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IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

Ziele für  IFNAR

Produkte für  IFNAR

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC35440 AX-024 AX-024 ist ein oral verfÜgbarer First-in-Class-Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024-Hydrochlorid ist ein oral verfÜgbarer, erstklassiger Inhibitor der TCR-Nck-Interaktion, der selektiv die TCR-getriggerte T-Zell-Aktivierung mit einem IC50 von ~1 nM hemmt. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP

    Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124

     Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon (CCCP) ist ein Protonophor, der die Entkopplung des Protonengradienten in der inneren Mitochondrienmembran verursacht und dadurch die Rate der ATP-Synthese hemmt. CCCP Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol Cirsilineol, eine natÜrliche Flavonverbindung, hemmt selektiv die IFN-γ/STAT1/T-bet-SignalÜbertragung in Darm-CD4+-T-Zellen. Cirsilineol Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Cridanimod ist ein potenter Aktivator des Progesteronrezeptors (PR), der durch Induktion der IFNα- und IFNβ-Expression vermittelt wird. Cridanimod Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro) Chemical Structure
  8. GC72324 Dazukibart Dazukibart ist ein humanisierter IgG1κ-Antikörper, der auf Interferon beta 1 (IFNB1) abzielt. Dazukibart Chemical Structure
  9. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate ist ein oral aktives D-Isomer Decapeptid mit starker entzündungshemmender Wirkung. Delmitide acetate Chemical Structure
  10. GC69056 Emapalumab

    NI-0501

    Emapalumab (NI-0501) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that can non-competitively inhibit IFN-γ. Emapalumab has high affinity (Kd=1.4 pM) for both free IFN-γ and IFN-γ bound to its receptor. Emapalumab can be used in the study of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).

     Emapalumab Chemical Structure
  11. GC69093 Faralimomab

    64G12

    Faralimomab (64G12) is an immunomodulatory agent and a mouse anti-IFNA1 IgG1 monoclonal antibody.

     Faralimomab Chemical Structure
  12. GC72352 Fontolizumab Fontolizumab (HuZAF) ist ein humanisierter monoklonaler Anti-IFN-Gamma-Antikörper. Fontolizumab Chemical Structure
  13. GC74077 HEI3090 HEI3090 ist ein P2X7R-Aktivator. HEI3090 Chemical Structure
  14. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 (Interaktionsinhibitor von IFN-alpha und IFNAR) ist ein nichtpeptidischer, niedermolekularer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen IFN-α und IFNAR; MVA-induziertes IFN-α hemmen; Antworten von BM-pDCs (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  15. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN-alpha-IFNAR-IN-1-Hydrochlorid ist ein nichtpeptidischer, niedermolekularer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen IFN-α und IFNAR; hemmen MVA-induzierte IFN-α-Antworten durch BM-pDCs (IC50 = 2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  17. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

    IRRP1

     IFN-α Rezeptorerkennungspeptid 1 ist ein Peptid von IFN-α, das mit Rezeptorwechselwirkungen assoziiert ist. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 Chemical Structure
  18. GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate

    IFN-Β-Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) Acetat ist ein Interferon-Β (IFN-Β)-Antagonist. IFN-Β-Antagonist 1 hemmt die Expression von HLR/DR-Antigenen in Colo 205-Zellen, die durch IFN-Β induziert werden, mit einem IC50-Wert von etwa 35 μM. IFN-Β-Antagonist 1 hat potenzielle Anwendungen in der Immunregulation.

     IFN-γ Antagonist 1 acetate Chemical Structure
  19. GC32019 Interferon receptor agonist Interferon-Rezeptor-Agonist (Verbindung 6) ist ein Interferon (IFN)-Rezeptor-Induktor. Interferon receptor agonist Chemical Structure
  20. GC65435 Monalizumab

    Monalizumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor der ersten Klasse, der auf Natural Killer Group 2A (NKG2A) abzielt.

     Monalizumab Chemical Structure
  21. GC68293 ODN 1585 ODN 1585 Chemical Structure
  22. GC73317 ODN 1585 sodium ODN 1585 sodium ist ein starker Induktor der IFN- und TNFα-Produktion. ODN 1585 sodium Chemical Structure
  23. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016 is a type of CpG-A oligonucleotide. ODN 6016 can induce the production of IFN-α and can be used to study immune disorders, including those caused by HIV-1. ODN 6016 sequence: T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

     ODN 6016 Chemical Structure
  24. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03 ist eine Art von CpG Oligonukleotid der Klasse C, das PBMCs stimulieren kann, um hohe Mengen an IFN-α zu produzieren. ODN D-SL03 kann menschliche B-Zellen, NK-Zellen und einzelne Kernzellen aktivieren und die Expression von CD80, CD86 und HLA-DR auf der Oberfläche von PBMCs erhöhen. ODN D-SL03 kann auch das Wachstum von Tumoren hemmen. Die Sequenz von ODN D-SL03 lautet: 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

     ODN D-SL03 Chemical Structure
  25. GC73326 ODN D-SL03 sodium ODN D-SL03 sodium ist ein CpG-Oligonukleotid der C-Klasse und kann PBMCs zur Produktion von hohem IFN-α anregen. ODN D-SL03 sodium Chemical Structure
  26. GC69889 Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    Sifalimumab (MEDI-545) is a monoclonal antibody against anti-IFNα, which inhibits abnormal immune activity by binding to multiple interferon-α subtypes. Sifalimumab can be used for research on systemic lupus erythematosus (SLE).

     Sifalimumab Chemical Structure

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