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Proton Pump

Proton pump is a protein complex that transport the H+ ion across the membranes of lysosomes and vacuoles to generate an electrical and chemical gradient that provide energy for ATP synthesis from ADP.

Produkte für  Proton Pump

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC69839 (R)-Tegoprazan

    (R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; Beispiel 3) ist ein Benzimidazol-Derivat und ein wirksamer Hemmstoff der Magen-H+/K+-ATPase. Die IC50 für die Hunde-Na+/K+-ATPase beträgt 98 nM. (R)-Tegoprazan hat das Potenzial, bei der Erforschung von Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt zu werden.

     (R)-Tegoprazan Chemical Structure
  3. GC60530 5-Hydroxylansoprazole 5-Hydroxylansoprazol (AG1908) ist ein aktiver Metabolit von Lansoprazol im Plasma. 5-Hydroxylansoprazole Chemical Structure
  4. GC62823 Abeprazan Abeprazan (DWP14012) ist ein kaliumkompetitiver SÄureblocker. Abeprazan Chemical Structure
  5. GC65377 Abeprazan hydrochloride Abeprazan-Hydrochlorid (DWP14012-Hydrochlorid) ist ein Kalium-kompetitiver SÄureblocker. Abeprazan hydrochloride Chemical Structure
  6. GC17597 Bafilomycin A1 Bafilomycin A1 (BafA1) ist ein spezifischer und reversibler Inhibitor der vakuolÄren H+-ATPase (V-ATPase) mit IC50-Werten von 4-400 nmol/mg. Bafilomycin A1 Chemical Structure
  7. GC31426 Bamaquimast (F 10126) Bamaquimast (F 10126) (F 10126; L 0042) ist ein starkes Antiasthmatikum. Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  8. GC16516 BCH BCH (BCH) ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor des großen neutralen AminosÄuretransporters 1 (LAT1), der die zellulÄre Aufnahme von AminosÄuren und die mTOR-Phosphorylierung signifikant hemmt, was die UnterdrÜckung von Krebswachstum und Apoptose induziert. BCH Chemical Structure
  9. GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA ist ein Ca2+-ATPase (PMCA)-Peptidinhibitor der extrazellulÄren Plasmamembran. Caloxin 2A1 TFA Chemical Structure
  10. GC32250 Chebulinic acid ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M. Chebulinic acid Chemical Structure
  11. GC17519 Concanamycin A

    V-Typ (vakuolärer) H+-ATPase-Inhibitor

     Concanamycin A Chemical Structure
  12. GC16622 Dexlansoprazole Dexlansoprazol ist das R-Enantiomer von Lansoprazol, Lansoprazol (AG 1749) ist ein oral aktiver Protonenpumpenhemmer, der verhindert, dass der Magen SÄure produziert. Dexlansoprazole Chemical Structure
  13. GC39734 Diphyllin Diphyllin ist ein aus Justicia procumbens isoliertes Arylnaphthalin-Lignan und ein potenter HIV-1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,38 μM. Diphyllin Chemical Structure
  14. GC35982 EN6 EN6 ist ein niedermolekularer In-vivo-Aktivator der Autophagie, der kovalent auf Cystein 277 in der ATP6V1A-Untereinheit der lysosomalen vakuolÄren H+-ATPase (v-ATPase) abzielt. EN6 Chemical Structure
  15. GC14313 Esomeprazole Magnesium Esomeprazol-Magnesium ((S)-Omeprazol-Magnesium) ist ein potenter und oral aktiver H+, K+-ATPase-Hemmer. Esomeprazole Magnesium Chemical Structure
  16. GC36009 Esomeprazole magnesium salt Esomeprazol-Magnesiumsalz ((S)-Omeprazol-Magnesiumsalz) ist ein potenter und oral aktiver Protonenpumpenhemmer und reduziert die SÄuresekretion durch Hemmung der H+, K+-ATPase in den Belegzellen des Magens. Esomeprazole magnesium salt Chemical Structure
  17. GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor Esomeprazole Magnesium trihydrate Chemical Structure
  18. GC33575 Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium) Esomeprazol-Kaliumsalz ((S)-Omeprazol-Kalium) ((S)-Omeprazol-Kaliumsalz) ist ein potenter und oral aktiver Protonenpumpenhemmer und reduziert die SÄuresekretion durch Hemmung der H+, K+-ATPase in Belegzellen des Magens. Esomeprazole potassium salt ((S)-Omeprazole potassium) Chemical Structure
  19. GC10599 Esomeprazole Sodium Esomeprazol-Natrium ((S)-Omeprazol-Natrium) ist ein starker und oral aktiver Protonenpumpenhemmer. Esomeprazole Sodium Chemical Structure
  20. GC25386 Ethacrynate Sodium Ethacrynate Sodium (ethacrynic acid sodium) is the sodium salt form of ethacrynic acid, which inhibits symport of sodium, potassium, and chloride primarily in the ascending limb of Henle, but also in the proximal and distal tubules. Ethacrynate Sodium Chemical Structure
  21. GC31347 Ilaprazole (IY-81149) Ilaprazol (IY-81149) (IY-81149) ist ein oral aktiver Protonenpumpenhemmer. Ilaprazole (IY-81149) Chemical Structure
  22. GC60929 Ilaprazole sodium Ilaprazol (IY-81149) Natrium ist ein oral aktiver Protonenpumpenhemmer. Ilaprazole sodium Chemical Structure
  23. GC63954 KM91104 KM91104, ein zellgÄngiger V-ATPase-Inhibitor, zielt spezifisch auf die a3-b2-Untereinheiten der V-ATPase. KM91104 Chemical Structure
  24. GC16570 Lansoprazole Lansoprazol (AG 1749) ist ein oral wirksamer Protonenpumpenhemmer, der verhindert, dass der Magen SÄure produziert. Lansoprazole Chemical Structure
  25. GC12112 Lansoprazole sodium PPI/cytochrome P450 inhibitor Lansoprazole sodium Chemical Structure
  26. GC60975 Lansoprazole Sulfide D4 Lansoprazol-Sulfid D4 ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Lansoprazol-Sulfid. Lansoprazole Sulfide D4 Chemical Structure
  27. GC47537 Lansoprazole-d4 Lansoprazol D4 (AG-1749 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Lansoprazol. Lansoprazole-d4 Chemical Structure
  28. GC32924 Linaprazan (AZD0865) Linaprazan (AZD0865) (AZD0865) hemmt H+,K+-ATPase im Magen durch kompetitive Bindung von K+-. Linaprazan (AZD0865) Chemical Structure
  29. GC15334 N2-Methyl-L-arginine Selective L-arginine uptake inhibitor N2-Methyl-L-arginine Chemical Structure
  30. GC13166 Omeprazole Omeprazol (H 16868), ein Protonenpumpenhemmer (PPI), steht zur Behandlung von sÄurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen zur VerfÜgung. Omeprazole Chemical Structure
  31. GC36806 Omeprazole D3 Omeprazol D3 (H 16868-d3) ist mit Deuterium markiertes Omeprazol. Omeprazole D3 Chemical Structure
  32. GC61155 Omeprazole sodium Omeprazol-Natrium (H 16868-Natrium), ein Protonenpumpenhemmer (PPI), steht zur Behandlung von sÄurebedingten Magen-Darm-Erkrankungen zur VerfÜgung. Omeprazole sodium Chemical Structure
  33. GC63335 Omeprazole-13CD3 Omeprazole-13CD3 Chemical Structure
  34. GC64070 Omeprazole-d3-1 Omeprazole-d3-1 Chemical Structure
  35. GC12718 Pantoprazole Pantoprazol (BY10232) ist ein oral aktiver und potenter Protonenpumpenhemmer (PPI). Pantoprazole Chemical Structure
  36. GC36847 Pantoprazole sodium Pantoprazol-Natrium (BY10232-Natrium) ist ein oral aktiver und potenter Protonenpumpenhemmer (PPI). Pantoprazole sodium Chemical Structure
  37. GC36848 Pantoprazole sodium hydrate Pantoprazol-Natriumhydrat (BY10232-Natriumhydrat) ist ein oral aktiver und potenter Protonenpumpenhemmer (PPI). Pantoprazole sodium hydrate Chemical Structure
  38. GC31466 Picoprazole Picoprazol ist ein spezifischer Inhibitor der H+/K+-ATPase mit einem IC50-Wert von 3,1±0,4 μM. Picoprazole Chemical Structure
  39. GC31969 Pumaprazole (BY-841) Pumaprazol (BY-841) ist ein reversibler Protonenpumpenantagonist. Pumaprazole (BY-841) Chemical Structure
  40. GC16645 Rabeprazole Rabeprazole (LY307640) ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI) der zweiten Generation, der die gastrische H+/K+-ATPase irreversibel inaktiviert. Rabeprazole Chemical Structure
  41. GC15670 Rabeprazole sodium Rabeprazol-Natrium (LY307640-Natrium) ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI) der zweiten Generation, der die gastrische H+/K+-ATPase irreversibel inaktiviert. Rabeprazole sodium Chemical Structure
  42. GC39429 Rabeprazole Sulfide Rabeprazol-Sulfid ist ein aktiver Metabolit von Rabeprazol. Rabeprazole Sulfide Chemical Structure
  43. GC63687 Rabeprazole-d4 Rabeprazole D4 (LY307640 D4) ist ein mit Deuterium markiertes Rabeprazole. Rabeprazole-d4 Chemical Structure
  44. GC31987 S3337 S3337 ist ein H+, K+-ATPase-Inhibitor. S3337 Chemical Structure
  45. GC11151 SCH 28080 SCH 28080 ist ein reversibler, K+--kompetitiver Inhibitor der H,K-ATPase des Magens mit einem Ki von 0,12 μM. SCH 28080 Chemical Structure
  46. GC30418 SKF96067 SKF96067 ist ein reversibler Inhibitor der gastrischen H+/K+-ATPase. SKF96067 Chemical Structure
  47. GC30130 Soraprazan (BYK61359) Soraprazan (BYK61359) (BYK61359) ist ein selektiver, reversibler K-kompetitiver Inhibitor der H,K-ATPase (Ki=6,4 nM) mit einem IC50-Wert von 0,19 μM in MagendrÜsen. Soraprazan (BYK61359) Chemical Structure
  48. GC15418 TAK-438 Blocker of potassium-competitive acid TAK-438 Chemical Structure
  49. GC31566 Tegoprazan Tegoprazan, ein kaliumkompetitiver SÄureblocker, ist ein potenter, oral aktiver und hochselektiver Inhibitor der gastrischen H+/K+-ATPase, die die MagensÄuresekretion und -motilitÄt kontrollieren kÖnnte, mit IC50-Werten im Bereich von 0,29-0,52 μM fÜr Schweine, Hunde und Menschen H+/K+-ATPasen in vitro. Tegoprazan Chemical Structure
  50. GC37756 Tenatoprazole sodium Tenatoprazol-Natrium (TU-199-Natrium) ist ein Protonenpumpenhemmer; hemmt H+/K+-ATPase aus Schweinemagen mit einem IC50 von 6,2 μM. Tenatoprazole sodium Chemical Structure
  51. GC61863 Verucopeptin Verucopeptin ist ein potenterHIF-1 (IC50=0,22μM)-Inhibitor und verringert die Expression von HIF-1-Zielgenen und HIF-1α-Proteinspiegeln. Verucopeptin hemmt die v-ATPase-AktivitÄt stark, indem es direkt auf die v-ATPase-ATP6V1G-Untereinheit abzielt, aber nicht auf ATP1V1B2 oder ATP6V1D. Verucopeptin zeigt AntitumoraktivitÄt gegen Multidrug-Resistance (MDR)-Krebs und kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden. Verucopeptin Chemical Structure
  52. GC37920 Vonoprazan Vonoprazan (freie Base TAK-438), ein Protonenpumpenhemmer (PPI), ist ein potenter und oral aktiver Kalium-kompetitiver SÄureblocker (P-CAB) mit antisekretorischer AktivitÄt. Vonoprazan Chemical Structure
  53. GC63472 Zastaprazan Zastaprazan ist ein Protonenpumpenhemmer (WO2018008929). Zastaprazan Chemical Structure
  54. GC16453 Zinc Pyrithione Zinkpyrithion ist ein antimykotisches und antibakterielles Mittel, das den Membrantransport stÖrt, indem es die Protonenpumpe blockiert. Zinc Pyrithione Chemical Structure

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