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EBI2/GPR183

The Epstein-Barr virus (EBV) induced receptor 2 (EBI2; also known as GPR183) is an orphan member of the 7TM receptor family A. EBI2 is a constitutively active seven-transmembrane receptor. EBI2 has been placed in varying 7TM receptor subgroups by different phylogenetic analyses as being a target of peptide or lipid ligands. EBI2 constitutively activates extracellular signal-regulated kinase (ERK) in a pertussis toxin-insensitive manner. EBI2 is up-regulated up to 200-fold in B cells following EBV infection.

EBI2 activation stimulates immune cell migration and has been genetically linked to autoimmune diseases including type 1 diabetes. Small molecule modulators of EBI2 can be useful for probing the function of the receptor and its relevance to human diseases.

Produkte für  EBI2/GPR183

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  2. GC14433 7α,25-dihydroxy Cholesterol

    7α,25-DHC

    7α,25-Dihydroxycholesterin (7α,25-OHC) ist ein potenter und selektiver Agonist und endogener Ligand des Orphan-GPCR-Rezeptors EBI2 (GPR183). 7α,25-dihydroxy Cholesterol  Chemical Structure
  3. GC71487 GPR183 antagonist-2 GPR183 antagonist-2 (Verbindung 32) ist ein selektiver GPR183-Antagonist mit guter Wasserlöslichkeit und hervorragenden pharmakokinetischen Eigenschaften. GPR183 antagonist-2  Chemical Structure
  4. GC74051 GPR183-IN-2 GPR183-IN-2 (Verbindung 23) ist ein starker GPR183-Hemmer. GPR183-IN-2  Chemical Structure
  5. GC31651 GSK682753A GSK682753A ist ein selektiver und hochpotenter inverser Agonist des Epstein-Barr-Virus-induzierten Rezeptors 2 (EBI2) mit einem IC50 von 53,6 nM. GSK682753A  Chemical Structure
  6. GC38820 ML401 ML401, eine potente chemische Sonde, antagonisiert selektiv EBI2 (auch bekannt als GPR183) mit einem IC50 von 1,03 nM. ML401  Chemical Structure
  7. GC15430 NIBR189 NIBR189 ist ein EBI2-Antagonist (Epstein-Barr-Virus-induziertes Gen 2). NIBR189  Chemical Structure
  8. GC65986 SAE-14

    GPR183 antagonist-1

    SAE-14 (Verbindung SAE-14) ist ein potenter, spezifischer GPR183-Antagonist mit einem IC50-Wert von 28,5 nM, kann &77#945;, 25-OHC-induzierte Kalziummobilisierung mit einem IC50-Wert unter 50 nM in HL-60-Zellen antagonisieren. GPR183-Antagonist-1 kann Allodynie bei MÄusen umkehren. SAE-14  Chemical Structure

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