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CRFR

CRFR (Corticotropin-releasing Factor Receptor), also known as corticotropin-releasing hormone receptor (CRHR), belongs to the G protein-coupled receptor family. There are 3 types of this recetpor, CRF1, CRF2 and CRF3 receptor. CRF1 receptor (CRF1 or CRF) is functionally coupled to adenylate cyclase and it belongs to the secretin-like, family B of GPCRs. CRF1 receptor has several splice variants (CRF1c-CRF1m) including CRF. CRF2 receptor is a 411-amino acid protein with approximately 70% identity to the known CRF1 and it is functionally coupled to adenylate cyclase. The CRF2 receptor has been shown to be expressed as three functional splice variants, the CRF (411-413 amino acids), the CRF (431-438 amino acids) and the CRF (397 amino acids). CRF3 receptor is a 428-amino acid protein, which binds CRF with a 5-fold higher affinity than URO and SVG and is expressed in the pituitary gland, urophysis, and brain.

CRFR subserves central functions related to stress physiology, and also exerts peripheral actions relevant to cardiovascular, muscular, gastrointestinal, pancreatic, inflammatory, and neoplastic diseases.

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC66088 α-Helical CRF(9-41) TFA α-Helical CRF(9-41) TFA ist ein kompetitiver CRF2-Rezeptorantagonist mit KB von ~100 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA ist auch ein partieller Agonist des CRF1-Rezeptors mit einem EC50 von 140 nM. α-Helical CRF(9-41) TFA  Chemical Structure
  3. GC70559 Antalarmin Antalarmin ist ein selektiver nicht-peptid-Kortikotropin-Releasing Factor Rezeptor 1 (CRHR1)-Antagonist mit einem Ki von 2,7 nM. Antalarmin  Chemical Structure
  4. GC38886 Antisauvagine-30 TFA

    aSvg-30 TFA

    Antisauvagin-30-TFA (aSvg-30-TFA) ist ein potenter, hochselektiver und kompetitiver peptidischer Antagonist des CRF2-Rezeptors. Antisauvagine-30 TFA  Chemical Structure
  5. GC50455 Cortagine Cortagin ist ein spezifischer Corticotropin-Releasing-Factor-Rezeptor-Subtyp-1 (CRF1)-Agonist mit einem IC50-Wert von 2,6 nM fÜr rCRF1. Cortagine  Chemical Structure
  6. GC60724 Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)

    Human CRF acetate; Human corticotropin-releasing factor acetate

    Corticotropin-Releasing Factor Humanacetat (Humanes CRF-Acetat) stimuliert die Synthese und Sekretion von Adrenocorticotropin im Hypophysenvorderlappen. Corticotropin-releasing factor (human) (acetate)  Chemical Structure
  7. GC31043 CP 316311 CP 316311 ist ein potenter und selektiver CRF1-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 6,8 nM. CP 316311  Chemical Structure
  8. GC30863 CP 376395 (CP-316311)

    CP 316,311

    CP 376395 (CP-316311) ist ein potenter und selektiver Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-1 (CRF1)-Rezeptors. CP 376395 (CP-316311)  Chemical Structure
  9. GC35748 CRF, bovine Rinder-CRF ist ein potenter Agonist des CRF-Rezeptors und verdrÄngt [ 125 I-Tyr]-Schaf-CRF mit einem Ki von 3,52 nM. CRF, bovine  Chemical Structure
  10. GC34542 CRF, bovine TFA

    Corticotropin Releasing Factor bovine TFA

    Rinder-CRF (TFA) ist ein potenter Agonist des CRF-Rezeptors und verdrÄngt [125I-Tyr]-Schaf-CRF mit einem Ki von 3,52 nM. CRF, bovine TFA  Chemical Structure
  11. GC31166 Emicerfont (GW876008)

    GW876008

    Emicerfont (GW876008) ist ein Corticotropin-Releasing-Factor Typ 1 (CRF1)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 66 nM. Emicerfont (GW876008)  Chemical Structure
  12. GC36787 NVS-CRF38 NVS-CRF38 ist ein neuartiger Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptors 1 (CRF1) mit geringer WasserlÖslichkeit. NVS-CRF38  Chemical Structure
  13. GC33712 Pexacerfont (BMS-562086)

    BMS 562086, DPC-A69448

    Pexacerfont (BMS-562086) ist ein selektiver Corticotropin-Releasing-Factor (CRF1)-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 6,1± 0,6 nM fÜr den humanen CRF1-Rezeptor. Pexacerfont (BMS-562086)  Chemical Structure
  14. GC30792 R121919 (NBI30775) R121919 (NBI30775) (NBI30775) ist ein potenter niedermolekularer CRF1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 2 bis 5 nM fÜr den CRF1-Rezeptor und einer Über 1000-fach schwÄcheren AktivitÄt am CRF2-Rezeptor, CRF-bindenden Protein oder 70 anderen Rezeptortypen . R121919 (NBI30775)  Chemical Structure
  15. GC72120 Stressin I TFA Stressin I TFA ist ein potenter CRF1-Rezeptor-selektiver Agonist, Ki ist 1,7 nM. Stressin I TFA  Chemical Structure
  16. GC65893 Tildacerfont Tildacerfont ist ein potenter und oral aktiver Corticotropin-Releasing-Factor-Typ-1-(CRF1-)Rezeptorantagonist. Tildacerfont senkt effektiv die Spiegel des adrenocorticotropen Hormons (ACTH) und der Nebennierenandrogene. Tildacerfont hat ein gÜnstiges Sicherheitsprofil. Tildacerfont kann zur Erforschung der angeborenen Nebennierenhyperplasie verwendet werden. Tildacerfont  Chemical Structure
  17. GC17432 Urocortin (human) Urocortin (human), ein 40 Aminosäuren langes Neuropeptid, wirkt als selektiver Agonist des endogenen CRF2-Rezeptors mit Kis-Werten von 0,4, 0,3 und 0,5 nM für hCRF1, rCRF2α bzw. mCRF2β. Urocortin (human)  Chemical Structure
  18. GC12802 Urocortin (rat)

    Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin;

    Urocortin (Ratte) (Urocortin (Rattus norvegicus)) ist ein Neuropeptid und ein potenter endogener CRFR-Agonist mit Kis von 13 nM, 1,5 nM und 0,97 nM für humanes CRF1, Ratten-CRF2α bzw. Maus-CRF2β. Urocortin (rat)  Chemical Structure
  19. GC37868 Urocortin II, human Urocortin II (Mensch) ist ein selektiver endogener Peptidagonist des Typ-2-Corticotropin-Releasing-Factor (CRF2)-Rezeptors. Urocortin II, human  Chemical Structure
  20. GC37869 Urocortin III, mouse Urocortin III, Maus, ist ein mit dem Corticotropin-Releasing-Faktor (CRF) verwandtes Peptid. Urocortin III, mouse  Chemical Structure
  21. GC37870 Urocortin III, mouse (TFA) Urocortin III, mouse (TFA)  Chemical Structure
  22. GC32590 Urotensin I (Catostomus urotensin I) Urotensin I (Catostomus urotensin I) (Catostomus urotensin I), ein CRF-Ähnliches Neuropeptid, wirkt als Agonist des CRF-Rezeptors mit pEC50s von 11,46, 9,36 und 9,85 fÜr humanes CRF1, humanes CRF2 und Ratten-CRF2α Rezeptoren in CHO-Zellen und Kis von 0,4, 1,8 und 5,7 nM fÜr hCRF1, rCRF2α und mCRF2β Rezeptoren bzw. Urotensin I (Catostomus urotensin I)  Chemical Structure
  23. GC61583 Urotensin I TFA

    Catostomus urotensin I TFA

    Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA, ein CRF-Ähnliches Neuropeptid, wirkt als Agonist des CRF-Rezeptors mit pEC50s von 11,46, 9,36 und 9,85 fÜr menschliche CRF1-, menschliche CRF2- und Ratten-CRF2α-Rezeptoren in CHO-Zellen und Kis von 0,4, 1,8 und 5,7 nM fÜr hCRF1-, rCRF2α- bzw. mCRF2β-Rezeptoren. Urotensin I TFA  Chemical Structure
  24. GC19374 Verucerfont Verucerfont ist ein Antagonist des Corticotropin-Releasing-Faktor-Rezeptors 1 (CRF1) mit IC50-Werten von ~6,1, >1000 und >1000nM fÜr CRF1, CRF2 bzw. CRF-BP. Verucerfont  Chemical Structure
  25. GC72200 [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA ist ein selektiver Corticotropin freisetzender Faktor/Hormon R2 (CRH-R2)Agonist. [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat TFA  Chemical Structure
  26. GC72174 α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) ist ein CRF-Antagonist mit Kortikotropin freisetzendem Faktor. α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41)  Chemical Structure

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