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GTPase

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  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11483 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt 8-CPT-2Me-cAMP, Natriumsalz, ist ein selektiver Aktivator von Austauschproteinen, die durch cAMP (Epac), die cAMP-sensitiven Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) fÜr die kleinen GTPasen Rap1 und Rap2, aktiviert werden. 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt  Chemical Structure
  3. GC18426 8-Nitroguanine 8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents. 8-Nitroguanine  Chemical Structure
  4. GC16199 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM Epac activator 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM  Chemical Structure
  5. GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. Compound C108  Chemical Structure
  6. GC14179 Dynole 34-2 Dynole 34-2 ist ein Dynamin-GTPase-Inhibitor (IC50s = 6,9 bzw. 14,2 μM fÜr Dynamin1- bzw. Dynamin2-GTPase-AktivitÄt) mit antimitotischer Wirkung. Dynole 34-2 induziert Apoptose, wie durch Zellblasenbildung, DNA-Fragmentierung und PARP-Spaltung gezeigt wird. Dynole 34-2 hemmt auch wirksam die rezeptorvermittelte Endozytose (RME). Dynole 34-2  Chemical Structure
  7. GC49089 FR900359 A cyclic depsipeptide and an inhibitor of Gαq, Gα11, and Gα14<•sub> FR900359  Chemical Structure
  8. GC18260 FTase Inhibitor I

    FTase-Inhibitor I ist ein potenter Hemmstoff der Farnesyltransferase (FTase; IC50 = 21 nM), der über 30-fach selektiver für FTase als für Geranylgeranyl-Transferase (GGTase; IC50 = 790 nM) ist.

    FTase Inhibitor I  Chemical Structure
  9. GC52503 FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt) A potent, selective inhibitor of farnesyltransferase FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  10. GC49033 Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate) A purine nucleotide Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  11. GC49703 Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt) A hydrolysis-resistant analog of GTP Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)  Chemical Structure
  12. GC17852 Gue 1654 Gue 1654 ist ein Modulator von OXE-R. Gue 1654  Chemical Structure
  13. GC15722 HJC 0350 HJC 0350 ist ein potenter und spezifischer EPAC2-Antagonist mit einer IC50 von 0,3 µM. HJC 0350  Chemical Structure
  14. GC47477 JKE-1674 JKE-1674 ist ein oral aktiver Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor und ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674, ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein α-Nitroketoxim ersetzt ist. JKE-1674 kann sich in ein Nitriloxid JKE-1777 umwandeln. JKE-1674 tÖtet LOX-IMVI-Zellen auf eine Weise, die Äquipotent zu ML-210 ist und durch Ferroptose-Inhibitoren vollstÄndig gerettet wird. JKE-1674  Chemical Structure
  15. GC47478 JKE-1716 JKE-1716 ist ein potenter und selektiver salpetersÄurehaltiger GPX4-Inhibitor. JKE-1716  Chemical Structure
  16. GC44020 L-681,217 L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S. L-681,217  Chemical Structure
  17. GC52250 Mevalonate (lithium salt) An intermediate in the mevalonate pathway Mevalonate (lithium salt)  Chemical Structure
  18. GC13243 MitMAB MitMAB, ein organischer Baustein, ist ein kationisches Tensid mit asymmetrischer Struktur. MitMAB  Chemical Structure
  19. GC18445 N-Deacetylcolchicine An inhibitor of microtubule polymerization N-Deacetylcolchicine  Chemical Structure
  20. GC11880 OctMAB Dynamin inhibitor OctMAB  Chemical Structure
  21. GC44506 Oligomycin D

    Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport.

    Oligomycin D  Chemical Structure
  22. GC48094 Spiro-Oxanthromicin A A polyketide Spiro-Oxanthromicin A  Chemical Structure

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