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STING

STING (Stimulator of Interferon Genes) is a transmembrane protein localized to the endoplasmic reticulum that undergoes a conformational change in response to direct binding of cyclic dinucleotides (CDNs), resulting in a downstream signaling cascade involving TBK1 activation, IRF-3 phosphorylation, and production of IFN-β and other cytokines.

STING is a pattern recognition receptor of cyclic dinucleotides as well as an innate immune adaptor protein that enables signaling from cytoplasmic receptors to the transcription factor interferon regulatory factor 3. Initiation of these pathways leads to the expression of type I interferons and proteins associated with antiviral and antitumor immunity. Small molecules capable of triggering STING-dependent cellular processes are effective at blocking virus replication, enhancing vaccine efficacy, and facilitating immune response to cancer cells.

Ziele für  STING

Produkte für  STING

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC49912 13C20,15N10-Cyclic di-GMP (sodium salt) An internal standard for the quantification of cyclic di-GMP 13C20,15N10-Cyclic di-GMP (sodium salt) Chemical Structure
  3. GC42080 2'2'-cGAMP (sodium salt) 2'2'-cGAMP is a synthetic dinucleotide (CDN) that contains non-canonical 2'5'-phosphodiester bonds. 2'2'-cGAMP (sodium salt) Chemical Structure
  4. GC42090 2'3'-cGAMP (sodium salt)

    2'3'-cGAMP is a second messenger produced from ATP and GTP by cGMP-AMP synthase (cGAS) in the cytoplasm of mammalian cells in response to the presence of DNA.

     2'3'-cGAMP (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC25014 3',3'-cGAMP 3',3'-cGAMP (3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP) activates the endoplasmic reticulum (ER)-resident receptor stimulator of interferon genes (STING), thereby inducing an antiviral state and the secretion of type I IFNs. 3',3'-cGAMP Chemical Structure
  6. GC42245 3'3'-cGAMP (sodium salt) 3'3'-cGAMP is a second messenger produced in bacteria by specific dinucleotide cyclases. 3'3'-cGAMP (sodium salt) Chemical Structure
  7. GC48381 5'-pApA (sodium salt) A linearized form of cyclic di-AMP 5'-pApA (sodium salt) Chemical Structure
  8. GC48375 5'-pGpG (sodium salt) A linearized form of cyclic di-GMP 5'-pGpG (sodium salt) Chemical Structure
  9. GC49238 93-O17S A cationic lipidoid 93-O17S Chemical Structure
  10. GC31649 ADU-S100 (ML RR-S2 CDA) ADU-S100 (ML RR-S2 CDA) (MIW815), ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING), fÜhrt zu einer potenten und systemischen Tumorregression und ImmunitÄt. ADU-S100 (ML RR-S2 CDA) Chemical Structure
  11. GC39161 ADU-S100 disodium salt ADU-S100 Dinatriumsalz (MIW815 Dinatriumsalz) ist ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING). ADU-S100 disodium salt Chemical Structure
  12. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester Chemical Structure
  13. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  14. GC46983 C-170 C-170 (C-170) ist ein potenter und kovalenter STING-Inhibitor. C-170 Chemical Structure
  15. GC46984 C-171 C-171 ist ein Inhibitor des Stimulators von Interferon-Genen (STING). C-171 Chemical Structure
  16. GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (STING-Inhibitor 1) ist ein starker und kovalenter Maus-STING-Inhibitor. C-176 (STING inhibitor 1) Chemical Structure
  17. GC38494 C-178 C-178 ist ein potenter und selektiver kovalenter Inhibitor von STING. C-178 Chemical Structure
  18. GC13643 c-di-AMP c-di-AMP (cyclisches Diadenylat) ist ein STING-Agonist, der an das Transmembranprotein STING bindet und dadurch den TBK3-IRF3-Signalweg aktiviert, der anschließend die Produktion von Typ-I-IFN und TNF auslÖst. c-di-AMP Chemical Structure
  19. GC62893 c-di-AMP diammonium c-di-AMP-Diammonium ist ein STING-Agonist, der an das Transmembranprotein STING bindet und dadurch den TBK3-IRF3-Signalweg aktiviert, der anschließend die Produktion von Typ-I-IFN und TNF auslÖst. c-di-AMP diammonium Chemical Structure
  20. GC64445 c-di-AMP disodium c-di-AMP (zyklisches Diadenylat)-Natrium ist ein STING-Agonist, der an das Transmembranprotein STING bindet und dadurch den TBK3-IRF3-Signalweg aktiviert, der anschließend die Produktion von Typ-I-IFN und TNF auslÖst. c-di-AMP disodium Chemical Structure
  21. GC62198 c-di-AMP sodium

    C-di-AMP is a STING agonist, which binds to the transmembrane protein STING, thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway, subsequently triggering the production of type I IFN and TNF.

     c-di-AMP sodium Chemical Structure
  22. GC50687 c-Di-AMP sodium salt c-Di-AMP sodium salt Chemical Structure
  23. GC50292 c-Di-GMP sodium salt Endogenous STING and DDX41 agonist; activates STING-dependent signaling c-Di-GMP sodium salt Chemical Structure
  24. GC43176 CAY10575 CAY10575 (Verbindung 8) ist ein IKK2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,075 μM. CAY10575 Chemical Structure
  25. GC18782 CAY10657 The NF-κB/Rel family of transcription factors induce and coordinate the expression of pro-inflammatory genes including cytokines, chemokines, interferons, MHC proteins, growth factors, and cell adhesion molecules. CAY10657 Chemical Structure
  26. GC47054 CAY10748 A STING agonist CAY10748 Chemical Structure
  27. GC14727 CCCP

    Carbonylcyanid-3-chlorphenylhydrazon (CCCP) ist ein Protonophor, das eine Entkopplung des Protonengradienten in der inneren Mitochondrienmembran verursacht und somit die Rate der ATP-Synthese hemmt.

     CCCP Chemical Structure
  28. GC31696 cGAMP (Cyclic AMP-GMP) cGAMP (Cyclic AMP-GMP) (Cyclic GMP-AMPP) fungiert als endogener Second Messenger in Metazoen und lÖst die Interferonproduktion als Reaktion auf zytosolische DNA aus. cGAMP (Cyclic AMP-GMP) Chemical Structure
  29. GC63758 cGAMP diammonium cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) Diammonium fungiert in Metazoen als endogener Second Messenger und lÖst die Interferonproduktion als Reaktion auf zytosolische DNA aus. cGAMP diammonium Chemical Structure
  30. GC34329 ChX710 ChX710 kÖnnte die Typ-I-Interferon-Antwort auf zytosolische DNA auslÖsen, die die ISRE-Promotorsequenz, spezifische zellulÄre Interferon-stimulierte Gene (ISGs) und die Phosphorylierung von Interferon Regulatory Factor (IRF) 3 induziert. ChX710 Chemical Structure
  31. GC31875 CL656 (c-[2'FdAMP(S)-2'FdIMP(S)]) CL656 (c-[2'FdAMP(S)-2'FdIMP(S)]) ist ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING). CL656 (c-[2'FdAMP(S)-2'FdIMP(S)]) Chemical Structure
  32. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  33. GC47128 CU-32 A cGAS inhibitor CU-32 Chemical Structure
  34. GC47129 CU-76 A cGAS inhibitor CU-76 Chemical Structure
  35. GC43339 Cyclic di-AMP (sodium salt) Cyclic di-AMP (c-di-AMP) is a second messenger produced by bacteria but not by mammals. Cyclic di-AMP (sodium salt) Chemical Structure
  36. GC15048 Cyclic di-GMP Zyklisches di-GMP ist ein STING-Agonist und ein bakterieller Second Messenger, der verschiedene Aspekte des Bakterienwachstums und -verhaltens koordiniert, einschließlich Motilität, Virulenz, Biofilmbildung und Fortschreiten des Zellzyklus. Zyklisches di-GMP hat eine Anti-Krebszell-Proliferationsaktivität und induziert auch eine erhöhte CD4-Rezeptorexpression und einen Zellzyklusarrest. Zyklisches di-GMP kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. Cyclic di-GMP Chemical Structure
  37. GC19526 Cyclic di-GMP (sodium salt) Zyklisches di-GMP (Natriumsalz) ist ein STING-Agonist und ein bakterieller Second Messenger, der verschiedene Aspekte des Bakterienwachstums und -verhaltens koordiniert, einschließlich MotilitÄt, Virulenz, Biofilmbildung und Fortschreiten des Zellzyklus. Zyklisches di-GMP (Natriumsalz) hat eine Anti-KrebszellproliferationsaktivitÄt und induziert auch eine erhÖhte CD4-Rezeptorexpression und einen Zellzyklusarrest. Zyklisches di-GMP (Natriumsalz) kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. Cyclic di-GMP (sodium salt) Chemical Structure
  38. GC43340 Cyclic di-IMP (sodium salt) Cyclic di-IMP (sodium salt) (c-di-IMP) is a synthetic second messenger structurally related to the bacterial second messengers cyclic di-GMP and cyclic di-AMP. Cyclic di-IMP (sodium salt) Chemical Structure
  39. GC48397 Cyclic di-UMP (sodium salt) A pyrimidine-containing CDN Cyclic di-UMP (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC62917 Cyclic-di-GMP diammonium Cyclic-di-GMP-Diammonium ist ein STING-Agonist und ein bakterieller Second Messenger, der verschiedene Aspekte des Bakterienwachstums und -verhaltens koordiniert, einschließlich MotilitÄt, Virulenz, Biofilmbildung und Fortschreiten des Zellzyklus. Cyclisches Di-GMP-Diammonium hat eine Anti-KrebszellproliferationsaktivitÄt und induziert auch eine erhÖhte CD4-Rezeptorexpression und einen Zellzyklusarrest. Cyclic-di-GMP-Diammonium kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. Cyclic-di-GMP diammonium Chemical Structure
  41. GC62372 Cyclic-di-GMP sodium Cyclic-di-GMP-Natrium ist ein STING-Agonist und ein bakterieller Second Messenger, der verschiedene Aspekte des Bakterienwachstums und -verhaltens koordiniert, einschließlich MotilitÄt, Virulenz, Biofilmbildung und Fortschreiten des Zellzyklus. Cyclisches Di-GMP-Natrium hat eine Anti-KrebszellproliferationsaktivitÄt und induziert auch eine erhÖhte CD4-Rezeptorexpression und einen Zellzyklusarrest. Cyclic-di-GMP-Natrium kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. Cyclic-di-GMP sodium Chemical Structure
  42. GC35853 diABZI STING agonist-1 diABZI STING Agonist-1 ist ein selektiver Stimulator des Interferongene (STING)-Rezeptoragonisten mit EC50-Werten von 130 bzw. 186 nM fÜr Mensch und Maus. diABZI STING agonist-1 Chemical Structure
  43. GC35854 diABZI STING agonist-1 Tautomerism diABZI STING Agonist-1 Tautomerism (Verbindung 3) ist ein selektiver Stimulator des Interferon-Gen-(STING)-Rezeptoragonisten mit EC50-Werten von 130 bzw. 186 nM für Mensch und Maus. diABZI STING agonist-1 Tautomerism Chemical Structure
  44. GC35855 diABZI STING agonist-1 trihydrochloride

    diABZI STING Agonist-1 Trihydrochlorid, als STING-Agonist, wird durch einen unbekannten Rezeptor in den Cytoplasma aufgenommen und führt zur Aktivierung und Dimerisierung von STING gefolgt von TBK1/IRF3 Phosphorylierung, was zu einer Typ-I-IFN-Reaktion führt.

     diABZI STING agonist-1 trihydrochloride Chemical Structure
  45. GC63473 diABZI-C2-NH2 diABZI-C2-NH2, ein aktives Analogon mit einer primÄren AminfunktionalitÄt, ist ein STING-Agonist. diABZI-C2-NH2 Chemical Structure
  46. GC16280 DMXAA (Vadimezan)

    Ein STING-Aktivator und Tumor-vaskulärer Unterbrecher.

     DMXAA (Vadimezan) Chemical Structure
  47. GC62608 E7766 diammonium salt E7766 Diammoniumsalz ist ein Makrocyclus-verbrÜckter STING-Agonist mit einem Kd von 40 nM. E7766 Diammoniumsalz zeigt starke pangenotypische und AntitumoraktivitÄten. E7766 diammonium salt Chemical Structure
  48. GC62609 E7766 disodium E7766 Dinatrium ist ein Makrocyclus-verbrÜckter STING-Agonist mit einem Kd von 40 nM. E7766 Dinatrium zeigt starke pangenotypische und AntitumoraktivitÄten. E7766 disodium Chemical Structure
  49. GC52334 ENPP1 Inhibitor 4e An ENPP1 inhibitor ENPP1 Inhibitor 4e Chemical Structure
  50. GC34610 H-151 H-151 ist ein potenter, selektiver und kovalenter Antagonist von STING, der sowohl in Zellen als auch in vivo eine bemerkenswerte inhibitorische AktivitÄt aufweist. H-151 Chemical Structure
  51. GC63012 IACS-8803 diammonium IACS-8803 Diammonium ist ein hochpotenter zyklischer Dinukleotid-STING-Agonist. IACS-8803-Diammonium hat eine robuste systemische Antitumorwirksamkeit. IACS-8803 diammonium Chemical Structure
  52. GC62586 IACS-8803 disodium IACS-8803 Dinatrium ist ein hochpotenter zyklischer Dinukleotid-STING-Agonist. IACS-8803 Dinatrium hat eine robuste systemische Antitumorwirksamkeit. IACS-8803 disodium Chemical Structure
  53. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

     IKK2 Inhibitor VI Chemical Structure
  54. GC52291 KAS 08 A STING activator KAS 08 Chemical Structure
  55. GC49673 M04 A STING agonist M04 Chemical Structure
  56. GC18988 ML RR-S2 CDA (ammonium salt) ML RR-S2 CDA (Ammoniumsalz) (MIW815 Ammoniumsalz), ein Aktivator des Stimulators von Interferon-Genen (STING), fÜhrt zu einer potenten und systemischen Tumorregression und ImmunitÄt. ML RR-S2 CDA (ammonium salt) Chemical Structure
  57. GC61092 MSA-2 MSA-2, ein potenter und oral verfÜgbarer Nicht-Nukleotid-STING-Agonist, wird als nicht-kovalentes Dimer mit nanomolarer AffinitÄt an STING gebunden. MSA-2 Chemical Structure
  58. GC63082 MSA-2 dimer MSA-2-Dimer ist ein selektiver, oral aktiver Nicht-Nukleotid-STING-Agonist (Kd = 145 μM) mit langfristiger Antitumor- und immunogener AktivitÄt. MSA-2 dimer Chemical Structure
  59. GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. NF-κB Control Chemical Structure
  60. GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC13693 Omaveloxolone (RTA-408) Omaveloxolon (RTA-408) (RTA 408) ist ein antioxidativer EntzÜndungsmodulator (AIM), der Nrf2 aktiviert und Stickstoffmonoxid (NO) unterdrÜckt. Omaveloxolone (RTA-408) Chemical Structure
  62. GC66392 PROTAC STING Degrader-1

    PROTAC STING Degrader-1 (Verbindung SP23) ist ein STING PROTAC-Degradierer mit einer DC50 von 3,2 μM. PROTAC STING Degrader-1 zeigt eine entzündungshemmende Aktivität.

     PROTAC STING Degrader-1 Chemical Structure
  63. GC67719 SN-001 SN-001 Chemical Structure
  64. GC63905 SN-008 SN-008, ein weniger aktives SN-011-Analogon, kann als Negativkontrolle verwendet werden. SN-008 Chemical Structure
  65. GC49400 SN-011 SN-011 ist ein potenter und selektiver Maus- und Human-STING-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 76 nM fÜr die STING-Signalgebung. SN-011 Chemical Structure
  66. GC61293 SR-717 SR-717 ist ein Nicht-Nukleotid-STING-Agonist mit EC50-Werten von 2,1 μM und 2,2 μM in ISG-THP1 (WT)- bzw. ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO)-Zelllinien. SR-717 Chemical Structure
  67. GC44948 StA-IFN-1 StA-IFN-1 is an inhibitor of the interferon (IFN) induction pathway with an IC50 value of 4.1 μM in a GFP reporter assay for IFN induction similar to TPCA-1, which specifically inhibits the IKKβ component of the IFN induction pathway. StA-IFN-1 Chemical Structure
  68. GC48109 STING Agonist 12b A STING agonist STING Agonist 12b Chemical Structure
  69. GC48110 STING Agonist 1a STING-Agonist 1a (1a) ist ein spezifischer Stimulator von Interferon-Genen (STING)-Agonist. STING Agonist 1a Chemical Structure
  70. GC45570 STING Agonist C11   STING Agonist C11 Chemical Structure
  71. GC12943 STING agonist-1 STING-Agonist-1 (G10) ist ein humanspezifischer STING-Agonist, der eine antivirale AktivitÄt gegen neu auftretende Alphaviren hervorruft. STING agonist-1 Chemical Structure
  72. GC65282 STING agonist-12 STING-Agonist-12 (Verbindung 53) ist ein potenter, oral aktiver humaner STING-Aktivator mit einem EC50 von 185 nM. STING agonist-12 Chemical Structure
  73. GC69959 STING agonist-20

    STING-Agonist-20 (Verbindung 95) is an effective STING agonist used in the synthesis of XMT-2056. STING-Agonist-20 can be used as a vaccine adjuvant for cancer and other inflammatory and immunological diseases research.

     STING agonist-20 Chemical Structure
  74. GC69961 STING agonist-22

    STING-Agonist-22 (CF501) is an effective non-nucleotide STING agonist. STING-Agonist-22 is an adjuvant that induces type I interferon (IFN-I) response and pro-inflammatory cytokine production by activating STING. STING-Agonist-22 can be used as an adjuvant to enhance the efficacy, breadth, and durability of immune protection generated by a protein vaccine. It can also be used in research on SARS-CoV-2 variants and sarbecovirus diseases.

     STING agonist-22 Chemical Structure
  75. GC37692 STING agonist-3 STING-Agonist-3, extrahiert aus dem Patent WO2017175147A1 (Beispiel 10), ist ein selektiver und nicht-Nukleotid-STING-Agonist aus kleinen MolekÜlen mit einem pEC50 und pIC50 von 7,5 bzw. 9,5. Der STING-Agonist-3 hat eine dauerhafte Antitumorwirkung und ein enormes Potenzial zur Verbesserung der Krebsbehandlung. STING agonist-3 Chemical Structure
  76. GC69962 STING agonist-3 trihydrochloride

    STING-Agonist-3 Trihydrochlorid stammt aus dem Patent WO2017175147A1 (Beispiel 10) und ist ein selektiver und nicht-nukleotidischer kleiner Molekül-STING-Agonist mit einem pEC50 von 7,5 und einem pIC50 von 9,5. STING-Agonist-3 Trihydrochlorid hat eine langanhaltende antitumorale Wirkung und besitzt ein enormes Potenzial zur Verbesserung der Krebsforschung.

     STING agonist-3 trihydrochloride Chemical Structure
  77. GC37693 STING agonist-4 STING-Agonist-4 ist ein Stimulator des Interferon-Gen-(STING)-Rezeptoragonisten mit einer scheinbaren Hemmkonstante (IC50) von 20 nM. STING-Agonist-4 ist eine auf zwei Symmetrien verwandte Amidobenzimidazol (ABZI)-basierte Verbindung, um verbundene ABZIs (diABZIs) mit verstÄrkter Bindung an STING und Zellfunktion zu erzeugen. STING agonist-4 Chemical Structure
  78. GC66008 STING agonist-7 STING-Agonist-7 ist ein Nicht-Nukleotid-STING-Agonist. STING-Agonist-7 bindet selektiv an Maus-STING, aber nicht an humanes STING. STING-Agonist-7 dringt schlecht in die Zellmembran ein. STING agonist-7 Chemical Structure
  79. GC69963 STING agonist-8 dihydrochloride

    STING-Agonist-8-Dihydrochlorid (5-AB) ist ein wirksamer STING-Agonist mit einer EC50 von 27 nM in THP1-Dual KI-hSTING-R232-Zellen.

     STING agonist-8 dihydrochloride Chemical Structure
  80. GC34322 STING ligand-1 STING-Ligand-1 ist ein fÜhrender STING-Ligand mit einem IC50 von 68 nM fÜr HAQ STING. STING ligand-1 Chemical Structure
  81. GC46227 STING18 A competitive STING ligand STING18 Chemical Structure
  82. GC52084 YSK05 YSK05 ist ein pH-empfindliches kationisches Lipid. YSK05 verbessert den intrazellulÄren Transport nicht-viraler Vektoren. YSK05-MEND zeigt eine signifikant gute Gene-Silencing-AktivitÄt und hÄmolytische AktivitÄt. YSK05 Überwindet die UnterdrÜckung des endosomalen Entkommens durch PEGylierung. YSK05 verbessert effektiv die siRNA-Abgabe sowohl in vitro als auch in vivo. YSK05 Chemical Structure

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