Startseite >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Peptide Receptors

Peptide Receptors

Produkte für  Peptide Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC50426 (R)-ZINC 3573 MRGPRX2 agonist (R)-ZINC 3573  Chemical Structure
  3. GC50414 BigLEN (mouse) BigLEN (Maus) ist ein potenter und selektiver Agonist des Orphan-G-Protein-gekoppelten Rezeptors 171 (GPR171) mit einer Kd von ~0,5 nM. BigLEN (mouse)  Chemical Structure
  4. GC17864 CART (55-102) (human) CART (55-102) (Mensch) ist ein endogener Sättigungsfaktor mit starker appetitzügelnder Wirkung. CART (55-102) (human)  Chemical Structure
  5. GC11131 CART (55-102) (rat) CART (55-102) (Ratte) ist ein Ratten-Sättigungsfaktor mit starker appetitzügelnder Aktivität. CART (55-102) (rat)  Chemical Structure
  6. GC14034 CART (62-76) (rat, human) CART (62-76) (Ratte, Mensch) ist ein Neuropeptid (62-76 Reste des CART-Peptids) mit Neurotransmitter-Ähnlicher Wirkung. CART (62-76) (rat, human)  Chemical Structure
  7. GC18138 CYM 50769 CYM 50769 ist ein nicht-peptidischer selektiver Antagonist der Neuropeptide B- und W-Rezeptor 1 (NPBWR1). CYM 50769  Chemical Structure
  8. GC14408 ML 154 ML 154 ist ein potenter Antagonist von NPSR. ML 154  Chemical Structure
  9. GC50413 MS 15203 MS 15203 ist ein potenter und selektiver GPR171-Agonist. MS 15203  Chemical Structure
  10. GC16094 Neuropeptide W-23 (human) Neuropeptid W-23 (human) (NPW-23), die aktive Form von Neuropeptid W, ist ein endogener Agonist von NPBW1 (GPR7) und NPBW2 (GPR8). Neuropeptide W-23 (human)  Chemical Structure
  11. GC11953 Obestatin (rat) Obestatin (Ratte), kodiert durch das Ghrelin-Gen, ist ein C-Peptid, bestehend aus 23 Aminosäuren. Obestatin (rat)  Chemical Structure
  12. GC50416 PEN (human) PEN (Mensch), eines der am hÄufigsten vorkommenden Hypothalamus-Neuropeptide und abgeleitet vom Proprotein ProSAAS, ist ein endogener Ligand von GPR83. PEN (human)  Chemical Structure
  13. GC50717 PKRA 7 PKRA 7  Chemical Structure
  14. GC50531 QWF MRGPRX2 antagonist; also NK1 receptor antagonist QWF  Chemical Structure
  15. GC16605 SHA 68 SHA 68 ist ein potenter und selektiver Antagonist des nicht-peptidischen Neuropeptid-S-Rezeptors (NPSR) mit IC50-Werten von 22,0 und 23,8 nM fÜr NPSR Asn107 bzw. NPSR Ile107. SHA 68  Chemical Structure

14 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren