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Free Fatty Acid Receptors

FFAR1 (GPR40) is a G protein-coupled receptor for medium and long chain saturated and unsaturated fatty acids. It plays a role in glucose homeostasis, insulin secretion and bone homeostasis etc.

Produkte für  Free Fatty Acid Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC17149 4-CMTB 4-CMTB ist ein selektiver Agonist des freien FettsÄurerezeptors 2 (FFA2/GPR43) und ein positiver allosterischer Modulator (pEC50=6,38). 4-CMTB Chemical Structure
  3. GC17753 AH 7614

    NSC 31171，N-xanthen-9-yl-p-Toluenesulfonamide

    FFA4/GPR120 antagonist

     AH 7614 Chemical Structure
  4. GC50333 AMG 837 hemicalcium salt AMG 837 Hemicalciumsalz ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und partieller Agonist von GPR40/FFA1. AMG 837 hemicalcium salt Chemical Structure
  5. GC11467 AS 2034178 AS 2034178, ein spezifischer und oral aktiver GPR40-Agonist, zeigt eine glukoseabhÄngige InsulinsekretionsverstÄrkung. AS 2034178 Chemical Structure
  6. GC50578 AZ 1729 AZ 1729 ist ein potenter Aktivator des freien Fettsäure-2-Rezeptors (FFA2), der als direkter allosterischer Agonist und als positiver allosterischer Modulator wirkt. AZ 1729 Chemical Structure
  7. GC50293 CATPB CATPB ist ein potenter, selektiver Antagonist des freien FettsÄurerezeptors 2 (FFA2R/GPR43). CATPB Chemical Structure
  8. GC50662 DL 175 DL 175 Chemical Structure
  9. GC16176 GSK 137647 GSK 137647 (GSK 137647) ist ein potenter, selektiver Agonist des freien FettsÄurerezeptors 4 (FFA4) mit pEC50-Werten von 6,3, 6,2 und 6,1 fÜr menschliches, Maus- und Ratten-FFA4 und pEC50-Werten < 4,5 fÜr alle drei Spezies fÜr FFA1, FFA2 bzw. FFA3. GSK 137647 Chemical Structure
  10. GC11434 GSK1292263 GSK-1292263 ist ein oral verfÜgbarer GPR119-Agonist mit pEC50-Werten von 6,9 bzw. 6,7 fÜr menschliches bzw. Ratten-GPR119. GSK1292263 Chemical Structure
  11. GC14027 GW-1100

    GW1100;GW1100

     A selective GPR40 antagonist GW-1100 Chemical Structure
  12. GC12401 GW9508 GW9508 ist ein potenter und selektiver G-Protein-gekoppelter Rezeptor FFA1 (GPR40) und GPR120-Agonist mit pEC50-Werten von 7,32 bzw. 5,46. GW9508 Chemical Structure
  13. GC10373 MEDICA 16 MEDICA 16, ein ATP-Citrat-Lyase-Inhibitor, reduziert den intrazellulären TG-Gehalt im Gastrocnemius-Muskel signifikant, und diese Reduzierung wird von einer Erhöhung der Insulinsensitivität begleitet. MEDICA 16 Chemical Structure
  14. GC16555 TAK-875

    TAK 875;TAK875

     TAK-875 (TAK-875) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer GPR40-Agonist mit einem EC50-Wert von 72 nM. TAK-875 Chemical Structure
  15. GC10922 TUG 424 TUG 424 ist ein potenter und selektiver Agonist des freien Fettsäurerezeptors 1 (FFA1/GPR40) mit einem EC50 von 32 nM. TUG 424 Chemical Structure
  16. GC16054 TUG-770

    TUG770;TUG 770

     An agonist of FFA1/GPR40 TUG-770 Chemical Structure
  17. GC50313 ZQ 16 Selective GPR84 agonist ZQ 16 Chemical Structure

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