Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

Produkte für Dihydroorotate Dehydrogenase

Bestell-Nr. Artikelname Informationen
GC62470 AG-636 AG-636 ist ein potenter, reversibler, selektiver und oral aktiver Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer mit einem IC50 von 17 nM. AG-636 hat starke Antikrebswirkungen.
GC62336 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2 ist ein potenter Inhibitor gegen das Chikungunya-Virus (CHIKV) mit ausgezeichneter zellulÄrer antiviraler AktivitÄt (EC90=270 nM) und verbesserter mikrosomaler StabilitÄt der Leber.
GC60763 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11 (Verbindung 14b) ist ein Leflunomid-Derivat und ein schwacher Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Inhibitor mit einem pKa-Wert von 5,03.
GC63547 DHODH-IN-16 DHODH-IN-16 ist ein potenter Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 0,396 nM fÜr humanes DHODH.
GC63418 DHODH-IN-17 DHODH-IN-17, eine 2-Anilino-NicotinsÄure, ist ein humaner DHODH-Inhibitor (IC50 = 0,40 μM). DHODH-IN-17 kann fÜr die Forschung nach akuter myeloischer LeukÄmie (AML) verwendet werden.
GC39234 DHODH-IN-2
GC39374 DHODH-IN-5
GC63533 DSM502 DSM502 ist ein Pyrrol-basierter Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH)-Hemmer.
GC64074 DSM705 hydrochloride DSM705-Hydrochlorid, ein oral wirksamer Wirkstoff gegen Malaria, ist ein Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) auf Pyrrolbasis.
GC39632 Laflunimus Laflunimus (HR325) ist ein Immunsuppressivum und ein Analogon des Leflunomid-aktiven Metaboliten A77 1726.
GC65335 PTC299 PTC299 ist ein oral aktiver Inhibitor der VEGFA-mRNA-Translation, der selektiv die VEGF-Proteinsynthese auf posttranskriptioneller Ebene hemmt. PTC299 ist auch ein starker Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH). PTC299 zeigt eine gute orale BioverfÜgbarkeit und das Fehlen einer Off-Target-Kinasehemmung und Myelosuppression. PTC299 kann fÜr die Erforschung hÄmatologischer Malignome nÜtzlich sein.