Dehydrogenase
Dehydrogenases, belonging to the class of oxidoreductases which catalyze donor-acceptor reactions to transfer electron molecules from the oxidant to the reluctant, are a diverse group of enzymes that are able to transfer one or more hydrides (H-) from a substrate to an electron acceptor, such as nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+) or Riboflavin, through oxidation and reduction. Three commonly studied dehydrogenase enzymes include alcohol dehydrogenase (ADH) which catalyzes the reduction of acetylaldehyde to ethanol in plant cells, succinate dehydrogenase which oxidizes succinate to fumarate, and lactate dehydrogenase which catalyzes the reversible oxidation of lactate to pyruvate.
Produkte für Dehydrogenase
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC10462
6-Aminonicotinamide
6-AN,NSC 21206,SR 4388
6-Aminonicotinamid, ein potenter Antimetabolit von Nicotinamid, ist ein kompetitiver NADP+--abhÄngiger Hemmer des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) (Ki=0,46 μM). 6-Aminonicotinamid stÖrt die Glykolyse, was zu einer ATP-Verarmung fÜhrt, und synergisiert mit DNA-vernetzenden Chemotherapeutika wie Cisplatin bei der AbtÖtung von Krebszellen. -
GC13262
A-771726
Flucyamide,HMR 1726,SU 20,Teriflunomide
dihydroorotate dehydrogenase inhibitor -
GC15601
AG-120
Invosidenib
AG-120 (AG-120) ist ein oral aktiver Inhibitor des Isocitrat-Dehydrogenase-1-Mutanten-Enzyms (mIDH1), der in vivo eine deutliche Senkung des d-2-Hydroxyglutatrats (2-HG) zeigt. -
GC25039
AG-120 (racemic)
AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity.
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GC13147
AG-221 (Enasidenib)
AG-221, CC-90007
AG-221 (Enasidenib) ist ein oraler, potenter, reversibler, selektiver Inhibitor der IDH2-Mutantenenzyme mit IC50-Werten von 100 und 400 nM gegen IDH2R140Q bzw. IDH2R172K. -
GC10531
AGI-5198
AGI5198, AGI 5198
A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations -
GC14757
AGI-6780
AGI 6780;AGI6780
A potent, selective inhibitor of mutant IDH2 -
GC16597
Alda 1
Alda 1 ist ein potenter und selektiver ALDH2-Agonist, der Wildtyp-ALDH2 aktiviert und ALDH2*2-ähnliche Wildtyp-Aktivität wiederherstellt.
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GC15738
BVT 2733
BVT 2733 ist ein neuartiger, niedermolekularer, nichtsteroidaler, isoformselektiver Inhibitor der 11beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 (11β-HSD1) mit einem IC50 von 96 nM (Mäuse).
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GC13336
CBR-5884
CBR-5884 ist ein aktiver, selektiver Inhibitor der Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH) mit einem IC50 von 33 μM. CBR-5884 hemmt die De-novo-Serinsynthese in Krebszellen und ist selektiv toxisch fÜr Krebszelllinien mit hoher Serin-BiosyntheseaktivitÄt. CBR-5884 hemmt selektiv die Proliferation von Melanom- und Brustkrebslinien, die eine hohe Neigung zur Serinsynthese haben.
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GC13611
CGP 3466B maleate
CGP 3466B
CGP 3466B Maleat, ein oral bioverfÜgbarer GAPDH-Nitrosylierungsinhibitor, hebt A⋲1-42-induzierte Tau-Acetylierung, GedÄchtnisstÖrungen und BewegungsstÖrungen bei MÄusen auf. -
GC14921
CPI-613
An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
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GC10902
CVT 10216
GS-455534
CVT 10216 ist ein hochselektiver, reversibler Aldehyddehydrogenase-2 (ALDH-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 29 nM. -
GC25389
Ethyl potassium malonate
Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate, Malonic Acid Monoethyl Ester Potassium Salt
Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate. -
GC17914
Fomepizole
4-Methylpyrazole
Fomepizol (4-Methylpyrazol) ist ein starker Cytochrom P450 (CYP2E1)-Hemmer. -
GC16816
Galloflavin
NSC 107022
Galloflavin ist ein starker Hemmer der Laktatdehydrogenase (LDH). Die berechneten Kis fÜr Pyruvat betragen 5,46 μM (LDH-A) und 15,06 μM (LDH-B). Galloflavin hemmt die Vermehrung von Krebszellen, indem es die Glykolyse und die ATP-Produktion blockiert. -
GC17467
Gimeracil
CDHP, 5-Chlorodihydropyrimidine, Gimestat
A DYPD inhibitor -
GC13464
GSK 2837808A
GSK 2837808A ist ein potenter und selektiver Lactatdehydrogenase A (LDHA)-Hemmer mit IC50-Werten von 2,6 und 43 nM für hLDHA bzw. hLDHB.
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GC15547
Inosine-5'-monophosphate (sodium salt hydrate)
IMP,Inosinic Acid
substrate of IMP dehydrogenase (IMPDH) -
GC11149
L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt
L-2-HG, L-2-Hydroxyglutarate, L-2-Hydroxyglutaric Acid, (S)-2-Hydroxypentanedioic Acid
L-a-HydroxyglutarsÄure-Dinatriumsalz ist ein epigenetischer Modifikator und mutmaßlicher Onkometabolit bei Nierenkrebs. L-a-HydroxyglutarsÄure-Dinatriumsalz kann Histon-Demethylasen hemmen und somit die Histon-Methylierung fÖrdern. L-2-HydroxyglutarsÄure hemmt die AktivitÄt der mitochondrialen Kreatinkinase (Mi-CK) mit Km und Ki von 2,52 mM bzw. 11,13 mM. -
GC13670
Methylmalonate
Isosuccinic Acid, Methylmalonate, MMA, NSC 25201
Methylmalonat (Methylmalonat) ist ein Indikator fÜr Vitamin B-12-Mangel bei Krebs. -
GC13614
Mycophenolate Mofetil
MMF, RS 61443
A prodrug form of mycophenolic acid -
GC16860
NCT-502
NCT-502 ist ein humaner Phosphoglyceratdehydrogenase (PHGDH)-Inhibitor, der fÜr PHGDH-abhÄngige Krebszellen zytotoxisch ist und die von Glukose abgeleitete Serinproduktion reduziert, mit einem IC50-Wert von 3,7 μM gegen PHGDH.
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GC15943
NCT-503
NCT-503 ist ein Phosphoglycerat-Dehydrogenase (PHGDH)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 2,5 μM.
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GC17293
PHGDH-inactive
3-Phosphoglycerate Dehydrogenase-inactive
PHGDH-inaktiv hat keine AktivitÄt gegen PHGDH und dient als negative Kontrolle von NCT-502 und NCT-503. -
GC13776
Piericidin A
AR 054, Shaoguanmycin B, SN 198E
Piericidin A (AR-054) ist ein natÜrlicher Inhibitor der mitochondrialen NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase (Komplex I). -
GC50508
PKUMDL WQ 2101
Negative allosteric modulator of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
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GC50509
PKUMDL WQ 2201
Negative allosteric modulator of 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)
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GC17107
PluriSIn #1 (NSC 14613)
NSC 14613
A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase -
GC15266
Qc 1
Qc 1 ist ein reversibler und nicht-kompetitiver Threonin-Dehydrogenase (TDH)-Inhibitor.
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GC16951
Stiripentol
BCX 2600
Stiripentol (STP) ist ein Antikonvulsivum, das die durch CYP3A4 (nicht kompetitiv) und CYP2C19 (kompetitiv) vermittelte N-Demethylierung von CLB zu NCLB mit Ki von 1,59 ± 0,07 und 0,516 ± 0,065 μM und IC50 von 1,58 bzw. 3,29 μM hemmen kann . -
GC12204
STK393606
competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH
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GC13760
TC HSD 21
TC Hydroxysteroid Dehydrogenase 21
TC HSD 21 ist ein potenter 17β-Hydroxysteroiddehydrogenase Typ 3 (17&8#946;-HSD3)-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. TC HSD 21 zeigt eine ausgezeichnete SelektivitÄt gegenÜber 17β-HSD-Isoenzymen und Kernrezeptoren. -
GC14783
Trilostane
Desopan, Modrefen, Vetoryl, WIN 24,540
A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor -
GC14851
Vidofludimus
4SC-101
Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR). -
GC10438
WIN 18446
NSC 59354
Win 18446 ist ein oral aktiver Hoden-spezifischer ALDH1a2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 μM.