Immunology/Inflammation
The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Ziele für Immunology/Inflammation
- Cyclic GMP-AMP Synthase(1)
- Apoptosis(137)
- 5-Lipoxygenase(18)
- TLR(106)
- Papain(2)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(10)
- IκB/IKK(83)
- AP-1(2)
- KEAP1-Nrf2(47)
- NOD1(1)
- NF-κB(265)
- Interleukin Related(129)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(35)
- CD73(16)
- Complement System(46)
- Galectin(30)
- IFNAR(19)
- NO Synthase(78)
- NOD-like Receptor (NLR)(37)
- STING(84)
- Reactive Oxygen Species(434)
- FKBP(14)
- eNOS(4)
- iNOS(24)
- nNOS(21)
- Glutathione(37)
- Adaptive Immunity(144)
- Allergy(129)
- Arthritis(25)
- Autoimmunity(134)
- Gastric Disease(64)
- Immunosuppressants(27)
- Immunotherapeutics(3)
- Innate Immunity(411)
- Pulmonary Diseases(76)
- Reactive Nitrogen Species(43)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(42)
- Reactive Sulfur Species(24)
Produkte für Immunology/Inflammation
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC49887 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline-d6 An internal standard for the quantification of 7-(β-hydroxyethyl)theophylline
- GC45707 7-Azido-4-methylcoumarin A fluorescent H2S probe
- GC40978 7-epi Maresin 1 7-epi Maresin 1 is the inactive 7(S) epimer of Maresin 1, which contains a 7(R) hydroxyl group.
- GC49312 7-Fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate (ammonium salt) 7-Fluor-2,1,3-benzoxadiazol-4-sulfonat (Ammoniumsalz) ist eine fluoreszierende Markierung.
- GC49051 7-hydroxy Methotrexate 7-Hydroxy-Methotrexat ist ein Hauptmetabolit von Methotrexat
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GC42608
7-hydroxy Methotrexate (sodium salt)
7-hydroxy Methotrexate (7-hydroxy MTX) is a phase I metabolite of MTX, which is converted by hepatic aldehyde oxidases.
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GC46241
7-keto Cholesterol-d7
7-keto Cholesterol is a bioactive sterol and a major oxysterol component of oxidized LDL
- GC48880 7-Methoxyflavone 7-Methoxyflavon ist eine aus Zornia brasiliensis isolierte Verbindung.
- GC13982 7-NINA non-selective NOS inhibitor
- GC12309 7-Nitroindazole 7-Nitroindazol ist ein selektiver nNOS-Hemmer mit antinozizeptiven und kardiovaskulÄren Wirkungen.
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GC42616
7-oxo Staurosporine
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
- GC52211 7-[1-(1H)-Tetrazolylacetamido]desacetoxycephalosporanic Acid A potential impurity in commercial preparations of cefazolin
- GC41136 8(S),15(S)-DiHETE 8(S),15(S)-DiHETE is formed when 15(S)-HETE is subjected to further oxidation by 15-LO.
- GC42623 8-Bromoguanosine 8-Bromoguanosine is a brominated derivative of guanosine.
- GC35199 8-Deoxygartanin 8-Desoxygartanin, ein prenyliertes Xanthon aus G.
- GC42627 8-Hydroxyguanine (hydrochloride) 8-Hydroxyguanine is produced by oxidative degradation of DNA by hydroxyl radical.
- GC18426 8-Nitroguanine 8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents.
- GN10212 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
- GC49275 8-Oxycoptisine 8-Oxycoptisin ist ein natÜrliches Protoberberin-Alkaloid mit Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC46748 9(E),11(E)-12-nitro Conjugated Linoleic Acid A nitrated fatty acid
- GC46749 9(E),11(E)-9-nitro Conjugated Linoleic Acid A nitrated fatty acid
- GC42633 9(E)-Erythromycin A oxime (9E)-Erythromycin A oxime is a metabolite of the semisynthetic antibiotic roxithromycin .
- GC46753 9(S),12(S),13(S)-TriHOME An oxylipin
- GC40324 9(S)-PAHSA 9-PAHSA is a newly identified endogenous lipid that belongs to a collection of branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs).
- GC46757 9(Z),11(E)-Conjugated Linoleic Acid (sodium salt) An isomer of linoleic acid
- GC42642 9,10-Anthracenediyl-bis(methylene)dimalonic Acid 9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsÄure (ABMDMA) ist ein biologischer Farbstoff und Indikator, der zum Nachweis der Erzeugung von Singulett-Sauerstoff (SOG) verwendet wird. 9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsÄure ist ein wasserlÖsliches Derivat von Anthracen. 9,10-Anthracendiyl-bis(methylen)dimalonsÄure kann durch Photobleichen durch Singulett-Sauerstoff zu seinem entsprechenden Endoperoxid gebleicht werden. Diese Reaktion kann spektrophotometrisch Überwacht werden, indem die Abnahme der Extinktion bei 400 nm aufgezeichnet wird.
- GC42644 9-Deazaguanine 9-Deazaguanine is an analog of guanine that acts as an inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP; Kd = 160 nM).
- GC42648 9-Methylstreptimidone 9-Methylstreptimidone is a microbial metabolite originally isolated from Streptomyces sp.
- GC42649 9-Nitrooleate Nitrated unsaturated fatty acids, such as 10- and 12-nitrolinoleate, cholesteryl nitrolinoleate, and nitrohydroxylinoleate, represent a new class of endogenous lipid-derived signalling molecules.
- GC42653 9-OxoOTrE 9-OxoOTrE is produced by the oxidation of 9-HpOTrE.
- GC40325 9-PAHSA Branched fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are newly identified endogenous lipids regulated by fasting and high-fat feeding and associated with insulin sensitivity.
- GC49237 93-O17O A cationic lipidoid
- GC49238 93-O17S A cationic lipidoid
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) ist ein potenter Inhibitor von 15-LOX-1 (15-Lipoxygenase-1) mit einem IC50-Wert von 0,19 μM.
- GC45930 A 26771B A macrolide antibiotic
- GC42660 A-39183A A-39183A is an active component of the A-39183 antibiotic complex produced by aerobic fermentation of Streptomyces NRRL 12049.
- GC42661 A-54556B A-54556B is a natural acyldepsipeptide (ADEP) antibiotic isolated from the fermentation broth of S.
- GC18936 A-83016F A-83016F is an aurodox antibiotic isolated from the actinomycete species A83016.
- GC49309 A-943931 (hydrochloride hydrate) A histamine H4 receptor antagonist
- GC35214 A-9758 A-9758 ist ein RORγ-Ligand und ein potenter, selektiver inverser RORγt-Agonist (IC50=5 nM) und weist eine robuste Wirksamkeit gegen die Freisetzung von IL-17A auf.
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GP10060
a-MSH, amide
a-MSH (α-Melanocortin-stimulierendes Hormon), Amid aktiviert den Melanocortin-1-Rezeptor und aktiviert das zyklische AMP (cAMP) Signal über einen G-Protein-Transporter, kann Melanin synthetisieren.
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GC19496
AAPH
AAPH is a water-soluble azo compound
- GC42666 AAT-008 AAT-008 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Prostaglandin-EP4-Rezeptorantagonist mit Kis von 0,97 und 6,1 nM fÜr rekombinantes humanes EP4 bzw. rekombinantes Ratten-EP4.
- GC65293 AB-680 AB-680 ist ein hochwirksamer, reversibler und selektiver Inhibitor von CD73 (einer Ecto-Nukleotidase) mit einem Ki von 4,9 pM fÜr hCD73 und einer >10.000-fachen SelektivitÄt gegenÜber verwandten Ecto-Nukleotidasen CD39. Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC42667 Abacavir Carboxylate Abacavir carboxylate is an inactive metabolite of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor abacavir.
- GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir
- GC49766 Abafungin Abafungin, ein Antimykotikum, hemmt die Transmethylierung an der C-24-Position der Sterol-Seitenkette, katalysiert durch das Enzym Sterol-C-24-Methyltransferase.
- GC42668 ABC34 ABC34 is an inactive control probe for JJH260, the inhibitor of androgen-induced gene 1 (AIG1), an enzyme that hydrolyzes fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs).
- GC49745 ABT-263-d8 ABT-263-d8 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Navitoclax. Navitoclax (ABT-263) ist ein potenter und oral aktiver Proteininhibitor der Bcl-2-Familie, der an mehrere anti-apoptotische Proteine der Bcl-2-Familie wie Bcl-xL, Bcl-2 und Bcl-w mit einem Ki von weniger bindet als 1 nM.
- GC42683 Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp is a fluorescence-quenched peptide substrate for human neutrophil elastase (kcat/Km = 531 mM-1s-1).
- GC52499 Abz-Ala-Pro-Glu-Glu-Ile-Met-Arg-Arg-Gln-EDDnp (trifluoroacetate salt) A sensitive substrate for neutrophil elastase
- GC42684 Abz-Val-Ala-Asp-Nva-Arg-Asp-Arg-Gln-EDDnp (trifluoroacetate salt) Abz-Val-Ala-Asp-Nva-Arg-Asp-Arg-Gln-EDDnp is a fluorescence-quenched peptide substrate for human proteinase 3 (kcat/Km = 1,570 mM-1s-1).
- GC42685 Ac-ANW-AMC Ac-ANW-AMC ist ein fluorogenes Substrat fÜr Immunoproteasom.
- GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11
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GA20621
Ac-muramic acid
Ein Bestandteil von bakteriellen Zellwänden. Für eine geschützte Derivat von MurNAc siehe Q-1005.
- GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for caspase-2
- GC15598 Ac2-26 Ac2-26, ein aktives N-terminales Peptid von Annexin A1 (AnxA1), dÄmpft eine durch IschÄmie-Reperfusion induzierte akute LungenschÄdigung.
- GC49263 Ac2-26 (human) (ammonium salt) An annexin A1-mimetic peptide
- GC35224 Ac2-26 TFA Ac2-26 TFA, ein aktives N-terminales Peptid von Annexin A1 (AnxA1), schwÄcht eine durch IschÄmie-Reperfusion induzierte akute LungenschÄdigung ab.
- GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac
- GC42692 Aceclofenac methyl ester A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac
- GC49911 Acetyl Hexapeptide-38 (trifluoroacetate salt) A hexapeptide
- GC42700 Acetyl Pentapeptide-1 Acetyl pentapeptide-1 is a pentapeptide that decreases IL-8 secretion in human keratinocytes when used in combination with acetyl hexapeptide-36 and acetyl hexapeptide-38.
- GC18443 Acetyl-6-formylpterin Acetyl-6-formylpterin is an inhibitor of mucosal-associated invariant T (MAIT) cell activation.
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GC11786
Acetylcysteine
Acetylcystein ist das N-Acetyl-Derivat von CYSTEIN.
- GC17416 ACHP IκB kinase inhibitor
- GN10536 Aconine
- GC49804 Acridine An azaarene
- GC40645 Actarit Actarit, ein oral aktiver antirheumatischer Wirkstoff, hat das Potenzial, durch Kollagen Typ II verursachte Arthritis zu behandeln.
- GC41316 Actinopyrone A Actinopyrone A is a pyrone isolated from S.
- GC48842 Actiphenol A bacterial metabolite with antiviral activity
- GC46797 Acyclovir-d4 An internal standard for the quantification of acyclovir
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir
- GC31693 Adelmidrol Adelmidrol Übt wichtige entzÜndungshemmende Wirkungen aus, die teilweise von PPARγ abhÄngig sind.
- GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
- GC60040 ADH-503 ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1-Cholin) ist ein oral aktiver und allosterischer CD11b-Agonist. ADH-503 fÜhrt zur Repolarisation tumorassoziierter Makrophagen, zur Verringerung der Anzahl tumorinfiltrierender immunsuppressiver myeloischer Zellen und verstÄrkt die Reaktionen dendritischer Zellen.
- GC42742 ADT-OH ADT-OH ist ein Schwefelwasserstoff freisetzender Donor. ADT-OH induziert Apoptose und hemmt die Entwicklung von Melanomen in vivo durch Hochregulierung von FADD. ADT-OH hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.
- GC31649 ADU-S100 (ML RR-S2 CDA) ADU-S100 (ML RR-S2 CDA) (MIW815), ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING), fÜhrt zu einer potenten und systemischen Tumorregression und ImmunitÄt.
- GC39161 ADU-S100 disodium salt ADU-S100 Dinatriumsalz (MIW815 Dinatriumsalz) ist ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING).
- GC42743 AEM1 AEM1 ist ein Nrf2-Inhibitor. AEM1 reduziert die Expression von Nrf2-abhÄngigen Genen in A549-Zellen und hemmt das Wachstum von A549-Zellen in vitro und in vivo.
- GC63485 Afimetoran Afimetoran ist ein Toll-like-Rezeptorantagonist, der in der Erforschung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden kann.
- GC66396 Agatolimod Agatolimod (ODN 2006), ein ODN (Oligodesoxynukleotid) der Klasse B, ist ein TLR9-Agonist. Auch fÜr den Menschen ist Agatolimod eine optimale CpG-Sequenz. Agatolimod stimuliert eine sehr starke Produktion von NO2 und IL-6 in HD11-Zellen. Agatolimod kann fÜr die Brustkrebsforschung verwendet werden. Sequenz: 5&7#39;-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3&7#39;.
- GC16831 Agmatine sulfate Agmatinsulfat Übt eine modulierende Wirkung auf mehrere molekulare Ziele wie Neurotransmittersysteme, IonenkanÄle und die Stickoxidsynthese aus.
- GC35271 AHR antagonist 1 AHR-Antagonist 1 (AHR-Antagonist 1) ist ein Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (AHR)-Antagonist.
- GC39669 AHR antagonist 2 AHR-Antagonist 2 ist ein potenter Arylkohlenwasserstoffrezeptor (AHR)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2019101641A1, Verbindungsbeispiel 1, mit IC50-Werten von 0,885 und 2,03 nM fÜr Human- und Maus-AhR.
- GC64275 AHR antagonist 5 AHR-Antagonist 5, ein potenter und oral aktiver Arylhydrocarbonrezeptor (AHR)-Antagonist, extrahiert aus Patent WO2018195397, Beispiel 39, hat einen IC50 von < 0,5 μμ. AHR-Antagonist 5 hemmt signifikant das Tumorwachstum in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Anti-PD-1.
- GC64208 AHR antagonist 5 free base Die freie Base des AHR-Antagonisten 5 ist ein selektiver und oral aktiver Arylhydrocarbonrezeptor (AHR)-Inhibitor. Die freie Base des AHR-Antagonisten 5 blockiert wirksam die Translokation von AHR aus dem Zytoplasma in den Zellkern. Die freie Base des AHR-Antagonisten 5 ist hochgradig selektiv fÜr AHR gegenÜber anderen Rezeptoren, Transportern und Kinasen.
- GC16120 AI-3 Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor
- GC46821 Ajoene Ajoene, eine aus Knoblauch gewonnene Verbindung, ist ein antithrombotisches und antimykotisches Mittel.
- GC45681 AKP-11 An S1P1 receptor agonist
- GC42763 Alamethicin F50 Alamethicin F50 is a peptaibol isolated from Trichoderma.
- GC49773 Albendazole sulfone-d3 An internal standard for the quantification of albendazole sulfone
- GC48848 Albendazole-d7 Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) ist das mit Deuterium markierte Albendazol.
- GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A.
- GC42764 Albuterol methyl ether Salbutamol (albuterol) is a selective β2-adrenergic partial agonist that is used as a bronchodilator.
- GC46826 Alclofenac An NSAID
- GC40638 Alclometasone Dipropionate Alclometasondipropionat (Sch 22219) ist eine Steroidverbindung.
- GN10298 Alibiflorin
- GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system.