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Neuropeptide FF/AF Receptors

Neuropeptide Y receptors are a class of G-protein coupled receptors which are activated by the closely related peptide hormones neuropeptide Y, peptide YY and pancreatic polypeptide. These receptors are involved in the control of a diverse set of behavioral processes including appetite, circadian rhythm, and anxiety.

Neuropeptide Y (NPY) is a potent orexigenic neuropeptide, and antagonism of NPY Y1 and NPY Y5 receptors (NPYxR) is considered a potentially important anti-obesity drug target.

Neuropeptide Y (NPY) is widely distributed in the human body and contributes to a vast number of physiological processes. A number of other uses for modulators of NPY receptors have been implied in a range of diseases.

Produkte für  Neuropeptide FF/AF Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GA20195 (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) (Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) ist ein potenter und selektiver Neuropeptid-Y-Y5-Rezeptoragonist mit einer IC50 von 0,24 nM fÜr die Bindung an den hY5-Rezeptor. (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) Chemical Structure
  3. GA20229 (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptid Y (Mensch, Ratte) ist ein spezifischer Neuropeptid-Y-Y1-Rezeptoragonist. (Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat) Chemical Structure
  4. GC61530 BIBO3304 TFA BIBO3304 TFA ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Y1-Rezeptorantagonist des Neuropeptids Y (NPY) mit subnanomolarer AffinitÄt sowohl fÜr den menschlichen als auch fÜr den Ratten-Y1-Rezeptor (IC50 = 0,38 bzw. 0,72 nM). BIBO3304 TFA Chemical Structure
  5. GC17424 BIIE 0246 BIIE 0246 ist ein potenter und hochselektiver Nicht-Peptid-Neuropeptid-Y (NPY)-Y2-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 15 nM. BIIE 0246 Chemical Structure
  6. GC14881 BMS 193885 Competitive NPY Y1 receptor antagonist BMS 193885 Chemical Structure
  7. GC10167 CGP 71683 hydrochloride CGP 71683-Hydrochlorid ist ein kompetitiver Neuropeptid-Y5-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,3 nM und zeigt keine offensichtliche Aktivität am Y1-Rezeptor (Ki, \u003e4000 nM) und am Y2-Rezeptor (Ki, 200 nM) in Zellmembranen. CGP 71683 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC17307 CYM 9484 CYM 9484 ist ein selektiver und hochwirksamer Y2-Rezeptorantagonist des Neuropeptids Y (NPY) mit einem IC50-Wert von 19 nM. CYM 9484 Chemical Structure
  9. GC30721 FR252384 FR252384 ist ein Neuropeptid-Y-Y5-Rezeptorantagonist mit einem IC50-Wert von 2,3 nM. FR252384 Chemical Structure
  10. GC30947 Galanin (1-16), mouse, porcine, rat Galanin (1-16), Maus, Schwein, Ratte ist ein Agonist des hippocampalen Galaninrezeptors mit einer Kd von 3 nM. Galanin (1-16), mouse, porcine, rat Chemical Structure
  11. GC34222 Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA Galanin (1-16), Maus, Schwein, Ratte (TFA) ist ein Agonist des hippocampalen Galaninrezeptors mit einer Kd von 3 nM. Galanin (1-16), mouse, porcine, rat TFA Chemical Structure
  12. GC10862 Galanin (1-30) (human) Galanin (1-30) (Mensch) ist ein 30-Aminosäuren-Neuropeptid und wirkt als Agonist der GalR1- und GalR2-Rezeptoren mit Kis von jeweils 1 nM. Galanin (1-30) (human) Chemical Structure
  13. GC36102 Galanin Receptor Ligand M35 Der Galanin-Rezeptor-Ligand M35 ist ein hochaffiner Ligand und Antagonist des Galanin-Rezeptors (Kd = 0,1 nM). Galanin Receptor Ligand M35 Chemical Structure
  14. GC30931 Galantide Galantid, ein unspezifischer Galaninrezeptorantagonist, ist ein Peptid, das aus Fragmenten von Galanin und Substanz P besteht. Galantide Chemical Structure
  15. GC36261 HT-2157 HT-2157 (SNAP 37889) ist ein selektiver, hochaffiner, kompetitiver Antagonist des Galanin-3-Rezeptors (Gal3). HT-2157 Chemical Structure
  16. GC14430 JNJ 5207787 JNJ 5207787 ist ein nicht-peptidischer, selektiver und die Blut-Hirn-Schranke durchdringender Antagonist des Neuropeptids Y Y2-Rezeptor (Y2). JNJ 5207787 Chemical Structure
  17. GC14612 JNJ-31020028 JNJ-31020028 ist ein selektiver und ins Gehirn eindringender Antagonist des Neuropeptid-Y-Y2-Rezeptors mit pIC50-Werten von 8,07 bzw. 8,22 fÜr den Y2-Rezeptor des Menschen und der Ratte. JNJ-31020028 Chemical Structure
  18. GC16987 L-152,804 L-152,804 ist ein oral aktiver und selektiver Antagonist des Neuropeptid-Y-Y5-Rezeptors (NPY5-R) mit einem Ki von 26 nM für hY5. L-152,804 Chemical Structure
  19. GC13801 M40 M40 ist ein potenter, nicht-selektiver Galanin-Rezeptor-Antagonist. M40 Chemical Structure
  20. GC31335 MK-0557 MK-0557 ist ein hochselektiver, oral verfÜgbarer Neuropeptid-Y5-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 1,6 nM. MK-0557 Chemical Structure
  21. GC15408 Neuropeptide AF (human) Neuropeptid AF (Mensch) ist ein endogenes Antiopioid-Peptid. Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  22. GC12648 Neuropeptide FF Neuropeptid FF (NPFF), ein Octapeptid, das zur Peptidfamilie der RF-Amide gehÖrt, interagiert mit zwei unterschiedlichen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, NPFF(1) und NPFF(2), und hat eine Vielzahl von physiologischen Funktionen im Gehirn, einschließlich zentraler kardiovaskulÄre und neuroendokrine Regulation. Neuropeptide FF Chemical Structure
  23. GC15633 Neuropeptide SF (human) Endogenous antiopiate neuropeptide Neuropeptide SF (human) Chemical Structure
  24. GC13864 Neuropeptide SF (mouse, rat) Neuropeptid SF (Maus, Ratte) ist ein potenter Neuropeptid-FF-Rezeptoragonist mit Ki-Werten von 48,4 nM und 12,1 nM für NPFF1 bzw. NPFF2. Neuropeptide SF (mouse, rat) Chemical Structure
  25. GC31154 Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) Neuropeptid Y (13-36), Amid, human (Neuropeptid Y (13-36), human) ist ein selektiver Neuropeptid-Y2-Rezeptoragonist. Neuropeptide Y (13-36), amide, human (Neuropeptide Y (13-36), human) Chemical Structure
  26. GC31165 Neuropeptide Y (29-64), amide, human (Human neuropeptide Y (29-64)) Neuropeptid Y (29-64), Amid, Mensch (Humanes Neuropeptid Y (29-64)) ist an der Alzheimer-Krankheit (AD) beteiligt und schÜtzt kortikale Neuronen der Ratte vor β-Amyloid-ToxizitÄt. Neuropeptide Y (29-64), amide, human (Human neuropeptide Y (29-64)) Chemical Structure
  27. GC34270 Neuropeptide Y (29-64), amide, human TFA Neuropeptide Y (29-64), amide, human TFA Chemical Structure
  28. GC61875 Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Neuropeptid Y (3-36) (Mensch, Ratte), ein Neuropeptid Y (NPY)-Metabolit, der aus Dipeptidylpeptidase-4 (DPP4) gebildet wird, ist ein selektiver Y2-Rezeptoragonist. Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) Chemical Structure
  29. GC61499 Neuropeptide Y (human) (TFA) Neuropeptid Y (human) TFA ist an der Alzheimer-Krankheit (AD) beteiligt und schÜtzt kortikale Neuronen der Ratte vor β-Amyloid-ToxizitÄt. Neuropeptide Y (human) (TFA) Chemical Structure
  30. GC36728 Neuropeptide Y 22-36 Neuropeptid Y 22-36, ein Peptid mit 15 Aminosäuren, ist ein Fragment von Neuropeptid Y. Neuropeptide Y 22-36 Chemical Structure
  31. GC31161 Neuropeptide Y(29-64) Neuropeptid Y(29-64) ist ein Peptid mit 36 AminosÄuren, ein Fragment von Neuropeptid Y. Neuropeptide Y(29-64) Chemical Structure
  32. GC13167 Pancreatic Polypeptide (human) Pankreas-Polypeptid (Mensch) ist ein C-terminal amidiertes Peptid mit 36 \u200b\u200bAminosäuren, das als Neuropeptid Y (NPY) Y4/Y5-Rezeptoragonist wirkt. Pancreatic Polypeptide (human) Chemical Structure
  33. GC30456 Pancreatic Polypeptide, bovine Pankreas-Polypeptid, Rind, ein 36 AminosÄuren langes, geradkettiges Polypeptid, das hauptsÄchlich aus der BauchspeicheldrÜse stammt, inhibiert die Sekretin- und Cholecystokinin-stimulierte Pankreassekretion; Pankreatisches Polypeptid, Rind, wirkt als Agonist des NPY-Rezeptors mit hoher AffinitÄt zu NPYR4. Pancreatic Polypeptide, bovine Chemical Structure
  34. GC33785 Pancreatic Polypeptide, rat (Rat pancreatic polypeptide) Pankreas-Polypeptid, Ratte (Ratten-Pankreas-Polypeptid) ist ein Agonist des NPY-Rezeptors mit hoher AffinitÄt zu NPYR4. Pancreatic Polypeptide, rat (Rat pancreatic polypeptide) Chemical Structure
  35. GC63855 Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA Peptid YY (PYY) (3-36), Schweine-TFA ist ein Darmhormonpeptid, das als Y2-Rezeptoragonist wirkt, um den Appetit zu reduzieren. Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA Chemical Structure
  36. GC30452 Peptide YY (PYY), human Peptid YY (PYY) ist ein Darmhormon, das den Appetit reguliert und die Sekretion der BauchspeicheldrÜse hemmt. Peptide YY (PYY), human Chemical Structure
  37. GC15469 RF 9 RF 9 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Neuropeptid-FF-Rezeptors mit Ki-Werten von 58 und 75 nM für hNPFF1R bzw. hNPFF2R. RF 9 Chemical Structure
  38. GC60322 RF9 hydrochloride RF9-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Antagonist des Neuropeptid-FF-Rezeptors mit Ki-Werten von 58 und 75 nM fÜr hNPFF1R bzw. hNPFF2R. RF9 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC14112 RFRP 3 (human) RFRP-3 (Neuropeptid VF(124-131)) (Mensch), ein humanes GnIH-Peptid-Homolog, ist ein starker Inhibitor der Gonadotropin-Sekretion durch Hemmung der Ca2+-Mobilisierung. RFRP 3 (human) Chemical Structure
  40. GA23511 Spexin Spexin ist ein konserviertes Peptid, das die Rolle eines Neurotransmitters/Neuromodulators und eines endokrinen Faktors spielt. Spexin Chemical Structure
  41. GC31338 Velneperit (S2367) Velneperit (S2367) (S-2367) ist ein neuartiger Neuropeptid Y (NPY) Y5-Rezeptorantagonist. Velneperit (S2367) Chemical Structure

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