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Chemokine Receptors

Produkte für  Chemokine Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC50655 AZ 10397767 AZ 10397767 Chemical Structure
  3. GC14317 BMS CCR2 22 BMS CCR2 22 ist ein potenter, spezifischer und hochaffiner CC-Typ-Chemokinrezeptor 2 (CCR2)-Antagonist mit ausgezeichneter BindungsaffinitÄt (Bindungs-IC50 von 5,1 nM) und potentem funktionellem Antagonismus (Calciumfluss-IC50 von 18 nM und Chemotaxis-IC50 von 1 nM) . BMS CCR2 22 Chemical Structure
  4. GC14519 BX 471

    ZK-811752

     BX 471 (ZK-811752) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver nicht-peptidischer CCR1-Antagonist mit einem Ki von 1 nM und weist eine 250-fache Selektivität für CCR1 gegenüber CCR2, CCR5 und CXCR4 auf. BX 471 Chemical Structure
  5. GC13299 BX 513 hydrochloride Selective CCR1 antagonist BX 513 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 Dihydrochlorid ist ein potenter CC-Chemokinrezeptor-4 (CCR4)-Antagonist. C 021 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC35673 Chemerin-9 149-157 Chemerin-9 149-157 ist ein potenter Agonist des Chemokin-ähnlichen Rezeptors 1 (CMKLR1). Chemerin-9 149-157 Chemical Structure
  8. GC50742 Chemerin-9, Mouse Chemerin-9, Mouse Chemical Structure
  9. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908 ist ein potenter und selektiver CXCR4-Antagonist. CTCE 9908 induziert eine mitotische Katastrophe, Zytotoxizität und hemmt die Migration in CXCR4-exprimierenden Eierstockkrebszellen. CTCE 9908 Chemical Structure
  10. GC17040 DAPTA

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

     DAPTA ist ein synthetisches Peptid, wirkt als Viruseintrittshemmer, indem es selektiv auf CCR5 abzielt, und zeigt starke Anti-HIV-AktivitÄten. DAPTA Chemical Structure
  11. GC13774 FC 131 FC 131 ist ein potenter CXCR4-Antagonist. FC 131 Chemical Structure
  12. GC10432 IT1t dihydrochloride IT1t-Dihydrochlorid ist ein potenter CXCR4-Antagonist; hemmt die CXCL12/CXCR4-Interaktion mit einem IC50 von 2,1 nM. IT1t dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC14554 J 113863 J 113863 ist ein potenter und selektiver CCR1 (CD18)-Antagonist mit IC50-Werten von 0,9 nM bzw. 5,8 nM für humane bzw. Maus-CCR1-Rezeptoren. J 113863 Chemical Structure
  14. GC50351 KRH 3955 hydrochloride Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication KRH 3955 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC50711 ML 339 ML 339 Chemical Structure
  16. GC11026 RS 102895 hydrochloride RS 102895-Hydrochlorid ist ein potenter CCR2-Antagonist mit einem IC50-Wert von 360 nM und zeigt keine Wirkung auf CCR1. RS 102895 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC13458 SB 265610 SB 265610 ist ein selektiver, kompetitiver, nichtpeptidischer und allosterischer CXCR2-Antagonist. SB 265610 Chemical Structure
  18. GC11946 SB 297006 SB 297006 ist ein CCR3-Antagonist, der die Proliferation und Neurosphärenbildung in CCL11-behandelten neuralen Vorläuferzellen signifikant hemmt. SB 297006 Chemical Structure
  19. GC15183 SB 328437 SB 328437 ist ein potenter, selektiver nicht-peptidischer CCR3-Antagonist mit einem IC50 von 4,5 nM. SB 328437 Chemical Structure
  20. GC17122 TC 14012 TC 14012, ein serumstabiles Derivat von T140, ist ein selektiver und peptidomimetischer CXCR4-Antagonist mit einem IC50 von 19,3 nM. TC 14012 Chemical Structure
  21. GC17834 Teijin compound 1

    Teijin compound 1 hydrochloride

     Teijin-Verbindung 1 (Teijin-Verbindung 1-Hydrochlorid) ist ein potenter und spezifischer CCR2-Antagonist mit IC50-Werten von 180 nM fÜr CCR2b. Teijin compound 1 Chemical Structure
  22. GC11316 UCB 35625 chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist UCB 35625 Chemical Structure
  23. GC50229 VUF 11222 High affinity non-peptide CXCR3 agonist VUF 11222 Chemical Structure
  24. GC11327 ZK 756326 CCR8 chemokine receptor agonist ZK 756326 Chemical Structure

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