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Startseite >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Produkte für  Sodium Channel

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb (±)-Indoxacarb ((±)-(±)-Indoxacarb) ist ein Breitspektrum-Oxadiazin-Insektizid. (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain (+)-Kavain, ein aus Piper methysticum extrahiertes Haupt-Kavalacton, hat antikonvulsive Eigenschaften, indem es die Kontraktion der vaskulÄren glatten Muskulatur durch Wechselwirkungen mit spannungsabhÄngigen Na+- und Ca2+-KanÄlen dÄmpft. (+)-Kavain Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide (R)-Funapid ((R)-TV 45070) ist das weniger aktive R-Enantiomer von Funapide. (R)-Funapide Chemical Structure
  6. GC35108 3-Deoxyaconitine 3-Desoxyaconitin, ein Diterpenoid-Alkaloid, ist ein Natriumkanal-Aktivator. 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  7. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes).

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  8. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5-(N,N-Hexamethylen)-amilorid (Hexamethylenamilorid) leitet sich von einem Amilorid ab und ist ein potenter Na+/H+-Austauscher-Inhibitor, der den intrazellulÄren pH-Wert (pHi) senkt und Apoptose bei LeukÄmie induziert Zellen. 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  9. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-Benzoylheteratisin ist ein natÜrlich vorkommender Antagonist des Na+-Kanalaktivators Aconitin. 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  10. GC14481 A 887826 A 887826 ist ein potenter, selektiver, oral bioverfügbarer und spannungsabhängiger Na(v)1,8-Natriumkanalblocker mit einem IC50 von 11 nM. A 887826 Chemical Structure
  11. GC15701 A-803467 A-803467 ist ein potenter und selektiver Tetrodotoxin-resistenter Nav1.8-Natriumkanalblocker (IC50=8 nM). A-803467 Chemical Structure
  12. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  13. GC30917 AM-2099 AM-2099 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des spannungsgesteuerten Natriumkanals Nav1.7 mit einem IC50-Wert von 0,16 μM fÜr humanes Nav1.7. AM-2099 Chemical Structure
  14. GC15458 Ambroxol HCl Ambroxol-HCl (NA-872-Hydrochlorid), ein aktiver Metabolit des Prodrugs Bromhexin, hat starke schleimlÖsende Wirkungen. Ambroxol HCl Chemical Structure
  15. GC31431 Amiloride (MK-870)

    Amilorid (MK-870) ist ein Hemmstoff sowohl des epithelialen Natriumkanals (ENaC[1]) als auch des Urokinase-Typ Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (uTPA[2]).

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  16. GC17853 Amiloride HCl Amiloride HCl (MK-870 Hydrochlorid) ist ein Inhibitor sowohl des epithelialen Natriumkanals (ENaC[1]) als auch des Urokinase-Typ-Plasminogen-Aktivator-Rezeptors (uTPA[2]). Amiloride HCl Chemical Structure
  17. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amilorid-HCl-Dihydrat (MK-870-Hydrochlorid-Dihydrat) ist ein Inhibitor sowohl des epithelialen Natriumkanals (ENaC[1]) als auch des Plasminogen-Aktivator-Rezeptors vom Urokinase-Typ (uTPA[2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  18. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptylin-HCl ist ein Inhibitor des Serotonin-Wiederaufnahme-Transporters (SERT) und des Noradrenalin-Wiederaufnahme-Transporters (NET) mit Kis-Werten von 3,45 nM und 13,3 nM fÜr humanes SERT bzw. NET. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  19. GC18203 Annonacin Annonacin ist ein Acetogenin und fÖrdert die ZytotoxizitÄt Über einen Weg, der den mitochondrialen Komplex hemmt. Annonacin Chemical Structure
  20. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA, ein Peptid der Seeanemone aus Anthopleura elegantissima, ist ein selektiver und reversibler ASIC3-Inhibitor mit einem IC50 von 63 nM. APETx2 TFA Chemical Structure
  21. GC63799 AZ194 AZ194 ist der erste seiner Klasse, ein oral aktiver Inhibitor der CRMP2-Ubc9-Interaktion und ein Inhibitor von NaV1.7 (IC50=1,2 μM). AZ194 Chemical Structure
  22. GC11693 Benzamil hydrochloride Benzamilhydrochlorid (Benzylamiloridhydrochlorid), ein Amilorid-Analogon, ist ein Na+/Ca2+-Austauscher (NCX)-Inhibitor (IC50~100 nM). Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  23. GC13125 Benzocaine Benzocain teilt einen gemeinsamen Rezeptor mit allen anderen rLAs im spannungsgesteuerten Na+-Kanal, mit einem IC50 von 0,8 mM, getestet mit einem Potential von +30 mV. Benzocaine Chemical Structure
  24. GC25134 Benzocaine hydrochloride Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 ist ein potenter Inhibitor des Natriumcitrat-Cotransporters (SLC13A5), der in der Leber stark exprimiert wird. BI 01383298 Chemical Structure
  26. GC34492 BI-9627 BI-9627 ist ein potenter Inhibitor der Natrium-Wasserstoff-Austauscher-Isoform 1 (NHE1) mit IC50-Werten von 6 und 31 nM in intrazellulÄren pH-Erholungs- (pHi) bzw. Assays zur Schwellung menschlicher BlutplÄttchen. BI-9627 Chemical Structure
  27. GC60642 Bifenthrin Bifenthrin ist ein synthetisches Pyrethroid-Insektizid, das die Öffnung von NatriumkanÄlen verlÄngert, was zu einer Membrandepolarisation und einer Leitungsblockierung im Nervensystem der Insekten fÜhrt. Bifenthrin Chemical Structure
  28. GC64658 Bliretrigine Bliretrigin ist ein Natriumkanalblocker. Bliretrigine Chemical Structure
  29. GC42976 Brevetoxin B Brevetoxin B (Brevetoxin-2; PbTx-2) ist ein Polyketid-Neurotoxin, das von Karenia-Spezies und anderen Dinoflagellaten produziert wird. Brevetoxin B Chemical Structure
  30. GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconitine A ist ein analgetisches und entzÜndungshemmendes Medikament, das aus Aconitum-Pflanzen isoliert wird; hat mehrere potenzielle Ziele, darunter spannungsgesteuerte Na+-KanÄle. Bulleyaconitine A Chemical Structure
  31. GC12410 Bupivacaine HCl Bupivacain-HCl ist ein NMDA-Rezeptor-Inhibitor. Bupivacaine HCl Chemical Structure
  32. GC17340 Carbamazepine Carbamazepin, ein Natriumkanalblocker, ist ein Antikonvulsivum. Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC17842 CARIPORIDE Cariporide (HOE-642) ist ein selektiver Na+/H+-Austauschinhibitor. CARIPORIDE Chemical Structure
  34. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC14216 Chlorpromazine HCl

    Dopaminrezeptor-Antagonist

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  36. GC16182 Co 102862 Co 102862 (V 102862) ist ein potenter, zustandsabhÄngiger Breitspektrum-Na+-Kanalblocker. Co 102862 Chemical Structure
  37. GC47155 Cyfluthrin Cyfluthrin ist ein Pyrethroid vom Typ II und wirkt auf verschiedene Insekten. Cyfluthrin Chemical Structure
  38. GC15915 Dibucaine Dibucain (Cinchocain) ist ein Natriumkanal-Hemmer. Dibucaine Chemical Structure
  39. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  40. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  41. GC38484 Dimethyl lithospermate B Dimethyllithospermat B (dmLSB) ist ein selektiver Na+-Kanalagonist. Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  42. GC43478 Disopyramide Disopyramid (Dicorantil) ist ein Antiarrhythmikum der Klasse IA mit Wirksamkeit bei ventrikulÄren und atrialen Arrhythmien. Disopyramide Chemical Structure
  43. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 ist ein selektiver Nav1.7/Nav1.8-Blocker. DSP-2230 Chemical Structure
  44. GC15893 EIPA

    EIPA hemmte TRPP3-vermittelte Ca2+-aktivierte Ströme mit IC50-Werten von 10,5 µM.

     EIPA Chemical Structure
  45. GC35970 EIPA hydrochloride EIPA (L593754) Hydrochlorid ist ein oral aktiver TRPP3-Kanal-Inhibitor mit einem IC50 von 10,5 μM. EIPA hydrochloride Chemical Structure
  46. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Eleclazin (GS 6615) Hydrochlorid ist ein selektiver kardialer Natriumstrom-Hemmer und ein schwacher Kaliumstrom-Inhibitor mit einem IC50-Wert von < 1 μM bzw. ca. 14,2 μM. Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC35993 Eniporide hydrochloride Eniporid-Hydrochlorid (EMD-96785-Hydrochlorid) ist ein starker Na+/H+-Austauschinhibitor. Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  48. GC13809 Eslicarbazepine acetate Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093), ein Antiepileptikum, ist ein dualer Inhibitor der β-Secretase und des spannungsgesteuerten Natriumkanals. Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  49. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Ethyl-3-aminobenzoat (Methansulfonat) (MS-222) wird hÄufig verwendet, um Fische fÜr die Markierung oder den Transport zu immobilisieren und um sensorische Systeme wÄhrend invasiver Verfahren zu unterdrÜcken. Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  50. GC38389 Evenamide Evenamide (NW-3509) ist ein oral verfÜgbarer spannungsgesteuerter Natriumkanalblocker (VGSC) (Ki=0,4 μM) fÜr die Erforschung von Schizophrenie. Evenamide Chemical Structure
  51. GC65416 Flecainide Flecainid ist ein starkes und oral wirksames Antiarrhythmikum. Flecainide Chemical Structure
  52. GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current Flecainide acetate Chemical Structure
  53. GC65150 Flecainide hydrochloride Flecainidhydrochlorid ist ein starkes und oral wirksames Antiarrhythmikum. Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  54. GC33895 FR183998 free base Die freie Base FR183998 ist ein potenter Na+/H+--Austauschinhibitor mit IC50-Werten von 0,3 nM, 3,1 nM und 6,5 nM durch Messung der pHi-Änderung in Ratten-Lymphozyten, Ratten- bzw. menschlichen BlutplÄttchen. FR183998 free base Chemical Structure
  55. GC30628 Funapide (TV 45070) Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) ist ein starker Natriumkanal-Nav1.7-Inhibitor. Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  56. GC64206 GDC-0310

    GDC-0310 ist ein selektiver Acyl-Sulfonamid Nav1.7-Inhibitor mit einer IC50 von 0,6 nM für hNav1.7.

     GDC-0310 Chemical Structure
  57. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  58. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  59. GC31065 GNE-131 GNE-131 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des menschlichen Natriumkanals NaV1.7 mit einem IC50 von 3 nM. GNE-131 Chemical Structure
  60. GC36169 GNE-616 GNE-616 ist ein hochwirksamer, metabolisch stabiler, oral bioverfÜgbarer und Subtyp-selektiver Nav1.7-Inhibitor (Ki von 0,79 nM und Kd von 0,38 nM fÜr hNav1.7) zur Behandlung chronischer Schmerzen. GNE-616 Chemical Structure
  61. GC10830 GS967 GS967 (GS-458967) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des kardialen spÄten Natriumstroms (spÄter INa) mit IC50-Werten von 0,13 und 0,21 μM fÜr ventrikulÄre Myozyten bzw. isolierte Herzen. GS967 Chemical Structure
  62. GC10234 GSK1014802(CNV1014802) GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor. GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  63. GC50707 GX 201 GX 201 ist ein selektiver NaV1.7-Inhibitor mit einem IC50 von \u003c3,2 nM für hNaV1.7. GX 201 Chemical Structure
  64. GC39792 Halazone Halazon ist ein atypisches antimikrobielles Sulfonamid-Derivat und ein Carboanhydrase-II-Inhibitor mit einem Kd-Wert von 1,45 μM. Halazone Chemical Structure
  65. GC65531 Hardwickiic acid HardwickiinsÄure ((-)-HardwikiinsÄure) ist eine antinozizeptive Verbindung, die Tetrodotoxin-empfindliche spannungsabhÄngige NatriumkanÄle blockiert. Hardwickiic acid Chemical Structure
  66. GC12806 Huwentoxin IV Huwentoxin IV ist ein potenter und selektiver Natriumkanalblocker, der die neuronalen Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 und Nav1.4 mit IC50-Werten von 26, 150, 338 bzw. 400 nM hemmt. Huwentoxin IV Chemical Structure
  67. GC15860 Ibutilide Fumarate Ibutilid (U70226E)-Fumarat, ein aktionspotentialverlÄngerndes Antiarrhythmikum, ist ein potenter Blocker des schnell aktivierenden verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKr) in AT-1-Zellen. Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  68. GC17395 ICA 121431 ICA 121431 ist ein nanomolarer potenter spannungsgesteuerter Natriumkanal (Nav)-Blocker mit breitem Spektrum, der mit IC50-Werten von 13 nM bzw. 23 nM eine äquipotente Selektivität für die menschlichen Nav1.1- und Nav1.3-Subtypen zeigt. ICA 121431 Chemical Structure
  69. GC10836 Jingzhaotoxin III NaV1.5 channels blocker Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  70. GC16786 KC 12291 hydrochloride voltage-gated sodium channel blocker KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14764 Lamotrigine Lamotrigin (BW430C) ist ein starkes und oral wirksames Antikonvulsivum oder Antiepileptikum. Lamotrigine Chemical Structure
  72. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  73. GC15978 Levobupivacaine HCl Levobupivacain-HCl ((S)-(-)-Bupivacain-Monohydrochlorid) ist ein lang wirkendes Amid-LokalanÄsthetikum. Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  74. GC13505 Licarbazepine Licarbazepin (BIA 2-005; GP 47779) ist ein spannungsabhÄngiger Natriumkanalblocker mit krampflÖsender und stimmungsstabilisierender Wirkung. Licarbazepine Chemical Structure
  75. GC17608 Lidocaine Lidocain (Lignocain) hemmt NatriumkanÄle mit komplexer Spannung und AbhÄngigkeit . Lidocaine Chemical Structure
  76. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Lidocainhydrochlorid (Lignocainhydrochlorid) (Lignocainhydrochlorid) hemmt NatriumkanÄle mit komplexer Spannung und AbhÄngigkeit. Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC61594 Lu AE98134 Lu AE98134, ein Aktivator spannungsgesteuerter NatriumkanÄle, wirkt als teilweise selektiver positiver Modulator der Nav1.1-KanÄle. Lu AE98134 Chemical Structure
  78. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC41540 Mepivacaine Mepivacain ist ein LokalanÄsthetikum vom Amidtyp. Mepivacaine Chemical Structure
  80. GC10224 Mepivacaine HCl Mepivacain-HCl bindet an spezifische spannungsgesteuerte NatriumionenkanÄle in neuronalen Zellmembranen, wodurch sowohl der Natriumeinstrom als auch die Membrandepolarisation gehemmt werden. Mepivacaine HCl Chemical Structure
  81. GC34665 Metaflumizone Metaflumizon ist ein Semicarbazon-Insektizid und wirkt als starker Natriumkanalblocker. Metaflumizone Chemical Structure
  82. GC61046 Methocarbamol D5 Methocarbamol D5 ist Deuterium-markiertes Methocarbamol. Methocarbamol D5 Chemical Structure
  83. GC11069 Meticrane Meticrane ist ein Diuretikum. Meticrane Chemical Structure
  84. GC44189 Mexiletine (hydrochloride) Mexiletine is a voltage-gated sodium channel blocker and class Ib antiarrhythmic agent that preferentially binds to open/inactive channels. Mexiletine (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride Mexiletin-D6-Hydrochlorid (KOE-1173-d6-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes Mexiletin-Hydrochlorid (KOE-1173-Hydrochlorid). Mexiletine D6 hydrochloride Chemical Structure
  86. GC36648 Moricizine Moricizine Chemical Structure
  87. GC31200 Myomodulin Myomodulin ist ein Neuropeptid, das in Weichtieren, Insekten und Gastropoden vorkommt. Myomodulin Chemical Structure
  88. GC65231 N-Bromoacetamide N-Bromacetamid kann die Inaktivierung des Natriumkanals in der zytoplasmatischen Seite der Membran irreversibel entfernen und auch die schnelle Inaktivierung des K-Stroms verringern. N-Bromoacetamide Chemical Structure
  89. GC50071 NAV 26 NAV 26 (Verbindung 26) ist ein selektiver spannungsgesteuerter Natriumkanal-Nav1.7-Blocker mit einem IC50 von 0,37 μM. NAV 26 Chemical Structure
  90. GC61110 Nav1.1 activator 1 Nav1.1-Aktivator 1 (Verbindung 4), ein hochpotenter Nav1.1-Aktivator mit BBB-Durchdringung, erhÖht die Abfallzeitkonstante (tau) von Nav1.1-StrÖmen bei 0,03 μM zusammen mit einer signifikanten SelektivitÄt gegenÜber Nav1.2, Nav1.5 und Nav1.6. Nav1.1 activator 1 Chemical Structure
  91. GC36697 Nav1.7 inhibitor Nav1.7-Inhibitor (Verbindung II), ein Sulfonamid, ist ein potenter Nav1.7-Inhibitor. Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  92. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 Inhibitor-1 ist ein wirksamer spannungsgesteuerter Natriumkanal (NaV) 1.7-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,6 nM fÜr hNaV1.7 und einer 80-fachen SelektivitÄt gegenÜber hNaV1.5. NaV1.7 inhibitor-1 Chemical Structure
  93. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2 ist ein Inhibitor von spannungsgesteuerten NatriumkanÄlen (Nav), insbesondere Nav 1.7, mit einem IC50 von 80 nM. Nav1.7-IN-2 Chemical Structure
  94. GC65320 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3 ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer spannungsgesteuerter Natriumkanal-Nav1.7-Inhibitor mit einem IC50 von 8 nM. Nav1.7-IN-3 Chemical Structure
  95. GC64072 NBI-921352 NBI-921352 Chemical Structure
  96. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1 ist ein Natrium/Protonen-Austauscher Typ 3 (NHE-3)-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO 2011019784 A1. NHE3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC63108 NHE3-IN-2 NHE3-IN-2 ist ein Na+/H+-Austauscher-3 (NHE3)-Inhibitor (Patent WO2001079186A1, Beispiel 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin). NHE3-IN-2 Chemical Structure
  98. GC31216 Nicainoprol (RU-42924) Nicainoprol (RU-42924) ist ein Medikament, das die schnellen NatriumkanÄle blockiert und ein starkes Antiarrhythmikum ist. Nicainoprol (RU-42924) Chemical Structure
  99. GC39719 Nigericin

    K+/H+ Ionophor, fördert den K+/H+-Austausch über die mitochondriale Membran.

     Nigericin Chemical Structure
  100. GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator OD1 Chemical Structure
  101. GC10500 Oxcarbazepine Oxcarbazepin ist ein Natriumkanalblocker. Oxcarbazepine Chemical Structure

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