GPR35

Bestell-Nr. Artikelname Informationen

GC10483 CID 2745687

ML-194

CID 2745687 wirkt als spezifischer, reversibler und kompetitiver GPR35-Antagonist mit einem Ki von 12,8 nM. CID 2745687 Chemical Structure

GC68469 CID1231538 CID1231538 Chemical Structure

GC70651 GPR35 agonist 3 GPR35 agonist 3 ist ein synthetischer GPR35-Agonist mit einem EC50Wert von 1,4 μM. GPR35 agonist 3 Chemical Structure

GC73218 GPR35 agonist 5 GPR35 agonist 5 (3,5-Dinitro-Bisphenol A; Verbindung 6) ist ein schwacher GPR35-Agonist. GPR35 agonist 5 Chemical Structure

GC17174 ML 145 ML 145 ist ein selektiver und kompetitiver humaner GPR35/CXCR8-Antagonist mit einem IC50/EC50-Wert von 20,1 nM. ML 145 Chemical Structure

GC15762 Pamoic acid disodium salt PamoinsÄure-Dinatriumsalz ist ein potenter GPR35-Agonist mit einem EC50-Wert von 79 nM. Pamoic acid disodium salt Chemical Structure

Pamoic acid disodium salt Chemical Structure

GC15721 TC-G 1001 TC-G 1001 (Verbindung 11) ist ein potenter Agonist von GPR35 mit EC50-Werten von 26 und 3,2 nM im &7#946;-Arrestin- bzw. Ca2+-Freisetzungsassay. TC-G 1001 Chemical Structure

GC15716 TCS 3035 TCS 3035 (Verbindung 10) ist ein potenter GPR35-Agonist mit einem pEC50 von 5,86. TCS 3035 Chemical Structure

GC12264 YE 120 YE 120 ist ein potenter GPR35-Agonist mit einem EC50 von 32,5 nM. YE 120 Chemical Structure

GC12909 Zaprinast

2(oPropoxyphenyl)8azapurin6one, M&B 22,948

Zaprinast (M&B 22948) ist ein Inhibitor cGMP-selektiver Phosphodiesterasen (PDEs). Zaprinast Chemical Structure

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