NMDA Receptor
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Produkte für NMDA Receptor
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC10237 (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate NMDA receptor antagonist
- GC16616 (+)-MK 801
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GC11025
(+)-MK 801 Maleate
(+)-MK 801 Maleat (MK-801-Maleat) ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptor-Antagonist mit einer Kd von 37,2 nM in Rattenhirnmembranen.
- GC15270 (-)-MK 801 (-)-MK 801 ((-)-MK-801 Maleat) ist ein weniger aktives (-)-Enantiomer von Dizocilpin.
- GC16915 (2R,3S)-Chlorpheg NMDA receptor antagonist
- GC14085 (R)-(+)-HA-966 (R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) ist ein partieller Agonist/Antagonist der Glycinstelle des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorkomplexes.
- GC10168 (R)-4-Carboxyphenylglycine NMDA receptor antagonist
- GC14236 (R)-CPP (R)-CPP ist ein hochwirksamer NMDA-Rezeptorantagonist.
- GC12488 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycin (D,L-(Tetrazol-5-yl)glycin) ist ein hochwirksamer und selektiver N-Methyl-D-aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist.
- GC10476 (RS)-CPP NMDA antagonist
- GC10370 (S)-(-)-HA-966 (S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), ein γ-Hydroxybutyrat-ähnlicher Wirkstoff, ist als NMDA-Rezeptorantagonist schwach aktiv.
- GC16799 5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-DichlorkynurensÄure (5,7-DCKA) ist ein selektiver und kompetitiver Antagonist der Glycinstelle am NMDA-Rezeptor mit einem KB von 65 nM.
- GC14598 5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt NMDA receptor antagonist
- GC11286 ACBC ACBC ist ein partieller Agonist des NMDA-Rezeptors, der an der Glycinstelle NR1 wirkt.
- GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist
- GC12137 CCMQ inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites
- GC10122 CGP 37849 CGP 37849 ist ein potenter, kompetitiver und oral aktiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist.
- GC11027 CGP 39551 CGP 39551 ist ein potenter, oral aktiver, kompetitiver N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorantagonist mit starker antikonvulsiver Wirkung.
- GC15752 CGP 78608 hydrochloride CGP 78608-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer und selektiver Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors mit einem IC50-Wert von 6 nM.
- GC16272 CGS 19755 NMDA receptor antagonist
- GC14414 CIQ CIQ ist ein untereinheitsselektiver Potenziator von NMDA-Rezeptoren, die die NR2C- oder NR2D-Untereinheit enthalten.
- GC11942 cis-ACPD cis-ACPD ist ein potenter Agonist des NMDA-Rezeptors mit einer IC50 von 3,3 μM.
- GC10792 Co 101244 hydrochloride Co 101244 (PD 174494) Hydrochlorid ist ein NR2B-haltiger NMDA-Rezeptorantagonist.
- GC13714 Conantokin G Conantokin G, ein Peptid aus 17 AminosÄuren, ist ein potenter, selektiver und kompetitiver Antagonist von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren.
- GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist
- GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist
- GC16315 D-AP5 D-AP5 (D-APV) ist ein selektiver und kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit einer Kd von 1,4 μM.
- GC15112 D-AP7 NMDA receptor antagonist
- GC10043 D-CPP-ene NMDA antagonist
- GC17206 DL-AP5 DL-AP5 ist ein NMDA (N-Methyl-D-Aspartat)-Rezeptorantagonist.
- GC14897 DL-AP5 Sodium salt NMDA receptor antagonist
- GC11335 DL-AP7 DL-AP7 ist ein kompetitiver NMDA-Antagonist und ein Antikonvulsivum.
- GC10085 DQP 1105 DQP 1105 ist ein potenter nichtkompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist.
- GC15343 Eliprodil Eliprodil (SL-820715) ist ein nicht-kompetitiver NR2B-NMDA-Rezeptorantagonist (IC50 = 1 uM), weniger wirksam fÜr NR2A- und NR2C-haltige Rezeptoren (IC50 > 100 uM).
- GC10522 Felbamate Felbamat (W-554) ist ein starkes, nicht sedierendes Antikonvulsivum, dessen klinische Wirkung mÖglicherweise mit der Hemmung von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) zusammenhÄngt.
- GC15363 Felbamate hydrate Felbamat-Hydrat (W-554-Hydrat) ist ein starkes, nicht sedierendes Antikonvulsivum, dessen klinische Wirkung mÖglicherweise mit der Hemmung von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) zusammenhÄngt.
- GC11470 Flupirtine maleate Flupirtinmaleat ist ein in das Gehirn eindringendes und oral bioverfÜgbares, nicht-opioides und zentral wirkendes Analgetikum.
- GC17481 Gavestinel Gavestinel (GV 150526) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und nicht kompetitiver Antagonist des NMDA-Rezeptors.
- GC14121 GLYX 13 GLYX 13 (GLYX-13) ist ein N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor (NMDAR)-Modulator, der die Eigenschaften eines partiellen Glycinstellen-Agonisten aufweist.
- GC10114 Homoquinolinic acid NMDA receptor agonist
- GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive
- GC11715 Ibotenic acid IbotensÄure hat eine agonistische Wirkung sowohl an den N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)- als auch an den trans-ACPD- oder metabolotropen Quisqualat (Qm)-Rezeptorstellen.
- GC10471 Ifenprodil hemitartrate Ifenprodil-Hemitartrat ist ein typischer nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist.
- GC10696 L-689,560 L-689,560 ist ein potenter N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor-Antagonist an der GluN1-Glycin-Bindungsstelle.
- GC11706 L-701,252 L-701,252 ist ein potenter Antagonist des Glycinstellen-NMDA-Rezeptors mit einem IC50 von 420 nM.
- GC14810 L-701,324 L-701,324 ist ein potenter, oral aktiver NMDA-Rezeptorantagonist, der die Aktivität des NMDA-Rezeptors antagonisiert, indem er seine Glycin-B-Bindungsstelle blockiert.
- GC12154 L-AP5 NMDA antagonist
- GC17823 L-Cysteinesulfinic acid L-CysteinsulfinsÄure ist ein potenter Agonist an mehreren metabotropen Glutamatrezeptoren (mGluRs) der Ratte mit pEC50-Werten von 3,92, 4,6, 3,9, 2,7, 4,0 und 3,94 fÜr mGluR1, mGluR5, mGluR2, mGluR4, mGluR6 bzw. mGluR8 .
- GC11124 Lanicemine Lanicemine (AZD6765) ist ein niedrig einfangender NMDA-Kanalblocker (Ki von 0,56-2,1 μM fÜr den NMDA-Rezeptor; IC50-Werte von 4-7 μM und 6,4 μM in CHO- bzw. Xenopus-Eizellen).
- GC11862 LY 233053 Competitive NMDA receptor antagonist
- GC12873 LY 235959 NMDA receptor antagonist
- GC14039 MDL-29951 MDL-29951 ist ein neuartiger Glycinantagonist der NMDA-Rezeptoraktivierung mit einem Ki von 0,14 μM fÜr die [3H]Glycinbindung in vitro und in vivo.
- GC10688 MNI-caged-D-aspartate Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate
- GC16240 MNI-caged-NMDA NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group
- GC17652 N-(4-Hydroxyphenylacetyl)spermine NMDA receptor antagonist
- GC11281 N20C hydrochloride NMDA receptor antagonist
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GC10574
Norketamine hydrochloride
Hauptmetabolit von Ketamin, NMDA-Rezeptor-Antagonist
- GC14357 PMPA (NMDA antagonist) PMPA (NMDA-Antagonist) ist ein NMDA-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,84, 2,74, 3,53 und 4,16 μM fÜr NR2A, NR2B, NR2C bzw. NR2D.
- GC10247 PPDA PPDA ist ein Subtyp-selektiver NMDA-Rezeptorantagonist, der bevorzugt an NR2C/NR2D-haltige Rezeptoren bindet.
- GC11879 PPPA PPPA ist ein kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist, der eine moderate SelektivitÄt fÜr NR2A-haltige Rezeptoren aufweist.
- GC16776 QNZ 46 QNZ 46 ist ein nicht-kompetitiver NR2C/NR2D-selektiver NMDA-Rezeptorantagonist (IC50-Werte sind 3, 6, 229 und \u003e300, \u003e300 μM für NR2D, NR2C, NR2A, NR2B bzw. GluR1).
- GC14547 Quinolinic acid ChinolinsÄure ist ein endogener N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist, der aus L-Tryptophan Über den Kynurenin-Weg synthetisiert wird und dadurch das Potenzial hat, neuronale SchÄden und FunktionsstÖrungen durch N-Methyl-D-Aspartat zu vermitteln .
- GC16131 Remacemide hydrochloride Remacemidhydrochlorid (FPL 12924AA), ein moderater Inhibitor des Na+-Kanals, ist ein schwacher, nicht kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 68 μM und 76 μM fÜr die MK-801-Bindung bzw. NMDA-StrÖme.
- GC14782 Ro 04-5595 hydrochloride NR2B-containing NMDA receptors antagonist
- GC14381 Ro 8-4304 hydrochloride NMDA receptor antagonist
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GC12816
SDZ 220-040
NMDA receptor antagonist
- GC18118 SDZ 220-581
- GC16986 SDZ 220-581 hydrochloride SDZ 220-581 Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter, kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit einem pKi-Wert von 7,7.
- GC10866 Spermidine trihydrochloride Spermidintrihydrochlorid erhÄlt die StabilitÄt der Zellmembran, erhÖht die AktivitÄten antioxidativer Enzyme, verbessert das Photosystem II (PSII) und die relevante Genexpression.
- GC11064 Spermine tetrahydrochloride Spermintetrahydrochlorid ist ein kÖrpereigener Metabolit.
- GC15732 Synthalin sulfate NMDA receptor antagonist
- GC15065 TCN 201 TCN 201 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver Antagonist des GluN1/GluN2A-NMDA-Rezeptors mit einem pIC50 von 6,8.
- GC14770 TCN 213 TCN 213 ist ein selektiver, Überwindbarer, glycinabhÄngiger GluN1/GluN2A-NMDAR-Antagonist mit IC50-Werten von 0,55, 3,5 bzw. 40 μM in Gegenwart von 75, 750 bzw. 7500 nM Glycin.
- GC11585 TCN 237 dihydrochloride TCN 237 Dihydrochlorid ist ein potenter und NR2B-selektiver NMDA-Antagonist mit einem Ki von 0,85 nM; NR2B Ca2+-Einstrom IC50 betrÄgt 9,7 nM; keine AktivitÄten auf NR2A, NR2C, NR2D, hERG-Kanal und α1-adrenergen Rezeptor.
- GC14442 TCS 46b NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist,orally active
- GC10595 threo Ifenprodil hemitartrate σ receptor agonist and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist
- GC12785 ZD 9379 ZD 9379 ist ein potenter, oral aktiver und gehirngängiger Vollantagonist an der Glycinstelle des NMDA-Rezeptors.