Cannabinoid Receptor
The cannabinoid receptor (CB1 and CB2) is a member of G-protein coupled receptor which plays a significant role in physiologic processes such as cognitive and immune functions.
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- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC10907 (±)-SLV 319 (±)-SLV 319 ((±)-SLV319) ist das Racemat von SLV319.
- GC10028 (R)-SLV 319 (R)-SLV 319 ist ein potenter und selektiver Cannabinoidrezeptor 1 (CB1)-Antagonist mit einem Ki-Wert von 894 nM.
- GC63410 (Rac)-MRI-1867 (Rac)-MRI-1867 ((Rac)-MRI-1867, Verbindung 6b) ist ein Cannabinoid-Rezeptor Typ 1 (CB1R)/iNOS-Antagonist mit einem Ki von 5,7 nM fÜr CB1R.
- GC10753 (S)-SLV 319 (S)-SLV 319 (SLV319) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist des Cannabinoid-CB1-Rezeptors mit einem Ki von 7,8 nM.
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GC16403
2-Arachidonoyl Glycerol
Ein endogener Agonist der Cannabinoid-Rezeptoren CB1 und CB2.
- GC16196 2-Palmitoylglycerol 2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl), ein Kongener von 2-Arachidonoylglycerol (2-AG), ist ein bescheidener Cannabinoid-Rezeptor-CB1-Agonist.
- GC17100 4-Quinolone-3-Carboxamide CB2 Ligand ligand of the CB2 receptor
- GC15850 4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist 4-Chinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist ist ein potenter und selektiver Agonist fÜr den CB2 (Cannabinoid Typ 2)-Rezeptor mit einem Ki von 8,5 nM.
- GC18199 A-836339 A-836339 is a synthetic cannabinoid (CB) which has a higher affinity for the peripheral CB2 receptor (Ki = 0.64 nM) over the central CB1 receptor (Ki = 270 nM).
- GC16480 AM 281 AM 281 ist ein selektiver CB1-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 9,91 nM.
- GC62835 AM-6538 AM6538 ist ein lang wirkender, hochaffiner und pseudo-irreversibler Cannabinoid (CB)-Antagonist.
- GC15414 AM1241 Cannabinoid CB2 receptor agonist,potent and selective
- GC15717 AM251 AM251 ist ein selektiver Cannabinoid 1 (CB1)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 8 nM.
- GC15093 AM4113 AM4113 ist ein Caimabinoid 1 (CB1)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2016184310A1, Verbindung 3, hemmt CB1 in vivo mit einem IC50 von 25,5 nM.
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GC10147
AM630
Ein inverser Agonist am CB2- und ein partieller Agonist am CB1-Rezeptor.
- GC14661 AM6545 AM6545 ist ein peripher aktiver Cannabinoid-Rezeptor-Antagonist mit begrenzter Penetration in das Gehirn.
- GC35339 Anandamide An immune modulator in the central nervous system
- GC18435 Arachidonoyl 2'-Chloroethylamide A potent and selective CB1 receptor agonist
- GC16826 Arachidonoyl amide CB1 receptor agonist
- GC18097 Arachidonoyl Serinol CB1 receptor agonist
- GC11849 Arachidonyl serotonin Arachidonyl-Serotonin (Arachidonyl-Serotonin; AA-5-HT) ist ein potenter Hemmer der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 1~12 μM.
- GC10205 Arvanil Arvanil ist ein Ligand fÜr Vanilloidrezeptor 1 (VR1) und Cannabinoid 1 (CB1).
- GC14115 AVE-1625 AVE-1625 (AVE1625) ist ein oral aktiver CB1-Rezeptorantagonist.
- GC62855 AZD1940 AZD1940 ist ein oral aktiver, hochaffiner Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit pKi-Werten von 7,93 und 9,06 fÜr humanes CB1R bzw. CB2R.
- GC61778 BAY 38-7271 BAY 38-7271 ist ein selektiver und hochwirksamer Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,85 nM und 5,96 nM fÜr den rekombinanten menschlichen CB1-Rezeptor bzw. CB2-Rezeptor.
- GC19060 Bay 59-3074 Bay 59-3074 ist ein selektiver Cannabinoid-CB1/CB2-Rezeptor-Partialagonist mit Ki-Werten von 48,3 und 45,5 nM an menschlichen CB1- bzw. CB2-Rezeptoren. Bay 59-3074 hat analgetische Eigenschaften.
- GC11376 BML-190 BML-190(IMMA) ist ein potenter und selektiver CB2-Rezeptorligand (Ki-Werte sind 435 nM und > 2 μM fÜr CB2 bzw. CB1).
- GC66030 CB1 agonist 1 CB1-Agonist 1 (Verbindung 22) ist ein Agonist von CB1. CB1-Agonist 1 zeigt AffinitÄt zum CB1-Rezeptor mit einem pIC50-Wert von 5,7. CB1-Agonist 1 kann zur Erforschung von Hirnerkrankungen eingesetzt werden.
- GC31306 CB1 antagonist 1 CB1-Antagonist 1 ist ein Antagonist des CB1-Rezeptors, der in der Erforschung des metabolischen Syndroms und Fettleibigkeit, neuroinflammatorischer StÖrungen, kognitiver StÖrungen und Psychosen, gastrointestinaler StÖrungen und kardiovaskulÄrer Erkrankungen verwendet wird.
- GC30935 CB1-IN-1 CB1-IN-1 (BPRCB1184) ist ein peripher eingeschrÄnkter CB1R-Antagonist mit Ki von 0,3 nM und 21 nM fÜr CB1R (EC50 = 3 nM) bzw. CB2R.
- GC33756 CB2R-IN-1 CB2R-IN-1 ist ein potenter Cannabinoid-CB2-Rezeptor-inverser Agonist mit einem Ki von 0,9 nM.
- GC18110 COR 170 COR 170 (11u) ist ein selektiver inverser CB2-Agonist, der ein 4-Chinolon-3-Carbonsäure-Derivat mit einem Ki-Wert von 3,8 nM für den CB2-Rezeptor ist.
- GC17205 CP-945598 HCl CP-945598 HCl ist ein potenter und selektiver CB1-Antagonist des Cannabinoidrezeptors mit einem Ki von 0,7 nM, der eine 10.000-fach hÖhere SelektivitÄt gegenÜber dem menschlichen CB2-Rezeptor aufweist.
- GC50579 Ec2la Ec2la ist ein oral aktiver Cannabinoid-Typ-2-Rezeptoren (CB2Rs) positiver allosterischer Modulator.
- GC11760 GW842166X GW842166X ist ein potenter und selektiver Cannabinoidrezeptor 2 (CB2)-Agonist mit IC50-Werten von 63 bzw. 91 nM fÜr Human- bzw. Ratten-CB2.
- GC17133 Hemopressin (human, mouse) HÄmopressin ist ein Nonapeptid, das von der α1-Kette von HÄmoglobin abgeleitet ist und ursprÜnglich aus Rattenhirn-Homogenaten isoliert wurde.
- GC17116 Hemopressin (rat) Hämopressin (Ratte) ist ein von der α1-Kette des Hämoglobins abgeleitetes Nonapeptid, das ursprünglich aus Rattenhirn-Homogenaten isoliert wurde.
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GC13965
HU 308
CB2-receptor agonist
- GC13660 JD5037 JD5037 ist ein potenter CB1R-Antagonist mit einem IC50 von 1,5 nM.
- GC16644 JTE 907 JTE 907 ist ein hochselektiver, oral aktiver inverser CB2-Rezeptor-Agonist und übt in vivo entzündungshemmende Wirkungen aus.
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GC10885
JWH 133
Eine analytische Referenznorm
- GC18496 Leelamine (hydrochloride) Leelamin (Hydrochlorid) ist ein trizyklisches Diterpenmolekül, das aus der Rinde von Kiefern extrahiert wird.
- GC50273 LEI 101 hydrochloride Potent and selective CB2 partial agonist; orally biovailable
- GC12538 LH 21 LH-21 ist ein wirksamer neutraler Cannabinoid-CB1-Rezeptorantagonist in vivo.
- GC13318 LY 320135 LY 320135 ist ein potenter und selektiver Antagonist des CB1-Rezeptors mit einem Ki von 141 nM.
- GC19231 LY2828360 LY2828360 ist ein langsam wirkender, aber wirksamer G-Protein-lastiger Cannabinoid (CB2)-Agonist, der die cAMP-Akkumulation hemmt und die ERK1/2-SignalÜbertragung aktiviert.
- GC12420 MAFP MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) ist ein selektiver, auf das aktive Zentrum gerichteter und irreversibler Inhibitor von cPLA2 und iPLA2.
- GC36579 MDA 19
- GC15788 MJ 15 MJ 15 ist ein potenter und selektiver CB1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 27,2 pM und einem IC50 von 118,9 pM für Ratten-CB1-Rezeptoren.
- GC11453 ML-191 ML-191 ist ein Antagonist von GPR55.
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GC14626
MM-22
biotinylated anandamide analog acts as a probe for visualizing the accumulation and intracellular trafficking of anandamide
- GC14750 N-Arachidonylglycine N-Arachidonylglycin (NA-Gly), ein Carboxyl-Analogon des Endocannabinoids Anandamid (AEA), ist ein GPR18-Agonist (EC50 = 44,5 nM).
- GC31536 N-Oleoyl glycine N-Oleoylglycin ist eine LipoaminosÄure, die die Adipogenese in Verbindung mit der Aktivierung des CB1-Rezeptors und des Akt-Signalwegs in 3T3-L1-Adipozyten stimuliert.
- GC18041 NESS 0327 NESS 0327 ist ein Cannabinoid-Antagonist mit hoher SelektivitÄt fÜr den Cannabinoid-CB1-Rezeptor.
- GC13267 NIDA 41020 NIDA 41020 ist ein potenter und selektiver Cannabinoid-Rezeptor-1(CB1)-Antagonist mit einem Ki von 4,1 nM.
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GC69562
Nimacimab
Nimacimab (RYI-018) is a negative allosteric modulating monoclonal antibody targeting the CB1 receptor. Nimacimab can be used in research on metabolic diseases.
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GC17699
O-1821
cannabidiol analog with close structural similarity to O-1918 which is a selective antagonist of abnormal cannabidiol
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GC13847
O-1918
endothelial anandamide receptor antagonist
- GC16651 O-2050 high affinity cannabinoid CB1 receptor silent antagonist
- GC14042 Oleamide Oleamid ist ein endogenes FettsÄureamid, das im Nervensystem von SÄugetieren de novo synthetisiert werden kann und im menschlichen Plasma nachgewiesen wurde.
- GC30966 Olivetol Olivetol ist ein natÜrliches Phenol, das in Flechten vorkommt und von bestimmten Insekten produziert wird und als kompetitiver Inhibitor der Cannabinoid-Rezeptoren CB1 und CB2 wirkt.
- GC30504 Olorinab (APD 371) Olorinab (APD 371) (APD 371) ist ein hochpotenter, selektiver und voll wirksamer Agonist des Cannabinoidrezeptors Typ 2 (CB2) mit einem EC50-Wert von 6,2 nM fÜr hCB2.
- GC10664 Org 27569 Org 27569 ist ein potenter allosterischer Modulator des CB1-Rezeptors, der die Agonistenbindung erhÖht, jedoch die Agonisten-induzierte CB1-SignalÜbertragung blockiert.
- GC10843 Otenabant
- GC16548 Palmitoylisopropylamide FAAH inhibitor
- GC14461 PB-22 Synthetic cannabinoid
- GC16171 PF 514273 CB1 receptor antagonist
- GC50387 PM 226 PM 226 ist ein selektiver Cannabinoid-CB2R-Agonist (Ki (CB2R) \u003d 13 nM; EC50 (CB2R) \u003d 39 nM; Ki (CB1R) \u003e 40 μM;) mit neuroprotektiven Eigenschaften in vitro und vivo.
- GC12920 Pregnenolone Pregnenolon (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-on) ist ein starkes Neurosteroid, der HauptvorlÄufer verschiedener Steroidhormone, einschließlich Steroidketone.
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GC36963
Pregnenolone monosulfate
Pregnenolonmonosulfat (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-on-Monosulfat) ist ein leistungsstarkes Neurosteroid, der Hauptvorläufer verschiedener Steroidhormone einschließlich Steroidketone.
- GC44680 Pregnenolone sulfate (sodium salt) Pregnenolonsulfat (Natriumsalz) (3&7#946;-Hydroxy-5-pregnen-20-on-monosulfatnatrium) ist ein starkes Neurosteroid, der HauptvorlÄufer verschiedener Steroidhormone, einschließlich Steroidketone.
- GC65106 Pregnenolone-d4-1
- GC50435 PSB CB5 PSB CB5 ist ein potenter und selektiver Antagonist von GRP18.
- GC50143 PSNCBAM-1 PSNCBAM-1 ist ein selektiver allosterischer Antagonist des CB1-Rezeptors mit einem EC50-Wert von 0,1 μM.
- GC14177 R-1 Methanandamide Phosphate CB1 receptor agonist
- GC13190 R-Palmitoyl-(1-methyl) Ethanolamide synthetic analog of palmitoyl ethanolamide (PEA)
- GC17259 Rimonabant Rimonabant (SR141716) ist ein hochwirksamer, in das Gehirn eindringender und selektiver zentraler Cannabinoidrezeptor (CB1)-Antagonist mit einem Ki von 1,8 nM.
- GC16466 Rimonabant hydrochloride A potent and selective CB1 receptor antagonist
- GC63617 RTICBM-189 RTICBM-189 ist ein potenter, das Gehirn durchdringender allosterischer Modulator des Cannabinoid-Typ-1 (CB1)-Rezeptors mit einem pIC50 von 7,54 im Ca2+-Mobilisierungsassay.
- GC66413 RVD-Hpα TFA RVD-Hpα TFA ist die N-terminal verlÄngerte Form von menschlichem HÄmopressin, das als selektiver CB1-Rezeptoragonist wirkt. RVD-Hpα TFA erhÖht die intrazellulÄren Ca2+-Spiegel in Zellen, die CB1-Rezeptoren in vitro exprimieren. RVD-Hpα TFA auch hochaffiner CB2-positiver allosterischer Modulator (Ki = 50 nM).
- GC13605 S-1 Methanandamide CB1 receptor ligand
- GC12868 S-2 Methanandamide potent CB1 receptor agonist
- GC67972 S-777469
- GC50271 SCH 336 SCH 336 ist ein potenter, selektiver, inverser und oral aktiver CB2-Agonist.
- GC10032 SR 144528 SR 144528 ist ein potenter und selektiver CB2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,6 nM.
- GC15574 Taranabant A CB1 receptor inverse agonist
- GC37737 Taranabant ((1R,2R)stereoisomer) Taranabant (1R,2R)-Stereoisomer ist das R-Enantiomer von Taranabant.
- GC37738 Taranabant racemate Taranabant-Racemat (MK-0364-Racemat) ist ein Antagonist und/oder inverser Agonist des Cannabinoid-1 (CB1)-Rezeptors, extrahiert aus dem Patent WO 2004048317 A1.
- GC10646 TC-C 14G CB1 receptor inverse agonist
- GC65277 Tedalinab Tedalinab (GRC-10693) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Cannabinoidrezeptor 2 (CB2)-Agonist.
- GC15327 Tetrahydromagnolol Tetrahydromagnolol (Magnolignan), ein Hauptmetabolit von Magnolol, ist ein potenter und selektiver Cannabinoid-CB2-Rezeptoragonist mit einem EC50 von 170 nM und einem Ki von 416 nM.
- GC39666 TM38837 TM38837 ist ein peripherer selektiver Cannabinoidrezeptor Typ 1 (CB1)-Rezeptorantagonist.
- GC12978 Tocrifluor T1117 Tocrifluor T1117 (T1117), eine fluoreszierende Form des Cannabinoid-CB1-Rezeptorantagonisten AM251, ist ein selektiver fluoreszierender GPR55-Ligand.
- GC37889 VCE-004.8 VCE-004.8 (VCE-004.8) ist ein oral aktiver, spezifischer PPARγ und dualer CB2-Rezeptor-Agonist.
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GC70118
Vicasinabin
Vicasinabin (RG7774) is an effective agonist of the cannabinoid receptor 2 (CB2). Vicasinabin has potential for researching human diseases, including chronic pain, atherosclerosis, bone regulation, neuroinflammation and other related diseases (information extracted from patent US20130116236A1).
- GC45150 Voacamine Voacamine, ein Indolalkaloid, zeigt eine starke Cannabinoid-CB1-Rezeptor-antagonistische AktivitÄt.
- GC37935 WIN 55,212-2 Mesylate WIN 55,212-2 Mesylate ist ein potenter Aminoalkylindol-Cannabinoid (CB)-Rezeptoragonist mit einem Kis von 62,3 bzw. 3,3 nM fÜr humane rekombinante CB1- bzw. CB2-Rezeptoren.
- GC31809 Yangonin Yangonin zeigt AffinitÄt fÜr den humanen rekombinanten Cannabinoid-CB1-Rezeptor mit einem IC50 und einem Ki von 1,79 μM bzw. 0,72 μM.
- GC33681 β-Caryophyllene β-Caryophyllen ist ein CB2-Rezeptoragonist.