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JNK

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

Produkte für  JNK

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC60393 (-)-Zuonin A (-)-Zuonin A (D-Epigalbacin), ein natÜrlich vorkommendes Lignin, ist ein potenter, selektiver JNKs-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,7 μM, 2,9 μM und 1,74 μM fÜr JNK1, JNK2 bzw. JNK3. (-)-Zuonin A Chemical Structure
  3. GC63903 (E)-Osmundacetone (E)-Osmundaceton ist das Isomer von Osmundaceton. (E)-Osmundacetone Chemical Structure
  4. GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) ist ein synthetisches immunreaktives Peptid, das aus N-AcetylmuraminsÄure besteht, die an eine kurze AminosÄurekette von L-Ala-D-isoGln gebunden ist. Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Chemical Structure
  5. GC35242 Actein Aktein ist ein Triterpenglykosid, das aus den Rhizomen von Cimicifuga foetida isoliert wird. Actein unterdrÜckt die Zellproliferation, induziert Autophagie und Apoptose, indem es die ROS/JNK-Aktivierung fÖrdert und den AKT-Weg bei menschlichem Blasenkrebs abstumpft. Actein hat in vivo eine geringe ToxizitÄt. Actein Chemical Structure
  6. GC10204 AEG 3482 AEG 3482 ist eine wirksame antiapoptotische Verbindung, die die Aktivität der Jun-Kinase (JNK) durch induzierte Expression des Hitzeschockproteins 70 (HSP70) hemmt. AEG 3482 Chemical Structure
  7. GC11559 Anisomycin

    JNK-Agonist, stark und spezifisch.

     Anisomycin Chemical Structure
  8. GC12882 AS 602801 A selective, orally bioavailable JNK inhibitor AS 602801 Chemical Structure
  9. GC10010 AS601245 AS601245 ist ein oral aktiver, selektiver, ATP-kompetitiver JNK (c-Jun NH2-terminale Proteinkinase)-Inhibitor mit IC50-Werten von 150, 220 und 70 nM fÜr drei humane JNK-Isoformen (hJNK1, hJNK2 bzw. hJNK3). AS601245 Chemical Structure
  10. GN10494 Astragaloside IV Astragaloside IV Chemical Structure
  11. GC12904 BI 78D3 BI 78D3 fungiert als substratkompetitiver Inhibitor von JNK, hemmt die JNK-Kinaseaktivität (IC50 \u003d 280 nM). BI 78D3 Chemical Structure
  12. GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor c-JUN peptide Chemical Structure
  13. GC50400 CC 401 dihydrochloride High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication CC 401 dihydrochloride Chemical Structure
  14. GC13529 CC-401 CC-401 ist ein potenter Inhibitor aller drei Formen von JNK mit Ki von 25 bis 50 nM. CC-401 Chemical Structure
  15. GC14197 CC-401 hydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor CC-401 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC62492 CC-90001 CC-90001 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). CC-90001 Chemical Structure
  17. GC10446 CC-930 A potent JNK inhibitor CC-930 Chemical Structure
  18. GC12841 CEP 1347 CEP 1347 ist ein Inhibitor des JNK/SAPK-Signalwegs mit neuroprotektiver Wirkung. CEP 1347 Chemical Structure
  19. GC30057 D-JNKI-1 (AM-111) D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) ist ein hochwirksamer und zellgÄngiger Peptid-Inhibitor von JNK. D-JNKI-1 (AM-111) Chemical Structure
  20. GC14114 DB07268 A potent inhibitor of JNK1 DB07268 Chemical Structure
  21. GC13244 DTP3 DTP3 TFA ist ein potenter und selektiver GADD45β/MKK7-Inhibitor. DTP3 TFA zielt auf ein essentielles, krebsselektives ZellÜberlebensmodul ab, das dem NF-κB-Weg nachgeschaltet ist. DTP3 Chemical Structure
  22. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA ist ein potenter und selektiver GADD45β/MKK7-Inhibitor (Wachstumshemmung und DNA-SchÄden-induzierbare β/Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase 7). DTP3 TFA zielt auf ein essentielles, krebsselektives ZellÜberlebensmodul ab, das dem NF-κB-Weg nachgeschaltet ist. DTP3 TFA Chemical Structure
  23. GC36006 Esculentoside H Thalidomide-O-PEG4-Amin ist ein synthetisiertes E3-Ligase-Ligand-Linker-Konjugat, das den auf Thalidomid basierenden Cereblon-Liganden und einen in der PROTAC-Technologie verwendeten Linker enthÄlt. Esculentoside H Chemical Structure
  24. GN10307 Ginsenoside Re Ginsenoside Re Chemical Structure
  25. GC17658 Guggulsterone Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron. Guggulsterone Chemical Structure
  26. GC25521 IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux. IMM-H007 Chemical Structure
  27. GC12674 IQ 3 IQ 3 ist ein spezifischer Inhibitor der Familie der c-Jun-N-terminalen Kinasen (JNK), mit einer Präferenz für JNK3. IQ 3 Chemical Structure
  28. GC36327 IQ-1S free acid Die freie SÄure von IQ-1S ist ein potenzieller Inhibitor der AktivitÄt von NF-κB/aktivierendem Protein 1 (AP-1) mit einem IC50-Wert von 2,3 ± 0,41 μM. IQ-1S free acid Chemical Structure
  29. GN10804 Isovitexin Isovitexin Chemical Structure
  30. GC33844 Isovitexin (Saponaretin) A C-glycosylated flavone with diverse biological activities Isovitexin (Saponaretin) Chemical Structure
  31. GC36359 J30-8 J30-8 ist ein potenter und Isoform-selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase 3 (JNK3) mit einer IC50 von 40 nM, die eine 2500-fache Isoform-SelektivitÄt gegenÜber JNK1α1 und JNK2α2 aufweist. J30-8 Chemical Structure
  32. GC13724 JIP-1 (153-163) JIP-1 (153-163) (TI-JIP) ist ein Peptid-Inhibitor von c-JNK, basierend auf den Resten 153-163 von JNK-interacting protein-1 (JIP-1) (Modifikationen: Phe-11 \u003d C-terminal Amid). JIP-1 (153-163) Chemical Structure
  33. GC15028 JNK-IN-7 A non-selective JNK inhibitor JNK-IN-7 Chemical Structure
  34. GC13841 JNK-IN-8 JNK-IN-8 is the first irreversible inhibitor of JNK, targeting JNK1, JNK2, and JNK3 with IC50 values of 4.7 nM, 18.7 nM, and 1 nM, respectively, in the A375 cell line. JNK-IN-8 Chemical Structure
  35. GC32983 Juglanin Juglanin, ein natÜrlich vorkommendes Flavonoid, ist ein JNK-Aktator mit EntzÜndungs- und AntitumoraktivitÄten. Juglanin Chemical Structure
  36. GC46015 KY 05009 KY 05009 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK) mit einem Ki von 100 nM. KY 05009 hemmt pharmakologisch den TGF-β1-induzierten Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) in menschlichen Lungenadenokarzinomzellen. KY 05009 hemmt die Proteinexpression von TNIK und die Transkriptionsaktivität von Wnt-Zielgenen und induziert Apoptose in Krebszellen. KY 05009 übt Anti-Krebs-Aktivität aus. KY 05009 Chemical Structure
  37. GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1 ist ein zellgÄngiger Peptidinhibitor, der fÜr JNK spezifisch ist. L-JNKI-1 Chemical Structure
  38. GC11157 LL-Z 1640-4 LL-Z 1640-4 ist ein potenter p38/JNK-Signalweg-Inhibitor. LL-Z 1640-4 verringert signifikant die p38- und JNK-Aktivierung in HCC-Zellen, die mit MLK4-siRNA transfiziert sind. LL-Z 1640-4 dämpft deutlich die durch MLK4-Knockdown induzierte ROS-Produktion. LL-Z 1640-4 reduziert signifikant die apoptotischen Zellen in mit siMLK4 transfizierten HCC-Zellen. LL-Z 1640-4 Chemical Structure
  39. GN10267 Loureirin B Loureirin B Chemical Structure
  40. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram Methyl Diethyldithiocarbamate Chemical Structure
  41. GC36652 MPT0B392 MPT0B392, ein oral aktives Chinolinderivat, induziert die Aktivierung der c-Jun-N-terminalen Kinase (JNK), was zu Apoptose fÜhrt. MPT0B392 hemmt die Tubulinpolymerisation und lÖst die Induktion des mitotischen Arrests aus, gefolgt von einem Verlust des mitochondrialen Membranpotentials und einer Caspasenspaltung durch Aktivierung von JNK und fÜhrt schließlich zur Apoptose. MPT0B392 erweist sich als neuartiges Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel und verstÄrkt die ZytotoxizitÄt von Sirolimus in Sirolimus-resistenten akuten LeukÄmiezellen und der mehrfach resistenten Zelllinie. MPT0B392 Chemical Structure
  42. GC44587 PDMP (hydrochloride) PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. PDMP (hydrochloride) Chemical Structure
  43. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib) Novel Janus kinase inhibitor PF-03394197(Oclacitinib) Chemical Structure
  44. GN10709 Polyphyllin A Polyphyllin A Chemical Structure
  45. GC16652 SR 3576 SR 3576 ist ein hochpotenter und selektiver JNK3-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. SR 3576 Chemical Structure
  46. GC30864 SR-3306 SR-3306 ist ein selektiver, potenter JNK-Hemmer mit hoher Hirndurchdringung. SR-3306 Chemical Structure
  47. GC11542 SU 3327 SU 3327 ist ein potenter, selektiver und substratkompetitiver JNK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,7 μM. SU 3327 Chemical Structure
  48. GC25982 Tanzisertib(CC-930) Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively. Tanzisertib(CC-930) Chemical Structure
  49. GC11488 TCS JNK 5a TCS JNK 5a ist ein potenter JNK3-Inhibitor mit einem pIC50 von 6,7. TCS JNK 5a hemmt auch JNK2 mit einem pIC50 von 6,5. TCS JNK 5a Chemical Structure
  50. GC17282 TCS JNK 6o TCS JNK 6o (TCS JNK 6o) ist ein Inhibitor der N-terminalen c-Jun-Kinasen (JNK-1, -2 und -3) mit Ki-Werten von 2 nM, 4 nM bzw. 52 nM und hat IC50-Werte von 45 nM und 160 nM fÜr JNK-1 bzw. -2. TCS JNK 6o Chemical Structure
  51. GC31647 Tomatidine Tomatidin wirkt als entzÜndungshemmendes Mittel, indem es die NF-κB- und JNK-SignalÜbertragung blockiert. Tomatidine Chemical Structure
  52. GC45064 Tomatidine (hydrochloride) Tomatidin (Hydrochlorid) wirkt als entzündungshemmendes Mittel, indem es die NF-κB- und JNK-Signalübertragung blockiert. Tomatidine (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC38679 Urolithin B Urolithin B ist einer der mikrobiellen Metaboliten von Ellagitanninen im Darm und hat entzÜndungshemmende und antioxidative Wirkungen. Urolithin B Chemical Structure
  54. GC38053 WHI-P258 WHI-P258, eine Chinazolinverbindung, bindet an das aktive Zentrum von JAK3 mit einem geschÄtzten Ki von 72 μM. WHI-P258 hemmt JAK3 nicht und beeinflusst die Thrombin-induzierte Aggregation von BlutplÄttchen selbst bei 100 μM nicht. WHI-P258 Chemical Structure

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