TLR
TLR (Toll-like receptor) is a family of receptors that expressed on immune cells including B lymphoctes, macrophages and mast cells. Ir identifies pathogen-associated molecular patterns and mediate the cytokines productions for activation of innate immunity.
Produkte für TLR
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- GC66870 β-D-Glucan β-D-Glucan ist ein natürliches, unverdauliches Polysaccharid mit hoher Biokompatibilität, das selektiv von Erkennungsrezeptoren wie Dectin-1 und Toll-like-Rezeptoren erkannt werden kann und leicht von murinen oder menschlichen Makrophagen internalisiert werden kann, was wahrscheinlich der Fall ist Attribut zu einer Zielzustellung. β-d-Glucan ist ein enterisches Transportmittel für Probiotika.
- GC38728 1V209 1V209 (TLR7-Agonist T7) ist ein Agonist des Toll-like-Rezeptors 7 (TLR7) und hat Antitumorwirkungen. 1V209 kann mit verschiedenen Polysacchariden konjugiert werden, um seine WasserlÖslichkeit zu verbessern, seine Wirksamkeit zu steigern und eine geringe ToxizitÄt aufrechtzuerhalten.
- GC63485 Afimetoran Afimetoran ist ein Toll-like-Rezeptorantagonist, der in der Erforschung von EntzÜndungs- und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden kann.
- GC66396 Agatolimod Agatolimod (ODN 2006), ein ODN (Oligodesoxynukleotid) der Klasse B, ist ein TLR9-Agonist. Auch fÜr den Menschen ist Agatolimod eine optimale CpG-Sequenz. Agatolimod stimuliert eine sehr starke Produktion von NO2 und IL-6 in HD11-Zellen. Agatolimod kann fÜr die Brustkrebsforschung verwendet werden. Sequenz: 5&7#39;-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3&7#39;.
- GC32057 AN-3485 AN-3485 ist ein Benzoxaborol-Analogon, Toll-Like Receptor (TLR)-Inhibitor mit IC50-Werten im Bereich von 18 bis 580 nM.
- GC62334 AT791 AT791 ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer TLR7- und TLR9-Inhibitor.
- GN10627 Atractylenolide I
- GC65283 AXC-715 trihydrochloride AXC-715 (T785) Trihydrochlorid ist ein dualer TLR7/TLR8-Agonist, extrahiert aus dem Patent WO2020168017 A1.
- GC62488 AZD8848 AZD8848 ist ein selektiver Toll-like-Rezeptor 7 (TLR7)-Antidrug-Agonist, der fÜr die Erforschung von Asthma und allergischer Rhinitis entwickelt wurde.
- GC16345 Bropirimine Bropirimin ist ein synthetischer Agonist fÜr den Toll-like-Rezeptor 7 (TLR7). Bropirimin hemmt die Differenzierung von Osteoklasten-VorlÄuferzellen zu Osteoklasten Über die TLR7-vermittelte Produktion von IFN-β. Bropirimin ist ein oral aktiver Immunmodulator, der beim Übergangszellkarzinom in situ (CIS) sowohl in der Blase als auch in den oberen Harnwegen AntikrebsaktivitÄt gezeigt hat.
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GC33820
C29
C29 ist ein Inhibitor des Toll-like Rezeptors 2 (TLR2).
- GC60694 Chitohexaose hexahydrochloride Chitohexaose Hexahydrochlorid ist ein Chitosan-Oligosaccharid mit entzÜndungshemmender Wirkung.
- GC60700 Chloroquine D5 Chloroquin D5 ist mit Deuterium markiertes Chloroquin.
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GC10295
Chloroquine diphosphate
Chloroquinphosphat ist ein Antimalariamittel und entzündungshemmendes Mittel, das weit verbreitet zur Behandlung von Malaria und rheumatoider Arthritis eingesetzt wird.
- GC50356 CL 075 CL 075 (3M002) ist ein selektiver TLR8-Agonist mit immunmodulierenden Eigenschaften.
- GC64526 CL097 CL097, ein potenter TLR7- und TLR8-Agonist, induziert entzÜndungsfÖrdernde Zytokine in Makrophagen.
- GC65124 CL097 hydrochloride CL097, ein potenter TLR7- und TLR8-Agonist, induziert entzÜndungsfÖrdernde Zytokine in Makrophagen.
- GC14254 CU CPT 22 CU CPT 22 ist ein potenter Proteinkomplex aus Toll-like-Rezeptor 1 und 2 (TLR1/2)-Inhibitor und konkurriert mit dem synthetischen triacylierten Lipoprotein (Pam3CSK4) um die Bindung an TLR1/2 mit einem Ki von 0,41 µM. CU CPT 22 blockiert die Pam3CSK4-induzierte TLR1/2-Aktivierung mit einem IC50 von 0,58 µM.
- GC11461 CU CPT 4a CU CPT 4a (TLR3-IN-1) ist ein potenter, hochselektiver TLR3-Signalweg-Inhibitor. CU CPT 4a unterdrückt die Expression nachgeschalteter Signalwege, die durch den TLR3/dsRNA-Komplex vermittelt werden, einschließlich TNF-α und IL-1β.
- GC47127 CU-115 CU-115 ist ein potenter TLR8-Antagonist (IC50 = 1,04 μM) und zeigt SelektivitÄt fÜr TLR8 gegenÜber TLR7 (IC50 = > 50 μM).
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GC25314
CU-CPD107
CU-CPD107 is a selective, dual-activity small-molecule which demonstrated differential activity against the TLR8 agonists and ssRNA ligands.
- GC31745 CU-CPT-9a CU-CPT-9a ist ein spezifischer TLR8-Antagonist mit einem IC50 von 0,5 nM.
- GC31729 CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) CU-CPT-9b (TLR8-spezifischer Antagonist 1) ist ein spezifischer TLR8-Antagonist mit einem IC50 von 0,7 nM.
- GC33834 CU-CPT17e CU-CPT17e ist ein potenter Multi-Toll-like-Rezeptor (TLR)-Agonist, der TLR3, TLR8 und TLR9 aktiviert.
- GC18306 CU-CPT8m CU-CPT8m ist ein spezifischer TLR8-Antagonist mit einem IC50 von 67 nM.
- GC39285 CU-T12-9 CU-T12-9 ist ein spezifischer TLR1/2-Agonist mit einem EC50 von 52,9 nM im HEK-Blue hTLR2 SEAP-Assay.
- GC68432 DB-3-291
- GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate Desethylchloroquindiphosphat ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin.
- GC47194 Desethylchloroquine Desethylchloroquin ist ein wichtiger Desethylmetabolit von Chloroquin.
- GC38907 DSR-6434 DSR-6434 ist ein potenter und selektiver Agonist des Toll-like-Rezeptors 7 (TLR7) mit EC50-Werten von 7,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr menschliches bzw. MÄuse-TLR7. DSR-6434 hat eine starke Antitumorwirkung.
- GC33900 E6446
- GC33828 E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride)
- GC62489 Enpatoran Enpatoran (M5049) ist ein potenter, oral aktiver und dualer TLR7/8-Inhibitor mit IC50-Werten von 11,1 nM bzw. 24,1 nM in HEK293-Zellen.
- GC62471 Enpatoran hydrochloride Enpatoran (M5049) Hydrochlorid ist ein potenter, oral aktiver und dualer TLR7/8-Inhibitor mit IC50-Werten von 11,1 nM bzw. 24,1 nM in HEK293-Zellen.
- GC18761 FSL-1 FSL-1, ein von Bakterien stammender Agonist des Toll-like-Rezeptors 2/6 (TLR2/6), erhÖht die Resistenz gegen eine experimentelle HSV-2-Infektion.
- GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA, ein aus Bakterien stammender Agonist des Toll-like-Rezeptors 2/6 (TLR2/6), erhÖht die Resistenz gegen eine experimentelle HSV-2-Infektion.
- GC14864 Gardiquimod Gardiquimod, ein Imidazochinolin-Analogon, ist ein TLR7/8-Agonist.
- GC33910 Gardiquimod trifluoroacetate Gardiquimod-Trifluoracetat, ein Imidazochinolin-Analogon, ist ein TLR7/8-Agonist.
- GC12555 GS-9620 A TLR7 agonist
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GC12544
Hydroxychloroquine Sulfate
Autophagie-Inhibitor
- GC65365 IAXO-102 IAXO-102 ist ein TLR4-Antagonist, der die TLR4-Signalgebung negativ reguliert.
- GC10712 Imiquimod hydrochloride Imiquimod-Hydrochlorid (R 837-Hydrochlorid), ein Immunantwort-Modifikator, ist ein selektiver Toll-Like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonist.
- GC12645 Imiquimod maleate Imiquimod-Maleat (R 837-Maleat), ein Immunantwort-Modifikator, ist ein selektiver Toll-Like-Rezeptor-7 (TLR7)-Agonist.
- GC39134 Isofraxidin Isofraxidin, ein Cumarinbestandteil aus Acanthopanax senticosus, hemmt die MMP-7-Expression und die Zellinvasion menschlicher Hepatomzellen.
- GC64417 L48H37 L48H37 ist ein Curcumin-Analogon mit verbesserter chemischer StabilitÄt.
- GC66478 LHC-165 LHC-165 ist ein TLR7-Agonist. LHC-165 hat das Potenzial, bei der Untersuchung von soliden Tumoren verwendet zu werden.
- GC65924 Lipopolysaccharides Lipopolysaccharide (LPS) ist ein Endotoxin, das aus dem Äußeren Blatt der Äußeren Membran gramnegativer Bakterien stammt. Lipopolysaccharide bestehen aus einer Antigen-O-spezifischen Kette, einem Kern-Oligosaccharid und Lipid A. Lipopolysaccharide sind ein pathogenes assoziiertes molekulares Muster (PAMP), das das Immunsystem aktiviert. Lipopolysaccharide aktivieren TLR-4 auf Immunzellen. Dieses Produkt stammt von Escherichia coli O55:B5.
- GC50241 M62812 TLR-4 inhibitor
- GC31776 MD2-IN-1 MD2-IN-1 ist ein Inhibitor des myeloiden Differenzierungsproteins 2 (MD2) mit einer KD von 189 μM fÜr das rekombinante humane MD2 (rhMD2).
- GC36578 MD2-TLR4-IN-1 MD2-TLR4-IN-1 (Verbindung 22m) ist ein Inhibitor des myeloiden Differenzierungsprotein 2/Toll-like-Rezeptor 4 (MD2-TLR4)-Komplexes, der die durch Lipopolysaccharide (LPS) induzierte Expression des Tumornekrosefaktors alpha (TNF-α) hemmt. und Interleukin-6 (IL-6) in Makrophagen mit IC50-Werten von 0,89 μM bzw. 0,53 μM.
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GC64953
MMG-11
MMG-11 ist ein potenter und selektiver Antagonist des menschlichen TLR2 mit geringer Zytotoxizität.
- GC11168 Motolimod (VTX-2337) Motolimod (VTX-2337) (VTX-2337; VTX-378) ist ein selektiver Agonist des Toll-like-Rezeptors 8 (TLR8) mit einem EC50-Wert von etwa 100 nM.
- GC33405 Neoseptin 3 Neoseptin 3 ist ein Toll-like-Rezeptor 4/myeloider Differenzierungsfaktor 2 (mTLR4/MD-2)-Agonist mit einem EC50 von 18,5 μM.
- GC66393 ODN 1018 ODN 1018 (1018 ISS), ein Oligodesoxynukleotid, ist ein TLR-9-Agonist. ODN 1018 ist auch eine synthetische immunstimulatorische Sequenz, die als Impfstoffadjuvans verwendet werden kann. Sequenz: 5&7#8242;-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′.
- GC68294 ODN 1668
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GC65448
ODN 1826
ODN 1826, ein CpG-ODN der Klasse B (Oligodesoxynukleotid), ist ein TLR9-Agonist.
- GC66341 ODN 2088 ODN 2088 ist ein potenter TLR3-, TLR7- und TLR9-Inhibitor. ODN 2088 zeigt keine ZytotoxizitÄt. ODN 2088 hemmt die Freisetzung von IFN-α und IL-6.
- GC66339 ODN 2216 ODN 2216 ist ein TLR9 (Toll-like Receptor 9)-Ligand oder -Agonist. ODN 2216 induziert hohe Mengen an IFN-α und IFN-β. ODN 2216 induziert IFN-⋱ durch pDC (plasmacytoide DC) und IL-12 (p40) Produktion durch DC (dendritische Zellen). ODN 2216 stimuliert IFN-γ Produktion in peripheren mononukleÄren Blutzellen (PBMC), die indirekt und vermittelt durch IFN-α/β. ODN 2216 kann NK-Zellen aktivieren und IFN-γ fÖrdern; Produktion von TCR-getriggerten CD4+-T-Zellen.
- GC68292 ODN 2395
- GC36794 Okanin Okanin, wirksamer Bestandteil des BlÜtentees Coreopsis tinctoria, dÄmpft die LPS-induzierte Mikroglia-Aktivierung durch Hemmung der TLR4/NF-κB-Signalwege.
- GC10058 Pam2CSK4 toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist
- GC13200 Pam2CSK4 Biotin biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2/6 agonist
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GC10273
Pam3CSK4
Pam3CSK4 (Pam3CysSerLys4) ist ein synthetisches triacyliertes Lipopeptid (LP) und ein TLR2/TLR1-Ligandenagonist mit einem EC50 von 0,47 ng/mL.
- GC16445 Pam3CSK4 Biotin biotinylated Pam3CSK4, a toll-like receptor 1/2 agonist
- GC64486 Pepinh-TRIF TFA Pepinh-TRIF (TFA) ist ein 30 AminosÄuren langes Peptid, das die TIR-DomÄne-enthaltende Adapter-induzierende Interferon-β (TRIF)-Signalgebung blockiert, indem es die TLR-TRIF-Wechselwirkung stÖrt.
- GC31792 PF-4878691 (3M-852A) PF-4878691 (3M-852A) (3M-852A) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Agonist des Toll-like-Rezeptors 7 (TLR7), der modelliert wurde, um seine antiviralen und entzÜndlichen AktivitÄten zu dissoziieren.
- GC14710 Poly(I:C) Poly(I:C) (Poly(I:C)) ist eine synthetische doppelstrÄngige RNA (dsRNA), die ein Agonist des Toll-like-Rezeptors 3 (TLR3) ist.
- GN10312 Polygalasaponin F
- GC13800 Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) synthetic dsRNA that activates TLR3 and retinoic acid inducible gene 1 (RIG-1)-like receptors
- GC60297 Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Polyinosin-PolycytidylsÄure-Natrium (Poly(I:C)-Natrium) ist ein synthetisches Analogon von doppelstrÄngiger RNA und ein Agonist von Toll-like-Rezeptor 3 (TLR3) und RetinsÄure-induzierbarem Gen I (RIG-I)-Ähnlichen Rezeptoren ( RIG-I und MDA5).
- GN10348 Proanthocyanidin B1
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GC13650
Resiquimod (R-848)
Resiquimod (R-848) ist ein Agonist des Toll-like Rezeptors 7 und 8 (TLR7/TLR8), der die Hochregulation von Zytokinen wie TNF-α, IL-6 und IFN-α induziert.
- GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 (R848-d5) ist Deuterium mit der Bezeichnung Resiquimod.
- GC60328 Robinin Robinin ist in der Flavonoidfraktion der BlÄtter von Vigna unguiculata enthalten.
- GC50297 RS 09 RS09 ist ein LPS-Peptid-Mimetikum, das als Kandidat fÜr eine neue Klasse von TLR4-Agonist-Adjuvans dient.
- GC63760 RS 09 TFA RS 09 TFA ist ein TLR4-Agonist.
- GC16538 RWJ 21757 RWJ 21757 (7-Allyl-8-oxoguanosin) ist ein Guanosin-Analogon mit antiviralen und Antitumor-AktivitÄten.
- GN10091 Schaftoside
- GC50165 SM 324405 SM 324405 ist ein TLR7-agonistisches Antidrug (EC50 \u003d 50 nM) mit pEC50-Werten von 7,3 und 6,6 für menschliches TLR7 bzw. Ratten-TLR7.
- GC60344 Sparstolonin B Sparstolonin B wirkt als selektiver TLR2- und TLR4-Antagonist und blockiert selektiv TLR2- und TLR4-vermittelte EntzÜndungssignale.
- GC64456 Stepharine Stepharin, ein natÜrliches Alkaloid, interagiert direkt mit TLR4 und bindet an den TLR4/MD2-Komplex (TLR4-Inhibitor).
- GC61803 Sulfo-ara-F-NMN Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) ist ein Mimetikum von Nicotinamid-Mononukleotid (NMN).
- GC14438 Suprofen Suprofen (TN-762) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID).
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GC16148
TAK-242
Ein TLR4-Antagonist
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GC11294
TAK-242 S enantiomer
TLR 4 signaling inhibitor
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GC33076
Telratolimod (MEDI 9197)
Telratolimod (MEDI 9197) (MEDI9197) ist ein potenter Agonist der Toll-like-Rezeptoren 7/8 (TLR7/8) mit antitumoröser Aktivität.
- GC50374 TH 1020 TH 1020 ist ein potenter und selektiver Toll-like-Rezeptor 5 (TLR5)/Flagellin-Komplex-Antagonist mit einem IC50 von 0,85 μM.
- GC64901 TLR7 agonist 4 TLR7-Agonist 4 (Verbindung 1.2) ist ein TLR7-Agonist mit einem EC50 von 4,3 nM.
- GC19357 TLR7-agonist-1 TLR7-Agonist-1 ist ein potenter und selektiver Agonist des Toll-like Receptor 7 (TLR7) mit einem LEC von 0,4 μM.
- GC30516 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride TLR7/8-Agonist 1-Dihydrochlorid ist ein Toll-like-Rezeptor TLR7/TLR8 dual-agonistisches Imidazochinolin.
- GC62395 TLR7/8 agonist 3 TLR7/8-Agonist 3 ist ein potenter TLR7- und TLR8-Agonist, extrahiert aus dem Patent WO2016057618 (Verbindung der Formel (II)).
- GC65915 TLR7/8 agonist 4 TLR7/8-Agonist 4 (Verbindung 41) ist ein potenter TLR7/8-Agonist. TLR7/8-Agonist 4 hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC62668 TLR7/8-IN-1 TLR7/8-IN-1 ist eine kristalline Form eines TLR7/TLR8-Inhibitors, extrahiert aus dem Patent WO2019220390, Verbindung 2b.
- GC67699 TLR8 agonist 5
- GC17996 Toll-like receptor modulator
- GC64262 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-Amid-PEG1)-Amid-C3-COOH ist ein Linker, der den TLR4-Inhibitor TLR4-IN-C34 enthÄlt.