FAAH
Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.
Produkte für FAAH
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC35068 1-Monomyristin 1-Monomyristin, extrahiert aus Serenoa repens, hemmt die Hydrolyse von 2-Oleoylglycerol (IC50=32 μM) und die AktivitÄt der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) (IC50=18 μM).
- GC17159 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid 4-(n-Nonyl)BenzeneboronsÄure (Verbindung 13) ist ein potenter dualer FAAH- und MAGL-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,1 nM bzw. 7,9 μM.
- GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 ist ein Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit IC50-Werten von 50 bis 70 mg/kg in verschiedenen Rattenhirnregionen.
- GN10618 Biochanin A
- GC17341 Carprofen Carprofen ist ein nichtsteroider EntzÜndungshemmer und wirkt als Multi-Target-FAAH/COX-Hemmer mit IC50-Werten von 3,9 μM, 22,3 μM und 78,6 μM fÜr COX-2, COX-1 bzw. FAAH.
- GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH-Inhibitor 1 (Benzothiazol-Analog 3) ist ein potenter Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50-Wert von 18 ± 8 nM.
- GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 ist ein Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) mit IC50-Werten von 145 nM bzw. 650 nM fÜr Ratten- bzw. Human-FAAH.
- GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) ist ein potenter FAAH(FettsÄureamidhydrolase)-Hemmer, extrahiert aus dem Patent WO/2008/100977A2.
- GC14581 JNJ-1661010 A selective FAAH inhibitor
- GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 ist ein FAAH-Inhibitor mit IC50 von 70 ± 8 nM und 313 ± 28 nM fÜr hFAAH bzw. rFAAH.
- GC12546 JP83 irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor
-
GC12693
JZL 195
Duale Hemmstoffe der Fettsäureamid-Hydrolase (FAAH) und Monoacylglycerol-Lipase (MAGL)
- GC15094 LY2183240 A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake
- GC13953 Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate inhibitor of phospholipases, FAAH
- GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH
- GC36671 N-Benzyllinolenamide N-Benzyllinolenamid ist ein aus Lepidium meyenii isoliertes natürliches Macamid, das als Inhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50 von 41,8 μM wirkt.
- GC36703 N-Benzyloleamide N-Benzyloleamid ist ein aus Lepidium meyenii (Maca) isoliertes Maccamid.
- GC13063 N-Benzylpalmitamide N-Benzylpalmitamid ist ein aus Lepidium meyenii isoliertes Macamid, das als Inhibitor der FettsÄureamidhydrolase (FAAH) wirkt.
- GC15231 Oleoyl Ethyl Amide FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity
- GC13963 Oleyl Trifluoromethyl Ketone potent inhibitor of FAAH
- GC15358 PF 750 PF 750 ist ein selektiver und kovalenter FettsÄureamid-Hydrolase (FAAH)-Hemmer mit IC50-Werten, die in verschiedenen Vorinkubationszeiten zwischen 16,2 und 595 nM variierten.
- GC36879 PF-04457845 PF-04457845 ist ein hochwirksamer und selektiver FAAH-Inhibitor mit IC50-Werten von 7,2 ± 0,63 nM und 7,4 ± 0,62 nM fÜr hFAAH bzw. rFAAH.
- GC16984 PF-3845 Inhibitor of FAAH
- GC15210 PF-622 potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor
- GC15077 SA 47 SA 47 ist ein selektiver und wirksamer Inhibitor von FettsÄureamidhydrolase (FAAH) und Carbamat.
- GC17855 SA 57 SA 57 ist ein potenter, selektiver FAAH-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,2 nM und 1,9 nM für Maus- und Human-FAAH.
- GC31239 SA72 SA72 ist ein hochselektiver Hemmer der FettsÄureamidhydrolase (FAAH).
- GC63641 SSR411298 SSR411298 ist ein oral aktiver, selektiver und reversibler Hemmer der FettsÄureamidhydrolase (FAAH).
- GC16033 TAK 21d TAK 21d (Verbindung 21d) ist ein potenter, oral aktiver und die Blut-Hirn-Schranke Überwindender FettsÄureamidhydrolase (FAAH)-Hemmer mit IC50-Werten von 0,72, 0,28 nM fÜr hFAAH bzw. rFAAH.
- GC11290 TC-F 2 TC-F 2 ist ein reversibler nicht-kovalenter Bindungsinhibitor der Fettsäureamidhydrolase (FAAH) mit einem IC50 von 28 nM.
- GC15951 URB597 An inhibitor of FAAH