TRP Channel
TRP (transient receptor potential) channels are a family of cation channels that sense various external and celluar signals such as mechanical stress, temperature, cellular messengers and exogenous chemicals. It is implicated in vascular tone , neurological disorders, kidney diseases, hypomagnesemia and hypocalcemia etc.
Produkte für TRP Channel
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC10873 α-Spinasterol α-Spinasterol, isoliert aus Spinacia oleracea, hat eine antibakterielle Aktivität.
- GC40808 (+)-Menthol (+)-Menthol (D-Menthol) ist eines der optischen Isomere von Menthol.
- GC34951 (-)-Menthol (-)-Menthol ist eine SchlÜsselkomponente von PfefferminzÖl, das das transiente Rezeptorpotential Melastatin 8 (TRPM8), einen Ca2+--durchlÄssigen nichtselektiven Kationenkanal, bindet und aktiviert, um [Ca2+]i zu erhÖhen. Antitumor-AktivitÄt.
- GC64062 (1R,2R)-ML-SI3 (1R,2R)-ML-SI3 ist ein starker Inhibitor von TRPML1 und TRPML2 (IC50-Werte von 1,6 und 2,3 μM) und ein schwacher Inhibitor (IC50 12,5 μM) von TRPML3.
- GC40696 (R)-(+)-Pulegone (R)-(+)-Pulegon, der chemische Hauptbestandteil von Calamintha nepeta (L.
- GC35010 (Z)-Capsaicin (Z)-Capsaicin ist das cis-Isomer von Capsaicin, wirkt als oral aktiver TRPV1-Agonist und wird in der Erforschung neuropathischer Schmerzen eingesetzt.
- GC38726 1,4-Cineole 1,4-Cineol ist ein weit verbreitetes, natÜrliches, sauerstoffhaltiges Monoterpen.
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GC17562
2-APB
Antagonist der Ins(1,4,5) P3-induzierten Ca2+-Freisetzung
- GC68080 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid
- GC16801 5'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) receptor antagonist
- GC10188 6'-Iodoresiniferatoxin TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist
- GC13679 6-Iodonordihydrocapsaicin Vanilloid receptor antagonist
- GC60542 8-Gingerol A natural TRPV1 agonist
- GC10221 9-Phenanthrol 9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthren) ist ein potenter und selektiver humaner TRPM4-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM.
- GC50261 A 425619 Potent TRPV1 antagonist
- GC17091 A 784168 A 784168 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor des Vanilloidrezeptors Typ 1 (TRPV1).
- GC11701 A 967079 A 967079 ist ein selektiver TRPA1-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 67 nM bzw. 289 nM an menschlichen bzw. Ratten-TRPA1-Rezeptoren und hat eine gute Penetration in das ZNS.
- GC30837 A-1165442 A-1165442 ist ein potenter, kompetitiver und oral verfÜgbarer TRPV1-Antagonist mit einem IC50-Wert von 9 nM fÜr humanes TRPV1.
- GC35222 ABT-239 ABT-239 ist ein neuartiger, hochwirksamer H3R-Antagonist der Nicht-Imidazol-Klasse und ein transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-Typ-1-Antagonist (TRPV1).
- GC40860 AC1903 AC1903 ist ein spezifischer und selektiver Inhibitor von TRPC5 und hat Podozyten-schÜtzende Eigenschaften.
- GC19729 Adenosine 5′-diphosphoribose sodium Adenosin-5′-Diphosphoribose-Natrium (ADP-Ribose-Natrium) ist ein Nicotinamid-Adenin-Nukleotid (NAD+)-Metabolit.
- GC50475 AM 12 TRPC5 inhibitor
- GC19025 AM-0902 AM-0902 ist ein potenter, selektiver Antagonist des transienten Rezeptorpotentials A1 (TRPA1) mit IC50-Werten von 71 und 131 nM fÜr rTRPA1 bzw. hTRPA1.
- GC50058 AMG 21629 Potent and selective TRPV1 antagonist
- GC65611 AMG 333 AMG 333 ist ein potenter und hochselektiver TRPM8-Antagonist mit einem IC50 von 13 nM.
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GC11926
AMG 9810
TRPV1-Antagonist
- GC13003 AMG-517 AMG-517 ist ein potenter und selektiver Vanilloidrezeptor-1 (TRPV1)-Antagonist mit einem IC50 von 0,5 nM.
- GC35316 AMG2850 AMG2850 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer und selektiver transienter Rezeptorpotential-Melastatin-8 (TRPM8)-Antagonist.
- GC14537 AMTB hydrochloride AMTB-Hydrochlorid ist ein selektiver TRPM8-Kanalblocker.
- GC18020 AP 18 AP 18, ein potenter und selektiver TRPA1-Inhibitor, blockiert die Aktivierung von TRPA1 durch 50 μM Zimtaldehyd mit einem IC50-Wert von 3,1 μM bzw. 4,5 μM für menschliches bzw. Maus-TRPA1.
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GC35407
Asivatrep
Asivatrep (PAC-14028) ist ein potenter und selektiver Antagonist des transienten Rezeptorpotentials vom Typ I (TRPV1) Vanilloid.
- GC50115 ASP 7663 ASP 7663 ist ein oral aktiver und selektiver TRPA1-Agonist.
- GC14276 BCTC BCTC ist ein potenter und spezifischer Inhibitor des transienten Rezeptorpotenzial-Kationenkanal-Unterfamilien-M-Mitglieds 8 (TRPM8) in Prostatakrebs (PCa) DU145-Zellen.
- GC35501 Beta-Eudesmol Beta-Eudesmol ist ein natÜrliches oxygeniertes Sesquiterpen, aktiviert hTRPA1 mit einem EC50 von 32,5 μM.
- GC34489 BI-749327 BI-749327 ist ein potenter, hochselektiver und oral bioverfÜgbarer TRPC6-Antagonist mit IC50-Werten von 13 nM, 19 nM und 15 nM fÜr Maus-, Menschen- bzw. Meerschweinchen-TRPC6.
- GC50617 BTD Selective TRPC5 activator
- GN10792 Caffeic acid
- GC31953 Camphor ((±)-Camphor) Campher ((±)-Campher) ((±)-Campher ((±)-Campher)) ist ein topisches Antiinfektivum und Antipruritikum und innerlich als Stimulans und Karminativum.
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GC14065
Capsaicin
Ein Terpenalkaloid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.
- GC17918 Capsazepine A TRPV1 antagonist
- GC18069 Cardamonin Cardamonin ((E)-Cardamomin) ist ein neuartiger Antagonist des hTRPA1-Kationenkanals mit einem IC50 von 454 nM.
- GC50557 CBA CBA (CBA) ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Kationenkanals TRPM4 mit einem IC50 von 1,5 μM.
- GC50188 CIM 0216 CIM 0216, ein synthetischer TRPM3-Ligand, wirkt als potenter und selektiver Agonist von TRPM3.
- GC62179 Cyclic ADP-ribose Zyklische ADP-Ribose (cADPR) ist ein potenter sekundärer Botenstoff für die Calciummobilisierung, der von einer ADP-Ribosylcyclase aus NAD+ synthetisiert wird.
- GC61792 Cyclic ADP-ribose ammonium
- GC33158 D-3263 D-3263 ist ein Agonist des transienten Rezeptorpotenzials Melastatin Member 8 (TRPM8) mit potenzieller antineoplastischer AktivitÄt.
- GC32961 D-3263 hydrochloride D-3263-Hydrochlorid ist ein magensaftresistent beschichteter, oral bioverfÜgbarer (vorÜbergehender Rezeptor potenzieller Melastatin-Mitglied 8) TRPM8-Agonist.
- GC67739 D-erythro-Sphingosine hydrochloride
- GC50670 D-GsMTx4
- GC67924 Dihydrocapsiate
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GC12520
Diphenyleneiodonium chloride
Diphenyleniodonium (DPI) Chlorid (DPIC), als NADH/NADPH-Oxidase-Inhibitor, besitzt eine starke antimikrobielle Aktivität gegen Mtb und S. aureus.
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GC15893
EIPA
EIPA hemmte TRPP3-vermittelte Ca2+-aktivierte Ströme mit IC50-Werten von 10,5 µM.
- GC35970 EIPA hydrochloride EIPA (L593754) Hydrochlorid ist ein oral aktiver TRPP3-Kanal-Inhibitor mit einem IC50 von 10,5 μM.
- GC64459 Englerin A Englerin A ist ein potenter und selektiver Aktivator von TRPC4- und TRPC5-KanÄlen mit EC50-Werten von 11,2 bzw. 7,6 nM. Englerin A kann den Tod von Nierenkarzinomzellen durch erhÖhten Ca2+-Einstrom und Ca2+-ZellÜberladung induzieren.
- GC66016 Evifacotrep Evifacotrep, ein Short Transient Receptor Potential Channel 5 (TRPC5) Antagonist (WO2020061162, Verbindung 100), kann zur Erforschung neurologischer Erkrankungen eingesetzt werden.
- GC66436 FEMA 4809 FEMA 4809 ist ein TRPM8-Rezeptoragonist (EC50=0,2 nM) zur Verwendung als KÜhlmittel. TRPM8 ist der Ionenkanal, der fÜr die KÜhlwahrnehmung verantwortlich ist.
- GC16917 GSK 2193874 GSK 2193874 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver TRPV4-Antagonist mit IC50-Werten von 2 nM und 40 nM für rTRPV4 und hTRPV4.
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GC17940
GSK1016790A
Ein TRPV4-Agonist
- GC39198 GSK1702934A GSK1702934A ist ein selektiver TRPC3-Agonist.
- GC38501 GSK205 GSK205 ist ein potenter, selektiver TRPV4-Antagonist mit einem IC50 von 4,19 μM zur Hemmung des TRPV4-vermittelten Ca2+-Einstroms.
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GC38465
GsMTx4
GsMTx4 hemmt selektiv kationendurchlässige mechanosensitive Kanäle (MSCs), die zu den Piezo- und TRP-Kanalfamilien gehören.
- GC12260 HC 067047 HC 067047 ist ein potenter und selektiver TRPV4-Antagonist und hemmt reversibel Ströme durch die TRPV4-Orthologen von Mensch, Ratte und Maus mit IC50-Werten von 48 nM, 133 nM bzw. 17 nM.
- GC15947 HC-030031 HC-030031 ist ein potenter und selektiver TRPA1-Inhibitor, der den durch AITC und Formalin hervorgerufenen Kalziumeinstrom mit IC50-Werten von 6,2 ± 0,2 bzw. 5,3 ± 0,2 μM antagonisiert.
- GC30799 HC-070 HC-070 ist ein Antagonist von TRPC4/TRPC5 mit IC50-Werten von 9,3 nM und 46 nM fÜr hTRPC5 bzw. hTRPC4 in Zellen.
- GC36277 Hydroxy-α-sanshool Hydroxy-α-sanshool ist ein transienter Rezeptorpotential-Ankyrin 1 (TRPA1)- und TRP-Vanilloid 1 (TRPV1)-Agonist mit EC50-Werten von 69 bzw. 1,1 μM.
- GC43884 Hyperforin (dicyclohexylammonium salt) Hyperforin (Dicyclohexylammoniumsalz) (Hyperforin DCHA) ist ein Aktivator für transiente rezeptorkanonische 6 (TRPC6)-Kanäle.
- GC50641 IA-Alkyne IA-Alkin (Iodacetamid-Alkin; N-Hex-5-ynyl-2-iod-acetamid) ist ein TRP-Kanal (TRPC)-Agonist und hat das Potenzial fÜr die Untersuchung von Atemwegsinfektionen.
- GC16882 Icilin Icilin(AG-3-5) ist ein Superagonist des transienten Rezeptorpotentials M8 (TRPM8)-Ionenkanals.
- GN10437 Imperatorin
- GC65006 JNc-440 JNc-440 ist ein starkes blutdrucksenkendes Mittel.
- GC15427 JNJ 17203212 JNJ 17203212 ist ein selektiver, potenter und kompetitiver TRPV1-Antagonist.
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GC69317
JNJ-28583113
JNJ-28583113 ist ein TRPM2-Antagonist mit Gehirnpenetration. JNJ-28583113 hemmt die Phosphorylierung der GSK3α und β Untereinheiten durch Blockierung von TRPM2. JNJ-28583113 schützt Zellen vor oxidativem Stress-induziertem Zelltod. JNJ-28583113 hemmt auch die Freisetzung von Zytokinen durch Mikroglia in Reaktion auf proinflammatorische Stimuli.
- GC33423 JT010 JT010 ist ein potenter Agonist von TRPA1 mit einem EC50 von 0,65 nM.
- GC31236 JYL 1421 (SC 0030) JYL 1421 (SC 0030) ist ein TRPV1-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 8 nM.
- GC11613 L-R4W2 L-R4W2 ist ein potenter Antagonist des Vanilloid-Rezeptors 1 (VR1, TRPV1) mit einem IC50-Wert von 0,1 μM.
- GC44075 Linopirdine Linopirdin (DuP 996) ist ein oral aktiver, selektiver M-Typ-K+-Strom (IM; Kv7; KCNQ Channels)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,4 μM.
- GC50268 M 084 hydrochloride TRPC4/5 channel blocker; antidepressant and anxiolytic
- GC18296 M8-B (hydrochloride) M8-B is an antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) that blocks activation by cold, icilin , or menthol in vitro (IC50s = 7.8, 26.9, and 64.3 nM, respectively).
- GC14761 Mavatrep Mavatrep (JNJ-39439335) ist ein oral aktiver, selektiver und potenter TRPV1-Antagonist mit hoher AffinitÄt zu hTRPV1-KanÄlen (Ki=6,5 nM).
- GC39117 Methyl syringate Methylsyringat, ein chemischer Marker fÜr Asphodel-Monofloral-Honig, ist ein effizienter phenolischer Mediator fÜr bakterielle und pilzliche Laccasen.
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GC36609
Mifamurtide
Mifamurtid (MTP-PE), ein Analogon des Muramyl-Dipeptids (MDP), ist ein unspezifischer Immunmodulator, der durch Stimulierung der Immunantwort Makrophagen und Monozyten aktiviert.
- GC18564 MK6-83 MK6-83 ist ein neuer Kandidat fÜr einen Agonisten von TRPML1 mit verbesserter Wirksamkeit und Potenz.
- GC13457 ML 204 ML 204 ist ein potenter, selektiver TRPC4/TRPC5-Kanal-Inhibitor mit mindestens 19-facher Selektivität gegenüber TRPC6 und ohne nennenswerte Wirkung auf alle anderen TRP-Kanäle oder auf spannungsgesteuerte Natrium-, Kalium- oder Ca2+-Kanäle.
- GC16850 ML SA1 ML SA1 hemmt als selektiver TRPML-Agonist das Dengue-Virus 2 (DENV2) und das Zika-Virus (ZIKV), indem es die lysosomale Ansäuerung und Proteaseaktivität fördert.
- GC67784 ML-SI3
- GC36627 ML204 hydrochloride ML204-Hydrochlorid ist ein neuartiger, potenter, selektiver TRPC4/TRPC5-Kanal-Inhibitor mit mindestens 19-facher SelektivitÄt gegenÜber TRPC6 und ohne nennenswerte Wirkung auf alle anderen TRP-KanÄle oder auf spannungsabhÄngige Natrium-, Kalium- oder Ca2+-KanÄle .
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GC69508
MSP-3
MSP-3 ist ein wirksamer TRPV1-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,87 μM. MSP-3 hat eine neuroprotektive Wirkung.
- GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid N-(p-Amylcinnamoyl)-AnthranilsÄure (ACA) ist ein Breitband-Phospholipase A2 (PLA2)-Hemmer und TRP-Kanalblocker.
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GC12769
Nonivamide
Nonivamid ist ein
- GC17879 OLDA OLDA (OLDA) ist ein Produkt der Kondensation von ÖlsÄure und Dopamin (DA) und ein endogener TRPV1-selektiver Agonist.
- GC16467 Olvanil Olvanil (NE-19550) ist ein Analgetikum und ein Agonist transienter Rezeptorpotential-Vanilloid-Typ-1-KanÄle (TRPV1) mit einem EC50-Wert von 0,7 nM.
- GC11906 Ononetin Ononetin, ein natÜrliches Desoxybenzoin, ist ein potenter und selektiver TRPM3-Kanalblocker mit einem IC50 von 0,3 μM.
- GC50640 OptoBI-1 OptoBI-1 ist ein photochromer TRPC3-Agonist, der als photopharmakologisches Werkzeug zur Kontrolle des neuronalen Feuerns dient.
- GC12597 Optovin Optovin ist ein reversibler photoaktivierter TRPA1-Ligand, der eine lichtvermittelte neuronale Erregung ermÖglicht.
- GC16700 PALDA PALDA (PALDA) ist ein endogenes, langkettiges, lineares FettsÄuredopamid, das auf TRPV1 inaktiv ist.
- GC64573 PF-04745637 PF-04745637 ist ein potenter und selektiver TRPA1-Antagonist mit einem IC50-Wert von 17 nM fÜr humanes TRPA1.
- GC46199 PF-05105679 PF-05105679 ist ein oral aktiver und selektiver TRPM8-Antagonist mit einem IC50 von 103 nM.
- GC19291 PF-4840154 PF-4840154 ist ein potenter, selektiver Agonist des TrpA1-Kanals von Ratte und Mensch mit EC50-Werten von 97 bzw. 23 nM.
- GC13994 Phenamil Phenamil, ein Analogon von Amilorid, ist ein wirksamerer und weniger reversibler Blocker des epithelialen Natriumkanals (ENaC) mit einem IC50 von 400 nM.
- GC32849 Pico145 (HC-608) Pico145 (HC-608) (HC-608) ist ein bemerkenswerter Inhibitor von TRPC1/4/5-KanÄlen, hemmt (-)-Englerin A-aktivierte TRPC4/TRPC5-KanÄle mit IC50-Werten von 0,349 und 1,3 nM in Zellen und zeigt keine Wirkung auf TRPC3, TRPC6, TRPV1, TRPV4, TRPA1, TRPM2, TRPM8.