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Chemokine Receptors

Produkte für  Chemokine Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15045 (±)-AMG 487 CXCR3 antagonist (±)-AMG 487  Chemical Structure
  3. GC50655 AZ 10397767 AZ 10397767  Chemical Structure
  4. GC14317 BMS CCR2 22 BMS CCR2 22 ist ein potenter, spezifischer und hochaffiner CC-Typ-Chemokinrezeptor 2 (CCR2)-Antagonist mit ausgezeichneter BindungsaffinitÄt (Bindungs-IC50 von 5,1 nM) und potentem funktionellem Antagonismus (Calciumfluss-IC50 von 18 nM und Chemotaxis-IC50 von 1 nM) . BMS CCR2 22  Chemical Structure
  5. GC14519 BX 471 BX 471 (ZK-811752) ist ein oral aktiver, potenter und selektiver nicht-peptidischer CCR1-Antagonist mit einem Ki von 1 nM und weist eine 250-fache Selektivität für CCR1 gegenüber CCR2, CCR5 und CXCR4 auf. BX 471  Chemical Structure
  6. GC13299 BX 513 hydrochloride Selective CCR1 antagonist BX 513 hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC11161 C 021 dihydrochloride C 021 Dihydrochlorid ist ein potenter CC-Chemokinrezeptor-4 (CCR4)-Antagonist. C 021 dihydrochloride  Chemical Structure
  8. GC35673 Chemerin-9 149-157 Chemerin-9 149-157 ist ein potenter Agonist des Chemokin-ähnlichen Rezeptors 1 (CMKLR1). Chemerin-9 149-157  Chemical Structure
  9. GC50742 Chemerin-9, Mouse Chemerin-9, Mouse  Chemical Structure
  10. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908 ist ein potenter und selektiver CXCR4-Antagonist. CTCE 9908 induziert eine mitotische Katastrophe, Zytotoxizität und hemmt die Migration in CXCR4-exprimierenden Eierstockkrebszellen. CTCE 9908  Chemical Structure
  11. GC17040 DAPTA DAPTA ist ein synthetisches Peptid, wirkt als Viruseintrittshemmer, indem es selektiv auf CCR5 abzielt, und zeigt starke Anti-HIV-AktivitÄten. DAPTA  Chemical Structure
  12. GC13774 FC 131 FC 131 ist ein potenter CXCR4-Antagonist. FC 131  Chemical Structure
  13. GC10432 IT1t dihydrochloride IT1t-Dihydrochlorid ist ein potenter CXCR4-Antagonist; hemmt die CXCL12/CXCR4-Interaktion mit einem IC50 von 2,1 nM. IT1t dihydrochloride  Chemical Structure
  14. GC14554 J 113863 J 113863 ist ein potenter und selektiver CCR1 (CD18)-Antagonist mit IC50-Werten von 0,9 nM bzw. 5,8 nM für humane bzw. Maus-CCR1-Rezeptoren. J 113863  Chemical Structure
  15. GC50351 KRH 3955 hydrochloride Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication KRH 3955 hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC50711 ML 339 ML 339  Chemical Structure
  17. GC11026 RS 102895 hydrochloride RS 102895-Hydrochlorid ist ein potenter CCR2-Antagonist mit einem IC50-Wert von 360 nM und zeigt keine Wirkung auf CCR1. RS 102895 hydrochloride  Chemical Structure
  18. GC13458 SB 265610 SB 265610 ist ein selektiver, kompetitiver, nichtpeptidischer und allosterischer CXCR2-Antagonist. SB 265610  Chemical Structure
  19. GC11946 SB 297006 SB 297006 ist ein CCR3-Antagonist, der die Proliferation und Neurosphärenbildung in CCL11-behandelten neuralen Vorläuferzellen signifikant hemmt. SB 297006  Chemical Structure
  20. GC15183 SB 328437 SB 328437 ist ein potenter, selektiver nicht-peptidischer CCR3-Antagonist mit einem IC50 von 4,5 nM. SB 328437  Chemical Structure
  21. GC17122 TC 14012 TC 14012, ein serumstabiles Derivat von T140, ist ein selektiver und peptidomimetischer CXCR4-Antagonist mit einem IC50 von 19,3 nM. TC 14012  Chemical Structure
  22. GC17834 Teijin compound 1 Teijin-Verbindung 1 (Teijin-Verbindung 1-Hydrochlorid) ist ein potenter und spezifischer CCR2-Antagonist mit IC50-Werten von 180 nM fÜr CCR2b. Teijin compound 1  Chemical Structure
  23. GC11316 UCB 35625 chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist UCB 35625  Chemical Structure
  24. GC14551 VUF 11207 fumarate ACKR3 (CXCR7) chemokine receptor agonist VUF 11207 fumarate  Chemical Structure
  25. GC50229 VUF 11222 High affinity non-peptide CXCR3 agonist VUF 11222  Chemical Structure
  26. GC11327 ZK 756326 CCR8 chemokine receptor agonist ZK 756326  Chemical Structure

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