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IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024  Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 hydrochloride  Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP

    Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon (CCCP) ist ein Protonophor, das eine Entkopplung des Protonengradienten in der inneren Mitochondrienmembran verursacht und somit die Rate der ATP-Synthese hemmt.

    CCCP  Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol Cirsilineol, eine natÜrliche Flavonverbindung, hemmt selektiv die IFN-γ/STAT1/T-bet-SignalÜbertragung in Darm-CD4+-T-Zellen. Cirsilineol  Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Cridanimod ist ein potenter Aktivator des Progesteronrezeptors (PR), der durch Induktion der IFNα- und IFNβ-Expression vermittelt wird. Cridanimod  Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro)  Chemical Structure
  8. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 (Interaktionsinhibitor von IFN-alpha und IFNAR) ist ein nichtpeptidischer, niedermolekularer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen IFN-α und IFNAR; MVA-induziertes IFN-α hemmen; Antworten von BM-pDCs (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)  Chemical Structure
  9. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN-alpha-IFNAR-IN-1-Hydrochlorid ist ein nichtpeptidischer, niedermolekularer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen IFN-α und IFNAR; hemmen MVA-induzierte IFN-α-Antworten durch BM-pDCs (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride  Chemical Structure
  10. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)  Chemical Structure
  11. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IFN-α Rezeptorerkennungspeptid 1 ist ein Peptid von IFN-α, das mit Rezeptorwechselwirkungen assoziiert ist. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1  Chemical Structure
  12. GC32019 Interferon receptor agonist Interferon-Rezeptor-Agonist (Verbindung 6) ist ein Interferon (IFN)-Rezeptor-Induktor. Interferon receptor agonist  Chemical Structure
  13. GC65435 Monalizumab

    Monalizumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor der ersten Klasse, der auf Natural Killer Group 2A (NKG2A) abzielt.

    Monalizumab  Chemical Structure
  14. GC68293 ODN 1585 ODN 1585  Chemical Structure
  15. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016 is a type of CpG-A oligonucleotide. ODN 6016 can induce the production of IFN-α and can be used to study immune disorders, including those caused by HIV-1. ODN 6016 sequence: T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

    ODN 6016  Chemical Structure
  16. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03 ist eine Art von CpG Oligonukleotid der Klasse C, das PBMCs stimulieren kann, um hohe Mengen an IFN-α zu produzieren. ODN D-SL03 kann menschliche B-Zellen, NK-Zellen und einzelne Kernzellen aktivieren und die Expression von CD80, CD86 und HLA-DR auf der Oberfläche von PBMCs erhöhen. ODN D-SL03 kann auch das Wachstum von Tumoren hemmen. Die Sequenz von ODN D-SL03 lautet: 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

    ODN D-SL03  Chemical Structure
  17. GC69889 Sifalimumab

    Sifalimumab (MEDI-545) is a monoclonal antibody against anti-IFNα, which inhibits abnormal immune activity by binding to multiple interferon-α subtypes. Sifalimumab can be used for research on systemic lupus erythematosus (SLE).

    Sifalimumab  Chemical Structure

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