)-Terazosin ist ein aktives S-Enantiomer von Terazosin. (S)-Terazosin Chemical Structure
  30. GC16663 (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) 4-Hydroxypropranololhydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von Propranolol. (±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  31. GC15087 (±)-Talinolol

    Cordanum

     β1-selective adrenoceptor antagonist (±)-Talinolol Chemical Structure
  32. GC91055 2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride)

    Eine analytische Referenznorm

     2,6-Xylidine-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  33. GC16412 2-MPMDQ α1-adrenoceptor antagonist,potent and selective 2-MPMDQ Chemical Structure
  34. GC13695 2-PMDQ α1-adrenoceptor antagonist 2-PMDQ Chemical Structure
  35. GN10169 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid

    3-methoxy Caffeic Acid, 3-hydroxy-4-Methoxycinnamic Acid, NSC 51987

     3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid Chemical Structure
  36. GC10073 3-MPPI ligand for adrenergic α1 receptor 3-MPPI Chemical Structure
  37. GC68327 4-Hydroxyatomoxetine-d3 4-Hydroxyatomoxetine-d3 Chemical Structure
  38. GC64116 4-Hydroxypropranolol-d7

    (±)-4-Hydroxy Propranolol-d7

     4-Hydroxypropranolol-d7 Chemical Structure
  39. GC70207 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride ist ein Deuterium markiertes 4-Hydroxypropranololhydrochlorid. 4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2-Antagonist 1 ist ein potenter Antagonist des 5-HT2-Rezeptors mit schwacher α1-Adrenozeptor-BlockierungsaktivitÄt. 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  41. GC14527 A 61603 hydrobromide A 61603 Hydrobromid ist ein selektiver α1A-adrenerger Rezeptoragonist. A 61603 hydrobromide Chemical Structure
  42. GC13027 A 80426 mesylate α2-adrenoceptor antagonist and 5-HT uptake inhibitor A 80426 mesylate Chemical Structure
  43. GC41327 Aaptamine Aaptamin, ein aus einem Meeresschwamm Aaptos aaptos isoliertes Schwamm-Alkaloid, ist ein kompetitiver Antagonist des α-Adrenozeptors und aktiviert den p21-Promotor auf p53-unabhÄngige Weise. Aaptamine Chemical Structure
  44. GC67702 Abanoquil

    U-K52046; Albanoquil

     Abanoquil Chemical Structure
  45. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Acebutolol. Acebutolol D7 Chemical Structure
  46. GC13000 Acebutolol HCl

    M&B 17803A

     Acebutolol-HCl ist ein oral wirksamer &7#946;1-adrenerger Rezeptor (&7#946;1AR)-Antagonist. Acebutolol HCl Chemical Structure
  47. GC35243 ACTH (1-14) TFA

    Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14 TFA

     ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  48. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14 (Adrenocorticotropes Hormonfragment 1-14) ist ein Fragment von Adrenocorticotropin, das die Cortisol- und Androgenproduktion reguliert. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  49. GC68627 ADRA1D receptor antagonist 1

    ADRA1D-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral aktiver α1D-Adrenalinrezeptor-Antagonist mit einem Ki-Wert von 1,6 nM.

     ADRA1D receptor antagonist 1 Chemical Structure
  50. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  51. GC16831 Agmatine sulfate

    NIH 11035

     Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus. Agmatine sulfate Chemical Structure
  52. GC32599 AGN 192836 AGN 192836 ist ein potenter und selektiver α2-adrenerger Agonist mit EC50-Werten von 8,7, 41 und 6,6 nM fÜr den α2A-, α2B- bzw. α2C-Rezeptor. AGN 192836 Chemical Structure
  53. GC70735 Agroclavine Agroclavine ist eine natürliche, klavine Art von Ergot Alkaloid. Agroclavine Chemical Structure
  54. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC35272 Ajmalicine

    (-)-Ajmalicine, NSC 72133, NSC 95087, Raubasine

     Ajmalicin (Raubasin) ist ein starkes Adrenolytikum, das vorzugsweise den α1-Adrenozeptor blockiert. Ajmalicine Chemical Structure
  56. GC16740 Alfuzosin Alfuzosin (SL 77499-10) ist ein oral aktiver, selektiver und kompetitiver α1-Adrenozeptor-Antagonist. Alfuzosin Chemical Structure
  57. GC13730 Alfuzosin HCl

    SL 7749910, Uroxatral

     Alfuzosin (SL 77499-10) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver und kompetitiver α1-Adrenozeptor-Antagonist. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  58. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol)hydrochlorid ist ein oral wirksamer, nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonist und ein Antagonist der 5-HT1A- und 5-HT1B-Rezeptoren. Alprenololhydrochlorid wird als blutdrucksenkendes, antianginÖses und antiarrhythmisches Mittel verwendet. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  59. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Ameziniummetilsulfat hat mehrere Mechanismen, darunter die Stimulation von Alpha- und Beta-1-Rezeptoren und die Hemmung der Aufnahme von Noradrenalin und Tyramin. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Chemical Structure
  60. GC33983 Amitraz (BTS-27419)

    NSC 324552

     Amitraz (BTS-27419) ist ein nicht-systemisches Akarizid und Insektizid mit alpha-adrenerger AgonistenaktivitÄt, Wechselwirkung mit Octopaminrezeptoren des Zentralnervensystems und Hemmung von Monoaminooxidasen und Prostaglandinsynthese. Amitraz (BTS-27419) Chemical Structure
  61. GC70259 Amosulalol Amosulalol (YM 09538) ist ein oral aktiver und dualer Inhibitor des α1/β1-Adrenergic Receptors. Amosulalol Chemical Structure
  62. GC70475 Ampreloxetine Ampreloxetine (TD-9855) ist ein potenter und oral aktiver Noradrenalin (NE) und Serotonin 5-HT Inhibitor. Ampreloxetine Chemical Structure
  63. GC70476 Ampreloxetine TFA Ampreloxetine TFA ist ein potenter und oral aktiver Noradrenalin (NE) und Serotonin-5-HT-Hemmer. Ampreloxetine TFA Chemical Structure
  64. GC32582 Ancarolol Ancarolol ist ein Betablocker. Ancarolol Chemical Structure
  65. GC17736 Anisodamine

    6-hydroxy Hyoscyamine

    Schwacher Antagonist von α1-Adrenozeptoren

     Anisodamine Chemical Structure
  66. GC60593 Arbutamine Arbutamin ist ein kurzwirksamer, starker und nicht selektiver β-Adrenozeptor-Agonist. Arbutamine Chemical Structure
  67. GC68683 ARC 239

    ARC 239 ist ein Antagonist des α2B/C-adrenergen Rezeptors (α2B/C-adrenergic receptor) mit einem pKi von 7,06 für die Ratte Niere und 6,95 für die menschliche Niere. ARC 239 hemmt auch den 5-HT1A-Rezeptor mit einem Ki-Wert von 63,1 nM.

     ARC 239 Chemical Structure
  68. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ARC 239 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Antagonist des α2B-adrenergen Rezeptors. ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  69. GC42851 Arformoterol (tartrate)

    (R,R)-Formoterol

     Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  70. GC11824 Asenapine Asenapin (Org 5222), ein atypisches Antipsychotikum, ist ein Antagonist von Serotoninrezeptoren (pKi: 8,4-10,5), Adrenozeptoren (pKi: 8,9-9,5), Dopaminrezeptoren (pKi: 8,9-9,4) und Histaminrezeptoren (pKi: 8,2- 9.0). Asenapine Chemical Structure
  71. GC30791 Atipamezole (MPV 1248)

    MPV 1248

     Atipamezol (MPV 1248) (MPV 1248) ist ein potenter α2-Adrenozeptor-Antagonist mit einem Ki von 1,6 nM. Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  72. GC16106 Atipamezole hydrochloride Atipamezol (MPV-1248) Hydrochlorid ist ein potenter α2-Adrenozeptor-Antagonist mit einem Ki von 1,6 nM. Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  73. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  74. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride

    Azepexole, Oxazoloazepin

     Azepexol (B-HT 933) Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Alpha-2-Adrenozeptor-Agonist mit pKis-Werten von 8,3, 7,6 und 7,5 fÜr &7#945;2A-, ⋱2B- und α2C-Adrenozeptor-Subtypen. B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  75. GC13577 Bambuterol Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) ist ein langwirksamer Beta-Adrenozeptor-Agonist (LABA), der zur Behandlung von Asthma verwendet wird; es ist auch ein Prodrug von Terbutalin. Bambuterol Chemical Structure
  76. GC42896 Bambuterol (hydrochloride)

    KWD 2183

     Bambuterol (Hydrochlorid) ((±)-Bambuterol (Hydrochlorid); KWD-2183-Hydrochlorid) ist ein langwirksamer Beta-Adrenozeptor-Agonist (LABA), der zur Behandlung von Asthma verwendet wird; es ist auch ein Prodrug von Terbutalin. Bambuterol (hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC63433 Bambuterol-d9 hydrochloride Bambuterol-d9 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC31690 Batefenterol (GSK961081)

    GSK961081, TD-5959

     Batefenterol (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) ist ein neuartiger Muskarinrezeptor-Antagonist und β2-Adrenozeptor-Agonist; zeigt eine hohe AffinitÄt fÜr hM2, hM3 Muscarin und hβ2-Adrenoceptor mit Ki-Werten von 1,4, 1,3 bzw. 3,7 nM. Batefenterol (GSK961081) Chemical Structure
  79. GC65252 Benoxathian hydrochloride Benoxathianhydrochlorid ist ein potenter α1-Adrenozeptor-Antagonist, der zur Erforschung von Magersucht verwendet werden kann. Benoxathian hydrochloride Chemical Structure
  80. GC30474 Benzquinamide (P2647) Benzquinamide (P2647) Chemical Structure
  81. GC74632 Benzquinamide hydrochloride

    P2647 hydrochloride; BZQ hydrochloride; Benzoquinamide hydrochloride

     Benzquinamide hydrochloride (P2647) ist ein Antiemetikum, das an die adrenergen Rezeptoren α2A, α2B und α2C (α2-AR) mit Ki Werten von 1,365, 691 und 545 nM binden kann. Benzquinamide hydrochloride Chemical Structure
  82. GC14021 Betaxolol Betaxolol ist ein selektiver beta1-adrenerger Rezeptorblocker, der zur Erforschung von Bluthochdruck und Glaukom eingesetzt werden kann. Betaxolol Chemical Structure
  83. GC17731 Betaxolol HCl

    SL 75212

     Betaxololhydrochlorid ist ein selektiver beta1-adrenerger Rezeptorblocker, der fÜr die Erforschung von Bluthochdruck und Glaukom verwendet werden kann. Betaxolol HCl Chemical Structure
  84. GC71649 Betaxolol-d5 βxolol-d5 ist das Deuterium mit Betaxol markiert. Betaxolol-d5 Chemical Structure
  85. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     Bevantololhydrochlorid ist ein selektiver β1- und α1-adrenerger Rezeptorantagonist mit pKi-Werten von 7,83 bzw. 6,9 in der Großhirnrinde von Ratten. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  86. GC38378 BI-167107 BI-167107 ist ein Vollagonist mit hoher AffinitÄt, der an den β2-adrenergen Rezeptor (β2AR) mit einer Dissoziationskonstante Kd von 84 pM bindet. BI-167107 Chemical Structure
  87. GC25140 Bisoprolol Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension. Bisoprolol Chemical Structure
  88. GC14818 Bisoprolol fumarate

    EMD 33512

     Bisoprololfumarat ist ein potenter, selektiver und oral aktiver β1-adrenerger Rezeptorblocker mit geringer AktivitÄt am β2-Rezeptor. Bisoprolol fumarate Chemical Structure
  89. GC70620 Bisoprolol-d5 Bisoprolol-d5 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Bisoprolol. Bisoprolol-d5 Chemical Structure
  90. GC68786 BMY 14802

    BMY 14802 ist ein Antagonist des Sigma-1-Rezeptors (σ1R) und ein Agonist des Serotonin-1A-Rezeptors (5-HT 1A Receptor) und des Adrenalin-alpha-1-Rezeptors (α-1 adrenergic receptor). In einem Rattenmodell der Parkinson-Krankheit (PD) kann BMY 14802 unwillkürliche Bewegungen hemmen und die Expression dieser Bewegungen reduzieren.

     BMY 14802 Chemical Structure
  91. GC32665 Bometolol Hydrochloride Bometololhydrochlorid ist ein Betablocker, der fÜr die Erforschung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet wird. Bometolol Hydrochloride Chemical Structure
  92. GC10738 Brimonidine Tartrate

    AGN 190342LF, Alphagan P

     Brimonidintartrat (UK 14304 Tartrat) ist ein vollstÄndiger Agonist des α2-adrenergen Rezeptors (α2-AR). Brimonidine Tartrate Chemical Structure
  93. GC13785 BRL 37344, sodium salt

    BRL 37344A

     BRL 37344, Natriumsalz (BRL 37344A) ist ein spezifischer β3-adrenerger Rezeptoragonist. BRL 37344, sodium salt Chemical Structure
  94. GC13996 BRL 44408 maleate Selective α2A-AR antagonist BRL 44408 maleate Chemical Structure
  95. GC72764 BRL-37344 BRL-37344 (Fosigotifator (THAM-Natrium)) ist ein spezifischer β3-adrenerger Rezeptoragonist. BRL-37344 Chemical Structure
  96. GC70761 Bromchlorbuterol hydrochloride Bromchlorbuterol hydrochloride ist ein aktiver β-adrenerger Agonist (β-Agonist) und kann zur Erforschung von Lungenerkrankungen und Asthma verwendet werden. Bromchlorbuterol hydrochloride Chemical Structure
  97. GC15328 Bucindolol

    DL-Bucindolol, MJ13105-1

     Bucindolol ist ein β1-adrenerger Rezeptorblocker mit intrinsischer sympathomimetischer AktivitÄt, der in der Erforschung von Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Bucindolol Chemical Structure
  98. GC67692 Bufuralol Bufuralol Chemical Structure
  99. GC15347 Bufuralol (hydrochloride)

    Ro 3-4787

     Bufuralol (Hydrochlorid) (Ro 3-4787 Hydrochlorid) ist ein potenter, nicht-selektiver, oral aktiver β-Adrenorezeptor-Antagonist mit partieller agonistischer Aktivität. Bufuralol (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC64450 Bunazosin Bunazosin ist ein potenter und selektiver α1-Adrenozeptor-Antagonist. Bunazosin Chemical Structure
  101. GC62648 Bupranolol

    (±)-Bupranolol

     Bupranolol ist ein oral aktiver, kompetitiver und nicht-selektiver β-Adrenozeptor-Antagonist ohne intrinsische sympathomimetische AktivitÄt. Bupranolol Chemical Structure

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