nAChR
nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".
Ziele für nAChR
Produkte für nAChR
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC63269 α-Conotoxin PIA TFA
- GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA
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GC70179
α7 Nicotinic receptor agonist-1
α7 Nikotinrezeptor-Agonist-1 (Präparation 5) ist ein Agonist des α7 nAChR. Der α7 Nikotinrezeptor-Agonist-1 kann für die Erforschung von psychischen Störungen wie Schizophrenie, Manie oder manisch-depressiver Erkrankung und Angstzuständen sowie geistigen Beeinträchtigungen wie Alzheimer-Krankheit, Lernschwierigkeiten, kognitiven Defiziten, Aufmerksamkeitsdefiziten, Gedächtnisverlust, Lewy-Körper-Demenz und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung verwendet werden.
- GC14410 (±)-Epibatidine nicotinic agonist
- GC34959 (+)-Sparteine (+)-Spartein ist ein natÜrliches Alkaloid, das als Ganglienblocker wirkt.
- GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B ist ein potenter allosterischer Agonist und positiver allosterischer Modulator von α7 nAChR mit antinozizeptiver AktivitÄt.
- GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride (-)-Lobelin-Hydrochlorid, ein Nikotinrezeptor-Agonist, der als starker Antagonist sowohl bei den neuronalen Nikotinrezeptor-Subtypen α3β2 als auch α4β2 wirkt.
- GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride (Rac)-CP-601927-Hydrochlorid ist das Racemat von CP-601927.
- GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisol (Levamisol), ein Anthelminthikum mit immunmodulatorischen Eigenschaften.
- GC60423 (S)-UFR2709 hydrochloride (S)-UFR2709 (Hydrochlorid) ist ein kompetitiver nAChR-Antagonistund zeigt eine hÖhere AffinitÄt fÜr α4β2-nAChRs als fÜr α7-nAChRs.
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GC69979
(S)-VQW-765
(S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) ist ein teilweise Agonist des α7-Nicotin-Acetylcholin-Rezeptors (nAChR), der eine orale Aktivität, Selektivität und Wirksamkeit aufweist. (S)-VQW-765 hat das Potenzial für Anwendungen bei kognitiven Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer oder Schizophrenie.
- GC11757 3-Bromocytisine 3-Bromocytisin (3-Br-Cytisin) ist ein starker nACh-Rezeptoragonist mit IC50-Werten von 0,28, 0,30 und 31,6 nM fÜr hα4β4, hα4β2 bzw. hα7-nACh.
- GC18631 4BP-TQS 4BP-TQS ist ein potenter allosterischer Agonist von α7 nAChR.
- GC60026 5-AAM-2-CP 5-AAM-2-CP ist ein Hauptmetabolit von Acetamiprid.
- GC60027 5-AMAM-2-CP 5-AMAM-2-CP ist ein Hauptmetabolit von Acetamiprid.
- GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist
- GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs
- GC60549 ABT-418 hydrochloride ABT-418-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Agonist von nAChRs mit kognitiv steigernden und anxiolytischen AktivitÄten.
- GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4.
- GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) Anabasin ((S)-Anabasin) ((S)-Anabasin ((S)-Anabasin)) ist ein Alkaloid, das als Nebenbestandteil in Tabak (Nicotiana) vorkommt.
- GC39254 Anatabine dicitrate Anatabindicitrat ist ein Tabakalkaloid, das die Blut-Hirn-Schranke passieren kann.
- GC17695 Aniracetam Aniracetam (Ro 13-5057) ist ein oral aktiver neuroprotektiver Wirkstoff mit nootropischer Wirkung.
- GC45387 Aspergillimide Aspergilimid ((rel)-Aspergilimid), ein anthelmintischer Metabolit, wird aus Okara isoliert, das mit Aspergillus japonicas JV-23 fermentiert wurde.
- GC15667 Atracurium Besylate Atracurium (BW-33A) Besilat ist ein potenter, kompetitiver und nicht-depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker.
- GC14339 Benzethonium Chloride Benzethoniumchlorid hemmt humane rekombinante α7- und α4β2-neuronale Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren in Xenopus-Oozyten.
- GC35538 BNC375 BNC375 ist ein potenter, selektiver und oral verfÜgbarer Typ-I-positiver allosterischer Modulator von α7-nAChRs mit einem EC50 von 1,9 μM.
- GC64064 Bradanicline Bradaniclin ist ein hochselektiver α7-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR)-Agonist (humaner α7-nAChR: EC50 = 17 nM; Ki = 1,4 nM).
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
Cholinergic receptor agonist
- GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist
- GC12119 CCMI CCMI (AVL-3288) ist ein potenter und selektiver α7-nAChR-positiver allosterischer Modulator, bindet oder aktiviert α7-nAChRs nicht Über die orthosterische Stelle und verursacht eine signifikante positive Modulation von Agonisten-induzierten StrÖmen bei α7-nAChRs.
- GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor von Calmodulin.
- GC43261 Cholesteryl Myristate Cholesterinmyristat ist ein natÜrliches Steroid, das in der traditionellen chinesischen Medizin vorkommt. Cholesterylmyristat bindet an mehrere IonenkanÄle wie den nikotinischen Acetylcholinrezeptor, den GABAA-Rezeptor und den EinwÄrtsgleichrichter-Kaliumionenkanal.
- GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracuriumbesilat (51W89) ist ein nichtdepolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der die Wirkung von Acetylcholin durch Hemmung der neuromuskulÄren Übertragung antagonisiert.
- GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs
- GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA ist ein Fragment des Peptids Apolipoprotein E (APOE).
- GC63582 CP-601927 CP-601927 ist ein selektiver partieller α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR)-Agonist (Ki=1,2 nM; EC50=2,6 μM).
- GC63583 CP-601932 CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) ist ein hochaffiner partieller Agonist bei α3β4 nAChR (Ki=21nM; EC50=~ 3μM).
- GC31209 Cyclodrine hydrochloride Cyclodrinhydrochlorid ist ein cholinerger (muskarinischer, nikotinischer) (mAChR und nAChR) Rezeptorantagonist.
- GN10126 Cytisine
- GC60797 D-Tubocurarine chloride pentahydrate D-Tubocurarinchlorid-Pentahydrat ist die Chloridsalzform von Tubocurarin, einem Antagonisten der nikotinischen Acetylcholinrezeptoren (AChR), und kann wÄhrend Operationen oder mechanischer Beatmung als Skelettmuskelrelaxans verwendet werden.
- GC16255 Decamethonium Bromide Decamethoniumbromid ist ein partieller nikotinischer AChR-Agonist und ein neuromuskulÄrer Blocker.
- GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride Desformylflustrabrominhydrochlorid ist ein selektiver Agonist des neuronalen α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptors (nAChR) mit einem pEC50 von 6,48.
- GC35858 Dianicline Dianiclin ist ein &7#945;4β2 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Partialagonist, eine Klasse von Medikamenten, die Vareniclin und Cytisin zur RaucherentwÖhnung umfasst.
- GC32185 Dinotefuran (MTI-446) Dinotefuran (MTI-446) ist ein Insektizid der Neonicotinoid-Klasse, sein Wirkungsmechanismus umfasst die StÖrung des Nervensystems des Insekts durch Hemmung der nikotinergen Acetylcholinrezeptoren.
- GC15941 EVP-6124 A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs
- GC11091 EVP-6124 hydrochloride A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs
- GC39748 Facinicline hydrochloride Faciniclin-Hydrochlorid (RG3487-Hydrochlorid) ist ein oral aktiver partieller Nikotin-α7-Rezeptor-Agonist mit einem Ki von 6 nM fÜr α7-Human-nAChR.
- GC60165 Ferulamide Ferulamid ist ein aus Portulaca oleracea L. isoliertes FerulasÄurederivat.
- GC66073 Flupyradifurone Flupyradifuron ist ein systemischer nAChR-Agonist, der die SignalÜbertragung im Zentralnervensystem von saugenden SchÄdlingen stÖrt. Flupyradifuron kann als Butenolid-Insektizid verwendet werden.
- GC64394 Flupyrimin Flupyrimin wirkt als Antagonist am Insekten-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor (nAChR).
- GC10913 GTS 21 dihydrochloride GTS 21 Dihydrochlorid ist ein selektiver alpha7-Nikotinacetylcholinrezeptor (α7-nAChR)-Agonist mit entzündungshemmenden und kognitionsfördernden Wirkungen.
- GA22579 H-Ile-Trp-OH H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) ist ein oral aktiver α7 nAChR negativer VerÄnderungsmodulator (NAM) ohne offensichtliche Nebenwirkungen.
- GC15178 Hexamethonium Bromide Hexamethoniumbromid ist ein nicht-selektiver Antagonist des ganglionÄren Nikotinrezeptor-Antagonisten (nAChR) mit gemischter kompetitiver und nicht-kompetitiver AktivitÄt.
- GC43877 Hydroxy Bupropion Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors.
- GC63928 Iptakalim hydrochloride Iptakalim-Hydrochlorid, eine lipophile para-Aminoverbindung, ist ein neuartiger ATP-sensitiver Kaliumkanal (KATP)-Öffner sowie ein α4β2-haltiger nikotinischer Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Antagonist.
- GC63548 Ispronicline Isproniclin (TC-1734), ein oral aktiver, gehirnselektiver α4β2-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor (nAChR)-Partialagonist, hat gedÄchtnisverbessernde Eigenschaften bei Nagetieren und ein gutes VertrÄglichkeitsprofil gezeigt.
- GC10329 Mecamylamine hydrochloride Mecamylaminhydrochlorid ist ein oral aktiver, nicht selektiver, nicht kompetitiver nAChR-Antagonist.
- GC10443 Meclofenoxate hydrochloride Meclofenoxathydrochlorid, ein Ester aus Dimethylethanolamin (DMAE) und 4-ChlorphenoxyessigsÄure (pCPA), verbessert nachweislich das GedÄchtnis, hat eine geistig stimulierende Wirkung und verbessert die allgemeine Wahrnehmung.
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GC13678
Methyllycaconitine citrate
Methyllycaconitin-Citrat (MLA), ein Norditerpenoid-Alkaloid, das aus den Samen von Delphinium brownie isoliert wurde.
- GC44209 Mivacurium (chloride) Mivacurium (Chlorid) ist ein Benzylisochinolin-Derivat und ein kurzwirksamer, nicht depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker und Skelettmuskelrelaxans.
- GC34079 Monepantel (AAD1566) Monepantel (AAD1566) ist ein organisches Anthelminthikum und wirkt als positiver allosterischer Modulator einer nematodenspezifischen Gruppe von Untereinheiten des nikotinergen Acetylcholinrezeptors (nAChR).
- GC63094 nAChR agonist 1 nAChR-Agonist 1 ist ein potenter, gehirndurchlÄssiger und oral wirksamer positiver allosterischer Modulator des α7-nikotinischen Acetylcholinrezeptors (α7 nAChR).
- GC33741 Nelonicline (ABT-126) Neloniclin (ABT-126) (ABT-126) ist ein oral aktiver und selektiver α7 Nikotinrezeptoragonist mit hoher AffinitÄt zu α7 nAChRs im menschlichen Gehirn (Ki=12,3 nM).
- GC13064 NS 1738 NS 1738 (NSC 213859) ist ein neuer positiver allosterischer Modulator des α7-nAChR im Hinblick auf eine positive Modulation des α7-nAChR (EC50 = 3,4 μM in Oozytenexperimenten).
- GC50355 NS 6740 High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory
- GC45987 NS 9283 NS9283 ist ein positiver positiver allosterischer Modulator von (α4)3(β2)2-Nikotin-ACh-Rezeptoren.
- GN10311 N-Methylcytisine
- GC11773 Pancuronium dibromide Pancuroniumdibromid, ein bis-quartÄres Steroid, ist ein neuromuskulÄres Relaxans.
- GC38938 Pipecuronium bromide Pipecuroniumbromid ist ein potenter, langwirkender, nichtdepolarisierender steroidaler neuromuskulÄrer Blocker (NMBA) und eine bisquaternÄre Ammoniumverbindung.
- GC12952 PNU 282987 PNU 282987 ist ein potenter α7-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor (nAChR)-Agonist mit einem EC50-Wert von 154 nM.
- GC11643 PNU-120596 PNU-120596 (NSC 216666) ist ein potenter und selektiver α7 nAChR positiver allosterischer Modulator (PMA) mit einem EC50 von 216 nM.
- GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base Die freie Base des S-Enantiomers von PNU-282987 ist das S-Enantiomer der freien Base von PNU-282987.
- GC36952 Pozanicline Pozaniclin (ABT-089) aktiviert selektiv neuronale nikotinische Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Subtypen, ist ein neuartiges cholinerges Mittel, das ein partieller Agonist bei α4β2*-nAChRs (Ki=16 nM) ist und eine hohe SelektivitÄt fÜr α6β2*- und α4α5β2-nAChR-Subtypen zeigt Die BindungsaffinitÄt (Ki, Ratte) fÜr Pozaniclin an [3H]-Cytisinstellen betrÄgt 16,7 nM.
- GC38940 Pozanicline dihydrochloride Pozaniclindihydrochlorid (ABT-089-Dihydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer Agonist des nikotinergen Acetylcholinrezeptors (nAChR) mit einem Ki von 16,7 nM fÜr die Bindung an [3H]Cytisinstellen.
- GC37543 Rivanicline Rivaniclin (RJR-2403; (E)-Metanicotin) ist ein neuronaler Nikotinrezeptor-Agonist, der eine hohe SelektivitÄt fÜr den α4β2-Subtyp (Ki=26 nM) zeigt; > 1.000-fache SelektivitÄt als α7-Rezeptoren (Ki= 36.000 nM).
- GC37544 Rivanicline hemioxalate Rivaniclin-Hemioxalat (RJR-2403-Hemioxalat; (E)-Metanicotin-Hemioxalat) ist ein neuronaler Nikotinrezeptor-Agonist mit hoher SelektivitÄt fÜr den α4β2-Subtyp (Ki=26 nM); > 1.000-fache SelektivitÄt als α7-Rezeptoren (Ki= 3,6 μM).
- GC12102 RJR-2403 oxalate
- GC31313 S16961 (S169611) S16961 (S169611) ist ein Nikotinrezeptoragonist.
- GC12959 SIB 1553A hydrochloride SIB 1553A Hydrochlorid ist ein oral bioverfÜgbarer Agonist der nikotinergen Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) mit SelektivitÄt fÜr β4 Untereinheiten enthaltende nAChRs.
- GC37662 Sofiniclin Sofiniclin (ABT 894), ein Agonist des nikotinischen Acetylcholinrezeptors (nAChR), wird als potenzielles Nicht-Stimulans in der Forschung fÜr die Aufmerksamkeitsdefizit-/HyperaktivitÄtsstÖrung (ADHS) verwendet.
- GC50202 SSR 180711 hydrochloride SSR 180711 Hydrochlorid ist ein oral aktiver, selektiver und reversibler partieller Agonist des α7-Acetylcholin-Nikotinrezeptors (n-AChRs).
- GC61317 Tebanicline dihydrochloride Tebaniclindihydrochlorid (Ebaniclindihydrochlorid) ist ein nAChR-Modulator mit starker, oral wirksamer analgetischer AktivitÄt.
- GC19351 Tebanicline hydrochloride Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) is a nAChR modulator with potent, orally effective analgesic activity.
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GC70059
Tribendimidine
Tribendimidine ist ein breitbandiges, oral wirksames Entwurmungsmittel mit besonders hoher Aktivität gegen A. lumbricoides und N. americanus. Tribendimidine ist auch ein Agonist des L-Typ-Nikotin-Acetylcholinrezeptors (nAChR).
- GC12762 Varenicline Vareniclin (CP 526555) ist ein starker partieller Agonist fÜr den α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR) mit einem EC50-Wert von 2,3 μM.
- GC16143 Varenicline Hydrochloride Vareniclinhydrochlorid (CP 526555-Hydrochlorid) ist ein hochaffiner, selektiver partieller α4β2-Nikotinacetylcholinrezeptor (nAChR)-Agonist und vollstÄndiger α7-nAChR-Agonist.
- GC10948 Varenicline Tartrate Vareniclintartrat (CP 526555; Champix) ist ein partieller Nikotinrezeptoragonist; es stimuliert die Nikotinrezeptoren schwÄcher als das Nikotin selbst.
- GC11210 Vecuronium Bromide Vecuronium (ORG NC 45) Bromid ist ein nicht-depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der auch als nikotinerger Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Hemmer und Muskelrelaxans wirkt und zur prÄoperativen AnÄsthesie eingesetzt werden kann.
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GC70130
VQW-765
VQW-765 (AQW-051) ist ein selektiver, oral aktiver Agonist des alpha-7-Nikotin-Acetylcholinrezeptors (α7-nAChR) mit einem pKD-Wert von 7,56 für rekombinant exprimierten menschlichen α7-nAChR. VQW-765 zeigt in vivo eine angstlösende Wirkung. VQW-765 kann zur Erforschung von Angststörungen und akuter Angst eingesetzt werden.
- GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) ist ein neuartiger kognitiver VerstÄrker, der Lerndefizite in verschiedenen Arten von Modellen der Alzheimer-Krankheit (AD) signifikant verbessert.