mAChR
mAChRs (muscarinic acetylcholine receptors) are acetylcholine receptors that form G protein-receptor complexes in the cell membranes of certainneurons and other cells. They play several roles, including acting as the main end-receptor stimulated by acetylcholine released from postganglionic fibersin the parasympathetic nervous system. mAChRs are named as such because they are more sensitive to muscarine than to nicotine. Their counterparts are nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), receptor ion channels that are also important in the autonomic nervous system. Many drugs and other substances (for example pilocarpineand scopolamine) manipulate these two distinct receptors by acting as selective agonists or antagonists. Acetylcholine (ACh) is a neurotransmitter found extensively in the brain and the autonomic ganglia.
Ziele für mAChR
Produkte für mAChR
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(-)-SNI-2011; (-)-AF102B hydrochloride hemihydrate
(+)-Cevimelin-Hydrochlorid-Hemihydrat ((+)-SNI-2011), ein potenter Muskarinrezeptor-Agonist, ist ein therapeutischer Wirkstoffkandidat fÜr Xerostomie beim SjÖgren-Syndrom. -
GC70383
(-)-Vesamicol
(-)-Vesamicol AH5183 ist ein Hemmer des Acetylcholintransports in synaptische Vesikel, mit dem IC50 von 75 nM.
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GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
(R)-(+)-Tolterodin (PNU-200583) ist ein potenter Muskarinrezeptor-Antagonist, der in vivo eine SelektivitÄt fÜr die Harnblase gegenÜber SpeicheldrÜsen zeigt.
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GC71634
(R)-Oxybutynin hydrochloride
(R)-Oxybutynin hydrochloride, ein R-Isomer von Oxybutynin-Hydrochlorid, ist ein oral aktiver muskarinischer Rezeptor-Antagonist.
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GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac)-5-Hydroxymethyltolterodin ((Rac)-Desfesoterodin), ein aktiver Metabolit von Tolterodin, ist ein mAChR-Antagonist (Ki-Werte von 2,3 nM, 2 nM, 2,5 nM, 2,8 nM und 2,9 nM fÜr M1, M2, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren).
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GC71582
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride, an active metabolite of Tolterodine, is a mAChR antagonist (Ki values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, respectively).
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GC30859
AC260584
AC260584 ist ein allosterischer M1-Muskarinrezeptor-Agonist mit einem pEC50 von 7,6.
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GC64332
Aceclidine
Aceclidin ist ein Modulator des muskarinischen Acetylcholinrezeptors M3.
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GC14096
Aclidinium Bromide
LAS 34273, LAS-W 330
Aclidiniumbromid (LAS 34273; LAS-W 330) ist ein langwirksamer, inhalativer Muskarin-Antagonist. -
GC10219
AF-DX 116
AF-DX 116 (AF-DX 116) ist ein selektiver und kompetitiver M2-Muscarin-Acetylcholin-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 640 nM und 386 nM fÜr die periphere Lunge von Kaninchen bzw. Rattenherz.
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GC30996
Alvameline (Lu 25-109)
Lu 25-109
Alvamelin (Lu 25-109) (Lu25-109) ist ein partieller M1-Agonist und M2/M3-Antagonist. -
GC31815
Ambutonium bromide (BL700)
BL700
Ambutoniumbromid (BL700) ist ein Acetylcholin-Antagonist. -
GC60049
Anisodamine hydrobromide
Anisodamin-Hydrobromid (6-Hydroxyhyoscyamin-Hydrobromid), ein Belladonna-Alkaloid, ist ein nicht-Subtyp-selektiver Muscarin- und Nikotin-Cholinozeptor-Antagonist.
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GC35381
Arborine
Arborin hemmt die periphere Wirkung von Acetylcholin und induziert einen Blutdruckabfall.
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GC10264
Arecoline hydrobromide
muscarinic acetylcholine receptor agonist
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GC16526
Atropine
Tropine
MAChRs-Antagonist
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GC35427
Atropine methyl bromide
NSC 61810
Atropinmethylbromid, ein Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist, ist ein quaternÄres Ammoniumsalz von Atropin und ein Mydriatikum zur Erweiterung der Pupille wÄhrend einer Augenuntersuchung. -
GC35428
Atropine sulfate
Atropin (Tropintropat)sulfat ist ein kompetitiver muskarinischer Acetylcholinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit IC50-Werten von 0,39 und 0,71 nM fÜr Human mAChR M4 bzw. Chicken mAChR M4.
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GC63827
Atropine sulfate monohydrate
Atropin (Tropine tropate) Sulfat-Monohydrat ist ein Breitband- und kompetitiver Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor (mAChR)-Antagonist mit Anti-Myopie-Wirkung.
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GC31690
Batefenterol (GSK961081)
GSK961081, TD-5959
Batefenterol (GSK961081) (GSK961081;TD-5959) ist ein neuartiger Muskarinrezeptor-Antagonist und β2-Adrenozeptor-Agonist; zeigt eine hohe AffinitÄt fÜr hM2, hM3 Muscarin und hβ2-Adrenoceptor mit Ki-Werten von 1,4, 1,3 bzw. 3,7 nM. -
GC35492
Benzamide Derivative 1
Benzamid-Derivat 1 ist ein Benzamid-Derivat aus Patent EP0213775A1, Verbindung 18.
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GC30925
Benzetimide hydrochloride (R4929)
Dioxatrine, R 4929, Spasmentral
Benzetimidhydrochlorid (R4929) ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptorantagonist. -
GC16791
Benztropine mesylate
NSC 169913
Benztropinmesylat (Benzatropinmesylat) ist ein oral aktives zentral wirkendes Anticholinergikum, das fÜr die Erforschung der Parkinson-Krankheit verwendet werden kann. -
GC31942
Beperidium iodide (SX 810)
Beperidiumiodid (SX 810) zeigt eine kompetitiv antagonistische Wirkung gegen den Acetylcholinrezeptor mit einem pA2 von 7,93.
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GC14419
Bethanechol chloride
(±)-Bethanechol, Carbamyl-β-methylcholine chloride, NSC 30783
Bethanecholchlorid (Carbamyl-β-Methylcholinchlorid), ein Parasympathomimetikum, ist ein mAChR-Agonist, der seine Wirkung Über die direkte Stimulierung des mAChR (M1, M2, M3, M4 und M5) des parasympathischen Nervensystems ausÜbt. -
GC35524
Biperiden
Biperiden (KL 373) ist ein nicht-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an M1-Muskarinrezeptoren bindet, wodurch Acetylcholin gehemmt und die Dopamin-SignalÜbertragung im Zentralnervensystem verstÄrkt wird.
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GC10621
Biperiden HCl
NSC 84989, NSC 170950
Biperiden (KL 373) Hydrochlorid ist ein nicht-selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist, der kompetitiv an M1-Muskarinrezeptoren bindet, wodurch Acetylcholin gehemmt und die Dopamin-SignalÜbertragung im Zentralnervensystem verstÄrkt wird. -
GC15758
BQCA
BQCA ist ein hochselektiver allosterischer Modulator des M1 mAChR.
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GC32039
BTM-1086
BTM-1086 ist ein wirksames Mittel gegen GeschwÜre und Magensekretion.
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GC31072
Camylofine
Camylofin ist ein Antimuskarinikum, ist ein Relaxans fÜr die glatte Muskulatur
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Carbachol
Cholinergic receptor agonist
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GC31255
CDD0102 (CDD0102A)
CDD0102A
CDD0102 (CDD0102A) ist ein potenter Agonist des M1-Muskarinrezeptors. -
GC14215
Cevimeline
Ein muskarinischer Rezeptoragonist
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GC43232
Cevimeline (hydrochloride)
AF 102B, SNI 2011, SNK 508
Cevimelin (Hydrochlorid) (AF102B-Hydrochlorid) ist ein Chinuclidin-Derivat von Acetylcholin und ein selektiver und oral wirksamer muskarinischer M1- und M3-Rezeptoragonist. -
GC17157
Cevimeline hydrochloride hemihydrate
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GC38693
Choline bitartrate
Cholinbitartrat ist ein vitaminÄhnlicher essentieller NÄhrstoff, der Krankheiten wie Lebererkrankungen, Arteriosklerose und neurologische StÖrungen beeinflussen kann.
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GC30955
Cimetropium Bromide (DA-3177)
Cimetropiumbromid (DA-3177) (DA-3177) ist ein mAChR-Antagonist zur Langzeitbehandlung des Reizdarmsyndroms.
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GC31048
Clidinium bromide (Ro 2-3773)
Ro 2-3773
Clidiniumbromid (Ro 2-3773) ist ein quartÄres Amin-Antimuskarinikum. -
GC17760
Clozapine
HF 1854
Clozapin (HF 1854) ist ein Antipsychotikum, das zur Erforschung von Schizophrenie verwendet wird. -
GC50193
Clozapine - d8
HF 1854-d8
Clozapin - d8 (HF 1854-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Clozapin. -
GC10822
Clozapine N-oxide (CNO)
CNO
Ein Metabolit von Clozapin und muskarinischer DREADD-Agonist.
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GC31209
Cyclodrine hydrochloride
Cyclodrinhydrochlorid ist ein cholinerger (muskarinischer, nikotinischer) (mAChR und nAChR) Rezeptorantagonist.
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GC43347
Cyclopentolate (hydrochloride)
(±)-Cyclopentolate
Cyclopentolat (DL-Cyclopentolat)-Hydrochlorid ist ein Atropin-ähnlicher muskarinischer Rezeptorantagonist mit einem pKB-Wert von 7,8 (am kreisförmigen Ziliarmuskel). -
GC72907
Cycrimine
Cycrimine ist ein oral aktiver M1-Antagonist des muskarinischen cholinergen Rezeptors (mAChR), der die Acetylcholinspiegel im Parkinson-Modell senkt.
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GC31136
Darenzepine
Darenzepin ist ein Muskarinrezeptor-Inhibitor, der aus dem Patent US 20170095465 A1 extrahiert wurde.
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GC35810
Darifenacin
Darifenacin (UK88525) ist ein selektiver M3-Muskarinrezeptor-Antagonist mit einem pKi von 8,9.
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GC15772
Darifenacin HBr
UK 88525-04
Darifenacin HBr (UK-88525 Hydrobromid) ist ein selektiver M3-Muscarinrezeptor-Antagonist mit einem pKi von 8,9. -
GC60758
Deschloroclozapine
Deschloroclozapin, ein Metabolit von Clozapin, ist ein hochwirksamer muskarinischer DREADDs-Agonist.
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GC74124
Deschloroclozapine dihydrochloride
Deschloroclozapine dihydrochloride, ein Metabolit von Clozapin, ist ein hochpotenter muskarinischer DREADD-Agonist.
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GC35842
Desfesoterodine
Desfesoterodin (PNU-200577) ist ein potenter und selektiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit einem KB- und einem pA2-Wert von 0,84 nM bzw. 9,14.
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GC35845
Dexetimide
Dexetimid ((+)-Benzetimid; (S)-(+)-Dexetimid; Dexbenzetimid) ist ein Piperidin-Anticholinergikum und ein hochaffiner Muskarinrezeptor-Antagonist.
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GC16635
Diphemanil Methylsulfate
NSC 41725
Diphemanilmethylsulfat ist ein quartÄres Ammonium-Anticholinergikum. -
GC10300
Diphenidol HCl
SKF 478A
Diphenidol HCl (Difenidolhydrochlorid) ist ein nicht-selektiver muskarinischer M1-M4-Rezeptorantagonist mit antiarrhythmischer AktivitÄt. -
GC30849
DREADD agonist 21
DREADD-Agonist 21 ist ein potenter humaner muskarinischer Acetylcholin-M3-Rezeptor (hM3Dq)-Agonist (EC50=1,7 nM).
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GC50446
DREADD agonist 21 dihydrochloride
DREADD-Agonist 21 Dihydrochlorid ist ein potenter humaner muskarinischer Acetylcholin-M3-Rezeptor (hM3Dq)-Agonist (EC50=1,7 nM).
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GC16073
Dronedarone
An antiarrhythmic agent
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GC30409
Elucaine
Elucain ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptorantagonist mit antiulzerativer AktivitÄt.
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GC63484
Emraclidine
CVL-231
Emraclidin (CVL-231) ist ein muskarinischer M4-Rezeptor-positiver allosterischer Modulator (WO2018002760, Verbindung 11). -
GC31017
ENS-163 phosphate (ENS 213-163)
ENS 213-163; Sandoz ENS 163 phosphate; Thiopilocarpine phosphate
ENS-163-Phosphat (ENS 213-163) ist ein selektiver muskarinischer M1-Rezeptoragonist. -
GC39379
Fesoterodine
Fesoterodin ist ein oral wirksamer, subtypselektiver, kompetitiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit pKi-Werten von 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 fÜr die M1-, M2-, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren.
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GC16087
Fesoterodine Fumarate
SMP 8272, SPM 907
Fesoterodinfumarat ist ein oral wirksamer, subtypselektiver, kompetitiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit pKi-Werten von 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 fÜr M1-, M2-, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren. -
GC39380
Fesoterodine L-mandelate
Fesoterodin-L-Mandelat ist ein oral wirksamer, subtypselektiver, kompetitiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit pKi-Werten von 8,0, 7,7, 7,4, 7,3, 7,5 fÜr M1-, M2-, M3-, M4- bzw. M5-Rezeptoren.
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GC13361
Flavoxate hydrochloride
NSC 114649, Rec 7/0040
Flavoxathydrochlorid ist ein potenter und kompetitiver Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer. -
GC11385
G-Protein antagonist peptide
Das G-Protein-Antagonistenpeptid ist das mit der Substanz P verwandte Peptid, das die Bindung von G-Proteinen an ihre Rezeptoren hemmt.
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GC63766
G-Protein antagonist peptide TFA
G-Protein-Antagonist-Peptid TFA ist ein verkÜrztes, mit der Substanz P verwandtes Peptid, das mit dem Rezeptor um die G-Protein-Bindung konkurriert.
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GC10972
Gallamine Triethiodide
Gallamintriethiodid ist ein synthetisches nichtdepolarisierendes Blocker-Medikament.
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GC15029
Glycopyrrolate
AHR 504, NSC 250836, NSC 251251, NSC 251252
Glycopyrrolat (Glycopyrroniumbromid) ist ein kompetitiver Muskarin-Antagonist, der als Antispasmodikum verwendet wird. -
GC65379
Guvacoline hydrochloride
Guvacolinhydrochlorid, ein Pyridinalkaloid, das in Areca triandra vorkommt, kann als schwacher vollstÄndiger Agonist atrialer und ilealer Muskarinrezeptoren wirken.
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GC13897
Homatropine Bromide
(±)-Homatropine
Homatropinbromid ist ein oral aktiver muskarinischer Acetylcholinrezeptorantagonist und kann als Anticholinergikum verwendet werden. -
GC17908
Homatropine Methylbromide
NSC 34399
Homatropin-Methylbromid (Homatropin-Methobromid) ist ein muskarinischer AChR-Antagonist, der die muskarinischen Rezeptoren von WKY-E und SHR-E im Endothel und in der glatten Muskulatur mit IC50 von 162,5 nM bzw. 170,3 nM hemmt. -
GC11035
Hyoscyamine
L-Hyoscyamine, (S)-Hyoscyamine
Hyoscyamin (Daturin), ein natÜrliches pflanzliches Tropanalkaloid, ist ein starker und kompetitiver Muskarinrezeptor (MR)-Antagonist. -
GC30812
Imidafenacin (KRP-197)
Imidafenacin (KRP-197)(KRP-197; ONO-8025) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von M3-Rezeptoren mit Kb von 0,317 nM; weniger potent fÜr M2-Rezeptoren (IC50 = 4,13 nM).
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GC12717
Ipratropium Bromide
Ipratropiumbromid (Sch 1000) ist ein Muskarinrezeptor-Antagonist mit IC50-Werten von 2,9 nM, 2 nM und 1,7 nM fÜr M1-, M2- bzw. M3-Rezeptoren.
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GC68326
Ipratropium-d3 bromide
Sch 1000-d3
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GC13191
Irsogladine
Irsogladin ist ein PDE4-Hemmer und muskarinischer Acetylcholinrezeptorbinder.
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GC33878
Irsogladine maleate (Dicloguamine maleate)
Irsogladin ist ein PDE4-Hemmer und muskarinischer Acetylcholinrezeptorbinder.
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GC39076
Isopteropodine
Isopteropodin ist ein Oxindol-Alkaloid-Bestandteil vom Heteroyohimbin-Typ von Uncaria tomentosa (Willd.
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GC50681
JHU 37152
JHU 37152 ist ein potenter und ins Gehirn eindringender DREADD-Agonist mit EC50-Werten von 5 nM und 0,5 nM für hM3Dq- bzw. hM4Di-DREADDs in HEK-293-Zellen.
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GC50682
JHU 37160
JHU 37160 ist ein potenter und ins Gehirn eindringender DREADD-Agonist mit EC50-Werten von 18,5 nM und 0,2 nM für hM3Dq- bzw. hM4Di-DREADDs in HEK-293-Zellen.
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GC39130
L-Hyoscyamine sulfate
L-Hyoscyaminsulfat (Daturinsulfat), ein natÜrliches pflanzliches Tropanalkaloid, ist ein potenter und kompetitiver Muskarinrezeptor (MR)-Antagonist.
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GC65504
L-Hyoscyamine-d3
Daturine-d3
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GC36442
Levetimide
Levetimid ist ein potenter und stereoselektiver Inhibitor der [3H](+)Pentazocin-Bindung mit einem Ki von 2,2 nM.
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GC17779
Levetiracetam
UCBL 059
Levetiracetam, ein Antiepileptikum, bindet das synaptische Vesikelprotein SV2A. -
GC13445
LY2119620
LY2119620 ist ein muskarinischer M2/M4-Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt.
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GC31984
M3 receptor antagonist 1
M3-Rezeptor-Antagonist 1 ist ein selektiver, lang wirkender und kompetitiver muskarinischer M3-Rezeptor-Antagonist.
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GC65567
M4 mAChR agonist-1
M4 mAChR-Agonist-1 (Verbindung 10a) ist ein potenter M4 mAChR-Agonist mit einem EC50 >10 μM fÜr menschliches M4.
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GC71334
mAChR antagonist 1
mAChR antagonist 1 (Verbindung 4a) ist ein mAChR-Antagonist mit Ki-Werten von 255 nM, 121 nM, 158 nM und 255 nM für M1, M3, M4 und M5 Subtypen.
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GC36523
mAChR-IN-1
mAChR-IN-1 ist ein potenter muskarinischer cholinerger Rezeptor (mAChR)-Antagonist mit einem IC50 von 17 nM.
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GC36524
mAChR-IN-1 hydrochloride
mAChR-IN-1-Hydrochlorid ist ein potenter muskarinischer cholinerger Rezeptor (mAChR)-Antagonist mit einem IC50 von 17 nM.
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GC67620
Methacholine bromide
Acetyl-β-methylcholine bromide
Methacholin (Acetyl-β-Methylcholin)-Bromid ist ein potenter Muscarin-3 (M3)-Agonist. Methacholinbromid wirkt direkt auf die Acetylcholinrezeptoren der glatten Muskulatur und verursacht eine Bronchokonstriktion und eine Verengung der Atemwege. Methacholinbromid zeigt eine hohe Empfindlichkeit, um bronchiale Hyperreagibilität (BHR) zu identifizieren. Methacholinbromid kann zur Messung der Hyperreaktivität der Atemwege (AHR) als diagnostisches Hilfsmittel bei der Beurteilung von Personen mit asthmaähnlichen Symptomen und normalen Ausatmungsflussraten im Ruhezustand verwendet werden. -
GC33434
Methacholine chloride
Methacholine
Methacholin (Acetyl-β-Methylcholin)-Chorid ist ein potenter Muscarin-3 (M3)-Agonist. -
GC17825
Methscopolamine
NSC 61809, NSC 120606, U-5036
Muscarinic acetylcholine receptor blocker -
GC31946
Methylbenactyzium Bromide
Methylbenactyziumbromid ist ein muskarinischer Acetylcholinrezeptor (mAChR)-Hemmer.
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GC30968
Metixene hydrochloride hydrate
Metixen (Piperidin) Hydrochloridhydrat ist ein Anticholinergikum und Antiparkinsonmittel.
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GC30446
MHP 133
MHP 133 ist ein Medikament mit mehreren ZNS-Zielen und hemmt Acetylcholinesterase (AChE) mit Ki von 69 μM; auch aktiv gegen muskarinische M1- und M2-Rezeptoren, Serotonin-5HT4-Rezeptoren und Imidazol-I2-Rezeptoren.
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GC67979
MK-6884
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GC30836
MK-7622 (M1 receptor modulator)
MK-7622 (M1-Rezeptor-Modulator) (M1-Rezeptor-Modulator) ist ein muskarinischer M1-Rezeptor-positiver allosterischer Modulator.
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GC69476
ML375
VU0483253
ML375 (VU0483253) is a potent, highly selective, blood-brain barrier penetrant and orally active M5 mAChR negative allosteric modulator (NAM), with IC50 values of 300 nM and 790 nM for human and rat M5, respectively. ML375 has no activity on human and rat M1-M4.
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GC61802
ML380
ML380 ist ein potenter, Subtyp-selektiver und gehirngÄngiger positiver allosterischer Modulator (PAM) von M5 mAChR mit EC50-Werten von 190 bzw. 610 nM fÜr menschliches bzw. Ratten-M5.
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GC70225
ML381
ML381 (VU0488130) ist ein hochselektiver mAChR M5 orthogonaler Antagonist (IC50,450 nM; Ki,340 nM).