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Endothelin Receptor

Endothelin receptors are members of rhodopsin-like g-protein coupled receptor (GPCRA) with 4 types (ETA, ETB1, ETB2 and ETC), which mediate various physiological processes including vasoconstriction, vasodilation, and neurotransmission etc.

Produkte für  Endothelin Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC50247 A 127722 Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable A 127722  Chemical Structure
  3. GC60544 A-192621 A-192621 ist ein potenter, nicht peptidischer, oral aktiver und selektiver Endothelin B (ETB)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 4,5 nM und einem Ki von 8,8 nM. A-192621  Chemical Structure
  4. GC13236 ACT-132577 ACT-132577 (ACT-132577) ist der wichtigste und pharmakologisch aktive Metabolit von Macitentan. ACT-132577  Chemical Structure
  5. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan ist ein selektiver ET-Typ-A-Rezeptor (ETAR)-Antagonist. Ambrisentan  Chemical Structure
  6. GC32548 Aminaftone (Aminaftone) Aminaftone (Aminaftone), ein Derivat der 4-AminobenzoesÄure, reguliert die Produktion von Endothelin-1 (ET-1) in vitro herunter, indem es in die Transkription des PrÄ-Pro-ET-1-Gens eingreift. Aminaftone (Aminaftone)  Chemical Structure
  7. GC68320 Aprocitentan D4 Aprocitentan D4  Chemical Structure
  8. GC35424 Atrasentan Atrasentan (ABT-627) ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,0551 nM fÜr ETA. Atrasentan  Chemical Structure
  9. GC11783 Atrasentan hydrochloride Atrasentan hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC11314 Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) Der atriale natriuretische Faktor (1-28) (Ratte) ist eine zirkulierende Hauptform von ANP bei Ratten und hemmt wirksam die durch Angiotensin II (Ang II) stimulierte Endothelin-1-Sekretion in einer konzentrationsabhÄngigen Weise. Atrial natriuretic factor (1-28) (rat)  Chemical Structure
  11. GC34023 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Mensch, Schwein (Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Mensch, Schwein) ist ein 28-AminosÄuren-Hormon, das normalerweise vom menschlichen Herzen produziert und ausgeschieden wird als Reaktion auf Herzverletzung und mechanische Dehnung. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine  Chemical Structure
  12. GC34025 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), human, porcines Acetat (Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), humanes, porcines Acetat) ist ein 28-AminosÄuren-Hormon, das normalerweise von produziert und ausgeschieden wird menschliches Herz als Reaktion auf Herzverletzung und mechanische Dehnung. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate  Chemical Structure
  13. GC35426 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Ratte (TFA) ist eine in Ratten zirkulierende Hauptform von ANP und hemmt wirksam die durch Angiotensin II (Ang II) stimulierte Endothelin-1-Sekretion in einer konzentrationsabhÄngigen Weise. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA  Chemical Structure
  14. GC11405 Avosentan Avosentan  Chemical Structure
  15. GC16269 Bosentan Bosentan ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) fÜr die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM in humanen SMC. Bosentan  Chemical Structure
  16. GC11465 Bosentan Hydrate Bosentanhydrat ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) für die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM in humanen SMC. Bosentan Hydrate  Chemical Structure
  17. GC15887 BQ-123 BQ-123 ist ein potenter und selektiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 7,3 nM und einem Ki von 25 nM. BQ-123  Chemical Structure
  18. GC60094 BQ-3020 TFA BQ-3020 (TFA) ist ein selektiver Agonist des ETB-Rezeptors, hemmt die [125I]ET-1-Bindung an den ETB-Rezeptor mit einem IC50 von 0,2 nM im Kleinhirn und verursacht eine Vasokonstriktion. BQ-3020 TFA  Chemical Structure
  19. GC35546 BQ-788 BQ-788 ist ein potenter, selektiver ETB-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 1,2 nM zur Hemmung der ET-1-Bindung an menschliche Girardi-Herzzellen, der die Bindung an ETA-Rezeptoren in Zellen der menschlichen Neuroblastom-Zelllinie SK-N-MC mit einem IC50-Wert nur schwach hemmt 1300 nM. BQ-788  Chemical Structure
  20. GC15916 BQ-788 sodium salt BQ-788-Natriumsalz ist ein potenter und selektiver ETB-Rezeptorantagonist, der die ET-1-Bindung an ETB-Rezeptoren mit einem IC50 von 1,2 nM in menschlichen Girrardi-Herzzellen hemmt. BQ-788 sodium salt  Chemical Structure
  21. GC68435 Clazosentan Clazosentan  Chemical Structure
  22. GC35811 Darusentan Darusentan (Lu-135252) ist ein selektiver Endothelinrezeptor A (ET-A)-Rezeptorantagonist, der mit einem Ki von 1,4 nM an den ET-A-Rezeptor und einem Ki von 184 nM an den ET-B-Rezeptor bindet, jeweils mit einem 100 -fache SelektivitÄt fÜr ETA- statt ETB-Rezeptoren. Darusentan  Chemical Structure
  23. GC64457 Endothelin 1 (swine, human) (TFA) Endothelin 1 (Schwein, Mensch) (TFA) ist ein synthetisches Peptid mit der Sequenz von Human- und Schweine-Endothelin 1, das ein potenter endogener Vasokonstriktor ist. Endothelin 1 (swine, human) (TFA)  Chemical Structure
  24. GC30485 Endothelin 1 swine, human

    Endothelin 1 Schwein, Mensch ist ein synthetisches Peptid mit der Sequenz von menschlichem und Schweine-Endothelin 1, das ein potenter endogener Vasokonstriktor ist.

    Endothelin 1 swine, human  Chemical Structure
  25. GC13924 Endothelin 3 (human, rat) Endothelin 3 (Mensch, Ratte) ist ein 21 AminosÄuren langes vasoaktives Peptid, das an G-Protein-gekoppelte Transmembranrezeptoren, ET-RA und ET-RB, bindet. Endothelin 3 (human, rat)  Chemical Structure
  26. GC30577 Endothelin Mordulator 1 Endothelin Mordulator 1 ist ein Endothelin-Rezeptor-Modulator, der zur Erforschung von Endothelin-vermittelten Erkrankungen eingesetzt wird. Endothelin Mordulator 1  Chemical Structure
  27. GC30937 IRL-1620 IRL-1620 ist ein potenter und selektiver Agonist des Endothelinrezeptors Typ B (ETB) mit einem Ki von 16 pM. IRL-1620  Chemical Structure
  28. GC38641 IRL-1620 TFA IRL-1620 (TFA) ist ein potenter und selektiver Agonist des Endothelinrezeptors Typ B (ETB) mit einem Ki von 16 pM. IRL-1620 TFA  Chemical Structure
  29. GC15246 IRL-2500 IRL-2500 ist ein potenter Endothelin-Rezeptor-Antagonist. IRL-2500  Chemical Structure
  30. GC18501 Kendomycin Kendomycin ((-)-TAN 2162) ist ein Polyketid-Antibiotikum mit bemerkenswerten antibakteriellen und zytotoxischen AktivitÄten gegen Krebszellen. Kendomycin  Chemical Structure
  31. GC17785 Macitentan Macitentan (ACT-064992) ist ein oral aktiver, nicht-peptidischer dualer ETA- und ETB (Endothelin-Rezeptor)-Antagonist. Macitentan  Chemical Structure
  32. GC36525 Macitentan n-butyl analogue Macitentan-n-Butyl-Analogon ist ein n-Butyl-Analogon von Macitentan. Macitentan n-butyl analogue  Chemical Structure
  33. GC45723 Macitentan-d4 Macitentan D4 (ACT-064992 D4) ist ein mit Deuterium markiertes Sulfamethoxazol. Macitentan-d4  Chemical Structure
  34. GC60266 Nebentan free base Die freie Base Nebentan (freie Base YM598) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Nicht-Peptid-Endothelin-ETA-Rezeptorantagonist durch die Modifikation von Bosentan. Nebentan free base  Chemical Structure
  35. GC61118 Nebentan potassium Nebentan-Kalium (YM598) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Nicht-Peptid-Endothelin-ETA-Rezeptorantagonist durch die Modifikation von Bosentan. Nebentan potassium  Chemical Structure
  36. GC34031 PD-159020 PD-159020 ist ein nicht-selektiver ETA/ETB-Antagonist mit IC50-Werten von 30 und 50 nM fÜr hETA bzw. hETB. PD-159020  Chemical Structure
  37. GC32528 Ro 46-2005 Ro 46-2005 ist ein neuartiger synthetischer Nicht-Peptid-Endothelinrezeptor-Antagonist, der die spezifische Bindung von 125I-ET-1 an menschliche glatte Muskelzellen (ETA-Rezeptor) mit einem IC50 von 220 nM hemmt. Ro 46-2005  Chemical Structure
  38. GC63837 Ro 46-8443 Ro 46-8443 ist der erste nicht-peptidische Endothelin-ETB-Rezeptor-selektive Antagonist. Ro 46-8443  Chemical Structure
  39. GC13175 Sarafotoxin S6a Sarafotoxin S6a, ein Sarafotoxin-Analogon, ist ein Endothelin-Rezeptor-Agonistund hat ein Ähnliches ETA/ETB-SelektivitÄtsprofil wie Endothelin-3. Sarafotoxin S6a  Chemical Structure
  40. GC14678 Sarafotoxin S6b Sarafotoxin S6b ist ein Vasokonstriktor-Peptid und ein nicht-selektiver Endothelin-Rezeptor-Agonist. Sarafotoxin S6b  Chemical Structure
  41. GC17769 Sitaxentan sodium Sitaxentan-Natrium (IPI 1040-Natrium; TBC11251-Natrium) ist ein oral wirksamer, hochselektiver Antagonist von Endothelin-A-Rezeptoren. Sitaxentan sodium  Chemical Structure
  42. GC37644 Sitaxsentan Sitaxsentan (IPI 1040; TBC-11251) ist ein selektiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist. Sitaxsentan  Chemical Structure
  43. GC32479 Sparsentan (RE-021) Sparsentan (RE-021) (RE-021) ist ein hochwirksamer dualer Angiotensin-II- und Endothelin-A-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 0,8 bzw. 9,3 nM. Sparsentan (RE-021)  Chemical Structure
  44. GC12231 Sulfisoxazole Sulfisoxazol (Sulfafurazol) ist ein Endothelinrezeptorantagonist mit IC50-Werten von 0,60 μM und 22 μM gegen Endothelinrezeptor A bzw. Endothelinrezeptor B. Sulfisoxazole  Chemical Structure
  45. GC30942 Tezosentan (RO 610612) Tezosentan (RO 610612) (RO 610612) ist ein Endothelin (ET)-Rezeptorantagonist mit pA2-Werten von 9,5 bzw. 7,7 fÜr ETA- bzw. ETB-Rezeptoren. Tezosentan (RO 610612)  Chemical Structure
  46. GC32556 ZD-1611 ZD-1611 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver ETA-Rezeptorantagonist, der fÜr die Erforschung des ischÄmischen Schlaganfalls verwendet wird. ZD-1611  Chemical Structure
  47. GC16862 Zibotentan (ZD4054) Zibotentan (ZD4054) (ZD4054) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 13 nM. Zibotentan (ZD4054)  Chemical Structure

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