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Startseite >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Produkte für  Ferroptosis

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    EGCG

    Ein Phenol mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  3. GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 ist ein potenter Ferroptose-Induktor. (-)-FINO2 hemmt die AktivitÄt von GPX4. (-)-FINO2 ist ein stabiles Oxidationsmittel, das Eisen oxidiert und bei unterschiedlichen pH-Werten stabil ist. (-)-FINO2 verursacht eine weit verbreitete Lipidperoxidation. (-)-FINO2 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von β-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus. (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GA11210 (H-Cys-OH)2

    (-)-Cystine, NSC 13203

     (H-Cys-OH)2 Chemical Structure
  6. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  7. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271 Chemical Structure
  8. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol An oleic acid analog 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol Chemical Structure
  9. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC

    15(S)-HETE-SAPC, 15(S)-Hydroxyeicostetraenoic Acid-SAPC, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

     1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  10. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE

    15(S)-HETE-SAPE, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-SAPE, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine

     1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  11. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11

    15(S)-HETE-SAPE-d11, 15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-SAPE-d11, 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-Phosphatidylethanolamine-d11

     An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 Chemical Structure
  12. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC

    15(S)-HpETE-SAPC, 15(S)-Hydroperoxyeicostetraenoic Acid-SAPC, 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-Phosphatidylcholine

     1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  13. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 15(S)-HpETE-SAPE, 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

     1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  14. GC62033 3α-Hydroxy pravastatin sodium

    3α-Isopravastatin, R-416

     3α-Hydroxy Pravastatin-Natrium ist der Hauptmetabolit von Pravastatin. 3α-Hydroxy pravastatin sodium Chemical Structure
  15. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7

    5-ASA-d7, Mesalamine-d7, Mesalazine-d7

     An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid 5-Aminosalicylic Acid-d7 Chemical Structure
  16. GC68580 84-B10

    84-B10 is a derivative of 3-phenylpentanedioic acid. It inhibits cisplatin-induced renal tubular iron death. 84-B10 alleviates mitochondrial damage and oxidative stress induced by cisplatin. 84-B10 improves acute kidney injury (AKI) induced by cisplatin.

     84-B10 Chemical Structure
  17. GC11786 Acetylcysteine

    N-acetylcysteine; N-acetyl-L-cysteine; NAC; Acetadote

     Acetylcysteine ist das N-Acetyl-Derivat von CYSTEIN. Acetylcysteine Chemical Structure
  18. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  19. GC61895 Ammonium iron(III) citrate Ammonium-Eisen(III)-Citrat (Ammonium-Eisen(III)-Citrat), eine physiologische Form von Nicht-Transferrin-gebundenem Eisen, induziert eine intrazellulÄre EisenÜberladung, die eine Ferroptose verursacht. Ammoniumeisen(III)-citrat kann die Proteinproduktion steigern. Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure
  20. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B zeigt zytotoxische Wirkungen in multifaktoriell medikamentenresistenten Krebszellen Über ferroptotischen und apoptotischen Zelltod. Ardisiacrispin B Chemical Structure
  21. GC35398 Arteannuin B Arteannuin B kommt zusammen mit Artemisinin vor, dem wirksamen Wirkstoff gegen Malaria in der chinesischen Heilpflanze Artemisia annua (Asteraceae). Arteannuin B Chemical Structure
  22. GC35399 Artefenomel

    OZ439

     Artefenomel (OZ439) ist ein oral aktiver, synthetischer Wirkstoff gegen Malaria, der einen Artemisinin-Pharmakophor mit einem Wirkmechanismus Ähnlich dem von Artemisinin enthÄlt. Artefenomel Chemical Structure
  23. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

     Artemisinine Chemical Structure
  24. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

    Ableitung des Naturprodukts Artemisinin

     Artesunate Chemical Structure
  25. GC14038 Atorvastatin Calcium

    CI-981; Atorvastatin hemicalcium

    Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor

     Atorvastatin Calcium Chemical Structure
  26. GN10158 Baicalein Baicalein (5,6,7-trihydroxyflavone) is a flavonoid compound with multiple biological activities. It is a xanthine oxidase inhibitor with an IC50 value of 3.12μM. Baicalein Chemical Structure
  27. GC45820 Balsalazide-d4 Balsalazid-d4 ist Deuterium mit der Bezeichnung Balsalazid. Balsalazide-d4 Chemical Structure
  28. GC11572 Bardoxolone methyl

    Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155

     A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl Chemical Structure
  29. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα; es stabilisiert IκBα mit einem IC50 von 10 μM. Bay 11-7085 Chemical Structure
  30. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1). BAY 87-2243 Chemical Structure
  31. GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer BCP-T.A. Chemical Structure
  32. GC42928 BHT

    Butylated Hydroxy Toluene, NSC 6347

     BHT ist ein Antioxidans, das in Lebensmitteln und in lebensmittelbezogenen Produkten weit verbreitet ist. BHT ist ein Ferroptose-Hemmer. BHT Chemical Structure
  33. GC34070 Brusatol

    (+)-Brusatol, NSC 172924

     Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) ist ein einzigartiger Inhibitor des Nrf2-Signalwegs, der ein breites Spektrum von Krebszellen fÜr Cisplatin und andere Chemotherapeutika sensibilisiert. Brusatol (NSC 172924) verstÄrkt die Wirksamkeit der Chemotherapie, indem es den Nrf2-vermittelten Abwehrmechanismus hemmt. Brusatol (NSC 172924) kann zu einem adjuvanten Chemotherapeutikum entwickelt werden. Brusatol (NSC 172924) erhÖht die zellulÄre Apoptose. Brusatol Chemical Structure
  34. GC74728 Butylated hydroxytoluene-d3 Butylated hydroxytoluene-d3 ist das Deuterium markierte butylierte Droxytoluol. Butylated hydroxytoluene-d3 Chemical Structure
  35. GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Butylhydroxyanisol (Butylhydroxyanisol) (Butylhydroxyanisol) ist ein Antioxidans, das als Konservierungsmittel fÜr LebensmittelzusÄtze verwendet wird. Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Chemical Structure
  36. GC91157 C18

    Ein kovalenter GPX4-Inhibitor

     C18 Chemical Structure
  37. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  38. GC32723 CDDO-Im (RTA-403)

    CDDO-Imidazolide, RTA 403

     CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ. CDDO-Im (RTA-403) Chemical Structure
  39. GC20109 Cefotiam hexetil hydrochloride

    CTM-HE hydrochloride; SCE-2174 hydrochloride

    Cefotiam hexetil hydrochloride (CTM-HE) is an oral third-generation cephalosporin, which is a prodrug of cefotiam, but has no anti-bacterial property. Cefotiam is an antibiotic.

     Cefotiam hexetil hydrochloride Chemical Structure
  40. GC43231 Cerivastatin (sodium salt)

    BAY-w 6228

     Cerivastatin (Natriumsalz) ist ein synthetischer Lipidsenker und ein hochpotenter, gut vertrÄglicher und oral aktiver HMG-CoA-Reduktase-Hemmer mit einem Ki von 1,3 nM/L. Cerivastatin (sodium salt) Chemical Structure
  41. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)

    Iron Salophene Complex, N,N'-o-Phenylenebis(salicylideneaminato)iron(III) Chloride

     An inducer of ferroptosis Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure
  42. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

     Chrysosplenetin ist eines der polymethoxylierten Flavonoide in Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  43. GC10132 Ciclopirox

    HOE 296b

     Ciclopirox (HOE296b) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die Erforschung oberflÄchlicher Mykosen verwendet werden kann. Ciclopirox Chemical Structure
  44. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox-Ethanolamin (Ciclopirox-Ethanolamin) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die oberflÄchliche Mykosenforschung verwendet werden kann. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  45. GC45764 Ciclopirox-d11 (sodium salt)

    HOE 296b-d11

     A neuropeptide with diverse biological activities Ciclopirox-d11 (sodium salt) Chemical Structure
  46. GC32237 CIL56

    CA3

     CIL56 ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Induktor. Ferroptose ist eine eisenabhÄngige Form des regulierten Zelltods (RCD). CIL56 Chemical Structure
  47. GC11908 Cisplatin

    CDDP

     Cisplatin ist eines der besten und ersten metallbasierten chemotherapeutischen Medikamente, das für eine breite Palette von soliden Tumoren wie Hoden-, Eierstock-, Blasen-, Lungen-, Gebärmutterhals-, Kopf- und Halskrebs, Magenkrebs und einige andere Krebsarten verwendet wird. Cisplatin Chemical Structure
  48. GN10668 Coenzyme Q10

    CoQ10, NSC 140865, Ubidecarenone, Ubiquinone10, Ubiquinone Q10

     Coenzyme Q10 Chemical Structure
  49. GC43297 Coenzyme Q2

    CoQ2, Ubiquinone-2, Ubiquinone Q2

     Coenzyme Q10 is a component of the electron transport chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of ATP. Coenzyme Q2 Chemical Structure
  50. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3 Chemical Structure
  51. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases Coumarin-Quinone Conjugate Chemical Structure
  52. GC48954 CP21 An iron chelator CP21 Chemical Structure
  53. GC43329 Cu-ATSM

    copper-ATSM, CuII(atsm)

     Cu-ATSM ist ein hochwirksames Radikalfänger-Antioxidans (RTA) und Inhibitor der (Phospho)lipidperoxidation, wodurch seine (ihre) Fähigkeit zur Hemmung der Ferroptose erklärt wird. Cu-ATSM Chemical Structure
  54. GC52164 Cu-ATSP

    copper-ATSP, CuII(atsp)

     Cu-ATSP, ein starker Inhibitor des ferroptotischen Zelltods, ist fast 20-mal stärker als CuATSM. Cu-ATSP Chemical Structure
  55. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Curcumin Chemical Structure
  56. GC40226 Curcumin-d6 Curcumin D6 (Diferuloylmethan D6) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Curcumin (gelbe Kurkuma). Curcumin-d6 Chemical Structure
  57. GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide

    Pifithrin-β

     A stable inhibitor of p53 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide Chemical Structure
  58. GC17198 Cycloheximide

    Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide

     Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes. Cycloheximide Chemical Structure
  59. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine)

    NSC 381100

     D,L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (Butioninsulfoximin) ist ein potenter Inhibitor der Glutamylcystein-Synthetase-Biosynthese. D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  60. GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride

    Buthionine sulfoximine hydrochloride; BSO hydrochloride

     D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  61. GC49868 D-α-Tocopheryl Quinone

    α-Tocopherylquinone, α-Tocoquinone, α-TQ, Tocopherol Quinone

     An oxidative metabolite of vitamin E D-α-Tocopheryl Quinone Chemical Structure
  62. GC11835 Deferasirox

    ICL 670

     Deferasirox (ICL 670) ist ein oral verfÜgbarer Eisenchelator, der zur Behandlung einer transfusionsbedingten EisenÜberladung eingesetzt wird. Deferasirox Chemical Structure
  63. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  64. GC18101 Deferiprone

    CGP 37391, DN 18001AF

     Deferipron ist der einzige oral wirksame Eisenchelatbildner, der therapeutisch bei transfusionsbedingter EisenÜberladung eingesetzt wird. Deferiprone Chemical Structure
  65. GC13554 Deferoxamine mesylate

    Ba 33112, DFO, DFOM, DFX, NSC 644468

     Deferoxamine mesylate ist ein Medikament, das Eisen durch die Bildung eines stabilen Komplexes chelatisiert, wodurch das Eisen daran gehindert wird, in weitere chemische Reaktionen einzutreten. Es wird zur Behandlung von chronischer Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängigen Anämien eingesetzt. Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  66. GC38429 Dihydroartemisinic acid DihydroartemisinsÄure (Dihydroqinghao-SÄure) ist eine biosynthetische Vorstufe des Antimalariamittels Artemisinin. Dihydroartemisinic acid Chemical Structure
  67. GC35876 DL-Glutamine DL-Glutamin wird fÜr die biochemische Forschung und Arzneimittelsynthese verwendet. DL-Glutamine Chemical Structure
  68. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264 Chemical Structure
  69. GC31940 Docebenone (AA 861)

    A-61589, Docebenone

     Docebenon (AA 861) (AA 861) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-LO (5-Lipoxygenase)-Inhibitor. Docebenone (AA 861) Chemical Structure
  70. GC15399 Dp44mT Dp44mT ist ein Eisenchelator mit selektiver AntikrebsaktivitÄt. Dp44mT Chemical Structure
  71. GC49058 DTPA

    Diethylenetriaminepentaacetic Acid, NSC 7340, Pentetic Acid

     DTPA ist eine Verbindung, die zum Aufbau eines magnetischen Adsorptionsmittels verwendet wird, das gleichzeitig Schwermetalle und Farbstoffe aus komplexen AbwÄssern entfernen kann. DTPA Chemical Structure
  72. GC48650 DTUN A lipophilic hyponitrite radical initiator DTUN Chemical Structure
  73. GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), ein Glutathionperoxidase-Mimetikum, ist ein potenter Blocker des spannungsabhÄngigen Calciumkanals (VDCC). Ebselen Chemical Structure
  74. GC16630 Erastin Erastin ist ein zellpermeabler Ferroptose-Aktivator und ein antitumorales Mittel, das selektiv für Zellen ist, die das Onkogen RAS exprimieren. Erastin Chemical Structure
  75. GC43623 Erastin2

    35MEW28

    Erastin2 ist ein potenter System-xc-Inhibitor und Ferroptose-induzierender Wirkstoff [1].

     Erastin2 Chemical Structure
  76. GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt EthylendiamintetraessigsÄure-Trinatriumsalz (EDTA-Trinatriumsalz) wird verwendet, um Metallionen in der Praxis der Chelat-Therapie zu binden, zur Behandlung von Quecksilber- und Bleivergiftungen, in Ähnlicher Weise verwendet, um ÜberschÜssiges Eisen aus dem KÖrper zu entfernen, zur Behandlung der Komplikation wiederholter Bluttransfusionen , wie sie zur Behandlung von ThalassÄmie angewendet wÜrden. Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Chemical Structure
  77. GC16517 Eugenol Eugenol ist ein Ätherisches Öl, das in Nelken mit antibakterieller, anthelmintischer und antioxidativer Wirkung vorkommt. Eugenol Chemical Structure
  78. GC91783 FA16 FA16 is a ferroptosis inducer and an inhibitor of the system xc- cystine/glutamate transporter. FA16 Chemical Structure
  79. GC91613 FerroLOXIN-1 FerroLOXIN-1 is an inhibitor of the 15-lipoxygenase-2 (15-LO-2) and phosphatidylethanolamine-binding protein 1 (PEBP1) catalytic complex. FerroLOXIN-1 Chemical Structure
  80. GC91623 Ferroptosis Inducer 24 Ferroptosis inducer 24 is an inducer of ferroptosis. Ferroptosis Inducer 24 Chemical Structure
  81. GC91910 Ferroptosis Inhibitor D1 Ferroptosis Inhibitor D1 ist ein Radikalfänger und ein Ferroptosehemmer. Ferroptosis Inhibitor D1 Chemical Structure
  82. GC74018 Ferroptosis-IN-6 Ferroptosis-IN-6 (Verbindung 13) ist ein potenter Ferroptosehemmer mit EC50 von 25,5 nM. Ferroptosis-IN-6 Chemical Structure
  83. GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

    Fer-1

    Ein Ferroptose-Inhibitor

     Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure
  84. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  85. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    ASP1517, FG-4592

    Ein Hemmstoff von HIF-PH-Enzymen.

     FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  86. GC30039 FIN56 FIN56, ein neuartiger Ferroptose-Induktor, löst Ferroptose aus, indem es den Abbau von GPX4 erhöht. FIN56 Chemical Structure
  87. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  88. GC40228 Fluvastatin-d6 (sodium salt) Fluvastatin-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of fluvastatin by GC- or LC-MS. Fluvastatin-d6 (sodium salt) Chemical Structure
  89. GC90713 FSEN1

    Ein Inhibitor von FSP1.

     FSEN1 Chemical Structure
  90. GN10388 Gallic acid

    NSC 20103, NSC 674319, 3,4,5Trihydroxybenzoic Acid

     Gallic acid Chemical Structure
  91. GC61436 Gallic acid hydrate GallussÄure (3,4,5-TrihydroxybenzoesÄure)-Hydrat ist eine natÜrliche Polyhydroxyphenolverbindung und ein RadikalfÄnger zur Hemmung der Cyclooxygenase-2 (COX-2). Gallic acid hydrate Chemical Structure
  92. GC11882 GKT137831 GKT137831 (GKT137831) ist ein selektiver NADPH-Oxidase (NOX1/4)-Inhibitor mit einem Kis von 140 bzw. 110 nM. GKT137831 Chemical Structure
  93. GC41293 Glutathione ethyl ester

    GSH-EE, GSH ethyl ester, GSH monoethyl ester

    Glutathione (GSH) serves as a nucleophilic co-substrate to glutathione transferase in the detoxification of xenobiotics and is an essential electron donor to glutathione peroxidases in the reduction of hydroperoxides.

     Glutathione ethyl ester Chemical Structure
  94. GC91598 GPX4 16

    Glutathione Peroxidase 4 16

     GPX4 16 is an inhibitor of glutathione peroxidase 4 (GPX4). GPX4 16 Chemical Structure
  95. GC90827 GPX4 24

    Ein GPX4-Inhibitor

     GPX4 24 Chemical Structure
  96. GC92031 GPX4 Inhibitor 17

    Glutathione Peroxidase 4-IN-17; Glutathione Peroxidase 4 Inhibitor 17; GPX4-IN-17

     GPX4 Inhibitor 17 ist ein ferrocenhaltiger Inhibitor der Glutathionperoxidase 4 (GPX4) und ein Induktor der Ferroptose. GPX4 Inhibitor 17 Chemical Structure
  97. GC73589 GPX4-IN-6 GPX4-IN-6 (Verbindung C25) ist ein kovalenter GPX4-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,13 μM. GPX4-IN-6 Chemical Structure
  98. GA10942 H-D-Gln-OH

    D-Gln

     H-D-Gln-OH Chemical Structure
  99. GA10750 H-Glu-OH H-Glu-OH Chemical Structure
  100. GC72857 HBED HBED ist ein starker Eisenchelator. HBED Chemical Structure
  101. GC14591 Hemin chloride Hemin chloride, ein Substrat von Hämoxygenase (HO)-1, induziert die Expression von HO-1 in einer Vielzahl von Zellen, um antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen auszuüben. Hemin chloride Chemical Structure

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