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Endothelin Receptor

Endothelin receptors are members of rhodopsin-like g-protein coupled receptor (GPCRA) with 4 types (ETA, ETB1, ETB2 and ETC), which mediate various physiological processes including vasoconstriction, vasodilation, and neurotransmission etc.

Produkte für  Endothelin Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC50247 A 127722 Highly potent, selective ETA antagonist; orally bioavailable A 127722 Chemical Structure
  3. GC60544 A-192621 A-192621 ist ein potenter, nicht peptidischer, oral aktiver und selektiver Endothelin B (ETB)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 4,5 nM und einem Ki von 8,8 nM. A-192621 Chemical Structure
  4. GC13236 ACT-132577

    ACT-132577

     ACT-132577 (ACT-132577) ist der wichtigste und pharmakologisch aktive Metabolit von Macitentan. ACT-132577 Chemical Structure
  5. GC17184 Ambrisentan Ambrisentan ist ein selektiver ET-Typ-A-Rezeptor (ETAR)-Antagonist. Ambrisentan Chemical Structure
  6. GC32548 Aminaftone (Aminaftone)

    Aminaftone; Aminaphthone

     Aminaftone (Aminaftone), ein Derivat der 4-AminobenzoesÄure, reguliert die Produktion von Endothelin-1 (ET-1) in vitro herunter, indem es in die Transkription des PrÄ-Pro-ET-1-Gens eingreift. Aminaftone (Aminaftone) Chemical Structure
  7. GC68320 Aprocitentan D4

    ACT-132577 D4

     Aprocitentan D4 Chemical Structure
  8. GC35424 Atrasentan Atrasentan (ABT-627) ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,0551 nM fÜr ETA. Atrasentan Chemical Structure
  9. GC11783 Atrasentan hydrochloride Atrasentan hydrochloride Chemical Structure
  10. GC11314 Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) Der atriale natriuretische Faktor (1-28) (Ratte) ist eine zirkulierende Hauptform von ANP bei Ratten und hemmt wirksam die durch Angiotensin II (Ang II) stimulierte Endothelin-1-Sekretion in einer konzentrationsabhÄngigen Weise. Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) Chemical Structure
  11. GC34023 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine

    ANF, ANP, Atrial Natriuretic Factor, α-Atriopeptin (human)

     Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Mensch, Schwein (Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Mensch, Schwein) ist ein 28-AminosÄuren-Hormon, das normalerweise vom menschlichen Herzen produziert und ausgeschieden wird als Reaktion auf Herzverletzung und mechanische Dehnung. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Chemical Structure
  12. GC34025 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate

    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate

     Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), human, porcines Acetat (Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), humanes, porcines Acetat) ist ein 28-AminosÄuren-Hormon, das normalerweise von produziert und ausgeschieden wird menschliches Herz als Reaktion auf Herzverletzung und mechanische Dehnung. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate Chemical Structure
  13. GC35426 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA

    Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA

     Atriales natriuretisches Peptid (ANP) (1-28), Ratte (TFA) ist eine in Ratten zirkulierende Hauptform von ANP und hemmt wirksam die durch Angiotensin II (Ang II) stimulierte Endothelin-1-Sekretion in einer konzentrationsabhÄngigen Weise. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA Chemical Structure
  14. GC11405 Avosentan Avosentan Chemical Structure
  15. GC70458 BMS 182874 BMS 182874 ist ein oral aktiver, hochselektiver Endothelrezeptor (ETA-Rezeptor)-Antagonist mit IC50-Wert von 0,150 μM, Ki von 0,055 μM. BMS 182874 Chemical Structure
  16. GC16269 Bosentan

    Ro 470203

     Bosentan ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) fÜr die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM in humanen SMC. Bosentan Chemical Structure
  17. GC11465 Bosentan Hydrate Bosentanhydrat ist ein kompetitiver und dualer Antagonist von Endothelin-1 (ET) für die ETA- und ETB-Rezeptoren mit Ki von 4,7 nM bzw. 95 nM in humanen SMC. Bosentan Hydrate Chemical Structure
  18. GC15887 BQ-123

    Cyclo(D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu)

     BQ-123 ist ein potenter und selektiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 7,3 nM und einem Ki von 25 nM. BQ-123 Chemical Structure
  19. GC72107 BQ-3020 ammonium BQ-3020 ammonium ist ein selektiver Endothelrezeptor (ETB-Rezeptor)-Agonist. BQ-3020 ammonium Chemical Structure
  20. GC60094 BQ-3020 TFA BQ-3020 (TFA) ist ein selektiver Agonist des ETB-Rezeptors, hemmt die [125I]ET-1-Bindung an den ETB-Rezeptor mit einem IC50 von 0,2 nM im Kleinhirn und verursacht eine Vasokonstriktion. BQ-3020 TFA Chemical Structure
  21. GC35546 BQ-788 BQ-788 ist ein potenter, selektiver ETB-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 1,2 nM zur Hemmung der ET-1-Bindung an menschliche Girardi-Herzzellen, der die Bindung an ETA-Rezeptoren in Zellen der menschlichen Neuroblastom-Zelllinie SK-N-MC mit einem IC50-Wert nur schwach hemmt 1300 nM. BQ-788 Chemical Structure
  22. GC15916 BQ-788 sodium salt BQ-788-Natriumsalz ist ein potenter und selektiver ETB-Rezeptorantagonist, der die ET-1-Bindung an ETB-Rezeptoren mit einem IC50 von 1,2 nM in menschlichen Girrardi-Herzzellen hemmt. BQ-788 sodium salt Chemical Structure
  23. GC68435 Clazosentan

    Ro 61-1790; VML 588; AXV-034343

     Clazosentan Chemical Structure
  24. GC35811 Darusentan

    HMR 4005, Lu 135252

     Darusentan (Lu-135252) ist ein selektiver Endothelinrezeptor A (ET-A)-Rezeptorantagonist, der mit einem Ki von 1,4 nM an den ET-A-Rezeptor und einem Ki von 184 nM an den ET-B-Rezeptor bindet, jeweils mit einem 100 -fache SelektivitÄt fÜr ETA- statt ETB-Rezeptoren. Darusentan Chemical Structure
  25. GC64457 Endothelin 1 (swine, human) (TFA) Endothelin 1 (Schwein, Mensch) (TFA) ist ein synthetisches Peptid mit der Sequenz von Human- und Schweine-Endothelin 1, das ein potenter endogener Vasokonstriktor ist. Endothelin 1 (swine, human) (TFA) Chemical Structure
  26. GC30485 Endothelin 1 swine, human Endothelin 1 swine, human ist ein 21-Aminosäuren-Peptid-Vasokonstriktor und Agonist der Endothelin (ET)-Rezeptoren ETA und ETB (IC50-Werte = 0,15 bzw. 0,12 nM). Endothelin 1 swine, human Chemical Structure
  27. GC13924 Endothelin 3 (human, rat) Endothelin 3 (Mensch, Ratte) ist ein 21 AminosÄuren langes vasoaktives Peptid, das an G-Protein-gekoppelte Transmembranrezeptoren, ET-RA und ET-RB, bindet. Endothelin 3 (human, rat) Chemical Structure
  28. GC30577 Endothelin Mordulator 1 Endothelin Mordulator 1 ist ein Endothelin-Rezeptor-Modulator, der zur Erforschung von Endothelin-vermittelten Erkrankungen eingesetzt wird. Endothelin Mordulator 1 Chemical Structure
  29. GC30937 IRL-1620 IRL-1620 ist ein potenter und selektiver Agonist des Endothelinrezeptors Typ B (ETB) mit einem Ki von 16 pM. IRL-1620 Chemical Structure
  30. GC38641 IRL-1620 TFA IRL-1620 (TFA) ist ein potenter und selektiver Agonist des Endothelinrezeptors Typ B (ETB) mit einem Ki von 16 pM. IRL-1620 TFA Chemical Structure
  31. GC15246 IRL-2500 IRL-2500 ist ein potenter Endothelin-Rezeptor-Antagonist. IRL-2500 Chemical Structure
  32. GC18501 Kendomycin

    TAN 2162

     Kendomycin ((-)-TAN 2162) ist ein Polyketid-Antibiotikum mit bemerkenswerten antibakteriellen und zytotoxischen AktivitÄten gegen Krebszellen. Kendomycin Chemical Structure
  33. GC17785 Macitentan

    ACT-064992, Actelion-1

     Macitentan (ACT-064992) ist ein oral aktiver, nicht-peptidischer dualer ETA- und ETB (Endothelin-Rezeptor)-Antagonist. Macitentan Chemical Structure
  34. GC36525 Macitentan n-butyl analogue Macitentan-n-Butyl-Analogon ist ein n-Butyl-Analogon von Macitentan. Macitentan n-butyl analogue Chemical Structure
  35. GC45723 Macitentan-d4

    ACT-064992-d4

     Macitentan D4 (ACT-064992 D4) ist ein mit Deuterium markiertes Sulfamethoxazol. Macitentan-d4 Chemical Structure
  36. GC60266 Nebentan free base

    YM598 free base

     Die freie Base Nebentan (freie Base YM598) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Nicht-Peptid-Endothelin-ETA-Rezeptorantagonist durch die Modifikation von Bosentan. Nebentan free base Chemical Structure
  37. GC61118 Nebentan potassium

    YM598

     Nebentan-Kalium (YM598) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Nicht-Peptid-Endothelin-ETA-Rezeptorantagonist durch die Modifikation von Bosentan. Nebentan potassium Chemical Structure
  38. GC72942 PD-156707 PD-156707 ist ein oral aktiver, nichtpeptider und selektiver Endothelin-A-Rezeptor-Antagonist. PD-156707 Chemical Structure
  39. GC34031 PD-159020 PD-159020 ist ein nicht-selektiver ETA/ETB-Antagonist mit IC50-Werten von 30 und 50 nM fÜr hETA bzw. hETB. PD-159020 Chemical Structure
  40. GC32528 Ro 46-2005 Ro 46-2005 ist ein neuartiger synthetischer Nicht-Peptid-Endothelinrezeptor-Antagonist, der die spezifische Bindung von 125I-ET-1 an menschliche glatte Muskelzellen (ETA-Rezeptor) mit einem IC50 von 220 nM hemmt. Ro 46-2005 Chemical Structure
  41. GC63837 Ro 46-8443 Ro 46-8443 ist der erste nicht-peptidische Endothelin-ETB-Rezeptor-selektive Antagonist. Ro 46-8443 Chemical Structure
  42. GC13175 Sarafotoxin S6a Sarafotoxin S6a, ein Sarafotoxin-Analogon, ist ein Endothelin-Rezeptor-Agonistund hat ein Ähnliches ETA/ETB-SelektivitÄtsprofil wie Endothelin-3. Sarafotoxin S6a Chemical Structure
  43. GC14678 Sarafotoxin S6b Sarafotoxin S6b ist ein Vasokonstriktor-Peptid und ein nicht-selektiver Endothelin-Rezeptor-Agonist. Sarafotoxin S6b Chemical Structure
  44. GC71536 SB-209670 SB-209670 ist ein extrem potenter und hochspezifischer nicht-peptid, subnanomolarer Endothelin (ET)-Rezeptor-Antagonist. SB-209670 Chemical Structure
  45. GC17769 Sitaxentan sodium

    TBC 11251, Thelin

     Sitaxentan-Natrium (IPI 1040-Natrium; TBC11251-Natrium) ist ein oral wirksamer, hochselektiver Antagonist von Endothelin-A-Rezeptoren. Sitaxentan sodium Chemical Structure
  46. GC37644 Sitaxsentan Sitaxsentan (IPI 1040; TBC-11251) ist ein selektiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist. Sitaxsentan Chemical Structure
  47. GC32479 Sparsentan (RE-021) Sparsentan (RE-021) (RE-021) ist ein hochwirksamer dualer Angiotensin-II- und Endothelin-A-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 0,8 bzw. 9,3 nM. Sparsentan (RE-021) Chemical Structure
  48. GC12231 Sulfisoxazole

    NSC 13120, NSC 33807, NSC 38588, NSC 683536, Sulfafurazole

     Sulfisoxazol (Sulfafurazol) ist ein Endothelinrezeptorantagonist mit IC50-Werten von 0,60 μM und 22 μM gegen Endothelinrezeptor A bzw. Endothelinrezeptor B. Sulfisoxazole Chemical Structure
  49. GC30942 Tezosentan (RO 610612)

    RO 610612

     Tezosentan (RO 610612) (RO 610612) ist ein Endothelin (ET)-Rezeptorantagonist mit pA2-Werten von 9,5 bzw. 7,7 fÜr ETA- bzw. ETB-Rezeptoren. Tezosentan (RO 610612) Chemical Structure
  50. GC32556 ZD-1611 ZD-1611 ist ein potenter, oral aktiver, selektiver ETA-Rezeptorantagonist, der fÜr die Erforschung des ischÄmischen Schlaganfalls verwendet wird. ZD-1611 Chemical Structure
  51. GC16862 Zibotentan (ZD4054)

    ZD 4054

     Zibotentan (ZD4054) (ZD4054) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Endothelin A (ETA)-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 13 nM. Zibotentan (ZD4054) Chemical Structure

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