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Startseite >> Signaling Pathways >> Metabolism >> Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a unique iron-dependent form of nonapoptotic cell death. It is triggered by oncogenic RAS-selective lethal small molecule erastin. Acitvation of ferroptosis lead to nonapoptotic destruction of cancer cells.

Produkte für  Ferroptosis

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    Ein Phenol mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) Chemical Structure
  3. GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 ist ein potenter Ferroptose-Induktor. (-)-FINO2 hemmt die AktivitÄt von GPX4. (-)-FINO2 ist ein stabiles Oxidationsmittel, das Eisen oxidiert und bei unterschiedlichen pH-Werten stabil ist. (-)-FINO2 verursacht eine weit verbreitete Lipidperoxidation. (-)-FINO2 Chemical Structure
  4. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-FerulasÄure ist ein Isomer von FerulasÄure, einer aromatischen Verbindung, die in PflanzenzellwÄnden reichlich vorhanden ist. (E)-FerulasÄure verursacht die Phosphorylierung von β-Catenin, was zu einem proteasomalen Abbau von β-Catenin fÜhrt und die Expression des pro-apoptotischen Faktors Bax erhÖht und die Expression des ÜberlebensfÖrdernden Faktors Survivin verringert. (E)-FerulasÄure zeigt eine starke FÄhigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu entfernen und die Lipidperoxidation zu hemmen. (E)-FerulasÄure Übt sowohl Antiproliferations- als auch Antimigrationswirkungen in der menschlichen Lungenkrebszelllinie H1299 aus. (E)-Ferulic acid Chemical Structure
  5. GA11210 (H-Cys-OH)2 (H-Cys-OH)2 Chemical Structure
  6. GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3 (R)-HTS-3 Chemical Structure
  7. GC46352 (S)-DO271 An inactive control for DO264 (S)-DO271 Chemical Structure
  8. GC49034 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol An oleic acid analog 1(R)-(Trifluoromethyl)oleyl alcohol Chemical Structure
  9. GC42039 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  10. GC42040 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  11. GC49730 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 An internal standard for the quantification of 1-stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HETE-sn-glycero-3-PE-d11 Chemical Structure
  12. GC42041 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  13. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE is a phospholipid that contains stearic acid at the sn-1 position and 15(S)-HpETE at the sn-2 position. 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  14. GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7 An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid 5-Aminosalicylic Acid-d7 Chemical Structure
  15. GC11786 Acetylcysteine

    Acetylcystein ist das N-Acetyl-Derivat von CYSTEIN.

     Acetylcysteine Chemical Structure
  16. GC15130 Alogliptin (SYR-322) Alogliptin (SYR-322) Chemical Structure
  17. GC61895 Ammonium iron(III) citrate Ammonium-Eisen(III)-Citrat (Ammonium-Eisen(III)-Citrat), eine physiologische Form von Nicht-Transferrin-gebundenem Eisen, induziert eine intrazellulÄre EisenÜberladung, die eine Ferroptose verursacht. Ammoniumeisen(III)-citrat kann die Proteinproduktion steigern. Ammonium iron(III) citrate Chemical Structure
  18. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B zeigt zytotoxische Wirkungen in multifaktoriell medikamentenresistenten Krebszellen Über ferroptotischen und apoptotischen Zelltod. Ardisiacrispin B Chemical Structure
  19. GC35398 Arteannuin B Arteannuin B kommt zusammen mit Artemisinin vor, dem wirksamen Wirkstoff gegen Malaria in der chinesischen Heilpflanze Artemisia annua (Asteraceae). Arteannuin B Chemical Structure
  20. GC35399 Artefenomel Artefenomel (OZ439) ist ein oral aktiver, synthetischer Wirkstoff gegen Malaria, der einen Artemisinin-Pharmakophor mit einem Wirkmechanismus Ähnlich dem von Artemisinin enthÄlt. Artefenomel Chemical Structure
  21. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  22. GC10889 Artesunate

    Ableitung des Naturprodukts Artemisinin

     Artesunate Chemical Structure
  23. GC14038 Atorvastatin Calcium

    Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor

     Atorvastatin Calcium Chemical Structure
  24. GN10158 Baicalein Baicalein Chemical Structure
  25. GC11572 Bardoxolone methyl A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity Bardoxolone methyl Chemical Structure
  26. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα; es stabilisiert IκBα mit einem IC50 von 10 μM. Bay 11-7085 Chemical Structure
  27. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 ist ein hochwirksamer und selektiver Hemmer des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1). BAY 87-2243 Chemical Structure
  28. GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer BCP-T.A. Chemical Structure
  29. GC42928 BHT BHT ist ein Antioxidans, das in Lebensmitteln und in lebensmittelbezogenen Produkten weit verbreitet ist. BHT ist ein Ferroptose-Hemmer. BHT Chemical Structure
  30. GC34070 Brusatol (NSC 172924) Brusatol (NSC 172924) (NSC172924) ist ein einzigartiger Inhibitor des Nrf2-Signalwegs, der ein breites Spektrum von Krebszellen fÜr Cisplatin und andere Chemotherapeutika sensibilisiert. Brusatol (NSC 172924) verstÄrkt die Wirksamkeit der Chemotherapie, indem es den Nrf2-vermittelten Abwehrmechanismus hemmt. Brusatol (NSC 172924) kann zu einem adjuvanten Chemotherapeutikum entwickelt werden. Brusatol (NSC 172924) erhÖht die zellulÄre Apoptose. Brusatol (NSC 172924) Chemical Structure
  31. GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Butylhydroxyanisol (Butylhydroxyanisol) (Butylhydroxyanisol) ist ein Antioxidans, das als Konservierungsmittel fÜr LebensmittelzusÄtze verwendet wird. Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Chemical Structure
  32. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  33. GC32723 CDDO-Im (RTA-403) CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) ist ein Aktivator von Nrf2 und PPAR, mit Kis von 232 und 344 nM fÜr PPARα und PPARγ. CDDO-Im (RTA-403) Chemical Structure
  34. GC43231 Cerivastatin (sodium salt) Cerivastatin (Natriumsalz) ist ein synthetischer Lipidsenker und ein hochpotenter, gut vertrÄglicher und oral aktiver HMG-CoA-Reduktase-Hemmer mit einem Ki von 1,3 nM/L. Cerivastatin (sodium salt) Chemical Structure
  35. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure
  36. GC35692 Chrysosplenetin Chrysosplenetin ist eines der polymethoxylierten Flavonoide in Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  37. GC10132 Ciclopirox Ciclopirox (HOE296b) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die Erforschung oberflÄchlicher Mykosen verwendet werden kann. Ciclopirox Chemical Structure
  38. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox-Ethanolamin (Ciclopirox-Ethanolamin) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die oberflÄchliche Mykosenforschung verwendet werden kann. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  39. GC32237 CIL56 CIL56 ist ein potenter und selektiver Ferroptose-Induktor. Ferroptose ist eine eisenabhÄngige Form des regulierten Zelltods (RCD). CIL56 Chemical Structure
  40. GC11908 Cisplatin

    Cisplatin ist eines der besten und ersten metallbasierten Chemotherapeutika, das für eine breite Palette von soliden Krebsarten wie Hoden-, Eierstock-, Blasen-, Lungen-, Gebärmutterhals-, Kopf- und Halskrebs, Magenkrebs und einigen anderen Krebsarten verwendet wird.

     Cisplatin Chemical Structure
  41. GN10668 Coenzyme Q10 Coenzyme Q10 Chemical Structure
  42. GC43297 Coenzyme Q2 Coenzyme Q10 is a component of the electron transport chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of ATP. Coenzyme Q2 Chemical Structure
  43. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3 Chemical Structure
  44. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases Coumarin-Quinone Conjugate Chemical Structure
  45. GC48954 CP21 An iron chelator CP21 Chemical Structure
  46. GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM ist ein hochwirksames Radikalfänger-Antioxidans (RTA) und Inhibitor der (Phospho)lipidperoxidation, wodurch seine (ihre) Fähigkeit zur Hemmung der Ferroptose erklärt wird. Cu-ATSM Chemical Structure
  47. GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, ein starker Inhibitor des ferroptotischen Zelltods, ist fast 20-mal stärker als CuATSM. Cu-ATSP Chemical Structure
  48. GC14787 Curcumin

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Curcumin Chemical Structure
  49. GC40226 Curcumin-d6 Curcumin D6 (Diferuloylmethan D6) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Curcumin (gelbe Kurkuma). Curcumin-d6 Chemical Structure
  50. GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide Chemical Structure
  51. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

     Cycloheximide Chemical Structure
  52. GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) D,L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (Butioninsulfoximin) ist ein potenter Inhibitor der Glutamylcystein-Synthetase-Biosynthese. D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  53. GC35795 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  54. GC49868 D-α-Tocopheryl Quinone An oxidative metabolite of vitamin E D-α-Tocopheryl Quinone Chemical Structure
  55. GC11835 Deferasirox Deferasirox (ICL 670) ist ein oral verfÜgbarer Eisenchelator, der zur Behandlung einer transfusionsbedingten EisenÜberladung eingesetzt wird. Deferasirox Chemical Structure
  56. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  57. GC18101 Deferiprone Deferipron ist der einzige oral wirksame Eisenchelatbildner, der therapeutisch bei transfusionsbedingter EisenÜberladung eingesetzt wird. Deferiprone Chemical Structure
  58. GC13554 Deferoxamine mesylate

    Deferoxamin-Mesilat ist ein Medikament, das Eisen durch Bildung eines stabilen Komplexes chelatiert und verhindert, dass das Eisen in weitere chemische Reaktionen eingeht. Es wird zur Behandlung von chronischem Eisenüberladung bei Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie eingesetzt.

     Deferoxamine mesylate Chemical Structure
  59. GC38429 Dihydroartemisinic acid DihydroartemisinsÄure (Dihydroqinghao-SÄure) ist eine biosynthetische Vorstufe des Antimalariamittels Artemisinin. Dihydroartemisinic acid Chemical Structure
  60. GC35876 DL-Glutamine DL-Glutamin wird fÜr die biochemische Forschung und Arzneimittelsynthese verwendet. DL-Glutamine Chemical Structure
  61. GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor DO264 Chemical Structure
  62. GC31940 Docebenone (AA 861) Docebenon (AA 861) (AA 861) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-LO (5-Lipoxygenase)-Inhibitor. Docebenone (AA 861) Chemical Structure
  63. GC15399 Dp44mT Dp44mT ist ein Eisenchelator mit selektiver AntikrebsaktivitÄt. Dp44mT Chemical Structure
  64. GC49058 DTPA DTPA ist eine Verbindung, die zum Aufbau eines magnetischen Adsorptionsmittels verwendet wird, das gleichzeitig Schwermetalle und Farbstoffe aus komplexen AbwÄssern entfernen kann. DTPA Chemical Structure
  65. GC48650 DTUN A lipophilic hyponitrite radical initiator DTUN Chemical Structure
  66. GC10331 Ebselen Ebselen (SPI-1005), ein Glutathionperoxidase-Mimetikum, ist ein potenter Blocker des spannungsabhÄngigen Calciumkanals (VDCC). Ebselen Chemical Structure
  67. GC16630 Erastin

    Erastin ist ein zellpermeabler Ferroptose-Aktivator und Antitumor-Wirkstoff.

     Erastin Chemical Structure
  68. GC43623 Erastin2

    Erastin2 ist ein potenter System-xc-Inhibitor und Ferroptose-induzierender Wirkstoff [1].

     Erastin2 Chemical Structure
  69. GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt EthylendiamintetraessigsÄure-Trinatriumsalz (EDTA-Trinatriumsalz) wird verwendet, um Metallionen in der Praxis der Chelat-Therapie zu binden, zur Behandlung von Quecksilber- und Bleivergiftungen, in Ähnlicher Weise verwendet, um ÜberschÜssiges Eisen aus dem KÖrper zu entfernen, zur Behandlung der Komplikation wiederholter Bluttransfusionen , wie sie zur Behandlung von ThalassÄmie angewendet wÜrden. Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Chemical Structure
  70. GC16517 Eugenol Eugenol ist ein Ätherisches Öl, das in Nelken mit antibakterieller, anthelmintischer und antioxidativer Wirkung vorkommt. Eugenol Chemical Structure
  71. GC10380 Ferrostatin-1 (Fer-1)

    Ein Ferroptose-Inhibitor

     Ferrostatin-1 (Fer-1) Chemical Structure
  72. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  73. GC13139 FG-4592 (ASP1517)

    Ein Hemmstoff von HIF-PH-Enzymen.

     FG-4592 (ASP1517) Chemical Structure
  74. GC30039 FIN56

    FIN56, ein neuartiger Ferroptose-Induktor, löst Ferroptose aus, indem er den Abbau von GPX4 erhöht.

     FIN56 Chemical Structure
  75. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  76. GN10388 Gallic acid Gallic acid Chemical Structure
  77. GC61436 Gallic acid hydrate GallussÄure (3,4,5-TrihydroxybenzoesÄure)-Hydrat ist eine natÜrliche Polyhydroxyphenolverbindung und ein RadikalfÄnger zur Hemmung der Cyclooxygenase-2 (COX-2). Gallic acid hydrate Chemical Structure
  78. GC11882 GKT137831 GKT137831 (GKT137831) ist ein selektiver NADPH-Oxidase (NOX1/4)-Inhibitor mit einem Kis von 140 bzw. 110 nM. GKT137831 Chemical Structure
  79. GC41293 Glutathione ethyl ester

    Glutathione (GSH) serves as a nucleophilic co-substrate to glutathione transferase in the detoxification of xenobiotics and is an essential electron donor to glutathione peroxidases in the reduction of hydroperoxides.

     Glutathione ethyl ester Chemical Structure
  80. GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor GPX4 Inhibitor 26a Chemical Structure
  81. GA11257 H-Cys-OH H-Cys-OH Chemical Structure
  82. GA10942 H-D-Gln-OH H-D-Gln-OH Chemical Structure
  83. GA10750 H-Glu-OH H-Glu-OH Chemical Structure
  84. GC14591 Hemin chloride

    Heminchlorid ist ein eisenhaltiges Porphyrin.

     Hemin chloride Chemical Structure
  85. GC15972 Idebenone Idebenon, ein hochgeschÄtzter mitochondrialer Schutzstoff, zeigt Schutzwirkung gegen NeurotoxizitÄt und kann fÜr die Erforschung der Alzheimer-Krankheit, der Huntington-Krankheit verwendet werden. Idebenone Chemical Structure
  86. GC45928 iFSP1

    Ein Inhibitor von AIFM2/FSP1

     iFSP1 Chemical Structure
  87. GC45793 IM-93 IM-93 hemmt Ferroptose und NETosis mit einem IC50 von 0,45 μM fÜr die Hemmung des Zelltods. IM-93 Chemical Structure
  88. GC52190 Imidazole Ketone Erastin Imidazole Ketone Erastin is a ferroptosis inducer. Imidazole Ketone Erastin Chemical Structure
  89. GC47477 JKE-1674 JKE-1674 ist ein oral aktiver Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor und ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674, ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein α-Nitroketoxim ersetzt ist. JKE-1674 kann sich in ein Nitriloxid JKE-1777 umwandeln. JKE-1674 tÖtet LOX-IMVI-Zellen auf eine Weise, die Äquipotent zu ML-210 ist und durch Ferroptose-Inhibitoren vollstÄndig gerettet wird. JKE-1674 Chemical Structure
  90. GC47478 JKE-1716 JKE-1716 ist ein potenter und selektiver salpetersÄurehaltiger GPX4-Inhibitor. JKE-1716 Chemical Structure
  91. GC33098 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)

    L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (L-Butionin sulfoximin) ist ein zellpermeabler, potenter, schnell wirkender und irreversibler Inhibitor von g-Glutamylcystein-Synthetase und entleert die zellulären Glutathionspiegel. Der IC50-Wert von L-Buthionin-(S,R)-sulfoximin (L-Butionin sulfoximin) bei Melanom-, Brust- und Eierstocktumoren beträgt 1,9 μM, 8,6 μM bzw. 29 μM.

     L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) Chemical Structure
  92. GC62643 L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride L-Buthionin-(S,R)-sulfoximinhydrochlorid ist ein zellgÄngiger, potenter, schnell wirkender, oral aktiver und irreversibler Inhibitor der g-Glutamylcystein-Synthetase und verringert den zellulÄren Glutathionspiegel. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC30788 L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) L-GlutaminsÄure-Mononatriumsalz (Mononatriumglutamat) wirkt als exzitatorischer Transmitter und Agonist an allen Subtypen von Glutamatrezeptoren (metabotrop, Kainat, NMDA und AMPA). L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate) Chemical Structure
  94. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N Chemical Structure
  95. GC65095 L-Glutamic acid-d5 L-GlutaminsÄure-d5 ist die mit Deuterium markierte L-GlutaminsÄure. L-Glutamic acid-d5 Chemical Structure
  96. GC17498 L-Glutamine L-Glutamin (L-GlutaminsÄure-5-amid) ist eine nicht-essentielle AminosÄure, die im ganzen KÖrper reichlich vorhanden und an vielen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. L-Glutamine Chemical Structure
  97. GC65068 L-Glutamine 15N L-Glutamine 15N Chemical Structure
  98. GC12203 L-Glutathione Reduced

    Wurde verwendet, um GST aus Glutathion-Agarose zu eluieren.

     L-Glutathione Reduced Chemical Structure
  99. GC49560 L6H21 L6H21, ein Chalcone-Derivat, ist ein oral aktiver, potenter und spezifischer Inhibitor der myeloischen Differenzierung 2 (MD-2). L6H21 Chemical Structure
  100. GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor Linagliptin (BI-1356) Chemical Structure
  101. GC15681 Liproxstatin-1

    Liproxstatin-1 ist ein potenter Hemmstoff der Ferroptose und kann vor ferroptoseinduzierenden Mitteln wie Buthioninsulfoxamin (BSO), Erastin und (1S,3R)-RSL3 (RSL3) schützen.

     Liproxstatin-1 Chemical Structure

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