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CD73

CD73 (Ecto-5′-nucleotidase), a component of the purinergic signaling pathway, is a 70-kD glycosylphosphatidylinositol-anchored cell surface protein encoded by the NT5E gene.

CD73 has both enzymatic and non-enzymatic functions in cells. As a nucleotidase, CD73 catalyzes the hydrolysis of AMP into adenosine and phosphate, and CD73-generated adenosine plays an important role in tumor immunoescape. CD73 plays a crucial role in switching on adenosinergic signaling. CD73 also functions as a signal and adhesive molecule that can regulate cell interaction with extracellular matrix components, such as laminin and fibronectin, to mediate the invasive and metastatic properties of cancers. Both the enzymatic and non-enzymatic functions of CD73 are involved in cancer-associated processes and are not completely independent of each other.

Overexpression of CD73 is associated with resistance to antitumor agents. Knockdown of CD73 inhibits in vitro cell growth, cell cycle progression and cell migration in many cancers. CD73 and its associated pathways may be useful as therapeutic targets.

Ziele für  CD73

Produkte für  CD73

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC65293 AB-680 AB-680 ist ein hochwirksamer, reversibler und selektiver Inhibitor von CD73 (einer Ecto-Nukleotidase) mit einem Ki von 4,9 pM fÜr hCD73 und einer >10.000-fachen SelektivitÄt gegenÜber verwandten Ecto-Nukleotidasen CD39. Anti-Tumor-AktivitÄt. AB-680  Chemical Structure
  3. GC31914 CD73-IN-1 CD73-IN-1 ist ein Inhibitor von CD73, der bei der Behandlung von Krebs verwendet werden kann, extrahiert aus dem Patent WO 2017153952 A1, Beispiel 80. CD73-IN-1  Chemical Structure
  4. GC62331 CD73-IN-3 CD73-IN-3 ist ein potenter CD73-Inhibitor (IC50 = 7,3 nM im Calu6-Humanzelltest). CD73-IN-3, Beispiel 2 aus dem Patent WO2019168744 A1, hat das Potenzial fÜr die Krebsforschung. CD73-IN-3  Chemical Structure
  5. GC62452 CD73-IN-4 CD73-IN-4 ist ein potenter und selektiver MethylenphosphonsÄure-CD73-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,6 nM fÜr humanes CD73. CD73-IN-4  Chemical Structure
  6. GC68386 CD73-IN-5 CD73-IN-5  Chemical Structure
  7. GC36587 MethADP MethADP ist ein spezifischer CD73-Inhibitor. MethADP  Chemical Structure
  8. GC36588 MethADP sodium salt MethADP (Natriumsalz) ist ein spezifischer CD73-Inhibitor. MethADP sodium salt  Chemical Structure
  9. GC69453 MethADP triammonium

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium

    MethADP (Adenosin-5'-(α,β-Methylen)diphosphat) Triammonium ist ein CD73-Inhibitor. MethADP kann für die Erforschung des ATP-Adenosin-Weges verwendet werden.

    MethADP triammonium  Chemical Structure
  10. GC68344 Mupadolimab

    CPI-006

    Mupadolimab  Chemical Structure
  11. GC65470 Oleclumab Oleclumab (MEDI9447) ist ein humaner IgG1Λ-anti-CD73-monoklonaler AntikÖrper, der die CD73-Funktion hemmt. Oleclumab hat eine Anti-Tumor-AktivitÄt. Oleclumab  Chemical Structure
  12. GC62694 OP-5244 OP-5244 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von CD73 mit einem IC50 von 0,25 nM. OP-5244  Chemical Structure
  13. GC62695 OP-5244 sodium OP-5244-Natrium ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von CD73 mit einem IC50 von 0,25 nM. OP-5244 sodium  Chemical Structure
  14. GC32795 PSB-12379 PSB-12379, ein Nukleotidanalogon, ist ein potenter Ecto-5'-Nukleotidase (CD73)-Inhibitor mit einem Kis von 9,03 nM (Ratte) und 2,21 nM (Mensch). PSB-12379  Chemical Structure
  15. GC68346 Uliledlimab

    TJ004309

    Uliledlimab  Chemical Structure

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